💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Химические свойства моносахаридов

1. Реакции моносахаридов по карбонильной группе:

а) явление мутаротации - самопроизвольное изменение угла вращения плоскости поляризации света при стоянии свежеприготовленного раствора углевода (физический смысл этого значения). Например, величина удельного вращения для α -D-глюкозы [α ]_D²⁰ = +112^о. При стоянии раствора эта величина снижается до +52, 5^о. Для β -глюкозы угол вращения повышается с +18, 7^о до +52, 5^о. Таким образом достигается равновесная концентрация аномерных α - и β -форм в растворе.

Химический смысл явления мутаротации - взаимное превращение α - и β -форм моноз через промежуточное образование оксо-формы:

б) реакции восстановления моносахаридов приводят к образованию многоатомных спиртов - альдитов (альдитолов). В качестве восстановителей применяют H₂, Ni; H₂, Pd; NaBH₄; Na, спирт и т. д.:

в) реакции окисления моносахаридов действием мягких окислителей (аммиачный раствор оксида серебра Ag(NH₃)₂OH; щелочной раствор гидроксида меди Cu(OH)₂; бромная вода Br₂, H₂O) приводят к образованию альд оновых кислот.

Кетозы в щелочной среде изомеризуются с образованием альдоз (эпимеризация), которые дальше окисляются с образованием альдоновых кислот.

При действии на альдозы более сильного окислителя, например разбавленной HNO₃, окислению подвергается не только альдегидная группа моноз, но и первичная спиртовая. При жестком окислении образуются альд аровые кислоты:

Если предварительно защитить альдегидную группу в монозе, превратив ее в ацеталь, и избирательно окислить первичную спиртовую, то образуются уроновые кислоты:

г) реакции моносахаридов с нуклеофилами:

- реакция с циановодородом HCNприводит к увеличению углеродного скелета моносахарида на один ассиметрический атом углерода. В результате образуется смесь диастереомерных нитрилов:

- реакции замещения кислорода карбонильной группы моносахаридов на азот с N-нуклеофилами: NH₂OH, NH₂NH₂, NH₂NHC₆H₅.

д) дегидратация моносахаридов под действием кислот HCl, H₂SO_4. При нагревании с концентрированными кислотами пентозы образуют фурфурол, гексозы – 5-гидроксиметилфурфурол.

2. Реакции моносахаридов по гидроксильным группам. Все эти реакции записываются для циклической формы моноз:

а) рекации алкилирования моносахаридов приводят к образованию простых эфиров. Наиболее активен в этих реакциях полуацетальный гидроксил, который, в отличие от остальных гидроксильных групп, может алкилироваться слабым алкилирующим средством - спиртом:

В реакции алкилирования моносахаридов сильными алкилирующими средствами (галогеналканами, диалкилсульфатами) участвуют все гидроксильные группы монозы:

б) реации ацилирования моносахаридов галогенангидридами и ангидридами кислот приводят к образованию сложных эфиров. В реакции участвуют все гидроксильные группы: