М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА

Лекарства холинергической группы действуют в области холинергических рецепторов, где в качестве медиатора выступает ацетилхолин.

Ацетилхолин – высокоактивная молекула, которая индуцирует перенос через постсинаптическую мембрану заряд эквивалентный 10¯ ¹ º ионов. При этом увеличивается проницаемость постсинаптической мембраны для К, Na, Ca.

Воздействие на холинергические процессы открывает большие возможности фармакологической регуляции и коррекции таких важных функций организма, как частоты сердечных cокращений, сосудистого тонуса и артериального давления, мышечного тонуса, функций центральной нервной системы и желудочно-кишечного тракта. Этот подход используется в лечении многих заболеваний.

Холинорецепторы делятся на:

М-холинорецепторы (возбуждаются мускарином, блокируются атропином);

Н-холинорецепторы (возбуждаются малыми дозами никотина, блокируются большими дозами никотина).

Локализация М- и Н- холинорецепторов различна.

Существует три подвида М-холинорецепторов: М₁, М₂, М₃.

М₁-холинорецепторы находятся в клетках головного мозга и париетальных клетках желудка;

М₂-холинорецепторы локализованы в сердце; гладких мышцах;

М₃-холинорецепторы - в гладкой мускулатуре, экзокринных железах и сосудах.

Н-холинорецепторы находятся в ганглиях, в мозговом слое надпочечников, в нервно-мышечных синапсах скелетной мускулатуры, в ЦНС.

Нм- холинорецепторы мышечного типа – в нервно-мышечных соединениях скелетных мышц;

Нг – нейрональные, ганглионарные рецепторы - постганглионарных клеточных телах, дендритах.

Передача сигнала в холинорецепторах осуществляется в несколько этапов:

1. Синтез ацетилхолина.

2. Высвобождение медиатора в синаптическую щель.

3. Взаимодействие ацетилхолина с рецепторами.

4. Ферментативный гидролиз ацетилхолина (холинэстеразой).

5. Обратный захват высвободившегося холина.

На каждом из этих этапов возможно воздействие лекарственных средств.

В области холинергических синапсов лекарства могут оказывать действие в двух направлениях:

1. Усиление - миметический эффект;

2. Ослабление - блокирующий эффект (литический).

Миметический эффект достигается несколькими путями:

- активизацией выброса медиатора (либераторное действие);

- активизацией синтеза и выброса медиатора (препараты янтарной кислоты) - либераторное действие,

- возбуждением рецепторов агонистами;

- ингибированием фермента холинэстеразы, что ведет к накоплению дополнительных молекул медиатора в синаптической щели, к усилению и пролонгированию эффекта.

Блокирующий эффект достигается:

- блокадой рецепторов;

- нарушением выхода медиатора в синаптическую щель.

У ацетилхолина и неселективных имитаторов точки приложения различны, а эффекты – разнонаправленные. Вследствие этого, при попадании в организм неселективные стимуляторы могут вызвать серьезные нарушения функций органов и систем (отравление м-холинэргическими веществами, содержащимися в грибах, например). Желаемые эффекты достигаются с минимальными побочными, так как имеющиеся препараты обладают вполне определенной селективностью.

Селективность действия холинергических препаратов основана:

1) на избирательности действия в отношении М и Н-холиноблокаторов соответствующих типов;

2) на «фармакокинетической селективности» - с применением соответствующих путей введения.

В основе классификации холинергических лекарственных средств лежит направленность их действия на определенный тип холинорецепторов.

1. Средства, влияющие на М- и Н-холинорецепторы:

а) М- и Н-холиномиметики (ацетилхолин, карбахолин);

б) М- и Н-холинолитики (М- и Н-холиноблокаторы - циклодол).