Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Как продвинуть сайт на первые места?
    Вы создали или только планируете создать свой сайт, но не знаете, как продвигать? Продвижение сайта – это не просто процесс, а целый комплекс мероприятий, направленных на увеличение его посещаемости и повышение его позиций в поисковых системах.
    Ускорение продвижения
    Если вам трудно попасть на первые места в поиске самостоятельно, попробуйте технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Если ни один запрос у вас не продвинется в Топ10 за месяц, то в SeoHammer за бустер вернут деньги.
    Начать продвижение сайта
  • A B * C






    D E

    287. При проведении реакции нитрования анилина его предварительно ацилируют с целью защиты аминогруппы от процессов окисления. Какой из реагентов при этом используют:

    A HNO2

    B CH3CНO

    C C2H5Cl

    *D (CH3CO)2O

    E CHCl3 + NaOH

     

    288. Какой вид таутомерии характерен для нитросоединений?

    A Кето-енольная

    *B Аци-нитро

    C Азольная.

    D Лактам-лактимная.

    E Амино- иминная.

     

    289. Какие превращения необходимо провести для качественного определения нитрогруппи в ароматическом ядре?

    *A Восстановление с последующим диазотированием и азосочетанием.

    B Восстановление с последующим ацилированием.

    C Восстановление с последующим диазотированием и кипячением с водой

    D Восстановление с последующим переводом в изонитрил при кипячении с хлороформом в щелочной среде.

    E Восстановление с последующим метилированием с образованием вторичного амина.

     

    290. При взаимодействии анилина с избытком бромной воды бразуется осадок белого цвета. Какое вещество образовалось?

    A 2, 6-Диброманилин

    B 2, 4-Диброманилин

    *C 2, 4, 6-Триброманилин

    D 2-Броманилин

    E 4-Броманилин

    291. Укажите реагент, который используют для качественного обнаружения вторичных аминов:

    A CH3COOH

    *B HNO2

    C HCOOH

    D HNO3

    E HClO4

     

    292. Какую из приведенных реакций можно исполь-зовать для идентификации первичной аминогруппы?

    *A Изонитрильная реакция.

    B Реакция Зинина.

    C Перегруппировка Гофмана

    D Ацилирования

    E Нитрования.

    293. Укажите реакцию, которая используется для

    получения анилина из нитробензола

    A Реакция Канницаро

    B Реакция Кучерова

    C Реакция Лебедева

    *D Реакция Зинина

    E Реакция Кольбе-Шмидта

     

    294. Анестезин (этиловый эфир п-аминобензойной кислоты) — местный анестетик. Укажите реагент, с помощью которого можно качественно доказать наличие первичной ароматической аминогруппы в его молекуле

    A NaHCO3

    B AgNO3

    C HNO3 (H2SO4)

    *D NaNO2 (HCl)

    E Cu(OH)2

     

    295 Анилин, N-метиланилин и N, N-диметиланилин, можно различить между собой с помощью:

    *A NaNO2 (HCl)

    B NaNO3 (HCl)

    C FeCl3

    D CHCl3, NaOH

    E KMnO4

    296. Выберите реагент, который можно исполь-зовать для отличия первичных, вторичных и третичных алифатических аминов

    A NaNO3

    *B NaNO2 (HCl)

    C K2Cr2O7

    D H2SO4

    E HCl

     

    297. Первичные и вторичные нитросоединения являются таутомерными веществами. Какой вид таутомерии характерен для нитросоединений

    A Цикло-оксо

    B Карбонильно-енольная

    C Азольная

    D Амно-иминная

    *E Нитро-аци-нитро

    298. Какие электронные эффекты имеют место в молекуле нитробензола? В какое положение первая нитрогруппа направляет вторую при последующем нитровании?

    A -І, + M, ориентируется в о- та п –положения

    B -І, - M, ориентируется в о - та п –положения

    *C -І, - M, ориентируется в м –положение

    D +І, - M, ориентируется в м –положение

    E +І, + M, ориентируется в о - та п-положения

     

    299. Какие электронные эффекты имеют место в молекуле анилина? В какое положение ориентируется аминогруппа следующий заместитель в реакциях электрофильного замещения (SE)?

    *A -J, + M, ориентирует в о - та п –положения

    B +І, - M, ориентирует в м –положение

    C -І, + M, ориентирует в м –положение

    D -І, - M, ориентирует в м –положение

    E +І, + M, ориентирует в о - та п -положения

     

    300. Какое соединение получится при взаимодействии анилина с раствором хлоридной кислоты?

    A B * C

    D E

     

    301. Диазосоединения в кислой среде находятся в виде:

    A диазогидрата

    B диазогироксидов

    *C солей диазония

    D азометинов

    E азосоединений

    302. Какие из перечисленных реакций нужно провести, чтобы получить азокраситель?

    A Алкилирование и нитрование

    B Восстановление и диазотирование

    C Диазотирование и окисление

    D Солеобразование и нитрование

    *E Диазотирование и азосочетание

    303. Пара-толуидин диазотируют с последующим кипячением подкисленного раствора. Укажите продукт реакции.

    A Бензол

    B 2-Метилфенол

    C Толуол

    *D Фенол

    E 4-Метилфенол

     

    304. Качественными реакциями на ароматическую аминогруппу является ее диазотирование с последу-ющим азосочетанием. Какое из приведенных соеди-нений используют в качестве азосоставляющей в реакции азосочетания с бензолдиазоний хлоридом?

    *A β -Нафтол.

    B Нафталин

    C Фенетол

    D Бензол

    E Ксилол

     

    305. Выберите правильное название соединения образующегося при взаимодействии фенилдиазония хлорида с фенолом в условиях реакции азосочетания:

    A п -Гидроксидифенил

    B п -Гидроксигидразобензол

    C Гидразобензол

    D Дифениловый эфир

    *E п -Гидроксиазобензол

     

    306. Двухатомный спирт 2, 3-бутандиол можно получить согласно схеме:

    Дополните схему недостающим реагентом.

    A. NaOH спирт. р-р

    B. CH3COONa

    C. *NaOH водн. р-р

    D. H2O

    E. NaОCl

    307. Выберите правильное химическое название для данного соединения

    A. 3-метилбутен-2-ол-4

    B. *2- метилбутен-3-ол-1

    C. 2-метилбутанол

    D. 3-метилбутенон

    E. 3-метилбутен-1-ол-4

    308. Какой из приведенных спиртов является оптически активным соединением?






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.