Галогенарены

767. Рассмотрите механизм реакции п -нитрохлорбензола с калиймалоновым эфиром (реакция успешно протекает в трет -бутиловом спирте).

Будет ли так же реагировать м -нитрохлорбензол? Объясните влияние нитрогруппы на реакционную способность п -нитрохлорбензола.

768. Хлорбензол широко используют в промышленности для получения фенола и аминов. В каких условиях проводят указанные реакции и каков их механизм? Напишите уравнения реакций. Чем объясняется прочность связи галогена с ароматическим ядром?

769. На примере реакции п -нитробромбензола с метоксидом натрия в метиловом спирте объясните механизм нуклеофильного замещения в ароматическом ядре. Рассмотрите строение промежуточного карбаниона, объясните влияние нитрогруппы на его устойчивость.

770. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:

771. Рассмотрите механизм реакции:

Объясните влияние ацетогруппы на реакционную способность п -фторацетофенона в реакции нуклеофильного замещения.

772. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:

773. Рассмотрите механизм нуклеофильного замещения на примере взаимодействия п- нитрохлорбензола с водным раствором аммиака при нагревании. Объясните механизм активирующего влияния нитрогруппы, почему в подобную реакцию не вступает м -нитрохлорбензол?

774. 1, 3, 5-Тринитро-6-хлорбензол реагирует с анилином при температуре 10 ^оС в бензоле с выходом 90 %. Напишите уравнение реакции, рассмотрите механизм, объясните влияние нитрогрупп на устойчивость промежуточного карбаниона.

775. Рассмотрите механизм нуклеофильного замещения на примере взаимодействия п- нитрохлорбензола с цианидом калия в спирте при нагревании. Объясните механизм активирующего влияния нитрогруппы, почему в подобную реакцию не вступает м -нитрохлорбензол?

776. При нагревании 1-нитро-3, 4-дихлорбензола с метоксидом натрия в метиловом спирте замещается избирательно только один атом хлора. Рассмотрите механизм реакции, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.

777. На примере реакции бромбензола с амидом натрия в жидком аммиаке изложите сущность механизма нуклеофильного замещения, включающего стадию образования дегидробензола.

778. Рассмотрите механизм нуклеофильного замещения на примере взаимодействия п- нитрохлорбензола с диметиламином при нагревании. Объясните механизм активирующего влияния нитрогруппы, почему в подобную реакцию не вступает м -нитрохлорбензол?

779. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:

780. Охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных групп на реакционную способность арилхлоридов в реакции нуклеофильного замещения. Расположите соединения в порядке возрастания реакционной способности: 1, 3, 5-Тринитро-6-хлорбензол, п -хлортолуол, п -нитрохлорбензол. Приведите механизм реакции наиболее реакционноспособного соединения с гидроксидом натрия.

781. При нагревании 1-нитро-3, 4-дихлорбензола с водным раствором гидроксида натрия замещается избирательно только один атом хлора. Рассмотрите механизм реакции, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.

782. Рассмотрите механизм нуклеофильного замещения на примере взаимодействия п- нитрохлорбензола с феноксидом натрия. Объясните механизм активирующего влияния нитрогруппы, почему в подобную реакцию не вступает м -нитрохлорбензол?

783. Расположите соединения в порядке возрастания реакционной способности в их реакции с 10 % водным раствором NaOH при нагревании:

Приведите механизм реакции для наиболее реакционноспособного соединения, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.

784. Рассмотрите механизм нуклеофильного замещения на примере взаимодействия п- нитрохлорбензола с ацетатом натрия. Объясните механизм активирующего влияния нитрогруппы, почему в подобную реакцию не вступает м -нитрохлорбензол?

785. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:

786. Какое соединение будет вступать в реакцию с диэтиламином (в спирте при повышенной температуре) с большей скоростью: 1, 3-динитро-4-фторбензол или 1, 3-динитро-5-фторбензол? Напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции.

787. Охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных групп на реакционную способность арилхлоридов в реакции нуклеофильного замещения. Расположите соединения в порядке возрастания реакционной способности: м -нитрохлорбензол, о -нитрохлорбензол, 1, 3-динитро-4-хлорбензол, 1, 3-динитро-5-хлорбензол, 1, 3, 5-тринитро-6-хлорбензол, п -хлортолуол. Приведите механизм реакции наиболее реакционноспособного соединения с метоксидом натрия.

788. Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их способности реагировать с этоксидом натрия: а) бромбензол, б) п -нитробромбензол, в) о -метоксибромбензол, г) п -диметиламинобромбензол. Приведите механизмы, охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных групп на реакционную способность арилбромидов в реакции нуклеофильного замещения.

789. Какие из изомерных динитрохлорбензолов могут особенно легко (например, уже при кипячении с водным раствором соды) обменивать атом хлора на гидроксил?

Рассмотрите механизм реакции, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.

790. При нагревании 1-нитро-2, 3-дихлорбензола с водным раствором аммиака замещается избирательно только один атом хлора. Рассмотрите механизм реакции, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.

791. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:

792. Каждое из соединений: м -хлорбензилхлорид и 1-нитро-3, 4-дихлорбензол - было обработано эквимолекулярным количеством этоксида натрия. Какой главный продукт в каждом случае? Дайте объяснение, приведите механизмы реакций.

793. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:

794. Какое соединение будет вступать в реакцию с амидом натрия в жидком аммиаке с большей скоростью: хлорбензол или п -метоксихлорбензол? Напишите уравнения реакций, дайте объяснение, рассмотрите механизм реакции.

795. В трет -бутаноле 5-нитро-2-хлорбензонитрил успешно реагирует с натрацетоуксусным эфиром:

Рассмотрите механизм реакции, укажите медленную стадию, объясните влияние электроноакцепторных групп на устойчивость карбаниона

796. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:

797. Натриевая соль ацетилацетона реагирует с2-нитро-1, 4-дихлорбензолом при 100 ^оС в ДМСО с массовым выходом 20%. Напишите уравнение реакции, рассмотрите механизм, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.

798. Какое соединение будет вступать в реакцию с водным раствором гидроксида калия при нагревании с большей скоростью: п- нитрохлорбензол или 1, 3-динитро-4-хлорбензол? Напишите уравнения реакций, дайте объяснение, рассмотрите механизм реакции.

799. Объясните результаты следующих превращений: а) м -хлортолуол + NaNH₂ (жидкий аммиак)® о-, м-, п -толуидины; б) п –нитрохлорбензол + NH₃ (водный) ® п -нитроанилин. Приведите механизмы реакций.

800. Каждое из соединений было обработано эквимолекулярным количеством этоксида натрия:

Какой главный продукт в каждом случае? Дайте объяснение, приведите механизмы реакций.

801. Какое соединение будет вступать в реакцию с водным раствором аммиака при нагревании с большей скоростью: 1, 3-динитро-4-фторбензол или 1, 2-динитро-4-фторбензол? Напишите уравнения реакций, дайте объяснение, рассмотрите механизм реакции.

802. Напишите уравнение реакции 1, 3-динитро-4-хлорбензола с аммиаком. Рассмотрите механизм реакции, объясните активирующее влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.

803. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:

а) п -хлортолуол + NaOH (водный, 340 ^оС)® п -крезол + м -крезол (1: 1); б) п -бромнитробензол + CH₃ONa(CH₃OH) ® п -метоксинитробензол.

804. Какое соединение будет вступать в реакцию с метоксидом натрия в метиловом спирте при нагревании с большей скоростью: п -нитробромбензол или п -бромбензонитрил? Напишите уравнения реакций, дайте объяснение, рассмотрите механизм реакции.

805. Объясните результаты следующих реакций:

а) 1, 3-динитро-4-хлорбензол + NaCN ®2, 4-динитробензонитрил (в спирте);

б) 2-бром-3-метиланизол + NaNH₂ ® не реагирует. Рассмотрите механизм реакции.

806. Какое соединение будет вступать в реакцию с водным раствором гидроксида калия при нагревании с большей скоростью: п- нитробромбензол или 2, 6-диметил-4-бромнитробензол? Напишите уравнения реакций, дайте объяснение, рассмотрите механизм реакции.

807. Напишите уравнения реакций: а) хлорбензол + NaOH (H₂O) ® б) 1, 3-динитро-4-хлорбензол +NaOH(10%) ®. Укажите механизмы реакций. Объясните причину низкой реакционной способности хлорбензола. Рассмотрите механизм реакции (б) и объясните влияние нитрогруппы на реакционную способность ароматического кольца.

808. Объясните результаты следующих реакций: а) 1, 3-динитро-4-хлорбензол + NH₂NH₂ ®2, 4-динитрофенилгидразин (в спирте); б) 2, 6-диметилбромбензол + NaNH₂ ® не реагирует. Рассмотрите механизм реакции.

809. Напишите уравнение реакции 1, 3-динитро-4-бромбензола с цианидом натрия. Рассмотрите механизм реакции, объясните активирующее влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.

810. Какое соединение будет вступать в реакцию с водным раствором аммиака при нагревании с большей скоростью: 1, 3-динитро-4-бромбензол или 1, 2-динитро-4-бромбензол? Напишите уравнения реакций, дайте объяснение, рассмотрите механизм реакции.

811. При нагревании 3, 4-дибромнитробензола с водным раствором аммиака замещается избирательно только один атом брома. Рассмотрите механизм реакции, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.

СПИРТЫ

812. Используя в качестве исходных соединений 1-бромпропан, муравьиный альдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

813. Используя в качестве исходных соединений этан, муравьиный альдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

814. Используя в качестве исходных соединений ацетилен и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-бутанол, а затем превратите его в бутанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

815. Используя в качестве исходных соединений бромбензол, муравьиный альдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

816. Используя в качестве исходных соединений 2-бромпропан и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-метил-3-пентанол, а затем превратите его в 2-метил-3-пентанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

817. Используя в качестве исходных соединений метан, бензальдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

818. Используя в качестве исходных соединений 2-бромбутан, уксусный альдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

819. Используя в качестве исходных соединений этиловый, пропиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3-метил-2-бутанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

820. Используя в качестве исходных соединений этилен и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 1-бутанол, а затем превратите его в масляную кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

821. Используя в качестве исходных соединений метиловый, изобутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3-метил-2-бутанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

822. Используя в качестве исходных соединений иодэтан, пропионовый альдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

823. Используя в качестве исходных соединений этиловый, трет -бутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3, 3-диметил-2-бутанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

824. Используя в качестве исходных соединений этиловый, трет -бутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3, 3-диметил-1-бутанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

825. Используя в качестве исходных соединений бромэтан и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 1-бутанол, а затем превратите его в масляную кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

826. Используя в качестве исходных соединений метиловый, неопентиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3, 3-диметил-2-бутанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

827. Используя в качестве исходных соединений йодбензол, бензальдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) дифенилметанол, а затем превратите его в бензофенон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

828. Используя в качестве исходных соединений метиловый, изоамиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 4-метил-2-пентанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

829. Используя в качестве исходных соединений изобутиловый спирт, метиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) изопентиловый спирт, а затем превратите его в изовалериановую кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

830. Используя в качестве исходных соединений пропен и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-метил-3-пентанол, напишите уравнение реакции его окисления. Укажите механизмы реакций, назовите промежуточные продукты.

831. Используя в качестве исходных соединений изобутиловый спирт, этиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 4-метил-2-пентанол, а затем превратите его в 4-метил-2-пентанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

832. Используя в качестве исходных соединений пропен и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3-гексанол, а затем превратите его в 3-гексанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

833. Используя в качестве исходных соединений трет- бутиловый спирт, метиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2, 2-диметил-1-пропанол, а затем превратите его в 2, 2-диметилпропионовую кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

834. Используя в качестве исходных соединений метан, этан и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) изопропиловый спирт, а затем превратите его в ацетон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

835. Используя в качестве исходных соединений пропан, ацетофенон и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3-метил-2-фенил-2-бутанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

836. Используя в качестве исходных соединений метиловый спирт, 2, 3-диметил-1-бутанол и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3, 4-диметил-2-пентанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

837. Используя в качестве исходных соединений 2-пентанол, этанол и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3-метил-2-гексанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

838. Используя в качестве исходных соединений этиловый спирт, 3-метил-2-бутанол и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3, 4-диметил-2-пентанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

839. Используя в качестве исходных соединений 1-бутен и любые неорганические соединения, получите 3-метил-4-гептанол (на основе Mg-органического синтеза) и масляный альдегид. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

840. Используя в качестве исходных соединений метанол, бензофенон и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 1, 1-дифенил-1-этанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

841. Используя в качестве исходных соединений ацетилен, пропиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-пентанол, а затем превратите его в 2-пентанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

842. Используя в качестве исходных соединений пропан, этан, и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3-метил-2-бутанол, а затем превратите его в 3-метил-2-бутанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

843. Используя в качестве исходных соединений этиловый спирт, пропиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-пентанол, а затем превратите его в 2-пентанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

844. Используя в качестве исходных соединений трет -бутилбромид, п -толуиловый альдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2, 2-диметил-1-(п- толил)-1-пропанол, а затем превратите его в 2, 2-диметил-1-(п- толил)-1-пропанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

845. Используя в качестве исходных соединений метиловый спирт, бутиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-пентанол, а затем превратите его в 2-пентанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

846. Используя в качестве исходных соединений трет -бутилбромид, этан и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3, 3-диметил-2-бутанол, а затем превратите его в 3, 3-диметил-2-бутанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

847. Используя в качестве исходных соединений изоамиловый спирт, этиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 5-метил-2-гексанол, а затем превратите его в 5-метил-2-гексанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

848. Используя в качестве исходных соединений этиловый, пропиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 1-пентанол, а затем превратите его в валериановую кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

849. Используя в качестве исходных соединений изогексиловый спирт, метиловый спирт любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 5-метил-2-гексанол, а затем превратите его в 5-метил-2-гексанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

850. Используя в качестве исходных соединений изобутилбромид, оксид этилена и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) изогексиловый спирт, а затем превратите его в изогексановую кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

851. Используя в качестве исходных соединений н -бутиловый, этиловый спирты и любые неорганические соединения, получите 2-гексанол (на основе Mg-органического синтеза) и масляный альдегид. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

852. Используя в качестве исходных соединений пропан, этан и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) изопентиловый спирт, а затем превратите его в изовалериановую кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

853. Используя в качестве исходных соединений метиловый, изобутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите 2, 2-диметилпропанол (на основе Mg-органического синтеза) и триметилуксусную кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

854. Используя в качестве исходных соединений втор -бутилбромид, изобутиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2, 4-диметил-3-гексанол, а затем превратите его в 2, 4-диметил-3-гексанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

855. Используя в качестве исходных соединений 1-бромбутан и любые неорганические соединения, получите 3, 4-диметил-3-гексанол (на основе Mg-органического синтеза) и бутанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

856. Используя в качестве исходных соединений циклогексилбромид, ацетальдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты

857. Используя в качестве исходных соединений втор -бутиловый и этиловый спирты и любые неорганические соединения, получите 3-метил-2-пентанол (на основе Mg-органического синтеза) и масляный альдегид. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

858. Используя в качестве исходных соединений этан, бензальдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 1-фенил-1-пропанол, а затем превратите его в пропиофенон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

859. Используя в качестве исходных соединений иодбензол, оксид этилена и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты

860. Используя в качестве исходных соединений пропан, бензол и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 1-фенил-1-пропанол, а затем превратите его в пропиофенон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

861. Используя в качестве исходных соединений этиловый и изопропиловый спирты и любые неорганические соединения, получите трет -пентиловый спирт (на основе Mg-органического синтеза) и пропионовый альдегид. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

862. Используя в качестве исходных соединений 2-иодбутан, пропаналь и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты

863. Используя в качестве исходных соединений метиловый спирт и 2-пентанол и любые неорганические соединения, получите трет -гексиловый спирт (на основе Mg-органического синтеза), а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

864. Используя в качестве исходных соединений пропилен и любые неорганические соединения, получите 2-метил-2-пентанол (на основе Mg-органического синтеза) и пропионовую кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

865. Используя в качестве исходных соединений метиловый и втор -бутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) трет -пентиловый спирт и бутанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты

866. Используя в качестве исходных соединений пропиловый и втор -бутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите 3-метил-3-гексанол (на основе Mg-органического синтеза) и бутанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

867. Используя в качестве исходных соединений пропиловый и изобутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите 2, 4-диметил-3-пентанол (на основе Mg-органического синтеза) а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

868. Используя в качестве исходных соединений пропиловый и трет -бутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите 4, 4-диметил-3-пентанол (на основе Mg-органического синтеза) а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

869. Используя в качестве исходных соединений этиловый и неопентиловый спирты и любые неорганические соединения, получите 2, 2-диметил-3-пентанол (на основе Mg-органического синтеза) а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

870. Используя в качестве исходных соединений изобутилен и любые неорганические соединения, получите 2, 5-диметил-3-гексанол (на основе Mg-органического синтеза) и изомасляную кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

871. Используя в качестве исходных соединений пропиловый и изопентиловый спирты и любые неорганические соединения, получите 2, 5-диметил-3-гексанол (на основе Mg-органического синтеза) а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.

872. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2-циклогексил-2-бутанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

873. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-1-фенил-1-пропанола с иодоводородом, укажите конфигурацию продукта реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

874. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2-бутанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.

875. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-4-метил-2-пентанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

876. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2-метил-1-фенил-2-бутанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.

877. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-1, 2-дифенил-2-бутанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.

878. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2, 3-диметил-3-пентанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

879. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2-метил-3-фенил-3-пентанола с иодоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

880. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2-пентанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

881. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2-(м -толил)-2-пентанола с иодоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

882. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-5, 5-диметил-3-фенил-3-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

883. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-3-метил-3-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.

884. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2-фенил-2-пентанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

885. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-3-метил-2-фенил-2-бутанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.

886. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2-(п -толил)-2-бутанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

887. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-1-циклогексил-2-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.

888. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-4, 4-диметил-2-пентанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

889. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-1-циклогексил-2-пропанола с иодоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

890. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-1-фенил-1-пропанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.

891. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-1-циклогексил-3-пентанола с иодоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

892. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-1, 2-дифенил-2-пентанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

893. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2-фенил-1-циклогексил-2-пентанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

894. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2-метил-3-этил-3-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.

895. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-3-фенил-4-этил-3-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

896. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-3-гексанола с иодоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

897. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-4, 4-диметил-2-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

898. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2-метил-3- (п -толил)-3-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

899. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2-фенил-1-циклогексил-2-гексанола с иодоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

900. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-3-метил-2-фенил-1-циклогексил-2-бутанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.

901. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-1, 2-дифенил-2-пропанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

902. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-1, 2-дициклогексил-2-пропанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

903. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2-фенил-1- циклогексил-2-пропанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

904. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-1, 2-дициклогексил-2-бутанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

905. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-4-фенил-2-бутанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

906. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-1-фенил-1-бутанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.

907. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-1-фенил-1-пентанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

908. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2-метил-1-фенил-1-пентанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

909. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-1-фенил-3- пентанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

910. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2, 3-диметил-3-пентанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.

911. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2, 2, 3-триметил-3-пентанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

912. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2, 2-диметил-3- м- толил-3-пентанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

913. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2, 2, 4-триметил-3-фенил-3-пентанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

914. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-1-фенил-1-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.

915. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2, 3-диметил-3-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

916. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)- 3, 4-диметил-3-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.

917. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2, 2, 3-триметил-3-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

918. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-3, 5, 5-триметил-3-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

919. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2, 2-диметил-3-этил-3-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

920. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)- 2, 2-диметил 3-фенил-3-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.

921. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2, 2-диметил-4-фенил-4-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

922. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-4, 4-диметил 3-фенил-3-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.

923. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-4, 4-диметил-2-фенил-2-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

924. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-1-фенил-3-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

925. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-4, 4-диметил-2-фенил-2-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.

926. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

927. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2, 3, 4-триметил-3-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.

928. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-3, 3-диметил-2-фенил-2-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

929. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-3-метил-1, 2-дифенил-2-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.

930. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-1, 2-дифенил-2-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

931. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-3, 3-диметил- 1, 2-дифенил-2-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.

932. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-1-фенил-1-этанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.

933. Основным продуктом элиминирования 1-бутанола является 2-бутен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из 1-бутанола 1-бутен.

934. Основным продуктом дегидратации 4, 4-диметил-1-пентанола является 4, 4-диметил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 4, 4-диметил-1-пентен.

935. Основным продуктом дегидратации 3-метил-1-бутанола является 2-метил-2-бутен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих превратить 3 метил-1-бутанол в 3-метил-1-бутен.

936. Основным продуктом дегидратации 3-фенил-1-бутанола является 2-фенил-2-бутен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих превратить 3 фенил-1-бутанол в 3-фенил-1-бутен.

937. Основным продуктом дегидратации 3-метил-2-этил-1-бутанола является 2, 3-диметил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 3-метил-2-этил-1-бутен.

938. Основным продуктом дегидратации 3-метил-1-гексанола является 3-метил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 3-метил-1-гексен.

939. Основным продуктом дегидратации 2, 5-диметил-1-гексанола является 2, 5-диметил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 2, 5-диметил-1-гексен.

940. Основным продуктом дегидратации 4-метил-3-фенил-2-пентанола является 2-метил-3-фенил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 4-метил-3-фенил-2-пентен.

941. Основным продуктом дегидратации 4.4-диметил-1-гексанола является 4, 4-диметил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 4, 4-диметил-1-гексен.

942. Основным продуктом дегидратации 1-пентанола является 2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 1-пентен.

943. Основным продуктом дегидратации 4-метил-1-пентанола является 4-метил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 4-метил-1-пентен.

944. Основным продуктом дегидратации 4-метил-1-гексанола является 4-метил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 4-метил-1-гексен.

945. В результате внутримолекулярной дегидратации первичных спиртов образуется алкен с двойной связью у второго атома углерода. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен с двойной связью у первого атома углерода.

946. Основным продуктом дегидратации 2-метил-4-фенил-1-пентанола является 2-метил-4-фенил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 2-метил-4-фенил-1-пентен.

947. Основным продуктом дегидратации 3, 4-диметил-1-гексанола является 3, 4-диметил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 3, 4-диметил-1-гексен.

948. Основным продуктом дегидратации 4.5-диметил-3-гексанола является 2, 3-диметил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 2, 3-диметил-3-гексен.

949. Основным продуктом дегидратации 2, 3-диметил-1-бутанола является 2, 3-диметил-2-бутен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 2, 3-диметил-1-бутен.

950. Основным продуктом дегидратации 3, 4-диметил-1-пентанола является 3, 4-диметил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 3, 4-диметил-1-пентен.

951. Основным продуктом дегидратации 2-метил-3-фенил-1-бутанола является 3-метил-2-фенил-2-бутен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 2-метил-3-фенил-1-бутен.

952. Основным продуктом дегидратации 3-метил-1-пентанола является 3-метил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 3-метил-1-пентен.

953. Основным продуктом дегидратации 2, 4-диметил-1-пентанола является 2, 4-диметил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 2, 4-диметил-1-пентен.

954. Основным продуктом дегидратации 2, 3-диметил-1-пентанола является 2, 3-диметил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 2, 3-диметил-1-пентен.

955. Основным продуктом дегидратации 3, 4-диметил-2-пентанола является 2, 3-диметил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 3, 4-диметил-2-пентен.

