П. н. в социалистических странах. 21 страница

За рубежом научно-исследоват. работу в области П. ведут Ин-т полиграфич. техники в Лейпциге, Научный центр Комитета по печати в Софии, Научно-исследоват. ин-т полиграфич. и упаковочной пром-сти ПИРА (ранее ПАТРА) близ Лондона, научно-исследоват. об-во ФОГРА в Мюнхене, Научно-исследоват. ин-т полиграфич. техники ПТ в Амстердаме и др. Крупнейшим зарубежным специализированным изд-вом лит-ры по П. является " Полиграф ферлаг" во Франк-фурте-на-Майне (ФРГ). Выпускается много научно-технич. журналов по общим и спец. вопросам П. Наиболее известные полиграфич. музеи: Гутенберговский музей в Майнце (осн. в 1900), Немецкий музей книги и шрифта в Лейпциге (осн. в 1884), Отделение полиграфии Народного технич. музея в Праге (осн. в 1954).

Лит.: Экономика, организация, технология полиграфич. произ-ва. Реферативный сб., М., (изд. с 1975); Printing abstracts leather-head, (изд. с 1946); Патентная литература по вопросам полиграфического производства, Библиографический указатель, М., (изд. с 1954); Немировский Е. Л., Изобретения советских полиграфистов за 50 лет. 1917 - 1967. Указатель авторских свидетельств и патентов по вопросам полиграфии, там же, М., 1967; Кривин М. М., Указатель литературы по полиграфии, в. 1, М.- Л., 1941; Книги по полиграфии, 1949-1959, М., I960' Кононенко О. П., Чумакова о. П., Литература по полиграфии, 1959-1969, М., 1969; Попов В. В., Общий курс полиграфии, 6 изд., М., 1964; Виноградов Г. А., Полиграфическое производство, М., 1973; Басин О. Я., Полиграфический словарь, М., 1964; Орлов Б. П., Полиграфическая промышленность Москвы. Очерк развития до 1917, М., 1953; Машталiр Р. М., Ковба Ж. М., Феллер М. Д., Розвиток полiграфи на Украпп, Льв! в, 1974; Горбачевский Б. С., Советская полиграфия - материально-техническая база печати, в сб.: Книга, сб. 15, М., 1967; " Полиграфия", 1967, N° 11 - 12 (спец. №).

Е. Л. Немировский, И. М. Терехов, А. П. Рыбин, И. М. Монастырский.

" ПОЛИГРАФИЯ", ежемесячный производств.-технич. журнал Гос. комитета Сов. Мин. СССР по делам издательств, полиграфии и книжной торговли. Издаётся в Москве с 1924 (сначала под назв. " Графическое искусство", в 1925-63-" Полиграфическое производство", с 1963-" П."). Публикует материалы по планированию, экономике и организации труда в полиграфии, технике, технологии, комплексной механизации и автоматизации производств, процессов, освещает передовой опыт сов. полиграфии, достижения полиграфич. пром-сти за рубежом. Тираж (1973) ок. 14 тыс. экз.

ПОЛИДАКТИЛИЯ (от поли... и греч. daktylos - палец), многопалость, наличие лишних пальцев на кисти или стопе. П.- наиболее частый из врождённых пороков развития; к П. относят также такие аномалии, как удвоение ногтевой фаланги или маленькие кожные пальцевидные придатки. Наиболее часто П. встречается в форме шестипал ости, обычно на одной конечности (больше 12-13 пальцев на одной конечности не наблюдается). Добавочный палец преим. располагается по наружному или внутр. краю кистей; большинство добавочных пальцев обычно недоразвиты. Лечение П. хирургическое.

ПОЛИДЕВК (у римлян Поллукс), в др.-греч. мифологии один из героев-близнецов (второй брат Кастор), известных под именем диоскуров.

ПОЛИДОР ВЕРГИЛИЙ (Polydorus Vergilius) (ок. 1470 - ок. 1555), историк, гуманист; см. Вергилий Полидор.

