Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Тақырып. Иммунитет. Иммунитет түрлері. Антиген, антидене.






2.Мақ саты:

Студенттерге адам организмінің иммундық жү йесі туралы, иммунитет жә не оның тү рлері, антиген жә не антидене жә не адам организміндегі ролі туралы білімін жетілдіру.

3. Оқ ытудың міндеттері:

Студенттердің білімін қ алыптастыру:

- адам организмінің иммунды жү йесі

- иммунитет жә не оның тү рлері

- иммунды жауап тү рлері

- антигендер, қ ұ рылымы жә не тү рлері

- антиденелер, қ ұ рылымы жә не тү рлері

- иммуногенез фазалары

4. Тақ ырыптың негізгі сұ рақ тары:

1. Адам организмінің иммунды жү йесі туралы тү сінік.

2. Иммунды жү йе мү шелері, иммундыкомпетентті жасушалар.

3. Иммунитет тү рлері.

4. «Иммунды жауап» тү сінігі. Иммунды жауап тү рлері.

5. Антигендер, химиялық табиғ аты, қ асиеттері.

6. Антигенді детерминанттар жә не оның табиғ аты.

7. Микробты жасушаның антигендері. Оқ шаулануы, химиялық қ ұ рамы.

8. Гетерогенді антигендер (антигенді мимикрия).

9. Адам организмнің жә не жануарлар антигендері. Аутоантигендер, изоантигендер.

10.Макрофагтар ролі. Иммунды жауаптағ ы Т- В-лимфоциттер ролі.

11.Ә р тү рлі топтағ ы иммуноглобулиндер. Сипаты.

12. Иммунитеттегі антидене ролі.

13.Антидене тү зу. Иммуногенез фазалары. Біріншілік жә не екіншілік иммунды жү йедегі антидененің тү зілу динамикасы.

5. Білім беру жә не оқ ыту ә дістері: (кішігірім топтар, сабақ барысында жұ мыс, кейс-стадиялар, пікірталастар, ситуациялық есептер, презентациялар жә не т.б.)

Пассивті ә діс - тү сіндіру.

Белсенді ә діс – тә жірибелік жұ мысты орындау жә не талқ ылау, зерттеу хаттамасын толтыру; мультимедиялық мә ліметтер базасым, компьютерлік моделдержә не бағ дарламалармен жұ мыс жасау.

Интерактивті - кішігірім топтарда жұ мыс жасау.

6. Ә дебиеттер:

Негізгі:

1.Борисов Л.Б. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология.- М.: МИА, 2005. - 734 с.

2.Медицинская микробиология, вирусология, иммунология (под ред. Воробьёв А.А) МИА., Москва, 2004.- 690с.

3.Коротяев А.И, Бабичев С.Л. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология. - СПб.: Спец. лит, 2000. - 591 с.

4.Медицинская микробиология /Гл.ред В.И. Покровский, O.K. Поздеев. - М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 2006. — 1200 с.

5.Тец В.В. Руководство к практическим занятиям по медицинской микробиологии, вирусологии и иммунологии – М.: Медицина, 2002. - 352 с.

6.Компьютерная программа " Диаморф" - " Медицинская микробиология" - атлас-руководство по бактериологии микологии, протозоологии и вирусологии под редакцией акад.проф. Воробьева А.А.

7.Дикий И.Л, Сидарчук И.И. и др. Микробиология. Руководство к лабораторным занятием. Киев, 2004, 583 с.

Қ осымша:

1.Борисов Л.Б., Козьмин-Соколов Б.В., Фрейдлин И.С. Руководство клабораторным занятиямпо медицинской микробиологии, вирусологии, иммунологии. - М.: Медицина, 1993.

2.Н.Красилыников А II. Справочник по антисептике. - Минск. - Выс шк.- 1995. - 367с.

3.Галактионов В.Т. Иммунология. - М. - Изд. " РИЦ МДК". - 2000. – 487с.

4.Воробьев А.А. " Микробиология, иммунология". - М.: МИА, 2002.

5.Воробьев А.А., Кривошейн Ю.С., Широбоков В.П. Медицинская и санитарнаямикробиология. - М.: Издательский центр " Академия" – 2003. – 464 с.

6.Аравийский Р.А., Горшкова Г.И. Практикум по медицинской микологии. - С-Пб. - 1995. - 50 с.

