Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Гидролиз солей. Гидролиз солей – обменное взаимодействие ионов с водой, приводящее к образованию слабого электролита
Гидролиз солей – обменное взаимодействие ионов с водой, приводящее к образованию слабого электролита. Любая соль может быть представлена как продукт взаимодействия кислоты и основания. Т.к. с точки зрения способности электролитов распадаться на ионы мы выделяем сильные и слабые, то возможно рассмотрение 4-х случаев гидролиза: I. Соль, образованная слабым основанием и сильной кислотой. II. Соль, образованная сильным основанием и слабой кислотой. III. Соль, образованная сильным основанием и сильной кислотой. IV. Соль, образованная слабым основанием и слабой кислотой. Слабые и сильные электролиты
Следует помнить, что гидролизуются только растворимые в воде соли. 1. Рассмотрим первый случай гидролиза: соль образована сильным основанием и слабой кислотой например Na3PO4. А) проверяем, растворима ли данная соль в воде; Б) составляем уравнение электролитической диссоциации соли:
Na3PO4 → 3Na+ + PO43-
NaOH H3PO4 (электролит средней силы по 1 ступени, по 2-й и 3-й – слабый) (сильный электролит, (диссоциирует с трудом, ассоциирует легко) диссоциирует легко, ассоциирует сложно)
ион PO43- реагирует с водой: PO43- + НОН ↔ НPO42- + ОН- сокращенное ионное уравнение гидролиза Протекает гидролиз по аниону, реакция среды щелочная, рН больше 7. В данном случае мы ставим в уравнении знак обратимости, т.к. продукты гидролиза реагируют друг с другом, приводя к образованию исходных веществ: Na2HPO4 + NaOH ↔ Na3PO4 + H2O Составим полное ионное, а затем молекулярное уравнение гидролиза; для этого добавим в обе части уравнения по 3 иона натрия: 3Na+ + PO43- + НОН ↔ 3Na++НPO42- + ОН- полное ионное уравнение; Na3PO4 + HOH ↔ Na2HPO4 + NaOH – молекулярное уравнение гидролиза. В данном случае возможно протекание еще двух ступеней гидролиза, т.к. фосфорная кислота – трехосновная. Однако, из-за того, что гидролиз протекает, в основном, по первой ступени, остальные уравнения можно не записывать. Возможность протекания гидролиза по нескольким ступеням ограничивается возможностью взаимодействия продуктов реакции друг с другом. 2. Рассмотрим второй случай гидролиза: соль образована слабым основанием и сильной кислотой, например, FeCl2. А) проверяем, растворима ли данная соль в воде; Б) составляем уравнение электролитической диссоциации соли: FeCl2→ Fe2++2Cl-
Fe(OH)2 HCl слабый электролит, сильный электролит, диссоциирует с трудом, диссоциирует легко, ассоциирует сложно ассоциирует легко
Ион Fe2+ реагирует с водой: Fe2++ НОН ↔ FeОН+ + Н+ сокращенное ионное уравнение гидролиза Протекает гидролиз по катиону, реакция среды кислая, рН меньше 7. В данном случае мы ставим в уравнении знак обратимости, т.к. продукты гидролиза реагируют друг с другом, приводя к образованию исходных веществ: FeОНCl + НCl ↔ FeCl2 + НОН Составим полное, а затем молекулярное уравнение гидролиза; для этого добавим в обе части уравнения по 2 иона хлора: FeCl2 + НОН↔ FeОНCl + НCl В данном случае возможно протекание еще одной ступени гидролиза, т.к. гидроксид железа(II) – двухкислотное основание (второй ступенью можно пренебречь). 3. Рассмотрим третий случай гидролиза: Соль образована сильным основанием и сильной кислотой, например K2SO4. K2SO4→ 2K+ + SO42-
