Теоретична частина. Галогенопохідні вуглеводнів - це продукти заміщення атомів Гідрогену на атоми галогенів

Галогенопохідні вуглеводнів - це продукти заміщення атомів Гідрогену на атоми галогенів. В залежності від природи вуглеводневого радикалу поділяються на аліфатичні, аліциклічні та ароматичні. Аліфатичні в свою чергу поділяються на насичені (галогеналкани) та ненасичені (галогеналкени, галогеналкіни). Серед ароматичних розрізняють галогенарени (з галогеном в ядрі) та арилалкілгалогеніди (з галогеном в боковому ланцюзі). В залежності від числа атомів галогенів розрізняють моно-ди-три- та полігалогенопохідні вуглеводнів; і від природи галогену фтористі, бромисті, йодисті, хлористі.

За номенклатурою ІЮПАК назви галогенопохідних складають аналогічно назвам відповідних вуглеводнів. Атоми галогенів позначаються у вигляді префікса, до котрого додають назву родоначальної структури (головний вуглецевий ланцюг або цикл) і читають в алфавітному порядку. Для галогенопохідних характерна структурна, геометрична та оптична ізомерія. Серед дигалогенопохідних з атомами галогенів у одного і того самого атома карбону розрізняють гемінальні у сусідніх атомів – віцинальні.

Галогеноалкани одержують галогенуванням алканів, приєднанням галогеноводнів до алкенів з спиртів діючи галогеноводнями, галогенідами фосфору, тіонілхлоридом. За хімічними властивостями гологенпохідні є дуже ракційноздатними речовинами. Для них найбільш характерні реакції нуклеофільного заміщення, відщеплення, метилування та відновлення. Нуклеофільне заміщення проходить за механізмом S_N1 i S_N2 (реакції гідролізу, з алкоголятами і фенолятами, з солями карбонових кислот, з ціанідами лужних металів з солями нітритної кислоти). Реакція відщеплення (елімінування) проходять за механізмом Е₁ і Е₂.

Дигалогеналкани одержують приєднанням галогеноводнів до алкінів, взаємодією альдегідів і кетонів з галогенідами фосфору, приєднанням галогенів до алкенів. За хімічними властивостями для них характерні реакції аналогічні моногалогеналканам. Галогеноалкени проявляють властивості галогенопохідних і ненасичених вуглеводнів. Ароматичні галогенпохідні можуть містити атоми галогенів як в ядрі так і в боковому ланцюзі. Їх одержують прямим галогенуванням вуглеводнів, з солей діазонію. Для них характерні реакції нуклеофільного заміщення.

Для ідентифікації галогенопохідних використовують пробу Бейльштейна (сплавлення з металічним натрієм), а також застосовують фізичні, інструментальні методи дослідження.

Медичні препарати: хлороформ, йодоформ, хлоретан, фторотан, фреон-12, трихлоретен та ін.