Выбрать номер одного правильного ответа

Регуляция онтогенеза

01. ТЕОРИЯ, ПО КОТОРОЙ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ ПРОИСХОДИТ ЛИШЬ РОСТ ЗАКЛЮЧЕННОГО В ПОЛОВЫХ КЛЕТКАХ ЗАРОДЫША, НАЗЫВАЕТСЯ

1. эпигенез

2. преформизм

3. витализм

4. морфолаксис

5. эпиморфоз

02. СПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК ЗАРОДЫША К СМЕНЕ ПУТИ ДАЛЬНЕЙШЕГО РАЗВИТИЯ УМЕНЬШАЕТСЯ СО СТАДИИ

1. гаструлы

2. бластулы

3. нейрулы

4. 2–4 бластомеров

5. морулы

03. ГЕНЫ КЛЕТОК ЗАРОДЫША ПЛАЦЕНТАРНЫХ МЛЕКОПИ– ТАЮЩИХ АКТИВИРУЮТСЯ НА СТАДИИ

1. зиготы

2. 2–4 бластомеров

3. бластулы

4. ранней гаструлы

5. поздней гаструлы

04. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ОНТОГЕНЕЗА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПУТЕМ

1. дерепрессии генов

2. репрессии генов

3. последовательной дерепрессией и репрессией генов

4. уменьшения числа генов в дифференцированных клетках

5. увеличения числа активных генов

05. ОДНОЯЙЦЕВЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ОПЛОДО–

ТВОРЕНИИ ЯЙЦЕКЛЕТКИ:

1. регуляционной одним сперматозойдом

2. регуляционной двумя сперматозоидами

3. мозаичной одним сперматозоидами

4. мозаичной двумя сперматозоидами

06. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ РАЗВИТИЕ ОДНОИМЕННЫХ КОНЕЧНОСТЕЙ

1. стимулируют

2. ингибируют

3. не регулируют

07. ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ РАЗВИТИЯ ЧЕЛОВЕКА НАЧИНАЕТСЯ В

ПЕРИОД

1. дробления

2. гаструляции

3. органогенеза

4. плодный

5. новорожденности

08. УЧЕНИЕ О ЗАРОДЫШЕВОМ РАЗВИТИИ ОРГАНИЗМОВ ПУТЕМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ НОВЫХ СТРУКТУР НАЗЫВАЕТСЯ

1. эпигенез

2. преформизм

3. витализм

4. морфолаксис

5. эпиморфоз

09. ЧИСЛО АКТИВНЫХ ГЕНОВ В ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ КЛЕТКАХ ПО СРАВНЕНИЮ С НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫМИ

1. не изменяется

2. повышается

3. понижается

10. СТАБИЛЬНАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ КЛЕТОК ЗАРОДЫША ПОЯВЛЯЕТСЯ НА СТАДИИ

1. 2–8 бластомеров

2. бластулы

3. гаструлы

4. нейрулы

11. НА СТАДИИ ДРОБЛЕНИЯ ГЕНЫ ЗАРОДЫША

1. репрессируются

2. дерепрессируются и освобождаются от связанных с ними гистонов

3. дерепрессируются и связываются с гистонами

4. не изменяют активность

12. ОДНОЯЙЦЕВЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1. полного расхождения бластомеров

2. неполного расхождения бластомеров

3. разделения клеток зародыша на стадии гаструлы

4. оплодотворения двумя сперматозоидами

5. остановки дробления

13. ЯВЛЕНИЕ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ИНДУКЦИИ СОСТОИТ В ПОБУЖДЕНИИ К

1. гаструляции

2. дифференцировке всех клеток зародыша

3. дифференцировке группы компетентных клеток

4. дифференцировке одной клетки зачатка органа

14. РАЗДРАЖЕНИЕ РЕЦЕПТОРОВ ИННЕРВИРУЕМОГО ОРГАНА РАЗВИТИЕ СООТВЕТСТВУЮЩЕГО НЕРВНОГО ЦЕНТРА

1. стимулирует

2. ингибирует

3. не изменяет строение

4. изменяет строение

5. стимулирует и изменяет строение

15. ЧИСЛО АКТИВНЫХ ГЕНОВ БОЛЬШЕ В КЛЕТКАХ

1. бластулы

2. гаструлы

3. взрослого организма

4. новорожденного

16. ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК ЗАРОДЫША В ПЕРИОД ФОРМИ– РОВАНИЯ ЗАЧАТКОВ ОРГАНОВ ОТ ТИПА ОКРУЖАЮЩИХ КЛЕ– ТОК

