Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Колликвативный туберкулез кожи (скрофулодерма).






    В название заболевания показано, что в его основе лежит размягчение ткани.

    Первичный – поражение кожи на любом участке вследствие гематогенного заноса инфекции из пораженных органов. Чаще это единичное поражение кожи.

    Вторичный – континуитатным путем инфекция переходит с пораженных лимфатических узлов.

    Клинические проявления.

    В подкожной клетчатке отмечается один или несколько плотных, безболезненных ограниченных узлов. Постепенно узел увеличивается, достигая величины куриного яйца, спаивается с окружающими тканями и резко выступает над уровнем кожи. Кожа над узлом становится красной, а затем синюшной. Постепенно возникает флюктуация (холодный абсцесс). Кожа истончается, инфильтрат прорывается, и через свищ выделяется серозно-гнойно-геморрагическая жидкость.

    Заживление очень медленное с образованием характерных рубцов. Они неровные, келоидоподобные, местами имеют мостики и перемычки, между которыми располагаются участки здоровой кожи («мостовидные» рубцы). Под рубцами возможно образование новых узлов.

    ЯЗВЕННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ.

    Наблюдается у больных с активным туберкулезом внутренних органов. Обусловлен аутоинактивацией. Локализуется вокруг рта, носовых ходов, ануса, половых органов.

    Образуются мелкие узелки желто-красного цвета, которые склонны к пустулизации и изъязвлению. На дне этих язв – казеозно перерожденные туберкулезные бугорки – «зерна Трела». Развивается болезненность, затруднение приема пищи, мочеиспускания, дефекации.

    Принципы диагностики.

    1. характерная клиническая картина;
    2. данные анамнеза (туберкулез в анамнезе, контакты с больными туберкулезом, неблагоприятное социальное положение);
    3. туберкулиновые пробы;
    4. гистологические исследования;
    5. посев патологического отделяемого на питательные среды (Левенштейна-Йенсена или Финна II);
    6. ПЦР;
    7. наличие сопутствующего поражения туберкулезной этиологии.

    Принципы лечения.

    NB! Лечение должно быть комплексным и длительным!

    Этиотропная терапия:

    1. препараты ГИНК: изониазид, фтивазид, тубазид;
    2. рифампицин;
    3. стрептомицин, канамицин;
    4. ПАСК.

    Патогенетическая терапия:

    1. десенсибилизирующая терапия;
    2. витаминотерапия;
    3. гормональная терапия;
    4. физиотерапевтические процедуры;
    5. климатотерапия;
    6. лечебное питание богатое белками, углеводами, витаминами.

    ЛЕПРА

    Это хроническое инфекционное заболевание с преимущественным поражением кожи, слизистых оболочек и периферической нервной системы. Исторические названия: проказа, скорбная болезнь, черная немощь, ленивая смерть.

    Этиология.

    Возбудитель: Mycobacterium leprae (G. Hansen, 1871) – палочка Хансона.

    Ø Спиртоустойчивая.

    Ø Кислотоустойчивая.

    Ø Не имеет капсулы.

    Ø Не образует спор.

    Ø Не культивируется.

    Ø Микроскопия и окраска по Цилю-Нильсену (изогнутые палочки, расположенные пучками в виде «связки бананов»).

    Источник инфекции – больной человек.

    Пути заражения.

    ü Через слизистую верхних дыхательных путей.

    ü Через поврежденный кожный покров.

    ü При употреблении инфицированной пищи и воды.

    Инкубационный период от 6 месяцев до 20 лет (в среднем 5-7 лет).

    Эпидемиология.

    Основным источником заболевания являются страны Африки и Юго-Восточной Азии. Самое большое количество больных лепрой в Бразилии (по этому «достижению» страна занесена в книгу рекордов Гиннеса). Ежегодно в мире выявляется 500-800 тыс. больных. Всего в мире по донным ВОЗ около 12-15 млн. больных, но по современным подходам к диспансеризации после 2-летнего курса терапии пациентов снимают с учета. Общее число состоящих на учете составляет 1 млн. человек.

