Төменде келтірілген F2 қатынастарының қайсысы эпистазға жатады?

13: 3 = 9: 7 = 12: 3: 1

Тө менде келтірілген F₂ қ атынастарының қ айсысы комплементарлы гендердің ө зара ә серіне жатады? 9: 6: 1 = 9: 3: 4 = 9: 3: 3: 1

Тө менде келтірілген F₂ қ атынастарының қ айсысы полимерлі гендердің ө зара ә серіне жатады? 15: 1 =1: 4: 6: 4: 1 = 1: 6: 15: 20: 15: 6: 1

Толымсыз доминанттылық бойынша F2 ұ рпақ тарының генотипі жә не фенотипі ажырау қ атынасына дұ рыс анық тама берің із: доминантты аллель рецессивті аллельді толық басымдылық кө рсетпейді = F1 ұ рпағ ында ата-ана белгілерінен ерекшеленетін аралық белгінің кө рінуі = F2 ұ рпағ ының генотипі мен фенотипі бойынша ажырау 1: 2: 1 қ атынасына сә йкес

Толымсыз доминантылық кезінде F1 ұ рпақ тарының фенотипі жә не F2 ұ рпағ ының фенотип жә не генотип бойынша ажырау қ атынасы қ андай болады? аралық фенотип = фенотипі бойынша 1: 2: 1 = генотипі бойынша 1: 2: 1

Толық мРНКда транскриптер байқ алмайтын ДНК аймақ тары: интрон

Толық матрицалық РНК пайда болу процесі: процессинг

Тү нгі ару ө сімдік гү лінің қ ызыл (А) тү сі ақ (а) тү ске қ арағ анда толымсыз доминанттылық кө рсетеді. Ө сімдік гү лдерінің тү сі қ андай жә не Аа хАа; АА х Аа; аа х Аа будандастыруларының ажырау қ атынасы қ андай? ұ рпақ тарының гү лдерінің тү сі қ ызыл, қ ызғ ылт жә не ақ, ажырау қ атынасы 1АА: 2Аа: 1аа болады = ұ рпақ тарының гү лдерінің тү сі қ ызыл жә не қ ызғ ылт, ажырау қ атынасы 1АА: 1Аа болады = ұ рпақ тарының гү лдерінің тү сі қ ызғ ылт жә не ақ, ажырау қ атынасы 1Аа: 1аа болады = ұ рпақ тарының гү лдерінің тү сі қ ызыл жә не ақ, ажырау қ атынасы 1АА: 1аа болады

Тұ қ ымқ уалаушылық тү сінігіне қ андай қ ұ былыс топтары кіреді: генетикалық материалдың ұ йымдастырылуы экспрессиясы = қ айта тү зілу (репликация) = бір ұ рпақ тан келесі ұ рпақ қ а берілуі

Тү рлер арасындағ ы кө рсеткіштер мен қ асиеттер қ атары бойынша айырмашылық тардың пайда болу процесі: тү р ө згертушілік

Тұ қ ым қ уалаушылық тү рлері: ядерлы, цитоплазматикалы

Тү р ө згертушілік тү рлері: тү рленген, мутациялы, біріккен, ө зара байланысқ ан

Тұ қ ымқ уалайтын ө згергіштіктің мысалдары: ДНК молекулалардың ө згеріске ұ шырауы = Ұ рық тану кезінде гаметалардың тә уелсіз қ осылуы = Гендік мутациялар

Тө менде кө рсетілгеннің қ айсысы дұ рыс емес: молекуласында аденин гуанинмен жұ п тү зеді = ДНҚ -дағ ы қ ант рибозамен берілген = урацил ДНҚ қ ұ рамына кіреді

Тө зілімділіктің қ ұ рылуына жә не селекция ә серіне ә сер етеді: сыртқ ы орта шарттары

Тізбектің бірінде нуклеотид қ ұ рамы келесідей болғ ан жағ дайда ДНҚ молекуласы ө з кө шірмесін қ алай жасайтынын анық таң ыз: ТААGАТААСАСGТСА; CCGAGCGGТAACТТA; AACGТGCCCAТТAGC: AТТСТАТТGТGСАGТ = GGСТСGCCAТТGAAТ = ТТGCACGGGТAAТCG

Тө менде келтірілген ДНҚ молекуласы туралы тқ жырымның қ айсысы дұ рыс емес? ДНҚ бір нуклеотидтен тұ рады = ДНҚ қ ұ рамына урацил кіреді = ДНҚ қ ұ рамына қ ант рибоза кіреді

Т.Морганның тұ қ ым қ уалау хромосомдық теориясының негізгі қ ағ идаларын анық таң ыз тіркесу топтарының саны хромосома жұ птарының санына тең = хромосомалардағ ы гендер тізбекті орналасады = гендер тұ қ ым қ уалайтын ақ параттың дискретті, бө лінбейтін тасымалдаушылары

Топинамбур — Helianthus tuberosus (жер алмұ рты) – гексаплоидты тү р 2n=102. Хромосомалардың гаплоидты (n) жә не негізгі (х) санын анық таң ыз: n=51 = х=17 = 6х=2n=102

Трансдукция – ДНК-ның бір клеткадан (донор) екіншісіне (реципиент) бактериофаг кө мегімен кө шуі. Трансдукцияның дұ рыс типтерін анық таң ыз: жалпы (спецификалық емес) = шектеулі (спецификалық) = абортивті

Трансдукция – бұ л бактериялардағ ы гендердің ауысуы -фаг кө мегімен

Транскрипция басталатын жә не аяқ талатын сайттар арасындағ ы ДНК аймағ ы: транскрипциялық бірлік

Тө мендегі келтірілген ә дістердің қ айсысы адам генетикасын зерттеуде кең інен қ олданылады? Генеалогиялық = цитогенетикалық = егіздік

Тө менде келтірілген тұ жырымдардың қ айсысы дұ рыс емес? ДНҚ молекуласындағ ы аденин гуанинмен жұ п тү зеді = ДНҚ қ ұ рамындағ ы қ ант рибоза болып табылады = ДНҚ қ ұ рамына урацил жатады

Уотсон жә не Крик моделіне сә йкес ДНҚ молекуласы: ДНҚ тізбегі комплементарлы = ДНҚ тізбегі антипараллельді = кө ршілес нуклеотидтер жұ птары арасындағ ы ара-қ ашық тық 0, 34 нм

Фолдинг- бұ л: полипептидті тізбектің кең істіктегі қ ұ рылымына оралуы = ө сіп жатқ ан полипептидті тізбектің жоғ ары спецификалық қ ұ рылымғ а ие болу ү рдісі = сулы ерітіндідегі суда еритін пептидтердің бос энергиясының азаюы нә тижесінде гидрофобты аминқ ышқ ылдарының қ алдық тары молекуланың ішіне, ал гидрофильді қ алдық тар белокты глобуланың бетіне жинақ талады

Фолдинг кезінде гидрофобты аймақ белок молекуласының сыртқ ы бетінде тү зілумен қ атар, тағ ы нені тү зуге қ атысады: белсенді центрлер аймағ ын = мультимералық белок субъбірліктерінің бір-бірімен жә не биологиялық мембраналармен байланыс орындары = олардың ішкіклеткалық тұ рақ тылық тың тө мендеуі

Фенотиптің ө згеру сипатына қ арай мутацияның жіктелуі: Летальді = Морфологиялық = Физиологиялық

Фенотип, генотип, геном терминдерінің дұ рыс анық тамасын берің із:

организмнің барлық белгілері мен қ асиеттерінің жиынтығ ы

фенотиптік кө рінісі бар организмдердегі барлық гендерінің жиынтығ ы

берілген тү рдің гаплоидты хромосомалар жиынтығ ындағ ы гендер жиынтығ ы

Фенотиптің ө згеруіне қ арай мутациялар тү рлері: Летальды =Доминаттық Рецессивтік

Физикалық мутагендік факторлар:

Иондаушы сә улелер = Ультракү лгін сә улелер = Температура

Хромосомалық мутацияларғ а мыналар жатады: Дупликация = Инверсия

Транслокация

Харди-Вайнбергтің тепе-тең дігін сақ тауғ а келесі факторлар ә сер етеді:

Панмиксия = Табиғ и сұ рыптаудың болмауы = Ө лім мен туылу дең гейлерің бірдей болуы

Харди-Вайнбергтің ережесіне сә йкес популяцияда тепе-тең дігінің бұ зылуына келесі факторлар ә сер етеді:

Қ оныс аудару = Табиғ и сұ рыптау = Мутациялар

Химиялық мутагендік факторлар:

Азотты негіздердің аналогтары = Алкильді қ осылыстар = Акридинді бояулар

Хромосомалық мутацияларғ а мыналар жатады:

Дупликация = Инверсия = Транслокация

Хромосомалардан тыс генетикалық ақ парат келесі жасушалық қ ұ рылымдарда сақ талады: Хлоропласттарда = Митохондрияларда =Плазмидаларда

Хромосомалардан тыс генетикалақ ақ парат келесі жасушалық қ ұ рылымдардың бө лімдерінде сақ талады: Тилакоидттерде = Матриксте =

Цитоплазмада

Х хромосомағ а тіркескен рецесивті аллельмен тұ қ ым қ уалайтын ауру тү рлері: Гемофилия =Дюшеннің бұ лшық ет дистрофиясы =Дальтонизм

Харди-Вайнберг заң ы анық тай алады: популяцияның генетикалық қ ұ рылымын анық тағ анғ а = ү лкен популяциялардағ ы генотиптердің жиілігін анық тағ анғ а = ү лкен популяциялардағ ы аллельдердің жиілігін анық тағ анғ а

Харди-Вайнберг тең деуіндегі генотип жиілігінің тепе-тең дігі қ андай жағ дайларда бұ зылады: панмиксияның шектеулі болуынан = популяцияның мө лшері аздығ ынан = табиғ и сұ рыптаудың қ ысымынан

Харди-Вайнберг заң дылығ ы тең деуінің дұ рыс вариациясының табың ыз:

(p+q)^{2 ­}_­= 1 = р² + 2рq + q² = 1 = (p+q+r)² = 1

Харди Дж. и Вайнберг Г. айтуы бойынша диплоидты организмдердің ә рбір ұ рпағ ында жү ретін генетикалық ажырау, популяцияның гендік қ орының жалпы қ ұ рамын ө згертпейді (тұ қ ымқ уалаушылық аллельдің жиілігін ө згертпейді). Идеальды (мінсіз) популяцияда қ андай жағ дайлар сақ талуы керек: шағ ылыстыру кездейсоқ –ата-аналар жұ птарының кездейсоқ пайда болуы жү реді – панмиксия = сыртқ ы орта факторларының ә сер етпеуі = гаметалартың тіршілігіне барлық аллельдер бірдей ә сер етеді. (гаметалардың бірдей ө міршең дігі)

Химиялық қ ұ рамы бойынша хромосома келесі қ ұ ралғ ыштардан тұ рады: ДНК, РНК, ақ уыз, екі валенті катиондардан

Хромосомалық мутациялардан кө ретінің із (қ айта қ ұ рылымдар): Дупликациялар = Транслокациялар = Инверсиялар

Хромосомалар жиынтығ ында бірдей жыныс хромосомалары кездеседі; ә ртү рлі жыныс хромосомалары; бір ғ ана жыныс хромосомасы бар (Х-хромосомалы немесе жыныс хромосомасы болмайтын гаметалар) жыныс қ алай аталады: Гомогаметалы = гетерогаметалы = гемигаметалы

Хромосомалық мутациялардан кө ретініз (қ айта қ ұ рылымдар): Дефишенси = Делециялар = Транспозициялар

Хромосомалардың центомердің орналасуынан тә уелді сыныпталуы:

метаорталық танғ ан, акроорталық танғ ан жә не телоорталық танғ ан

Хромосомалардың сапалы қ ұ рамы – Геном

Хромосомалардың дисплоидты жинағ ының формуласы: 2N

Хромосомалардың генетикалық белсенді аймақ тары: Эухроматин

Хромосомалардың гендік картирлеу ә дісі келесіні анық тауғ а мү мкіндік береді – бір хромосома гендерінің шоғ ырлануын

Х хромосомада орналасқ ан доминантты аллель анық тайтын ауруды анық таң ыз: тіс эмалінің қ араюы = рахит = тіс эмалінің гипоплазиясы

Хош иісті бұ ршақ гү лінің қ ызыл тү сі екі доминантты аллельді емес гендердің ө зара ә серлесуімен анық талады. Альтернативті белгі ақ гү лдер.

аллельді емес гендердің ә рекеттесу типін анық таң ыз;

генотипі ААВВ жә не АаВb ө сімдіктердің фенотиптерін анық таң ыз;

генотипі ааBB, ААbb, Aabb ө сімдіктердің фенотиптерін анық таң ыз:

гендердің комплементарлы ә сері = ААВВ жә не АаВb – гү лдерінің қ ызыл тү сін анық тайды = ааBB, ААbb, Aabb – гү лдерінің ақ тү сін анық тайды

Хромосомалар жиынтығ ында бірдей жыныс хромосомалары кездеседі; ә ртү рлі жыныс хромосомалары; бір ғ ана жыныс хромосомасы бар (Х-хромосомалы немесе жыныс хромосомасы болмайтын гаметалар) жыныс қ алай аталады: Гомогаметалы = Гетерогаметалы = Гемигаметалы

Хромосомалық мутация сыныптары: сандық, қ ұ рылымдық

Хромосомалардың қ ұ рылысын, олардың репликациясын жә не қ ызметін зерттейтін ә діс: цитогенетикалық

Цитоплазматикалық органеллдердің генетикалық детерминанттарының жиынтығ ы: плазмон

Цитогенетикалық зерттеу сатысы кезінде толық хромосомалық жиынтық ты сипаттайды: кариотиптеу

Центромераның орналасуына байланысты қ андай хромосомаларды ажыратады: Акроцентрлік = Субметацентрлік = метацентрлік

Ұ рық тандыру кезінде қ асиеттер мен кө рсеткіштердің жаң а қ осылысы нә тижесінде пайда болатын қ ұ былмалылық: біріккен

Ұ рпақ тардың қ ай бө лімі Aabb x AABb шағ ылысуында: барлық гендер бойынша гетерозиготалы; доминантты гендер бойынша гомозиготалы; рецессивті гендер бойынша гомозиготалы болатынын анық таң ыз: 1/4 = ½ = 1/

Ұ рпақ тардың қ ай бө лімі AaBbcc x AabbCc шағ ылысуында: барлық гендер бойынша гетерозиготалы; доминантты гендер бойынша гомозиготалы; рецессивті гендер бойынша гомозиготалы болатынын анық таң ыз: 3/16 = 0 = 1/16

Экзогенді ә серлердің ә рекетінен пайда болғ ан тү р ө згертушілік:

Тү рленген

Эдвардс синдромының симптомдары: Ақ ыл-ойы кем = Ұ лдарда крипторхизм = Ө мірдің ұ зақ тығ ы 2-3 ай ғ ана

Эксперсті бірлік — ген

Эукариоттардағ ы транскрипция процесі: Эукариоттар транскрипциясына 3 ДНҚ – тә уелді РНҚ – полимеразалар қ атысады

РНҚ – полимераза I ядрошық та орналасады жә не рРНҚ синтезіне қ атысады

РНҚ – полимераза II нуклеоплазмада орналасады жә не біріншілік транскрипт аРНҚ синтезіне қ атысады

Эпистаз жә не оның кө рінісі – бұ л: аллельді емес гендердің ә серлесуінде = 12: 3: 1; 13: 3; 9: 7; 9: 3: 4 = бір ген басқ а геннің ә серінен тежелуі

Эукариот клеткаларында кейбір белоктардың полипептидтік тізбектің дұ рыс оралуына (фолдинг) қ амтамасыз ететін спецификалық белоктар:

Шаперондар = белоктардың ү шінші жә не тө ртінші реттік қ ұ рылымының қ айта тү зу қ ызметіне жауап беретін белоктар класы = белоктар комплексінің диссоциациясы жә не тү зу қ ызметін қ амтамасыз ететін белоктар класы

Э. Чаргафф ережесі бойынша: аденин мө лшері тимин мқ лшері тең = гуанин мө лшері цитозин мө лшеріне тең = A+G/C+T=1

Эукариоттардағ ы транскрипция процесі: Эукариоттар транскрипциясына 3 ДНҚ – тә уелді РНҚ – полимеразалар қ атысады = РНҚ – полимераза I ядрошық та орналасады жә не рРНҚ синтезіне қ атысады = РНҚ – полимераза II нуклеоплазмада орналасады жә не біріншілік транскрипт аРНҚ синтезіне қ атысады

Эукариоттардағ ы генетикалық ақ параттың қ ұ рылу сызбасы ДНК ® гяРНК (экзондар, интрондар) ® мРНК (экзондар) ® ақ уыздар

F2 ұ рпағ ында фенотипі бойынша ажырау қ атынасы 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1 жә не генотипі бойынша(1: 2: 1)3 нені сипаттайды: ү шгибритті будандастыру = Белгілердің тә уелсіз комбинациялануы = ү ш жұ п альтернативті белгілері бойынша ажыратылатын организмдерді будандастыру

