Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Рилизинг-гормоны ( либерины )
1. Тиролиберин (ТРГ) - стимулирует выделение тиреотропного гормона (ТТГ) гипофиза. 2. Кортиколиберин (КРГ) - стимулирует выделение адренокортикот- ропного гормона (АКТГ) гипофиза. 3. Гонадолиберин (ГнРГ) - стимулирует выделение лютеинизирующе- го (ЛГ) и фолликулстимулирующего (ФСГ) гормонов гипофиза. 4. Соматолиберин (СТГ-РГ) - стимулирует выделение соматотропно- го гормона (СТГ) гипофиза. Предполагается также существование в гипоталамусе пролактолибе- рина (ПРЛ-РГ) и либерина меланоцитстимулирующего гормона (МСГ-РГ), однако до настоящего времени получить их в высокоочищенном виде не удалось. б). Статины 1. Соматостатин (СС), ингибирующий выделение СТГ из гипофиза; кроме того, он ингибирует выделение ТТГ. 2. Гонадолиберин-ассоциированный пептид (ГАП), ингибирующий вы- деление пролактина (ПРЛ) из гипофиза; кроме того, выделение ПРЛ сильно ингибируется дофамином. Иногда ГАП и дофамин объединяют под названием пролактин-ингибирующие гормоны (ПИГ). Предполагается также существование меланостатина (МСГ-С), одна- ко его существование не было подтверждено. Третью группу гормонов гипоталамуса составляю два гормона - окситоцин и вазопрессин, которые, синтезируясь в гипоталамусе, поступают в заднюю долю гипофиза, где временно накапливаются, а затем поступают в кровяное русло. Гормоны гипофиза также можно разделить на три группы. Первую группу составляют гормоны передней доли гипофиза, стимулирующие деятельность периферических желез внутренней секреции. К ним от- носятся: 1. ТТГ, стимулирующий синтез тетраиодтиронина (Т4) и три- иодтиронина (Т3) в щитовидной железе. 2. АКТГ, стимулирующий синтез глюкокортикоидов корой над- почечников. 3. ЛГ и ФСГ, стимулирующих синтез половых гормонов в се- менниках и яичниках. 4. В работе регуляторных механизмов, использующих в качестве вторых вестников цАМФ, цГМФ или продукты гидролиза инозитолфосфа- тидов, имеется один общий момент - в системы включены механизмы усиления сигнала. Гормон или иная сигнальная молекула, соединяясь с рецептором, активирует фермент, генерирующий образование в клетке множества молекул, выполняющих роль второго вестника. В свою очередь второй вестник также активирует фермент, способный быстро изменять функциональную активность большого числа различ- ных белковых молекул, непосредственно отвечающих за формирование метаболического ответа клеток. Механизм действия гормонов в значительной мере зависит от физико-химических свойств молекул гормонов. Гормоны белковой при- роды, гормоны-пептиды, гормоны-производные аминокислот за исклю- чением иодированных тиронинов, как и родственные по химической природе другие сигнальные молекулы, обладая гидрофильными свойс- твами, не способны проникать через наружные мембраны клеток. Ре- цепторы этих биорегуляторов локализованы на внешней стороне нару- жной клеточной мембраны, поэтому требуется специальный механизм, обеспечивающий трансформацию внеклеточного регуляторного сигнала в сигнал внутриклеточный. Как правило, это связано с синтезом в клетке соединений, выступающих в качестве внутриклеточных мес- сенджеров или " вторых вестников", обеспечивающих формирование ме- таболического ответа клеток на внешний регуляторный сигнал.
5. Гормоны стероидной природы и иодированные тиронины, имеющие гидрофобные свойства, могут проникать через наружную мембрану внутрь клеток и, связываясь со своими рецепторами в цитозоле или ядре, сами участвуют в формировании метаболического ответа клеток на внешний регуляторный сигнал, в связи с чем эти биорегуляторы не нуждаются в посредниках типа " вторых вестников". Регуляторный эффект гормонов первой группы базируется в пер- вую очередь на изменении функциональной активности уже имеющихся в клетке белков, тогда как в основе регуляторных эффектов гормо- нов-стероидов и иодированных тиронинов в первую очередь лежит из- менение эффективности экспрессии генов и на этой основе изменение количества белков в клетке. Безусловно, при воздействии гормо- нов-белков, гормонов-пептидов и гормонов-производных аминокислот также может происходить изменение эффективности экспрессии генов, но это - результат воздействия на геном клеток модифицированных белков-регуляторов, структура которых обычно изменяется при опос- редованном участии внутриклеточных мессенджеров. Эти соединения известны под название внутриклеточных мессенджеров или вторых вестников, наиболее известными представи- телями которых являются цАМФ, цГМФ, ионы Са+, продукты расщепле- ния инозитолфосфатидов - инозитолтрифосфат и диацилглицерол.
|