    В РФ (2001 год) зарегистрировано 711 больных лепрой. Основные очаги: Астраханская область, Северный Кавказ, Якутия, Дальний Восток. На территории РФ действует 2 лепрозория: в Загорске (Подмосковье) и Астрахани (НИИ лепры).

    В Омской области в течение многих лет больных не зарегистрировано.

    Классификация (по Ридли-Джоплинг, Берген, 1973).

    Суть классификации заключается в том, что выделяют 2 формы лепры: лепроматозную (доброкачественную) и туберкулоидную (злокачественную).

    1. лепроматозная полярная;

    2. лепроматозная субполярная;

    3. лепроматозная пограничная;

    4. пограничная;

    5. туберкулоидная пограничная;

    6. туберкулоидная субпограничная;

    7. туберкулоидная полярная;

    8. недифференцированная.

    ЛЕПРОМАТОЗНАЯ ЛЕПРА.

    На коже появляются красноватые пятна с синюшным оттенком. Постепенно они трансформируются в плотный мощный инфильтрат. В процесс вовлекается подкожно-жировая клетчатка – образуются узлы (лепромы). Локализация чаще на разгибательных поверхностях предплечий, на лице, в области лба, надбровных дуг, щек, носа. Лицо приобретает свирепое выражение – facies lionica (морда льва). Очаги изъязвляются, а затем рубцуются.

    Часто в процесс вовлекается слизистая оболочка носа хрящевой части перегородки с развитием хронического лепроматозного язвенного ринита. В области языка, твердого и мягкого неба образуются инфильтраты, которые распространяются на слизистую гортани и голосовые связка, вследствие этого возникает охриплость голоса, а затем афония. Характерным является исчезновение чувствительности в очагах.

    Лепрамотозный тип.

    Характеризуется полным отсутствием сопротивляемости организма к возбудителю, развитием макрофагальных гранулем с тенденцией к безграничному внутриклеточному размножению микобактерий лепры. Дессиминацией процесса и отрицательной лепроминовой пробой.

    Туберкулоидный тип.

    Характеризуется выраженной сопротивляемостью организма к микобактерии лепры, развитием туберкулоидной гранулемы. Тенденция к ограничению процесса, малой бациллярностью и положительной лепроминовой пробой.

    Недифференцированная форма.

    Предполагает неопределенный иммунный ответ организма. Морфологический неспецифический лимфоцитарный инфильтрат, малая бациллярность, положительно-отрицательная лепроминовая проба.

    Принципы диагностики.

    • Характерная клиническая картина.
    • Данные анамнеза (нахождение в эндемических по лепре областях, длительный контакт с больным лепрой).
    • Забор материала (соскоб со слизистой хрящевой части перегородки носа, тканевой сок из биопсированной ткани с очагов поражения).
    • Микроскопия с окраской по Цилю-Нильсену.
    • ПЦР диагностика.
    • Диагностика путем заражения мышей в мякоть подушечек лапок. В качестве подопытных животных используются также броненосцы, определенные виды обезьян.

    Принципы лечения.

    • Этиотропная комбинированная терапия (уничтожение микобактерии).
    • Профилактика и лечение реактивных состояний.
    • Профилактика и лечение неврологических осложнений.
    • Обучение больного правилам поведения при отсутствии чувствительности.
    • Социальная адаптация.

    Противолепрозные препараты: дапсон, диуцифон, димоцифон; рифампицин; лампрен (клофазимин).

    Профилактика лепры (определяется национальной программой борьбы с лепрой).

    По данным Загорского лепрозория больным с лепроматозным типом лечение проводят от 3 до 5 лет в стационаре, а затем всю жизнь – лечение в амбулаторных условиях. При туберкулезном типе – 1 год стационарного лечения, всю жизнь – на диспансерном наблюдении. Лицам, бывшим в контакте с больными – превентивное лечение 6 месяцев по месту жительства.

    1. регулярные профилактические осмотры в эндемичных регионах;

    2. вакцинация (БЦЖ) населения эндемичных регионов;

    3. изоляция в лепрозории выявленных больных;

    4. определение круга лиц, которым больной мог передать инфекцию;

    5. превентивное лечение членов семей, имеющих возраст 2-60 лет;

    6. санитарно-просветительская работа.






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.