956. Основным продуктом дегидратации 2-метил-3-фенил-1-пентанола является 2-метил-3-фенил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 2-метил-3-фенил-1-пентен.

957. Основным продуктом дегидратации 3-метил-4-фенил-2-пентанола является 3-метил-2-фенил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 3-метил-4-фенил-2-пентен.

958. Основным продуктом дегидратации 4-метил-4-фенил-1-пентанола является 4-метил-4-фенил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 4-метил-4-фенил-1-пентен.

959. Основным продуктом дегидратации 1-гексанола является 2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 1-гексен.

960. Основным продуктом дегидратации 4-метил-1-гексанола является 4-метил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 4-метил-1-гексен.

961. Основным продуктом дегидратации 3, 4-диметил-2-гексанола является 3, 4-диметил-3-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 3, 4-диметил-2-гексен.

962. Основным продуктом дегидратации 3, 5-диметил-1-гексанола является 3, 5-диметил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 3, 5-диметил-1-гексен.

963. Основным продуктом дегидратации 5, 5-диметил-1-гексанола является 5, 5-диметил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 5, 5-диметил-1-гексен.

964. Основным продуктом дегидратации 3-фенил-1-гексанола является 3-фенил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 3-фенил-1-гексен.

965. Основным продуктом дегидратации 4-метил-3-фенил-1-гексанола является 4-метил-3-фенил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 4-метил-3-фенил-1-гексен.

966. Основным продуктом дегидратации 3, 4, 4-триметил-1-гексанола является 3, 4, 4-триметил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 3, 4, 4-триметил-1-гексен.

967. Основным продуктом дегидратации 2, 4, 4-триметил-1-гексанола является 2, 4, 4-триметил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 2, 4, 4-триметил-1-гексен.

968. Основным продуктом дегидратации 4, 4-диметил-3-фенил-1-гексанола является 4, 4-диметил-3-фенил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 4, 4-диметил-3-фенил-1-гексен.

969. Оптически неактивное соединение с формулой С₇Н₁₆О реагирует с металлическим натрием с выделением водорода, а продукт его дегидратации дает при озонолизе этаналь и пентаналь. Напишите уравнения реакций, установите строение соединения, рассмотрите механизм реакции дегидратации.

970. При окислении оптически активного соединения С₅Н₁₂О был получен кетон, а при озонолизе продукта его дегидратации образуются альдегид и кетон. Установите строение соединения, напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции дегидратации.

971. Соединение состава C₅H₁₂O, которое окисляется при нагревании с перманганатом калия в присутствии серной кислоты в изовалериановую кислоту, подвергли последовательно дегидратации, а затем гидратации. При этом образуется соединение, которое не окисляется концентрированным раствором перманганата калия. Установите строение соединения, напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции дегидратации.

972. Соединение состава С₇Н₁₆О реагирует с йодистым метилмагнием с выделением газа, при окислении дает кетон. При нагревании с концентрированной серной кислотой оно превращается в соединение С₇Н₁₄, которое окисляется при нагревании с перманганатом калия в присутствии серной кислоты в бутанон и пропионовую кислоту. Установите строение исходного соединения, напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции дегидратации.

973. При взаимодействии оптически неактивного соединения состава С₇Н₁₆О с металлическим натрием выделяется 1/2 моль водорода. Исходное соединение устойчиво к действию водного перманганата калия, а при дегидратации этого соединения образуется соединение С₇Н₁₄, озонолиз которого дает ацетон и метилпропаналь. Установите строение исходного соединения, напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции дегидратации.

974. Три спирта состава С₆Н₁₄О при дегидратации превращаются в один и тот же алкен – 2-метил-2-пентен. Напишите структурные формулы этих спиртов, для вторичного спирта рассмотрите механизм реакции дегидратации. Из какого спирта, и каким образом можно получить 2-метил-1-пентен.

975. Оптически неактивный спирт С₆Н₁₄О при дегидратации превращается в соединение С₆Н₁₂, озонолиз которого дает пропионовый альдегид и ацетон. Исходный спирт окисляется при нагревании с перманганатом калия в присутствии серной кислоты в 2-метилпентановую кислоту. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации.

