Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Химические свойства. Химические свойства фенолов обусловлены наличием в их молекулах функциональной группы — ОН и бензольного кольца.
Химические свойства фенолов обусловлены наличием в их молекулах функциональной группы — ОН и бензольного кольца. 1.Реакции с участием гидроксильной группы Кислотные свойства 1.Диссоциация в водных растворах с образованием фенолят-ионов и ионов водорода. 2.Взаимодействие со щелочами с образованием фенолятов (отличие от спиртов) 3.Взаимодействие с активными металлами с образованием фенолятов (сходство со спиртами) Феноляты используются в качестве исходных веществ для получения простых и сложных эфиров фенола. 2.Реакции с участием бензольного кольца Реакции замещения Реакции замещения в бензольном кольце фенолов протекают легче, чем у бензола, и в более мягких условиях. 1) Галогенирование 2) Нитрование 3) Сульфирование Применение фенола -Синтетические смолы и пластмассы -Красители -Взрывчатые вещества - Антисептик — 3—5%-й раствор используется для дезинфекции -Синтез лекарственных препаратов Применение гидрохинона: Применяется в фотографии как проявляющее вещество, в синтезе органических красителей как антиоксидант и др. В косметических препаратах ранее использовался как компонент для отбеливания кожи, но в последние годы практически всюду запрещён из-за высокой опасности для кожи. Поликонденсация — процесс синтеза полимеров из полифункциональных (чаще всего бифункциональных) соединений, обычно сопровождающийся выделением низкомолекулярных побочных продуктов (воды, спиртов и т. п.) при взаимодействии функциональных групп. Фенолформальдегидные полимеры — первые синтетические полимеры, нашедшие практическое применение (1906—1910 гг); получают поликонденсацией фенола и формальдегида в виде олигомерного продукта (вязкой жидкости или легкоплавкой смолы), способного необратимо отверждаться при нагревании. Применяют фенолформальдегидные полимеры для получения слоистых пластиков (бумопласт, текстолит), минераловатных и электрических изделий, водостойких лаков и клеев для деревянных конструкций.
Оксосоединения (карбонильные соединения). Гомологические ряды предельных альдегидов и кетонов. Изомерия и номенклатура ИЮПАК. Строение карбонильной группы. Физические и химические свойства. Формальдегид, ацетальдегид, ацетон, бензальдегид. Понятие об ароматических и непредельных альдегидах и кетонах. Карбонильные соединения (ОКСОСОЕДИНЕНИЯ) — это производные УВ, содержащие в молекуле карбонильную группу > С=О Оксосоединения: -Альдегиды r — предельные, непредельные или ароматические УВ радикалы (как исключение: атом водорода - н).
-Кетоны r, r' — предельные, непредельные или ароматические УВ радикалы)
Альдегиды — это органические соединения, молекулы которых содержат альдегидную группу, связанную с углеводородным радикалом. Кетоны — это органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами. Среди других карбонильных соединений, наличие в кетонах именно двух атомов углерода, непосредственно связанных с карбонильной группой, отличает их от карбоновых кислот и их производных, а также альдегидов.
|