💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Направления первоочередной электрофильной атаки.

Реакции электрофильного замещения происходят преимущественно по бензольному ядру. В S_Е реакциях, протекающих в кислой среде, хинолин и изохинолин как и пиридин участвуют в виде катионов хинолиния и изохинолиния, т.е. в виде сопряженной кислоты. У хинолиния и изохинолиния S_Е реакция идет значительно активнее, чем у пиридиния, но мене активно, чем у нафталина.

Нуклеофильное замещение в хинолине идет преимущественно по положению 2 и в меньшей степени по положению 4. Изохинолин замещается по положению 1, а положение 3 практически не реагирует с нуклеофилом.

Получение. Основными исходными веществами для получения хинолина являются первичные ариламины.

Синтез по Скраупу основан на использовании в качестве исходного амина производных анилина со свободным орто-положением. Исходный амин нагревают с глицерином, серной кислотой и окислителем (As₂O₅; I₂; FeCl₃ и т.д.).

В целом синтез по Скраупу можно представить в виде трех последовательных стадий. На первой стадии происходит дегидратация глицерина с образованием α, β – непредельного альдегида – акролеина:

На второй стадии происходит присоединение амина к виниленовой группе акролеина:

На третьей стадии происходит циклизация по орто-положению к аминогруппе с последующим окислением образовавшегося дигидрохинолина и получением целевого продукта.

По этой реакции, где ключевым исходным источником акролеина является глицерин, можно получить только производные хинолина, не содержащие заместителей в пиридиновом фрагменте. Эти ограничения можно легко обойти, если использовать другие α, β – непредельные карбонильные соединения (кротоновый альдегид, метилвинилкетон и др.).

Изохинолин можно получить исходя из 2-фенилэтиламина путём ацилирования и последующей циклизации и дегидрирования:

Хинолин и изохинолин являются бесцветными жидкостями с характерным запахом. Малорастворимы в воде.