Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Сервис онлайн-записи на собственном Telegram-боте
    Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое расписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
    Для новых пользователей первый месяц бесплатно.
    Чат-бот для мастеров и специалистов, который упрощает ведение записей:
    Сам записывает клиентов и напоминает им о визите;
    Персонализирует скидки, чаевые, кэшбэк и предоплаты;
    Увеличивает доходимость и помогает больше зарабатывать;
    Начать пользоваться сервисом
  • Фенолы.






     

    Фенол (оксибензол). Крезолы (изомерные метилфенолы). Номенклатура производных фенола. Тривиальные названия. Ароматические спирты. Бензиловый спирт. Классификация фенолов. Структурная изомерия.

     

    Строение гидроксила в фенолах: сходство и различие со структурой спиртового гидроксила. Электронные эффекты фенольного гидроксила, его геометрия. Распределение электронной плотности в ароматическом кольце фенола.

     

    Физические свойства фенола и его аналогов. Растворимость, крайняя токсичность, меры предосторожности.

     

    Химические свойства фенолов. Фенолы как ОН-кислоты. Сравнение кислотного характера фенолов и спиртов, влияние заместителей на кислотность фенолов. Образование и гидролиз фенолятов. Взаимодействие фенолятов с CO2. Качественная реакция на фенолы с хлоридом железа (III), строение комплекса фенола и Fe(III), причины возникновения цветности.

     

    Образование простых и сложных эфиров фенолов. Реакции с ангидридами и хлорангидридами кислот. Катализ ацетилирования фенола уксусной кислотой по ароматической системе. Алкилирование фенола диметилсульфатом, реакция фенолятов с галогеналканами (реакция Вильямсона).

     

    Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре фенолов: галогенирование, сульфирование, нитрование, нитрозирование, сочетание с солями диазония, алкилирование и ацилирование. Образование трибромфенолброма. Таутомерия 4-нитрозофенола и хинонмонооксима.

     

    Карбоксилирование фенолятов щелочных металлов по Кольбе. Формилирование фенолов по Реймеру-Тиману, механизм образования салицилового альдегида. Формилирование фенолов по Вильсмайеру. Конденсация с формальдегидом.

     

    Методы синтеза фенолов: щелочное плавление аренсульфонатов, замещение галогена на гидроксил, гидролиз солей арендиазония. Кумольный способ получения фенола в промышленности. Гидроксилирование бензола.

     

    Применение фенола. Синтез адипиновой кислоты, капролактама. Нитрофенолы. Аминофенолы. Метол, парацетамол, пикриновая кислота.

    Двух- и трехатомные фенолы. 1, 2-диоксибензол (пирокатехин). Реакция с хлорным железом. Вещества, имеющие в структуре ядро пирокатехина (адреналин, гваякол). 1, 3-диоксибензол (резорцин). Реакция с хлорным железом. Реакции электрофильного замещения: бромирование, нитрование. Стифниновая кислота (2, 4, 6-тринитрорезорцин). 1, 4-диоксибензол (гидрохинон). Синтез из анилина через стадию синтеза хинона. Использование в фотохимии, синтез высокотемпературных полимеров (полиарилатов) их резорцина и терефталевой кислоты. Понятие о трехатомных фенолах.

     

    Ароматические спирты. Бензиловый спирт, 2-фенилэтанол. Номенклатура, свойства, применение сложных эфиров в парфюмерии.






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.