ПОЛИИЗОБУТИЛЕНЫ, полимеры изобутилена, [-С (СН₃)₂-СН₂-]_n. Вязкие жидкости (мол. м. 10-50 тыс.) или каучукоподобные аморфные продукты (мол. м. 70 000-225 000), обладающие хладотеку честью; темп-pa размягчения 185-200 °С, не разлагаются до 350 °С, однако механич. свойства существенно ухудшаются уже при 100 °С; сохраняют эластичность до - 50 °С.

Характерные особенности П.- низкая газопроницаемость, высокая стойкость к действию к-т, щелочей, р-ров солей и др., а также высокие диэлектрич. показатели (тангенс угла диэлектрич. потерь 0, 0002 при 50 гц); под действием солнечного света и ультрафиолетовых лучей постепенно деструктируются (введение углеродных саж замедляет этот процесс). П. растворяются в углеводородах, хлорированных углеводородах, эфире. В пром-сти П. получают ионной полимеризацией мономера при темп-рах от -80 до -100 °С; перерабатывают на обычном оборудовании резиновой пром-сти. П. легко совмещаются с натуральным и синтетич. каучуками, полиэтиленом, поливинилхлоридом и феноло-формальдегидными смолами.

П. применяют для изготовления электроизоляции, антикоррозионных покрытий хим. аппаратуры и трубопроводов, для приготовления клеёв, в произ-ве водостойких тканей, герметизирующих составов. П. с мол. м. 10-20 тыс. используются как присадки и загустители смазок.

П. выпускаются в СССР, ФРГ (оппа-нол динаген), США (вистанекс) и др. странах.

Лит.: Справочник резинщика, М., 1971, с. 184-91; см. также лит. при ст. Полимеры.

И. Г. Гринцевич.

ПОЛИИЗОПРЕНЫ, природные и синтетич. полимеры изопрена общей формулы: [-СН₂-С (СН₃) = СН-СН₃-]_n. См. Каучук натуральный, Изопреновые каучуки, Гуттаперча, Балата.

ПОЛИИМИДЫ, полимеры, содержащие в основной или боковой цепи молекулы циклич. имидную группу: Практич. значение получили ароматич. линейные П. с имидными циклами в основной цепи благодаря
[ris]

ценным физико-химич. свойствам, не изменяющимся длительное время в широком интервале темп-р (от -270 до +300 °С). П.- твёрдые термостойкие, негорючие вещества, преим. аморфной структуры; мол. м. М_w=50-150 тыс.; плотность 1, 35-1, 48 г/см³ (20 °С). Большинство из них не растворяется в органич. растворителях, инертно к действию масел, почги не изменяется при действии разбавленных к-т, однако гидролизуется под влиянием щелочей и перегретого пара. П. устойчивы к действию озона, у-лучей, быстрых электронов и нейтронов, весьма теплостойки. Так, наиболее промышленно ценные полипиромеллитимиды не
[ris]

размягчаются вплоть до начала термич. разложения (500-520 °С) и выдерживают при 300 °С напряжение 50 Мн/м², или 500 кгс/см²; прочность при растяжении при 20 °С 180 Мн/м², или 1800 кгс/см²; темп-pa длительной эксплуатации 250-300 °С.

П. получают гл. обр. поликонденсацией тетракарбоновых к-т и их производных (в основном диангидридов - чаще всего пиромеллитовой кислоты и 3, 3', 4, 4'-бензофенонтетракарбоновой к-ты) и диаминов (напр., 4, 4'-диаминодифенилок-сида и л-фени лен диамина) в одну или две стадии. Обычно сначала получают высокомолекулярные растворимые по-лиамидокислоты, из них формуют изделия (плёнки, волокна), к-рые и подвергают термич. обработке; П. перерабатывают также прессованием (см. Пластические массы). Из П. изготовляют монолитные изделия, электроизоляц. плёнки, проволочную и кабельную изоляцию, связующие для армированных пластиков, клеи, пластмассы, пенопласты, волокна; применяются в авиации и космич. технике.

Из П. в СССР производят: лак ПАК-1, плёнку ПМ, пресс-материал ДФО, стеклопластик СТП-1, клей СП-1, волокно аримид; в США - плёнку кантон Н, вес-пел, М-33 и др.