1. зависит

2. не зависит

17. В КЛЕТКАХ ЗАРОДЫША ПЕРВЫМИ ДЕРЕПРЕССИРУЮТСЯ ГЕНЫ

1. структурные

2. функциональные

18. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЛАСТОМЕРОВ ОПРЕДЕЛЯЕТ

1. способ гаструляции

2. дифференцировку клеток

3. размеры бластомеров

4. развитие провизорных органов

19. ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ НАЧИНАЕТ РЕГУЛИРОВАТЬ РАЗВИТИЕ ПОЗВОНОЧНЫХ В ПЕРИОД

1. дробления

2. гаструляции

3. нейруляции

4. органогенеза

20. ПОРОК РАЗВИТИЯ, ЗАКЛЮЧАЮЩИЙСЯ В СОХРАНЕНИИ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТРУКТУР, НАЗЫВАЕТСЯ

1. аплазия

2. персистирование

3. гетеротопия

4. атрезия

5. гиперплазия

21. РОСТ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА РЕГУЛИРУЮТ ГОРМОНЫ

1. инсулин

2. тироксин

3. прогестерон

4. соматотропный гормон

5. соматотропин и тироксин

22. КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ ДЛЯ РАЗНЫХ ОРГАНОВ ВО ВРЕМЕНИ

1. совпадают

2. не совпадают

3. совпадают у некоторых

23. КАНАЛИЗАЦИЯ РАЗВИТИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. повышением потенциала эмбриональных зачатков к изменению путей развития

2. понижением потенции эмбриональных зачатков к изменению путей развития

3. увеличением числа клеток в зачатках органов

4. увеличением количества структурно-функциональных единиц органов

24. ПРОДУКТЫ ГЕНОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ НАЧАЛЬНЫЕ ЭТАПЫ ЭМБРИОГЕНЕЗА, СИНТЕЗИРУЮТСЯ В

1. зиготе

2. овоците

3. сперматоците

4. первых бластмера

5. овогонии

6. сперматогонии

25. ЗОНЫ ПОЛИТЕННЫХ ХРОМОСОМ С ПУФАМИ СОДЕРЖАТ ГЕНЫ

1. активные в течении всего эмбриогенеза

2. неактивные в течении всего эмбриогенеза

3. активные в определенный период эмбриогенеза

4. неактивные в конце эмбриогенеза

26. КЛЕТКИ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА НА СТАДИИ 4-Х БЛАСТО– МЕРОВ

1. тотипотенты

2. унипотенты

27. У ЧЕЛОВЕКА ЯЙЦЕКЛЕТКА

1. мозаичная изолецительная

2. регуляционная изолецительная

3. мозаичная телолецитальная

4. регуляционная телолецитальная

5. регуляционная центролецитальная

6. мозаичная центролецитальная

28. В ПЛОДНЫЙ ПЕРИОД ЭМБРИОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА МОГУТ ВОЗНИКАТЬ НАРУШЕНИЯ РАЗВИТИЯ

1. наследственные

2. ненаследственные

3. сердца

4. почек

5. наружных половых органов

29. СПОСОБНОСТЬ ОПРЕДЕЛЯТЬ РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА ПРИ ПЕРЕСАДКЕ ЯДЕР СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В ЦИТОПЛАЗМУ ЭНУКЛЕИРОВАННЫХ ЯЙЦЕКЛЕТОК

