Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Как продвинуть сайт на первые места?
    Вы создали или только планируете создать свой сайт, но не знаете, как продвигать? Продвижение сайта – это не просто процесс, а целый комплекс мероприятий, направленных на увеличение его посещаемости и повышение его позиций в поисковых системах.
    Ускорение продвижения
    Если вам трудно попасть на первые места в поиске самостоятельно, попробуйте технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Если ни один запрос у вас не продвинется в Топ10 за месяц, то в SeoHammer за бустер вернут деньги.
    Начать продвижение сайта
  • Области перехода окраски некоторых рН-индикаторов






      Индикатор Окраска кислотной формы Окраска щелочной формы Область перехода рН   рТ
    Фенолфталеин Бесцветная Красная 8, 0-10, 0 9, 0
    Лакмус Красная Синяя 5, 0-8, 0 7, 0
    Метил-оранж Розовая Желтая 3, 1-4, 4 4, 0
    Метил-красный Красная Желтая 4, 2-6, 2 5, 5

     

    Такие цветные индикаторы должны проявлять свойства, положенные в основу соответствующей титриметрической реакции. Индикация растворов может проводиться как визуально, так и с использованием инструментальных методов. Если проба или титрант сами по себе окрашены, специальные индикаторы могут и не потребоваться.

    Расчет концентрации исследуемого раствора, в соответствии с законом эквивалентов, проводят по формуле:

    С экв 1 V 1 = С экв 2 V 2, (7)

    где С экв 1 и С экв 2 – молярные концентрации эквивалента пробы и титранта, соответственно, моль экв/л; V 1 – отмеренный объем пробы, л; V 2 – объем титранта, израсходованный на титрование, л.

    При определении концентраций кислот и оснований используют метод кислотно-основного титрования, в основе которого лежит реакция нейтрализации:

    Н+ + ОН- D Н2О.

    В кислотной среде концентрация ионов водорода Н+ больше концентрации гидроксид-ионов ОН-, а в щелочной среде, наоборот, меньше. Для удобства характеристики среды используют понятие водородного показателя рН, численно равного отрицательному десятичному логарифму молярной концентрации ионов водорода в растворе:

    рН = -lg . (8)

    Поскольку в водных растворах произведение молярных концентраций ионов водорода и гидроксид-ионов:

    × = , (9)

    называемое ионным произведением воды, – величина постоянная и при Т =298К = 10-14, в нейтральной среде рН = 7, в кислотной рН < 7, в щелочной рН > 7.

    Истинная точка эквивалентности кислотно-основного титрования соответствует равенству молярных концентраций ионов водорода Н+ и гидроксид-ионов ОН-:

    = .

    Реакция нейтрализации не сопровождается видимыми изменениями, например, переменой окраски раствора. Поэтому для фиксирования точки эквивалентности используют органические красители, структура и окраска которых зависит от величины водородного показателя рН.

    Как видно из табл.2, изменение окраски важнейших кислотно-основных индикаторов происходит внутри определенного узкого интервала значений рН растворов. Этот интервал зависит только от свойств данного индикатора, поэтому перемена окраски индикатора происходит, как правило, не строго в точке эквивалентности, а с известным отклонением от нее. То значение рН, при котором заканчивается титрование с данным индикатором, называется показателем титрования и обозначается рТ. Величина рТ соответствует одной из промежуточных окрасок индикатора и находится внутри области перехода.

    Следует учитывать, что экспериментально наблюдаемая конечная точка титрования вследствие погрешностей измерений и наблюдений отличается от истинной точки эквивалентности, соответствующей стехиометрическим соотношениям реагирующих веществ. Очевидно, что от выбора индикатора зависит индикаторная ошибка титрования, величина которой может колебаться в широких пределах в зависимости от того, какой взят индикатор и какие кислота и основание реагируют между собой. Так, в случае титрования кислоты основанием, при рТ< 7 (при 298К) имеет место недотитрованность, а при рТ> 7 – перетитрованность. Относительная систематическая погрешность титрования:

    100% (10),

    где , и С 0 – молярные концентрации ионов ОН-, Н+ и титруемого вещества соответственно.

    Например, при титровании 0, 01 М раствора сильной кислоты раствором сильного основания в присутствии фенолфталеина (рТ=9) .

    Вопросы для предварительной подготовки лабораторной работы

    1. Что такое раствор? растворитель? растворенное вещество?

    2. Какие способы выражения состава раствора вы знаете?

    3. Что такое титриметрия? В чем заключается принцип титрования? Напишите выражение основной расчетной формулы определения концентрации методом титрования.

    4. Что " показывает" водородный показатель рН?

    5. На каком свойстве индикаторов основано их применение?

    6. Что такое показатель титрования рТ? Каково его значение для индикаторов метилового оранжевого и фенолфталеина?






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.