Лит. см. при ст. Полимеры.

Я. С. Выгодский.

ПОЛИКАНОВ Сергей Михайлович (р. 14.9.1926, Москва), советский физик, чл.-корр. АН СССР (1974). Чл. КПСС с 1955. После окончания Моск. инженер-но-физич. ин-та (1950) работал в Ин-те атомной энергии. С 1957 - в Объединённом ин-те ядерных исследований (Дубна). Осн. труды по ядерной физике. Совм. с другими открыл явление спонтанного деления из изомерного состояния, обнаружил ряд спонтанно делящихся изомеров, исследовал их энергию возбуждения, синтезировал 102-й и 103-й элементы. Исследовал ядерные и атомные явления в процессе деления ядер под действием отрицат. мюонов. Ленинская пр. (1967). Награждён орденом Ленина.

Соч.: Спонтанное деление с аномально коротким периодом, " Журнал эксперимент тальной и теоретической физики", 1962, т. 42, в. 6, с. 1464 (совм. с др.); Спонтанно делящиеся изомеры, " Успехи физических наук", 1968, т. 94, в 1, с. 43; Ядерные изомеры формы, там же, 1972, т. 107, в. 4, с. 685. ПОЛИКАПРОАМИД, поли-е-капроамид, полиамид-6, [-NH (СН₂)₅ СО-]_n, линейный полимер капролактама, алифатич. полиамид. Белое рогоподобное вещество, без запаха, мол. м. 10 000-35 000, плотность 1, 13-1, 14 г/см³ (20 °С); степень кристалличности ~ 60%, t_пл 225 ^оС.

П.- один из наиболее известных полиамидов', характеризуется высокой износостойкостью и механич. прочностью, напр, прочность при изгибе ~90 Мн/м², или ~900 кгс/см², ударная вязкость 150-170 кдж/м', или кгс *-см/см², химически стоек, устойчив к действию большинства растворителей, растворяется только в концентриров. серной и муравьиной к-тах, фторированных спиртах; физиологически безвреден, в организме человека рассасывается медленно. При комнатной темп-ре и нормальной влажности воздуха П. поглощает 2-3% влаги (максимально до 12%).

В пром-сти П. получают полимеризацией мономера; перерабатывают методами, обычными для полиамидов. При полимеризации в формах получают крупногабаритные изделия из П., не требующие механич. обработки. П. используется в основном для произ-ва волокон (см. Полиамидные волокна), а также для изготовления различных деталей машин.

П. выпускают под назв. капрон, капро-лон (СССР), перлон (ФРГ), дедерон (ГДР), силон (ЧССР), амилан (Япония), найлон-6, пласкон, капролан (США).

Лит. см. при ст. Полимеры.

В. В. Курашев.

ПОЛИКАРБАЦИН, соединение цинеба с этилен-бистиурамполисульфидом, хим. средство борьбы с патогенными грибами растений (см. Фунгициды).

ПОЛИКАРБОНАТЫ, полиэфиры угольной к-ты и диоксисоединений общей фор-
[ris]
сти от природы А и А' П. могут быть алифатич., жирноароматич. и ароматическими. Практич. значение получили только ароматич. П. В пром-сти их получают методом межфазной поликонденсации, фосгенированием ароматич. диоксисоединений в среде пиридина, а также переэтерификацией диарилкарбонатов (напр., дифенилкарбоната) ароматич. диоксисоединениями. В качестве диоксисоединения используют гл. обр. 2, 2-бис-(4-оксифенил)пропан (диан, бисфенол А). П. на основе последнего имеет формулу:
[ris]
Эти П.- термопластичные линейные полимеры (мол. м. 35-70 тыс.); характеризуются очень высокой ударной вязкостью (250-SOO кдж/м², или кгс -см/см²), высокой прочностью (при статич. изгибе 77-120 Мн/м², или 770-1200 кгс/см²), очень хорошими диэлектрич. свойствами (тангенс угла диэлектрич. потерь 0, 0009 при 50 гц). П.- оптически прозрачны, морозостойки (устойчивы при темп-рах несколько ниже -100 " С), самозатухают; растворяются в большинстве органич. растворителей, напр, метиленхлориде, хлороформе; устойчивы к действию к-т, растворов солей, окислителей.

