Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Оксокислоты
Это карбоновые к-ты, содержащие карбонильную группу. Различают кето- и альдегидок-ты. Номенклатура Тривиальная, рациональная, международная: СН3– –СООН СН3– Н2–СООН Глиоксалевая Пировиноградная Ацетоуксусная к-та (АУК), к-та к-та (ПВК), b-кетомасляная к-та, a-кетопропионовая, 3-оксобутановая к-та 2-оксопропановая к-та Изомерия кеток-т – это изомерия цепи и положения гр. . Оксок-ты могут быть одно-, двух- и многоосновные. НООС–(СН2)2– –СООН, НООС–СН2– –СООН a-Кетоглутаровая к-та Щавелевоуксусная к-та (ЩУК), 2-кетоянтарная к-та Все указанные к-ты являются естественными продуктами обмена веществ. Оксок-ты, имея в молекуле гр. –СООН и , обладают св-вами, характерными для к-т, альдегидов и кетонов. Р-ции по гр. –СООН – смотрите р-ции в разделе оксик-т; оксок-ты диссоциируют, образуют соли, сложные эфиры, ангидриды, хлорангидриды, амиды. По карбонильной гр. идут р-ции АN, при этом образуются оксимы, гидразоны, оксинитрилы и т.д., т.е. проходят р-ции с Н2, РС15, NH2OH, NH2– NH2, NH2–NH–С6Н5, НСN, НОR, р-ции окисления.
В этом случае р-ции протекают легче, чем для обычных кетонов. 2-оксо-ты окисляются даже такими слабыми окислителями как Сu(ОН)2, при этом образуются две к-ты как и для типичных кетонов: Н2О + СО2
Пировиноградная к-та Это результат увеличения d+ заряда атома С гр. и объясняет также способность кеток-т легко декарбоксилироваться. Пировиноградная к-та при нагревании или действии фермента декарбоксилазы разлагается:
Ацетоуксусная к-та легко декарбоксилируется как и все b-кеток-ты даже при слабом нагревании: СН3– –СН2–СООН СН3– –СН3 АУК Ацетон В свою очередь группа, оказывая влияние на гр. –СООН, увеличивает ее кислотность. ПВК в 500 раз сильнее пропионовой к-ты. Для оксок-т характерно существование двух изомерных форм: кетонной и енольной, легко переходящих друг в друга и находящихся в динамическом равновесии. Напомним, что явление существования вещ-ва в виде нескольких изомерных формах, легко переходящих друг в друга и находящихся в подвижном равновесии, наз-ся таутомерией. В зависимости от возникающих групп таутомерия наз-ся по-разному: кето-енольная, лактим-лактаимная, прототропная. Для кеток-т характерна кето-енольная таутомерия:
Кето-енольная таутомерия встречается и в обычных альдегидах и кетонах, однако енола содержится в таких системах очень мало (~ 2, 5 × 10-5%), т.е. равновесие практически сдвинуто в сторону кетонной формы: СН3– –СН3 СН3– =CH2 Ацетон Введение ЭА заместителя у енолизированного атома С, например гр. –СООН, смещает равновесие в сторону енола:
Енольная форма стабилизируется, если двойная С=С связь сопряжена со второй p-системой или гр. –ОН участвует в образовании внутримолекулярной Н-связи. Так, этиловый эфир ацетоуксусной к-ты существует уже на 7, 5% в енольной форме, т.к. стабилизирован Н-связью: СН3– СН– –ОС2Н5 Û СН3– –CH2– . Смещение равновесия зависит от природы растворителя, температуры (с ее увеличением уменьшается содержание енольной формы) и др. факторов. Доказательством наличия енольной формы являются р-ции: с Вr2 (водой) – на двойную связь (обесцвечивание), с FeC13 р-ция на –ОН гр. (фиолетовое окрашивание); наличие гр. – р-ции с NH2OH, NH2– NH2, NH2–NH–С6Н5 (образование осадков). Многие р-ции в живых организмах проходят через енольную форму. Так, фосфорный эфир пировиноградной к-ты является важным фосфолирующим и ацилирующим агентом обмена вещ-в: CH2= – .
Вопросы для самоконтроля:
1. Что такое оксикислоты? 2. Химические свойства оксикислот. 3. Оптическая изомерия оксикислот. 4. Что такое оксокислоты? 5. Химические свойства оксокислот. 6. Кето – енольная таутомерия оксокислот. 7. Что такое фенолокислоты? 8. Химические свойства фенолокислот.
|