Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Как продвинуть сайт на первые места?
    Вы создали или только планируете создать свой сайт, но не знаете, как продвигать? Продвижение сайта – это не просто процесс, а целый комплекс мероприятий, направленных на увеличение его посещаемости и повышение его позиций в поисковых системах.
    Ускорение продвижения
    Если вам трудно попасть на первые места в поиске самостоятельно, попробуйте технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Если ни один запрос у вас не продвинется в Топ10 за месяц, то в SeoHammer за бустер вернут деньги.
    Начать продвижение сайта
  • Получение алкенов.






    1. Крекинг алканов

     

    2. Дегидрирование алканов

     

    3. Дегидратация спиртов

     

    4. Дегидрогалогенирование галогеналканов

     

    Дегидратация спиртов и дегидрогалогенирование галогеналканов протекают по правилу Зайцева.

     

    5. Дегалогенирование вицинальных дигалогенидов


    Изомерия.
    1. Структурная (на примере углеводорода состава С5Н10):

    а) различное строение углеродной цепи (для углеводородов с числом атомов углерода ≥ 4)
    CH3-CH=CH-CH2-CH3 пентен-2 и

    2-метилбутен-2

    б) различное расположение кратной связи

    CH2=CH-CH2-CH2-CH3 пентен-1

    в) межклассовая

    Алкены и циклоалканы с одинаковым числом атомов углерода являются

    изомерами. Например, одним из изомеров будет циклопентан

    2. Геометрическая:

    цис-пентен-2 транс-пентен-2

    Взаимопревращения геометрических изомеров возможны только при высоких температурах или облучении УФ-светом. Подробно материал представлен в разделе «Изомерия».

    Строение алкенов. Атомы углерода алкенов, образующие двойную связь, находятся в состоянии sр2-гибридизации. Двойная связь представляет комбинацию σ -С-С (перекрывание sр2-sр2 -орбиталей) и π - С-С связей (боковое перекрывание р-р-орбиталей). π -С-С связь, по сравнению с σ -связью, менее прочная, легко поляризуемая, более доступна для реагентов. Все σ -связи С-Н образованы в результате перекрывания sр2 -s или sр3-s -орбиталей.

    Дипольный момент этилена равен нулю, поэтому соединение неполярно. У гомологов и изомеров углеводородные радикалы при двойной связи изменяют распределение электронной плотности в двойной связи, поэтому замещенные алкены имеют небольшой дипольный момент, их молекулы полярны. Например, пропен:

    δ + δ -

    Молекула этилена имеет плоское тригональное строение, углы между связями соответствуют 1200, в молекулах гомологов и их изомеров находится только фрагмент плоской структуры.

    Физические свойства. По физическим свойствам алкены мало отличаются от алканов. В гомологическом ряду физические свойства изменяются закономерно с ростом молекулярной массы. Различия в свойствах характерны как для структурных, так и пространственных изомеров.






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.