Н. Н. Поликарпов.

П. перерабатывают всеми обычными для термопластов методами (напр., литьём под давлением, экструзией, прессованием); применяют для изготовления плёнок, волокон и разнообразных изделий во мн. отраслях пром-сти, претш. в электротехнической. Мировое (гл. обр. ФРГ, США, Япония) произ-во П. в 1973 составило 100 тыс. т.

Лит. см. при ст. Полимеры.

О. В. Смирнова.

ПОЛИКАРПИЧЕСКИЕ РАСТЕНИЯ, (от поли... и греч. karpos - плод), растения, многократно цветущие и плодоносящие в течение жизни. К П. р. относится большинство многолетних цветковых растений. Ср. Монокарпические растения.

ПОЛИКАРПОВ Николай Николаевич [26.6(8.7).1892, слобода Георгиевская, ныне Ливенский р-н Орловской обл., -30.7.1944, Москва], советский авиаконструктор, Герой Социалистич. Труда (1940). По окончании Петрогр. поли-технич. ин-та и курсов авиации и воздухоплавания при нём (1916) работал на Русско-Балтийском з-де (Петроград), где участвовал в постройке самолёта " Илья Муромец". С 1918 в Москве руководил разработкой и постройкой самолётов различных типов. В 1923 создал первый отечеств, истребитель И-1 (ИЛ-400), в 1928- истребитель И-3 и уч. самолёт У-2 (По-2), к-рый в различных модификациях выпускался крупными сериями до 1953. По-2 и разведчик Р-5 (1929) отмечались призами на междунар. авиационных выставках (1930 и 1936). В 1933-38 руководил созданием истребителей И-15, И-16 и И-153 " Чайка", к-рые составили основу сов. истребительной авиации в предвоенные годы. В 1938-44 разработал ряд опытных воен. самолётов. Одним из первых расчленил проектирование самолётов на специализированные разделы. С 1943 проф. Моск. авиац. ин-та. Деп. Верх. Совета 1-го созыва. Гос. пр. СССР (1941, 1943). Награждён 2 орденами Ленина и орденом Красной Звезды.

Лит.: Андреев Е., Н. Н. Поликарпов и его самолёты, " Вестник Воздушного флота", 1951, № 7.

ПОЛИКАРПОВИЧ Константин Михайлович [6(18).3.1889, д. Белая Дубровка, ныне Костюковичского р-на Могилёв-ской обл., -20.2.1963, Минск], белорусский сов. археолог. В 1944-62 руководил сектором археологии Ин-та истории АН БССР. Открыл и изучил ряд палеолитич. (Бердыж, Елисеевичи, Юревичи, Юдиново) и мезолитич. (Журавель, Крыжи, Печенеж) стоянок, а также памятники неолита и эпохи бронзы (Кривино, Стрелица). Награждён орденом " Знак Почёта".

Соч.: Палеолит и мезолит БССР и некоторых соседних территорий Верхнего По-днепровья, в кн.: Труды II Международной конференции Ассоциации по изучению четвертичного периода Европы, в. 5, Л.- М., 1934; К вопросу о мустьерской культуре в Верхнем Поднепровье, в кн.: Материалы по археологии БССР. т. 1, Минск, 1957; Палеолит Верхнего Поднепровья, Минск, 1968.

ПОЛИКАРПОВ-ОРЛОВ Фёдор Поликарпович [кон. 60-х или нач. 70-х гг. 17 в.- 12(23).1.1731, Москва], русский писатель, переводчик, издатель. Учился в моек. Славяно-греко-латинской академии, затем преподавал там же грамматику, риторику, пиитику. В 1698-1722 справщик (корректор), затем директор моек. Печатного двора. В 1726-31 директор Синодальной типографии в Москве. Из трудов П.-О. наиболее известны: " Букварь?. (1701), славяно-греко-латинский " Лексикон" (1704), " Историческое известие о Московской Академии" (1726), добавление к " Грамматике Мелентия Смотрицкого" (1721), первый очерк истории отечеств, книгопечатания. Участвовал в редактировании первой рус. газеты " Ведомости". Из переводов П.-О. известен перевод " Всеобщей географии" Б. Варениуса.