7.Всант P., Мосс У., Уивер Р. Определитель нетривиальных патогенных грамотрицательных бактерий (аэробных и факультативно-анаэробных). - М.: Мир, 1999. – 791 с.

8.Внутрибольничные инфекции // Под ред. Р.П.Венцелла. - М.: Медицина, 1990.- 656 с.

9.Саттон Д., Фотергилл А., Ринальди М. Определитель патогенных и условно-патогенных грибов. - Изд. Мир, 2001. - 470 с.

10.МаянскийА.Н.Микробиология дляврачей. - Нижний Новгород: Издательство Нижегородской государственной медицинской академии, 1999. — 400 с.

11.Котова А.Л. Клиническая микробиология: Методические указания.-Алматы, 2004.- 162с.

12.Тец В.В. Справочник по клинической микробиологии – СП Стройлеспечать. – 1994.– 224 с.

13.Определитель бактерий Берджи /Под ред Д.Хоулта, Н.Крига, П.Снитаи др.// М.: Мир, 1997. - в 2 томах.

14.Вопросы общей вирусологии, под ред. Кисилева И.О. Санкт- Петербург, 2007, 375 с.

15.Поздеев О.К. Медицинская микробиология: Учеб. О.К.Поздеев; под ред. В.И.Покровского.-2-е изд.испр.-М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004.-768 с

Қ азақ тілінде:

Негізгі:

1. Медициналық микробиология, Алматы, 2011, 683 б Рамазанова Б.А, Кудайбергенұ лы К.К редакциялаумен.

2. Б.А. Рамазанова, А.Л. Котова жә не т.б. Микроорганизмдер морфологиясы.(оқ у- ә дістемелік қ ұ рал) Алматы, 2007, 131б.

3. Б.А. Рамазанова, К.К Қ ұ дайбергенұ лы, А.Л Котова. Инфекция туралы ілім.(оқ у-қ ұ ралы) Алматы 2007, 111 б.

4. Б.А.Рамазанова, А.Л Котова жә не т.б. Микроорганизмдер физиологиясы. (оқ у - ә дістемелік қ ұ рал). Алматы, 2007, 126 б.

5. Б.А. Рамазанова, А.Л Котова жә не т.б. Микроорганизмдер экологиясы. (оқ у- қ ұ ралы). Алматы, 2007, 95 б.

6. Б.А. Рамазанова, А.Л Котова жә не т.б. Микробтарғ а қ арсы қ олданылатын препараттар (оқ у- қ ұ ралы) Алматы, 2007., 47 б.

7. Микробиология жә не вирусология (жалпы бө лімі): Оқ у қ ұ ралы /Ү.Т.Арық паева, К.Х.Алмағ амбетов, Н.М.Бисенова, Н.Б.Рахметова, Г.Д.Асемова, Койшебаева К.Б., Бисимбаева С.К., Калина Н.В./. 1-ші басылым. (Медициналық жә не фармацевтикалық мамандық бойынша жоғ ары оқ у орындарының студенттеріне арналғ ан оқ у қ ұ ралы) - Астана, 2005. – 208 б.

8. «Микроорганизмдердің морфологиясы» оқ у қ ұ ралы, Астана, 2004, 32б.; Микробиология жә не вирусология (жеке бө лімі): Оқ у қ ұ ралы /Ү.Т.Арық паева, К.Х.Алмағ амбетов, Н.М.Бисенова, Ә.Ө.Байдү йсенова, Н.Б.Рахметова, Г.Д.Асемова /1-ші басылым. (Медициналық жә не фармацевтикалық мамандық бойынша жоғ ары оқ у орындарының студенттеріне арналғ ан оқ у қ ұ ралы) - Астана, 2006. – 199 б.

Қ осымша:

1. Жалпы микробиологиядан лабораториялық сабақ тар бойынша оқ у-ә дістемелік қ ұ рал (А.Л. Котованың ред.). – Алматы, 1997.

Ағ ылшын тілінде:

Негізгі:

1.Richard V Georing, Hazel M Docrell, Mark Zukerman, Derek Wakelin, Ivan M Roit, Cedric Mims, Peter L Chiodini “Medical Microbiology”, 4th Edithion, 2008, UK, p.656.