976. Оптически активный спирт состава С₆Н₁₄О окисляется щелочным раствором перманганата калия в кетон, а при дегидратации дает соединение С₆Н₁₂, озонолиз которого дает бутанон и уксусный альдегид. Установите строение спирта, напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции дегидратации.

977. Первичный спирт состава С₆Н₁₄О окисляется при нагревании с перманганатом калия в присутствии серной кислоты в 3-метилпентановую кислоту, а при дегидратации дает соединение С₆Н₁₂, озонолиз которого дает бутанон и уксусный альдегид. Установите строение спирта, напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции дегидратации.

978. Соединение С₅Н₁₂О реагирует с СН₃MgI c выделением газа, устойчиво к водному раствору KMnO₄. При нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₅Н₁₀, которое при окислении перманганатом калия в кислой среде дает ацетон и уксусную кислоту. Установите строение соединения С₅Н₁₂О, напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.

979. Спирт состава С₅Н₁₂О окисляется при нагревании с перманганатом калия в присутствии серной кислоты в 2-метилбутановую кислоту, а при дегидратации превращается в соединение С₅Н₁₀, озонолиз которого дает уксусный альдегид и ацетон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.

980. Два первичных спирта состава С₅Н₁₂О при дегидратации превращается в один и тот же алкен, который окисляется при нагревании с перманганатом калия присутствии серной кислоты в ацетон и уксусную кислоту. Установите строение этих спиртов, напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации.

981. Оптически неактивный спирт состава С₄Н₁₀О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₄Н₈, озонолиз которого дает уксусный альдегид. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.

982. Спирт С₅Н₁₂О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₅Н₁₀, озонолиз которого дает уксусный и пропионовый альдегиды. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм дегидратации спирта.

983. Первичный спирт С₇Н₁₆О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₇Н₁₄, озонолиз которого дает уксусный и 2, 2-диметипропионовый альдегиды. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.

984. Первичный спирт состава С₇Н₁₆О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₇Н₁₄, озонолиз которого дает ацетон и бутанон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.

985. Оптически неактивный спирт состава С₇Н₁₆О окисляется при нагревании с перманганатом калия в присутствии серной кислоты в 3-метилгексановую кислоту, а при дегидратации превращается в соединение С₇Н₁₄, озонолиз которого дает уксусный альдегид и 2-пентанон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации исходного спирта.

986. Два спирта состава С₆Н₁₄О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в одно и то же соединение С₆Н₁₂, озонолиз которого дает уксусный и изомасляный альдегиды. Установите строение этих спиртов. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации первичного спирта.

987. Первичный спирт С₇Н₁₆О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₇Н₁₄, озонолиз которого дает уксусный и 2-метилбутиловый альдегиды. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.

988. Спирт С₆Н₁₄О окисляется при нагревании с перманганатом калия присутствии серной кислоты в 2, 3-диметилбутановую кислоту, а при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₆Н₁₂, озонолиз которого дает ацетон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.

989. Спирт состава С₇Н₁₆О окисляется при нагревании с перманганатом калия присутствии серной кислоты в 2, 4-диметилпентановую кислоту, а при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₇Н₁₄, озонолиз которого дает ацетон и изомасляный альдегид. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидра-

тации спирта.

990. Спирт состава С₇Н₁₆О окисляется щелочным раствором перманганата калия в кетон, при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₇Н₁₄, озонолиз которого дает ацетон и бутанон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм дегидратации спирта.

991. Спирт состава С₇Н₁₆О окисляется щелочным раствором перманганата калия в кетон, а при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₇Н₁₄, озонолиз которого дает 2-пентанон и уксусный альдегид. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм дегидратации спирта.

992. Спирт С₇Н₁₆О окисляется щелочным раствором перманганата калия в кетон, а при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₇Н₁₄, озонолиз которого дает ацетон и изомасляный альдегид. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм дегидратации спирта.