💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Генетический полиморфизм

С чем могут быть связаны неудачи опытов по клонированию?

Как в генеративных, так и в соматических клетках могут происходить изменения генетического материала с помощью различных процессов рекомбинации. Такие изменения носят названия мутаций и генетического полиморфизма (ГП). ГП означает наличие небольших отклонений в первичной структуре ДНК, которые совместимы с нормальным функционированием генома.

Генетический полиморфизм может быть качественным, когда происходят замены нуклеотидов, либо количественным, когда в ДНК варьирует число нуклеотидных повторов различной протяженности. Те и другие виды ГП встречаются как в смысловых (внутригенных, преимущественно экзонных), так и внегенных (неинформативных, интрон-ных) последовательностях молекулы ДНК.

Качественный генетический полиморфизм представлен в основном однонуклеотидными заменами (SNP). Это самый частый генетический полиморфизм, встречающийся через каждые 300-400 п.о. Большинство SNP лежит в некодирующих последовательностях ДНК. Однонуклеотидные замены в смысловых частях генов получили название cSNP (code SNP). SNP отличаются большой стабильностью, их легко идентифицировать с использованием методов автоматического анализа (метод чипов). Благодаря этим очевидным преимуществам они особенно широко используются в исследованиях по картированию генов и в работах по медицинской генетике. Поражает стремительный рост данных о числе уже идентифицированных SNP в геноме человека. Так, к 1998 году их было идентифицировано около 3 000, тогда как в 1999 году список SNP насчитывает более 60 000.

Иные качественные вариации нуклеотидных последовательностей в геноме человека (инсерции, делеции, дупликации, транслокации, хроматидные перестройки) встречаются гораздо реже, чем SNP, но и значение их бывает более выраженно. Самым интересным типом среди этой группы полиморфизмов, по моему мнению, являются - мобильные элементы (или транспозоны). Транспозоны представляют собой подвижные фрагменты ДНК, которые могут интегрироваться в различные части генома. Такая ситуация наиболее хорошо изучена на примере бактерий, кукурузы и дрозофилы. У кукурузы транспозон, встроившийся в ген окраски зерен или рядом с этим геном, вызывает образование бесцветных зерен (McCHntock, 1952; Peterson, 1980). Однако после удаления транспозона из гена синтез пигмента восстанавливается. В результате наблюдается мозаичный фенотип.

Количественный генетический полиморфизм представлен, главным образом, вариациями числа тандемных повторов 1-2-х (микросателлитная ДНК), либо 3, 4 или более нуклеотидов на коровую (повторяющуюся) единицу - так называемых тандемных повторов или STR (Short Tandem Repeats). Это - минисателлитная ДНК. Наконец, повторы ДНК могут иметь и значительно большую протяженность и вариабельную по нуклеотидному составу внутреннюю структуру - VNTR (Variable Number Tandem Repeats). Как правило, такие ГП лежат вне смысловых (кодовых) участков генома. Исключение составляют только тринуклеотидные повторы. Чаще это CAG (citosine-adenme-guanme) -триплет, кодирующий глутаминовую кислоту. Они могут встречаться и в кодирующих последовательностях ряда структурных генов. В частности, такие ГП характерны для генов " болезней экспансии". В этих случаях по достижении определенной копийности тринуклеотидного (по-линуклеотидного) повтора, ГП перестают быть функционально нейтральными и проявляют себя как особый тип так называемых " динамических" мутаций. Такие мутации особенно характерны для большой группы нейродегенеративных заболеваний (хорея Гентингтона, болезнь Кеннеди, спиноцеребеллярная атаксия и др.). Характерными клиническими особенностями таких заболеваний являются: поздняя манифестация, эффект антиципации (усиления тяжести заболевания в потомстве), отсутствие эффективных методов лечения.