2.Jacquelyn G Black “Microbiology”, 7 th , WILEY, 2010, p.846

3. Patric R Muray, Ken S Rosenthal, Michael F Pfaller “Medical Mcrobiology”, 5th Edithion, 2008, p.962

4. Cedric Mims, Hazel M Docrell, Richard V Georing, Ivan M Roit, Derek Wakelin, Mark Zukerman, “Medical Microbiology”, 3th Edithion, 2004, ELSEVIER MOSBY, p.659.

5. Geo F Brooks, Kaaren C Carroll, Janett S Butel, Stephen F Morse, 24th Edithion, JAWETZ, MELNICK& ADELBERG^S

6. Mark Gladwin, Bill Trattler, “Clinical Microbiology”, 4th Edithion, MedMaster, Miami, 2007, p.393.

7. Anathanarayan R., Paniker C.K.J. Text book of microbiology. Orien Longman. Seven edition, 2005.

8. Medical microbiology. Ed.by Inta Ozols. Elsevier Mosby, 2004.

Қ осымша:

1.Robert M Diamond “Designing Assessing Courses and Curricula”, 3th Edithion, Jossey-Bass, 2008, p.487

2.Patric Leonardi “Microbiology Study Guide: Key Review Questions and Answers”, Silver Educational Publishig, 2005, p.78

3.N.Cary Engelberg, Victor DiRita, Terence S Dermondy, “Mechanisms of Microbial Disease”, 4th Edithion, Lippincton Williams& Wilkins, 2007, p.762

4.William F Strohl, Harriet Rouse, Bruce D Fisher, “Microbiology”, Lippincton^s, 2001, p.516

5.Jawetz, Melnic & Adelberg. Medical microbiology. Singapore. 2004.

6.Arora D.R. Text book of microbiology. CB. 2001.

7.William A. Stradit, Harriet Rouse, Bruce D. Fisher. Microbiology. 2001, Lippencott, Williams and Wilkins

8.Black Jacquelyn G. Microbiology. Principles & Applications, 1996 by Prentice-Hall, New Jersey

9.Medical microbiology. An introduction to Infectious Diseases. Ed. by Ryan Kenneth J. Appleton and Lange. Stamford, Connecticut, 1998.

10.Toni Hart, Paul Shears. Atlas de Roche de Microbiologie. - Paris., 1997.- 314р.

7. Бақ ылау (сұ рақ тар, тесттер, есептер, т.б.):

Сұ рақ тар:

1. Иммундыкомпетентті жасушалар жә не оның қ ызметтері.

2. Иммунды жү йе мү шелері.

3. Иммунитет. Тү рлері.

4. Туа жә не жү ре пайда болғ ан иммунитет. Сипаттама.

5. Табиғ и жә не жасанды. Сипаттама.

6. Табиғ и белсенді жә не енжар иммунитет. Сипаттама.

7. Жасанды белсенді жә не енжар иммунитет. Сипаттама.

8. Иммунды жауап. Тү рлері. Сипаттама.

10.Антигендер. Қ ұ рылымы. Классификациясы.

11. Бактериялық жасушаның антигендері. Жасушалар антигендері.

12.Антигендер қ асиеттері.

13.Изо- жә не гетероантигендер. Сипаттама.

14.Аутоантигендер. Сипаттама..

15.Гистологиялық байланысу антигендер. HLA жү йесі. Сипаттама.

16.Антиденелер. антидене тү зу жағ дайлары. Қ ұ рылымы.

17.Антиденелер. Классификациясы. Сипаттама.

Тесттер:

1.АНТИГЕННІҢ ИМУНОГЕНДІГІ БАЙЛАНЫСТЫ:

1. Бө тендігімен

2. Молекулалық массасының томендігі

3.Вируленттілігімен

4.Патогендігімен

5.Белгілі физико-химиялық жағ дайы

2.АНТИГЕНІҢ ЭПИТОПТЫҚ ФУНКЦИЯСЫ:

1. Антидененің пайда болуына ық пал етеді

2. Микробтардың ас қ орытуын реттейді

3. Фагоцитозды активтендіреді

4. Антидененің активті орталығ ымен байланысады

5. Сарысулық имунноглобулиннің дисперстігін ө згертеді

3.ГАПТЕНГЕ ЖАТАТЫНДАР:

1. Бактериялық токсиндер

2. Бактериалық ферменттер

3.Полисахаридтер

4. Белоктар

5. Витаминдер

4. КОРПУСКУЛЯРЛЫ АНТИГЕДЕРГЕ ЖАТАДЫ:

1. Жұ мыртқ аның ақ уызы

2. Эритроциттер

3. Микробтық экстрактілер

4. Токсиныдер

5. Лейкоциттер

5. АУТОАНТИГЕНДЕР:

1. Ә рбір дараны бір-бірінен ажыратуғ а болатын антиген

2.Антиденелер туғ ызатын организмнің меншікті антигендері

3. Ә р тү рлі микробтардан табылғ ан ортақ антигендер

4. Ақ уызды тү рспецификалық антигендер

5. Тіндік, органдыұ спецификалығ ы айқ ын емес аұ уызды антигенер

6.ОРГАНИЗМДЕ АУТОГЕНДЕРДІҢ ПАЙДА БОЛУЫ БАЙЛАНЫСТЫ:

1. микроорганизмдердің ұ лпаларының зақ ымдануы

2. Толеранттылық

3. Бө лек жасушаларының мутациясы

4. Тө мен температурамен ә сер ету

5. Антибиотиктермен

7. ГРАМ-ОҢ БАКТЕРИЯЛАРЫНЫҢ АНТИГЕНІ:

1.О-сомалық

2. Тейхой қ ышқ ылы

3. Н-антиген

4. Изоантиген

5. Vi-антиген

8. ГЕТЕРОГЕНДІК АНТИГЕНДЕР:

1. Бактериялық токсиндер

2. Изоантиген

3. Микроорганизмдердің, жануарлардың, ө сімдіктердің антигендерінің ортақ тығ ы

4. Организмнің ө зіндік антигендері, антидене пайда болуыны ық пал етеді

5.Организмнің бү кіл жерінде орналасқ ан

9. ГРАМ-ТЕРІС БАКТЕРИЯЛАРЫНЫҢ АНТИГЕНІ:

1. Изоантиген

2.Қ орғ аныш антигені

3. ЛПС

4. Тейхой қ ышқ ылы

5. Аутоантигендер

10. ВИРУСТЫҚ АНТИГЕНДЕР:

1. Гемагглютининдер

2. Тейхой қ ышқ ылы

3. Изоантиген

4. Аутоантиген

5. Н-флагелярлық

11. О-АНТИГЕН:

1. Полисахаридо-полипепетидо-липоидтық комплекс

2. Термолабильдік

3. Кірпікшелерде орналасқ ан

4.тө мен молекулалық салмақ қ а ие

5. Спецификалығ ы жоқ

12. ИММУНОКОМПОНЕНТТІК ЖАСУШАЛАР:

1.Эритроциттер

2. Макрофагтар

3. Эозинофилдер

4. Т-лимфоциттер

5. Капилярдың эндотелиялық жасушасы

13. ТИМУСТЫҢ БЕТКІ Қ АБАТЫНДА:

1. В-лимфациттердің дифференциясы жү реді

2. Кішігірім лимфациттер пайда болады

3. Изоантигендер орналасқ ан

4. Иммуноглобулиндердің синтезі бақ ыланады

5. Токсиндердің залалсыздандыруы

14. ИММУНДЫ ЖҮ ЙЕНІҢ ПЕРИФЕРИЯЛЫҚ ОРГАНДАРЫ:

1. Айырша без

2.Кө к бауыр

3. Сү йек кемігі

4. Бурса

5. Капиляр эндотелиясының жасушалары

15. АНТИДЕНЕ:

1. Гаммаглобулиндердің синтезінің бұ зылуы

2. Қ алыпты жә не иммуногендік гаммаглобулиндердің бирдей алғ ашқ ы структураларының болуы

3. Антитиптердің бұ зылу нә тижесінде пайда болады

4. Табиғ аты жағ ынан глобулиндік белоктар

5. Бауыр мен кө кбауыр жасушасында пайда болады

16. ИММУНОГЛОБУЛИНДЕРДІҢ БІР-БІРІНЕН АЖЫРАТЫЛАДЫ:

1.Инфекциялық агенттерге қ арсылық кө рсететін комплекстік факторлармен

2. Седиментацияның константасымен

3. Химикалық қ алыптасуы мени антигендік спецификасымен

4. Детерминациялық топтарының болмауы

5. Молекулалық мамасынының тө мендігімен

17. ИММУНИЗАЦИЯЛАУДАН КЕЙІН ЕҢ БІРІНШІ БОЛЫП ТҮ ЗІЛЕТІН ИММУНДЫ ГЛОБУЛИН:

1. IgА

2. IgМ

3. IgG

4. IgД

5. IgЕ

18. АНТИДЕНЕНІҢ Қ АЛЫПТАСУЫ:

1. Гаммаглобулинің болуымен

2. Лимфоидтық ұ лпада

3. Антигенді жиі енгізу нә тижесінде жылдамдатылады

4. Антигеннің қ атысуынсыз қ алыптасады

19. АУТОАНТИДЕНЕЛЕР:

1. Антидененің эмбрионғ а ә сер ету нә тижесінде

2. Гамма-глобулиндердің синтезінің бұ зылу нә тижесінде

3. Хромосомалық бұ зылулардың дамуыны ық пал етеді

4. Организмді қ атты қ ыздырып немесе суытқ анда пайда болады

5. Кө кбауыр жасушасының зақ ымдануы нә тижесінде пайда болады

20. ТОЛЫҚ СЫЗ АНТИДЕНЕЛЕР:

1. Диваленттілігі болады

2. Антигенмен байланыса отырып, ү лкен конгломераттарды қ алыптастырады

3. Блокированный антиген легко выпадает в осадок

4. Микробтық ферменттердің активтілігін басып тастайды

5. Агглютинациясыз антигендердің тосқ ауылдануын туғ ызады

21. ИММУНДЫ ЖАСУШАЛЫҚ ЖАУАП ТӨ МЕНДЕ АТАЛҒ АНДАРДЫҢ БАРЛЫҒ ЫНЫҢ НЕГІЗІНДЕ БОЛАДЫ, ДҰ РЫС ЕМЕСІН ТАБЫҢ ЫЗ:

1. Қ абыну процестері

2. Иммунитетің ісікке қ арсылығ ы

3. Синтеза антидененің синтезі

4. иммунитетің вирусқ а қ арсылығ ы

5. Иммунитеттің трансплантациялығ ы

22. ИММУНОКОМПЕТЕНТТІК ЖАСУШАЛАРДЫ АТАҢ ЫЗ:

1. Эритроциттер

2. Макрофагитар

3. Сү йек кемігі

4. В-лимфоциттер

5. Т-лимфоциттер

23. АНТИДЕНЕНІҢ СИНТЕЗДІК КЕЗЕҢ І:

1. Индуктивтік

2. Селективтік

3. Активті

4. Теріс хемотаксис

5. Лейкоциттердің диапедезі

24. ЕКІНШІЛІК ИММУНДЫҚ ЖАУАП:

1. Индуктивтік фаза 3-5 тә уліктен кейін басталады

2. Индуктивтік фаза 1-2 кү ннен кеін басталады

3. IgM жә не IgG азық тық фазасында бір уақ ытта пайда болады

4. Индуктивтік фазасында бірінші болып IgM пайда болады

5. АГмен бірінші кездескеннен соң Т-жасушаның бө лігі болінбейді, тыныштық кү йіне ө теді

25. иммундық толеранттылық пайда бодады:

1. Егер организм антигенмен жоғ ары жаста кездессе

2. Атигеннің кө п болуына байланысты иммуннокомпетенттік(М, Т, Б) жасушаларының қ ұ лыпталуы

3. Лимфойдтық ұ лпаның гипоплазиясы байқ алатын ересек адамғ а антиген енгізгенде

4. Т-жә не В-жасушасының дифференциясы бұ зылғ анда

5. Қ алыпты иммундық жү йесі бар адамғ а жоғ ары немесе тө мен дозалы антиген енгізгенде

26ИММУНОЛОГИЯЛЫҚ ЕСТЕ САҚ ТАУҒ А ЖАТПАЙДЫ:

1. Есте сақ таудың В-жасушалармен байланысты

2. Организмде ұ зақ сақ талады

3. Антиген туралы мә лімет сақ тайды

4. Реттеуші қ ызмет атқ арады

5. Кү шті жә не жылдам екіншілік иммунды жауап береді

27. ПЛАЗМАЛЫҚ ЖАСУШАЛАР:

1. Антигенің активті орталығ ымен байланысады

2. Антиденелерді синтездейді

3. Тек антиденелерді синтездейді

4. Эффекторлық қ ызмет атқ арады

5. Антиген туралы мә ліметті есте сақ тайды

28.БІРІНШІЛІК ИММУНДЫТАПШЫЛЫҚ БАЙЛАНЫСТЫ:

1. Субпопуляциялық Т-жасушаларының байланысының бұ залуы

2. Дамудың алғ ашқ ы сатыларында иммундық жү йенің генетикалық бұ зылулармен

3. Лимфоцитердің азық тық бұ зылуымен

4. Ө те кө п мө лшерде антиген дозасын енгізуге байланысты организмнің антидене тү зе алмауы

5. Гемоглобиннің дә режесінің бұ зылуы

29. ИМУНДЫҚ ЖҮ ЙЕНІҢ ЕРЕКШЕЛІГІНЕ ЖАТПАЙДЫ:

1. Микроорганизмдерге механикалық кедергі

2. Жасушалардың бү кіл организмге таралуы

3Қ анда ү неміайналымда бодады(циркуляция)

4Ү немі антидене шығ арады

5. 1012 лимфоидтық жасушадан тұ рады

30. АНТИГЕНДЕРДІҢ ИММУНОГЕНДІЛІГІНІҢ НЕГІЗГІ ШАРТТАРЫНА ЖАТПАЙДЫ:

1. Коллоидты жағ дай

2. Иммунокомпетенттік организммен байланысуы

3 Анық талғ ан химиялық табиғ ат

4. Синтетикалық табиғ ат

5. Бө тенділік

31. ТОЛЫҚ ГУМОРАЛЬДЫ ЖАУАП ДАМИДЫ:

1. Тек антигендік инфекция арқ ылы В- лимфоциттерді қ абылдау

2. Тек медиаторлық сигнал арқ ылы В- лимфоциттерді қ абылдау

3. Мембранада тек В- лимфоциттердің қ атысуымен бө гделік АГ этиотопын анық тау

4. Макрофагтардың, Т-хелперлердің, В-лимфоциттердің қ атысуымен

5. Тек Т-хелперлердің қ атысуымен

32.СПЕЦИФИКАЛЫҚ ИММУНДЫҚ ЖАУАПТЫҢ НЕГІЗГІ ФОРМАЛАРЫНЫ Қ АЙСЫСЫ ЖАТПАЙДЫ:

1. Антидененің синтезі

2. Оң хемотаксис

3. Иммунологиялық есте сақ таудың қ алыптасуы

4. Иммунологиялық толеранттылық тың дамуы

5. Гиперсезгіштік

33. АНТИГЕНДІК МИМИКРИЯ СИПАТТАМАСЫНА ЖАТПАЙДЫ:

1. Микробтардың авируленттік бір факторы

2. Қ оздырушыда тоғ ысқ ан жауап қ айтарушы антиген мен адам антигенінің болуы

3. Микробтардың микроорганизмнің қ орғ аныштық кү шінен ө тіп сол жерде кө бею мү мкіндігі

4. Қ оздырушынының ә серінен иммундық жауаптың томендеуіне алып келеді

5. Аурудың нашарлауыны алып келеді

34.ТӨ МЕНДЕГІЛЕРДІҢ Қ АЙСЫСЫ ИММУННОДЕФИЦИТТІК ЖАҒ ДАЙҒ А ЖАТПАЙДЫ:

1. Гипогаммаглобулинемияның барлық немесе бө лек класстары

2. Айырша безінің аплазиясы

3. СПИД

4. Иммунологиялық толерантнтылық

5. Комплементтік жү йесінің дефектісі

35. ПРОТЕКТИВТІ АНТИГЕН (ДҰ РЫС ЕМЕС ЖАУАПТЫ ТАБЫҢ ЫЗ):

1. кірпікшелерде орналасқ ан

2.Қ орғ аныш

3. Науқ ас адамда пайда болады

4. Зақ ымдалғ ан ұ лпалардың экссудатында табылады

5. Сібір язвасын, обаны, бруцеллезді тудыртады

36. БАЙЛАНЫСТЫ ТАБЫҢ ЫЗ:

1. Т-хелперлер А. Жасушалық спецификалық ты иммунитетті

2. Т-супрессорлар қ алыптастырады

3. Т-киллерлер Б. Макрофагтардың мембранасында детерминантты АГ топтарын таниды

4. Т-эффекторлар В. Иммуноглобулиндердің синтезі

5. В-лимфоциттер Г. Антиденелердің синтезінің тежелуі

Д. Бө гделік АГ тасымалдайтын«мишени»жасушаларын жояды

37. АНТИДЕНЕ – ЛИЗИНДАР:

1. Ө сімдік жә не жануар текті жасушаларды ерітеді

2. Бактериялар мен спирохеталарды жабыстырады

3. Комплемент жоқ жерде ә сер етеді

4. микробтық ферменттердің белсенділігін басып тастайды

5. Ферменттік белсенділігі болады

38. ГЕМОЛИЗИНДЕР ЖАТАДЫ:

1. IgA

2. IgG

3. IgM

4. IgD

5. IgE

39. ЖАСУШАНЫҢ ИММУНДЫҚ ЖАУАБЫНЫҢ ЖАНАМАСЫ:

1. В-жасушасымен

2. Т -жасушасымен

3. Т жә не В жасушасымен

4. Эндотелиальдік жасушамен

5. Терінің жасушасымен

40. ГУМОРАЛЬДІК ИММУНДЫ ЖАУАП:

1. В жасуша антидене продукциясының нә тижесі

2. Т-жасушаларды ынталандырады

3. Антигендік В жасушасын кө рсететін макрофагтарды қ ажет етеді

4. Қ алыпты иммунитет жү йесінің бө лігі

5. Сү тқ оректілердің бурсаның Фабрициусында пайда болады

41. СУПЕРАНТИГЕНДЕРГЕ БАРЛЫҒ Ы ЖАТАДЫ, ТЕК:

1. МНС молекуласымен байланысады

2. МНС-тің сыртқ ы бө лігіндегі молекуласымен байланысады

3. Антиген спецификалық Т-лимфоциттермен танылады

4. Кө птеген Т-лимфоциттермен танылады

5. Инетрлейкин-2-нің шамадан тыс пролиферациясын стимулдейді

42. ГЕТЕРОГЕНДІК АНТИГЕНДЕР:

1. Кейбір тү рдің ө кілдерінде анық талады

2. Идиопатикалық вариацияғ а ие болуы

3. Макрофагтарғ а спецификалық

4. Бір-бірімен байланыспағ ан тү рлерде кездеседі

5. Тромбоциттердің беткейінде пайда болады

43. СЕКРЕТОРЛЫҚ IGA ЖЕТІСПЕГЕНДЕ ТӨ МЕНДЕГИДЕЙ ИНФЕКЦИЯ ПАЙДА БОЛАДЫ:

1. Респираторлық тракт

2. Гастроинтестиальді тракт

3. Урогенитальдік тракт

4. Кез-келген жоғ арыдағ ы локолизациялар

5. Бұ л локолизацияғ а жатпайды

44. АДАМДАРДА АЛҒ АШҚ Ы ИММУНИТЕТІК ОРГАНДАРҒ А ЖАТАДЫ:

1. Тимус пен бауыр

2. Бү йрек пен кө к бауыр

3. Бурса-эквиваленттік бө ліктері жә не тимус

4 Ө кпе мен асқ азан

5. Ө кпе мен асқ азан

45. ЖАСУШАНЫҢ БЕТКЕЙІНДЕ ОРНАЛАСҚ АН МОЛЕКУЛАЛАР:

1. Қ ойдың эритроциттеріне арналғ ан рецепторлар жә не pokeweed митогена

2. IgM жә не IgD, жә не деС3-ғ а арналган компонент комплемент

3. Конканавалинғ а арналғ ан рецепторлар

4. CD4+ жә не CD8+

5. IgA-ғ а арналғ ан Fc рецепторлар

46. МАКРОФАГТАР:

1. Алғ аш рет қ анда ересек лимфоциттер тә різді пайда болады

2. Т-хелперлермен байланысқ ан кезде плазмалық жасушағ а дейін жетіледі

3. Спецификалық иммуноглобулиндердің негізгі қ айнар кө зі

4. IgM и IgG на цитоплазмалық мембранада IgM жә не IgG бар

5. Жоғ арыдағ ылырдың еш қ айсысы

47. ЕРЕСЕК В-ЛИМФОЦИТТЕР:

1. IgM жә не IgD рецепторлары бар

2. Беткейлік IgM пайда болу ү шін L-тізбекті жә не μ Н-тізбегін тудырады

3. Беткейлік емес Ig арқ ылы μ Н-тізбегін жасушаішілік синтездейді

4. Ө зіндік иммунноглобулиндік гендерін кесіп жә не сплайсерлей алмайды

5. Ө зіндік иммунноглобулиндік гендерін кесіп жә не сплайсерлей алады

48. ФИЛОГЕНЕТИКАЛЫҚ ЕҢ КӨ НЕ ИММУННОГЛОБУЛИННІҢ КЛАССЫ БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ:

1. IgG

2. IgA

3. IgM

4. IgE

5. IgD

49.ЖЕРГІЛІКТІ ИММУНДЫ ЖАУАП ФАКТОРЫНА ЖАТАТЫН ИММУНДЫГЛОБУЛИН:

1. IgG

2. IgA

3. IgM

4. IgE

5. IgD

50. ГАПТЕНДЕРГЕ ТӨ МЕНДЕГІЛЕРДІҢ Қ АЙСЫСЫ ЛАЙЫҚ ТЫ СИПАТТАМА БЕРГЕН:

1. Иммуногенді жә не и АТ мен жауап қ айтарады

2. Иммуногенді жә не и не реагируют с АТ мен жауап қ айтармайды

3. АТ мен жауап қ айтарады, бірақ иммунногенді емес

4. АТ мен жауап кайтармайды жә не иммунногенді емес

5 Кү рделі химиялық молекулалар

51 ТӨ МЕНДЕГІЛЕРДІҢ ЖЕТІСПЕУШІЛІГІНІҢ НӘ ТИЖЕСІНДЕ, ВИРУСТЫҚ ЖӘ НЕ САҢ ЫРАУҚ Ұ ЛАҚ ТЫҚ ИНФЕКЦИЯЛАРҒ А Қ АРСЫЛЫҚ КОРСЕТЕ АЛМАУ, ИММУНДЫҚ ЖЕТІСПЕУШІЛІГІНЕ АЛЫП КЕЛЕДІ:

1. В жасушаларының

2. Т жасушаларының

3. Макрофагтардың

4. Комплементтің

5. Нейтрофилдердің

ТЕЗАУРУС (глоссарий):

Анитиген

Антидене

Иммунитет

Иммунды компетентті жасушалар

Иммуногенез

Сабақ тың болжамды жоспары:

№ р/н Сабақ тың этабы Сабақ этабының мазмұ ны Оқ у ә дісі (оқ ытушының таң дауы бойынша) Бақ ылау ә дістері (оқ ытушының таң дауы бойынша) Берілген уақ ыт, этап / мин
  Кіріспе Сә лемдесу, белгілеу, тақ ырыпты, мақ саты мен міндеттерін айту, компетенцияларғ а тоқ талу, мотивациялық сипаттама - - 10 мин.
  Ақ ырғ ы білім дең гейлерін бақ ылау Тақ ырып бойынша ақ ырғ ы жә не ағ ымды білім дең гейлерін анық тау - Тестілеу Ауызша 5 мин. 25 мин.
  Серпіндіру - Интерактивті - 5 мин.
  Ү зіліс - - - 5 мин.
  Негізгі этап Аяқ талмағ ан фагоцитоз жағ ындысын микроскопия лау. Алынғ ан нә тиже бойынша бағ алау. Зерттеу материалын Петри табақ шасына себу. Менингококты инфекцияның диагностикалық алгоритмін салу. Пассивті (тү сіндіру, демонстрация, бақ ылау). Белсенді (Тә жірибелік жұ мыстарды орындау жә не талқ ылау, хаттамаларды, жұ мыс дә птерін толтыру, мультимедиялық мә ліметтер базасымен, компьютерлік моделдермен жә не бағ дарламалармен жұ мыс жасау.) Интерактивті (ситуациялық есептер, кроссвордтар шығ ару, кішігірім топтарда жұ мыс жасау, блиц-сауал, ролдік ойындар, оймен штурм, критикалық ойлау, мини-зерттеулер) Жұ мыс дә птерлерін тексеру 30 мин.
6. Сабақ ты қ ортындылау. Жеткен жетістіктерді талқ ылау жә не қ ойылғ ан міндеттерді, ү йренген компетенцияларды шешу. Бағ аларын айту жә не жорналғ а қ ою Бағ алау парағ ын толтыру Пассивті   - 5 мин
7. Ү й тапсырмасына комментарии келесі сабақ тақ ырыбы бойынша - Пассивті   - 5 мин





© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.