F2-де келтірілген ажыраулардың қ айсысы гендердің полимерлі ә рекеттесуіне тә н? 15: 1 = 1: 4: 6: 4: 1 = 1: 6: 15: 20: 15: 6: 1

F2-де келтірілген ажыраулардың қ айсысы гендердің комплиментарлы ә рекеттесуіне тә н? 9: 6: 1 = 9: 3: 4 = 9: 3: 3: 1

F₂ – дегі фенотип бойынша 9: 3: 3: 1 қ атынасында жә не генотип бойынша (1: 2: 1)² ажырау сипаттайды: Г.Мендельдің ү шінші заң ы = белгілердің тә уелсіз комбинациялануы = дигибридті будандастыру

F₂ ұ рпағ ында фенотипі бойынша ажырау қ атынасы 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1 жә не генотипі бойынша(1: 2: 1)³ нені сипаттайды: ү шгибритті будандастыру = белгілердің тә уелсіз комбинациялануы = ү ш жұ п альтернативті белгілері бойынша ажыратылатын организмдерді будандастыру

LМLМ; LМLN; LNLN генотипі бар организмдерде гаметалардың қ анша типін тү зеді жә не тү зілу мү мкіндігі қ андай: бір типті гаметалар – LМ, 100% = гаметалардың екі типін – 50% LМ жә не 50% LN = бір типті гаметалар – LN, 100%

L^МL^М; L^МL^N; L^NL^N генотипі бар организмдерде гаметалардың қ анша типін тү зеді жә не тү зілу мү мкіндігі қ андай: гаметаның бір типі – L^М, 100% = гаметаның екі типі– 50% L^М жә не 50% L^N = гаметаның бір типі – L^N, 100%

Lygaeus типі бойынша қ андай жыныс гетерогаметалы; Protenor типі бойынша қ андай жыныс гомогаметалы; Protenor типі бойынша қ андай жыныстың хромосомалық жиынтығ ы Х0: 1 аталық – ХY, Lygaeus типі бойынша = 1 аналық – ХХ, Protenor типі бойынша = 1 аталық – Х0

Lygaeus типі бойынша қ андай жыныс гомогаметалы; Protenor типі бойынша қ андай жыныс гетерогаметалы; Lygaeus типі бойынша қ андай жыныстың хромосомалық жиынтығ ы ХY: аналық – ХХ, Lygaeus типі бойынша = аталық – ХY, Lygaeus типі бойынша = аталық – Х0, Protenor типі бойынша

Lygaeus типі бойынша қ андай жыныс гетерогаметалы; Protenor типі бойынша қ андай жыныс гомогаметалы; Protenor типі бойынша қ андай жыныстың хромосомалық жиынтығ ы Х0: аталық – ХY, Lygaeus типі бойынша = аналық – ХХ, Protenor типі бойынша = аталық – Х0, Protenor типі бойынша

in vitro торларының метаболиялық белсенділігі анық талады:. ақ уыздардың жалпы пулымен жә не ферментті қ ұ раушылармен

I Rhˉ қ ан тобы болғ ан ер адам мен III Rh⁺ қ ан тобындығ ы ә йел ү йленді. Осы жұ птың келешекте туылатын балаларының қ ан тобының генотиптері келесідей болу мү мкін: I⁰I⁰ Rr = I^BI⁰ Rr = I^BI⁰, rr

I Rhˉ қ ан тобы болғ ан ер адам мен II Rh⁺ қ ан тобындығ ы ә йел ү йленді. Осы жұ птың келешекте туылатын балаларының қ ан тобының генотиптері келесідей болу мү мкін: I^AI⁰ Rr = I⁰I⁰ Rr = I^BI⁰ Rr

I мейоздың интерфаза жә не профаза кезең дерінде жү реді: ДНҚ синтезі = хромосомалардың екі еселенуі = гомологиялық хромосомалардың тығ ыздалуы жә не конъюгациясы

II. генотипі бар екі организм екі будандастыруда да қ андай гаметалар тү зеді; бірінші будандастыруда гаметалар қ андай ереже бойынша тү зіледі: I — АВ, Аb, aB ab гаметалары = II — АВ жә не аb гаметалары = бірінші будандастыруда гаметалар белгілердің тең қ атынаста тә уелсіз комбинациялану ережесі бойынша тү зіледі

1909 жылы Иогансен В. терминдер ұ сынды: ген = генотип = фенотип