Лит.: Браиловский С. Н., Ф. П. Поликарпов-Орлов - директор Московской типографии, " Журнал Министерства народного просвещения", 1894, № 9 -11; Фурсенко В. В., Поликарпов-Орлов, в кн.: Русский биографический словарь, [т. 14], СПБ, 1905; Луппов С. П., Книга в России в 1-й четв. 18 в., Л., 1973.

ПОЛИКИСЛОТЫ, неорганич. кислоты, анион к-рых образован не менее чем двумя кислотными окислами; см. Гете-рополисоединения и Изополисоединения.

ПОЛИКЛЕТ (Polykleitos) из Аргоса, древнегреческий скульптор и теоретик искусства, работавший во 2-й пол. 5 в. до н. э. Один из ведущих представителей высокой классики. Статуи П., исполненные им преим. в бронзе, утрачены и известны по копиям, а также по свидетельствам антич. авторов. От сочинения П. " Канон" сохранилось 2 фрагмента. Под влиянием пифагореизма П. стремился обосновать и практически воплотить закон идеальных пропорциональных отношений, выражавшийся у него в стремлении к ясной соразмерности отд. частей гармонически сложенного, прекрасного человеческого тела. Наиболее ярко художеств. воззрения П. проявились в его статуе " Дорифор" (копьеносец; ок. 440 до н. э.; илл. см. т. 7, табл. XXIX, стр. 288-289), где пластически противоположные состояния внешнего покоя и скрытого движения, внутр. напряжения находятся в подчёркнутом равновесии (см. Хиазм). Аналогичные принципы присущи и более поздним произв. П.-" Раненой амазонке" (ок. 440-430 до н. э.; илл. см. т. 12, табл. XXV, стр. 336-337) и " Диадумену" (статуе юноши с повязкой победителя; ок. 420-410 до н. э.); в последнем произв., более свободном по композиции, вероятно, сказывается влияние Фидия. П. создавал также колоссальные хрисоэлефантинные статуи (напр., Геры в аргосском Герайоне). Возможная историч. достоверность и мифо-логич. идеализация сочетаются в произв. П. настолько органично, что подлинные темы их во многом неясны (нек-рые учёные склонны видеть в Дорифоре Ахилла, а в Диадумене - Аполлона или Париса). П. имел многочисл. учеников и последователей вплоть до эпохи Римской империи (в частности, своим учителем его считал Лисипп).

Поликлет. " Диадумен". Ок. 420-410 до и. а. Римская копия. Национальный археологический музей. Афины.

Лит.: Недович Д. С., Поликлет, М.-Л., 1939; Мирон и Поликлет. [Альбом. Вступ. ст. Г.Соколова], М., 1961; Lorenz Th., Polyklet, Wiesbaden, 1972.

ПОЛИКЛЕТ (Polykleitos) Младший (гг. рожд. и смерти неизв.), др.-греч. архитектор. Работал в 4 в. до н. э. в Эпидавре. Постройки: круглая в плане Фимела (фолос) с дорич. колоннадой снаружи и коринфской внутри, театр на 14тыс. мест (350-330 до н. э.). Последний отличается красотой общей композиции (фоном для действия служит естеств. пейзаж) и отд. архит. элементов (торжеств, порталы проходов, отделяющие скене от театрона), а также прекрасной акустикой, к-рая обеспечивается спец. профилем театрона и резонаторами под скамьями. Илл. см. т. 7, табл. XXIV (стр. 288-289).