1. выше у клетокбластулы

2. выше у клетокгаструлы

3. выше у личинки

4. выше у взрослойособи

5. одинакованасвехстадияхонтогенеза

30. ПЕРВИЧНУЮ ЭМБРИОНАЛЬНУЮ ИНДУКЦИЮ ОТКРЫЛ

1. К. Бэр

2. А.Г. Гурвич

3. Г. Шпеман

4. Р. Вирхов

31. ТОТИПОТЕНТНОСТЬ РАЗНЫХ КЛЕТОК ЗАРОДЫША

1. одинакова

2. выше у дифференцированныхклеток

3. выше у недифференцированныхклеток

32. ГЕНЫ ЗАРОДЫША НА СТАДИИ ЗИГОТЫ

1. активны

2. неактивны

33. ДИФФЕРЕНЦИРОКА КЛЕТОК ЗАРОДЫША СОПРОВОЖДАЕТСЯ

СИНТЕЗОМ В НИХ

1. индукторов

2. стадиоспецифическихбелков

3. белковрепрессоров

4. гормонов

5. белковгистонов

34. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ РАЗВИТИЯ ЗАРОДЫША НА

СТАДИИ ГАСТРУЛЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРОДУКТАМИ

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ГЕНОВ

1. материнских

2. зародышевых

3. материнских и зародышевых

4. отцовских

5. отцовских и зародышевых

6. отцовских и материнских

35. ПЕРВИЧНАЯ ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТ ЗАКЛАДКУ

1. глазногобокала

2. хорды и нервнойтрубки

3. зубныхзачатков

4. конечностей

5. эктодермы

36. ПРИ КЛОНИРОВАНИИ РЕГУЛИРУЮТ РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКОВ ЗАРОДЫША ГЕНЫ

1. яйцеклетки

2. сперматозоида

3. соматическойклетки

4. сперматозоида и яйцеклетки

5. яйцеклетки и соматическойклетки

37. ПЕРВИЧНАЯ ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ У ПЛАЦЕНТАРНЫХ ПРОИСХОДИТ НА СТАДИИ

1. бластулы

2. морулы

3. раннейгаструлы

4. позднейгаструлы

5. нейрулы

38. В КАКОЙ КЛЕТКЕ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ, ПРИВЕДШАЯ К РОЖДЕНИЮ РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ ДАУНА, ОДНИ КЛЕТКИ КОТОРОГО ИМЕЮТ КАРИОТИП 47, 21+, А ДРУГИЕ – НОРМАЛЬНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ

1. сперматозоиде

2. яйцеклетке

3. бластомере

4. зачаткеголовногомозга

5. зиготе

39. В КАКОЙ КЛЕТКЕ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ, ПРИВЕДШАЯ К РОЖДЕНИЮ РЕБЕНКА С КАРИОТИПОМ 46, ХХ В ОДНИХ КЛЕТКАХ, 45, Х0 – В ДРУГИХ

1. сперматозоиде

2. яйцеклетке

3. бластомере

4. зачаткегонады

5. зиготе

40. ДИЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИИ

1. геномноймутации

2. полногорасхожденияклетокбластоцисты

3. оплодотворенияяйцеклеткидвумясперматозоидами

4. ослаблениямежклеточныхконтактов

5. тотипотентностибластомеров

6. оплодотворениядвухяйцеклеток

41. ОРГАНИЗАТОРОМ ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ИНДУКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. первичнаякишка

2. эктодерма

3. зачатокнервнойтрубки

4. верхняягубабластопора

5. нижняягубабластопора

42. КЛОНИРОВАННЫЕ ОРГАНИЗМЫ ИМЕЮТ С ОРГАНИЗМОМ ДОНОРОМ ОДИНАКОВЫЙ

1. генотип

2. фенотип

3. генотип и фенотип

4. кариотип

5. кариотип и фенотип

43. ТЕРАТОГЕНЫ – ЭТО ФАКТОРЫ ВЫЗЫВАЮЩИЕ

1. ростопухолей

2. порокиразвития в эмбриогенезе

3. порокиразвития в постэмбриональномпериоде

4. снижениечисламутантныхклеток

5. изменения в плаценте

44. У РЕБЕНКА ОБНАРУЖЕНА ВРОЖДЕННАЯ ОПУХОЛЬ ПОЧКИ, РАЗВИТИЕ КОТОРОЙ ОБУСЛОВЛЕНО МУТАЦИЕЙ

1. генеративнойгеномной

2. генеративнойхромосомной

3. вклеткеэктодермы

4. вклеткеэнтодермы

5. вклеткемезодермы

6. вбластомере