ПОЛИКЛИНИКА (от греч. polls - город и клиника), мед. учреждение, осуществляющее внебольничное лечебно-про-филактйч. обслуживание населения. П.-комплексное учреждение, располагающее кадрами специалистов, оснащением и оборудованием для оказания больным специализированной мед. помощи как при посещении П., так и на дому (ср. Амбулатория). В СССР амбулаторно-поликли-нич. учреждения объединены с больницами, однако существуют и самостоят. П. Все П. имеют кабинеты по приёму больных врачами-специалистами (практически по всем осн. мед. специальностям), рентгенологич. и физиотерапевтич. отделения (кабинеты), клинико-диагно-стич. лабораторию и др. П. выполняет я профилактич. функции: периодич. осмотры работающих на предприятиях, целевые осмотры по выявлению начальных форм заболевания (рак, туберкулёз, диабет и др.), прививки, диспансеризацию различных групп населения и т. д. Организация работы П. строится по участковому принципу (см. Врачебный участок).

ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ, процесс получения полимеров из би- или полифункциональных соединений (мономеров), сопровождающийся выделением побочного низкомолекулярного вещества (воды, спирта, галогеноводорода и др.). Типичный пример П.- синтез сложного полиэфира:
[ris]
где А и А' - остатки соответственно гликоля и дикарбоновой к-ты. Процесс наз. гомополиконденсацией, если в нём участвует минимально возможное для данного случая число типов мономеров. Чаще всего это число равно 2, как в приведённой выше реакции, однако может быть и единицей, напр.:
[ris]
Если помимо мономеров, необходимых для данной реакции, в П. участвует по крайней мере ещё один мономер, процесс наз. сополиконденсацией, П., в к-рую вступают только бифункциональные соединения, приводит к образованию линейных макромолекул и наз. линейной. Если в П. участвуют молекулы с тремя или большим числом функциональных групп, образуются трёхмерные структуры, а процесс наз. трёхмерной П. В тех случаях, когда степень завершённости П. и ср. длина макромолекул лимитируются равновесными концентрациями реагентов и продуктов реакции, П. наз. равновесной (обратимой). Если лимитирующими являются не термодинамич., а кинетические факторы, П. наз. неравновесной (необратимой).

П. часто осложняется побочными реакциями, в к-рые могут вступать как исходные мономеры, так и продукты их П. (олигомеры и полимеры). К таким реакциям относятся, напр., взаимодействие мономера или олигомера с монофункциональным соединением (к-рое может присутствовать в виде примеси), внутримолекулярная циклизация, деструкция макромолекул образовавшегося полимера. Конкуренция (по скоростям) П. и побочных реакций определяет мол. массу, выход и молекулярно-массовое распределение поликонденсационного полимера (см. Молекулярная масса).

Для П. характерно исчезновение мономера на ранних стадиях процесса и резкое увеличение мол. массы при небольшом изменении глубины процесса в области более чем 95%-ного превращения.

Необходимое условие образования высокомолекулярных полимеров при линейной П.- эквивалентность реагирующих между собой исходных функциональных групп.

П. осуществляют тремя различными способами: в расплаве, когда смесь исходных соединений длительно нагревают при темп-ре, на 10-20 °С превышающей темп-ру плавления (размягчения) образующегося полимера; в растворе, когда мономеры находятся в одной жидкой фазе в растворённом состоянии; на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, в каждой из к-рых растворено одно из исходных соединений (межфазная П.).

Процессы П. играют важную роль в природе и технике. П. или подобные ей реакции лежат в основе биосинтеза наиболее важных биополимеров - белков, нуклеиновых кислот, целлюлозы и др. П. широко используется в пром-сти для получения полиэфиров (полиэтилентерефталата, поликарбонатов, алкидных смол), полиамидов, феноло-формалъде-гидных смол, мочевино-формалъдегидных смол, нек-рых кремнийорганических полимеров и др. В 1965-70 П. приобрела большое значение в связи с организацией пром. производства ряда новых, в том числе термостойких, полимеров (поли-арилатов, ароматич. полиимидов, поли-фениленоксидов, полисульфонов и др.).

Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 1-2, М., 1972-74.

ПОЛИКОНИЧЕСКИЕ ПРОЕКЦИИ, один из видов картографических проекций.

ПОЛИКРАТ (Polykrates) (г. рожд. неизв.- ум. ок. 523 или 522 до н. э.), др.-греч. тиран на о. Самос (приблизительно с 540). При нём произошло политич. объединение полиса Самос. Владелец мастерской бронз, изделий, П. проводил внеш. и внутр. политику в интересах торг.-ремесл. слоев демоса (гос. чеканка монеты, большие строительные работы, создание военнс-торг. флота и сухопутной армии, борьба с городами М. Азии и островами Эгейского м. за торг, пути, заключение союзов с Афинами, Наксосом, Киренаикой и др.). Политика П. встретила активное сопротивление родовой аристократии, поднявшей в союзе со Спартой и Коринфом против него восстание. П. был убит по приказу Ахеменидов, опасавшихся усиления Самоса.

ПОЛИКРИСТАЛЛ, агрегат мелких кристаллов какого-либо вещества, иногда называемых из-за неправильной формы кристаллитами или кристаллич. зёрнами. Многие материалы естественного и искусственного происхождения (минералы, металлы, сплавы, керамики и т. д.) являются П. Свойства П. обусловлены свойствами составляющих его кристаллич. зёрен, их средним размером, к-рый колеблется от 1-2-10^-6 мкм до неск. мм, кристаллографич. ориентацией зёрен и строением межзёренных границ. Если зёрна ориентированы хаотически, а их размеры малы по сравнению с размером П., то в П. не проявляется анизотропия физич. свойств, характерная для монокристаллов. Если в П. есть преимущественная кристаллографич. ориентация зёрен, то П. является тексту-рированным (см. Текстура) и в этом случае обладает анизотропией свойств. Наличие границ зёрен существенно сказывается на физич., особенно механич., свойствах П., т. к. на границах происходит рассеяние электронов проводимости, фононов, торможение дислокаций и т. п. П. образуются при кристаллизации, полиморфных превращениях (см. Полиморфизм) и в результате спекания кристаллич. порошков. П. менее стабилен, чем монокристалл, поэтому при длительном отжиге П. происходит преимуществ, рост отд. зёрен за счёт других (рекристаллизация), приводящий к образованию крупных кристаллич. блоков.

Лит. см. при статьях Кристаллы и Кристаллография. А. Л. Ройтбурд.

ПОЛИКРОСС (от поли... и англ, cross -скрещивание), множественное скрещивание, метод массового испытательного скрещивания, используемый в селекции растений. Заключается в нахождении клонов или линий, к-рые при скрещивании с др. клонами или линиями того же вида дают наиболее продуктивные растения, отбираемые для составления нового -" синтетического сорта". Этим методом пользуются в селекции растений, к-рые удаётся клонировать (многолетние травы, размножающиеся вегетативным путём однолетние и двулетние виды растений).

ПОЛИКСЕН (от поли... и греч. xenos -чужой, посторонний), наиболее распространённый минерал из группы платины самородной. Название дано по обилию примесей (Ir, Rh, Pd, Cu, Ni).

ПОЛИЛАДОВОСТЬ (от поли... и лад) в музыке, объединение различных ладов при одной тонике (напр., лидийского и фригийского). Встречается в совр. музыке (у Б. Бартока, П. Хиндемита, О. Мессиана, С. С. Прокофьева и др.). Ср. Политоналъностъ.

ПОЛИЛЕЦИТАЛЬНЫЕ ЯЙЦА (от поли... и греч. lekithos - яичный желток), яйца с большим кол-вом желтка; подробнее см. Яйцеклетка.

ПОЛИЛИНЕЙНАЯ ФОРМА (от поли...), алгебраическое выражение вида:
[ris]

Это выражение представляет собой многочлен, содержащий т систем переменных величин (по п в каждой): х1, х2,..., хп; y₁, y₂,.. ., y_n;...; u₁, u ₂,..., и_n. В каждый чл. многочлена входит в 1-й степени по одной величине из каждой системы. Поэтому П. ф. зависит линейно от величин, входящих в одну систему (отсюда и назв.). Частными видами П. ф. являются при т= 1 - линейная форма
[ris]
при т = 3 - трилинейная форма, и т. д.

ПОЛИМАЛЕИНАТЫ, термореактивные олигомерные продукты поликонденсации малеиновой к-ты или её ангидрида (иногда в смеси с др. к-тами и ангидридами) с гликолями. В пром-сти П. выпускают в виде растворов в способных к сополи-меризации мономерах или олигомерах. Подробнее см. Полиэфирные смолы.

ПОЛИМЕД (Polymedes) из Аргоса (гг. рожд. и смерти неизв.), древнегреческий скульптор. Работал ок. 600 до н. э. в Дельфах. Создал упомянутые Геродотом (1, 31) статуи атлетов Клеобиса и Би-тона (мрамор, Археологич. музей в Дельфах). Для них характерно сочетание ка-нонич. черт (напряжённая, застывшая поза с выставленной вперёд ногой, фронтальная и симметричная композиция, обобщённость форм) с такой особенностью трактовки фигуры, как непропорциональная укороченность, к-рая усиливает впечатление её физич. силы. Илл. см. т. 2, табл. XXVI (стр. 256-257).

ПОЛИМЕРАЗЫ, нуклеотидилтрансферазы, ферменты класса трансферов; катализируют синтез нуклеиновых кислот из нуклеозидтрифос-фатов в присутствии ДНК или РНК, играющих роль матрицы. Синтез новой цепи ДНК (репликация) или РНК (транскрипция) на ДНК-матрице осуществляется строго по принципу комплемен-тарности. Действие П. заключается в переносе молекул рибо- или дезокси-рибонуклеозидтрифосфатов на конец синтезируемой цепи РНК (ДНК), в результате чего цепь удлиняется и освобождается молекула пирофосфата. Синтез РНК, катализируемый ДНК-зависимой РНК-П., происходит на одной из цепей двуспиральной ДНК-матрицы.. Вновь синтезированный полирибонуклеотид сходит с матричной ДНК в виде одиночной нити. Синтез ДНК происходит одновременно на двух цепях предварительно раскрученной (деспирализованной) ДНК-матрицы. Открытие и выделение в 1956 амер. учёным А. Корнбергом ДНК-П. позволило ему впервые осуществить синтез активной ДНК в пробирке.

Лит.: Корнберг А., Пути ферментативного синтеза нуклеотидов и полинуклео-тидов, в кн.: Химические основы наследственности, пер. с англ., М., 1960; Дэвидсон Дж., Биохимия нуклеиновых кислот, пер. с англ., М., 1968. Л. С. Хайлова.

ПОЛИМЕРБЕНЗИН, полимердистиллят, высокооктановый компонент топлив для поршневых двигателей с искровым зажиганием; получается каталитич. полимеризацией пропан-пропиленовой и бутиленовой фракций газов крекинга и риформинга нефти. Начало кипения П. не ниже 70 °С, конец кипения не выше 225 °С, содержание непредельных углеводородов 20-90% при относительно малом содержании парафиновых, нафтеновых и в особенности ароматич. углеводородов. Октановое число гидрированного П. с 3, 3 г тетраэтилсвинца на 1 кг П. не менее 104. Для стабилизации П. и товарных топлив, содержащих этот компонент, к ним добавляют ингибиторы (см. Антиокислители).

Лит.: Технические условия на нефтепродукты, М., 1969; Г у р е е в А. А., Применение автомобильных бензинов, М., 1972.

ПОЛИМЕРБЕТОН, пластбетон, бетон, в к-ром вяжущее вещество - орга-нич. полимер; строит, и конструкционный материал, представляющий собой затвердевшую смесь высокомолекулярного вещества с минеральным заполнителем. В качестве вяжущего в П. обычно применяют фурановые, полиэфирные, эпоксид-ные, феноло-формальдегидные смолы; иногда используют кумароно-инденовые, поливиниловые смолы и нек-рые др. полимеры. Заполнителями служат кварцевый песок, гранитный, базальтовый и др. виды щебня, измельчённый песчаник и т. д. Технология П. не отличается существенно от приготовления обычных цементных бетонов; различие в их стоимости (П. значительно дороже) определяется гл. обр. стоимостью вяжущего. Наиболее распространены П. на основе фурановых смол. Как особую группу П. можно рассматривать асфальтовые или битумные бетоны, получаемые смешиванием расплавленного асфальта или битумов с инертными минеральными заполнителями.