КОН H2SO4 сильный электролит, сильный электролит, диссоциирует легко, диссоциирует легко, ассоциирует сложно ассоциирует сложно С водой не реагирует ни один ион, реакция среды остается нейтральной, рН равно 7. 4. Рассмотрим четвертый случай гидролиза: соль образована слабым основанием и слабой кислотой. При рассмотрении этого случая гидролиза мы сталкиваемся, по крайней мере, с двумя основными примерами: это соли аммония (они все растворимы в воде) и соли, разлагающиеся водой (напротив таких солей в таблице растворимости мы видим знаки «-» или «?»). Рассмотрим гидролиз нитрита аммония: NH4NO2→ NH4+ + NO2- NH3∙ H2O HNO2 слабый электролит, слабый электролит, диссоциирует с трудом, диссоциирует с трудом ассоциирует легко ассоциирует легко Т.к. в растворе присутствуют ионы, которые могут оба реагировать с водой, мы записываем одно общее уравнение: NH4+ + NO2- + НОН↔ NH3∙ H2O + HNO2 Реакцию среды можно определить, зная, какой электролит сильнее: гидрат аммиака или азотистая кислота. Если сильнее кислота, то концентрация ионов водорода будут больше, и среда окажется кислой; если сильнее гидрат аммиака, то щелочной. Рассмотрим гидролиз сульфида алюминия. Данная соль в водной среде разлагается, поэтому не может диссоциировать, а сразу взаимодействует с водой: Al2S3 + 6H2O=2Al(OH)3↓ + 3H2S↑ Данная реакция необратима, т.к. продукты гидролиза уходят из сферы реакции. 5. При сливании растворов двух солей, одна из которых содержит гидролизующийся катион, а другая – гидролизующийся анион, происходит совместный гидролиз. Например: 2AlBr3 + 3K2S + 6H2O = 2Al(OH)3↓ + 3H2S↑ + 6KBr 2Al3+ + 3S2-+ 6H2O = 2Al(OH)3↓ + 3H2S↑ Некоторые типичные реакции совместного гидролиза: А). 2Ме3+ + 3S2-+ 6H2O = 2Ме(OH)3↓ + 3H2S↑ Ме3+ это Al3+, Cr3+
При сливании солей, содержащих катионы железа с зарядом 3+, с солями, содержащими сульфид-ион, вместо гидролиза протекают окислительно-восстановительные реакции: 2FeCl3+3Na2S→ 2FeS↓ +S↓ +6NaCl
Б). 2Ме3++CO32-+3H2O→ 2Ме(OH)3↓ +3CO2↑ Ме3+ это Al3+, Cr3+, Fe3+
В). 2Ме3++SO32-+3H2O→ 2Ме(OH)3↓ +3SO2↑ Ме3+ это Al3+, Cr3+, Fe3+
Г). 2Ме3++SiO32-+6H2O→ 2Ме(OH)3↓ +3H2SiO3↓ Ме3+ это Al3+, Cr3+, Fe3+
Д) 2Ме2++2CO32-+H2O→ [Ме(OH)]2 CO3↓ + CO2↑ Ме2+ это Cu2+, Zn3+, Mn2+
Вещества с ковалентной связью также могут подвергаться гидролизу. Например, бинарные соединения неметаллов друг с другом, могут разлагаться водой: SiCl4 + 3HOH = 4HCl + H2SiO3↓ ClF7 + HOH = HF + HClO4 Гидролиз соединений металлов и неметаллов друг с другом: Al4C3 + 12HOH = 4Al(OH)3↓ + 3CH4↑ Ca3P2 + 6HOH = 3Ca(OH)2 + 2PH3↑ Ba3N2 + 6HOH = 3Ba(OH)2 + 2NH3↑ CaC2 + 2HOH = Ca(OH)2 + C2H2↑
Смещение равновесия в реакциях гидролиза.
1). Гидролиз – процесс эндотермический, поэтому увеличение температуры способствует усилению гидролиза. 2). Разбавление раствора соли водой также способствует смещению равновесия вправо, т.е. усилению гидролиза. 3). Усилить или ослабить гидролиз можно, изменяя концентрацию тех ионов (Н+ или ОН-), которые накапливаются в ходе гидролиза. Если в растворе соли среда кислая, то добавление кислоты ослабляет гидролиз, а добавление щелочи – усиливает его; если же среда щелочная, то добавление щелочи подавляет гидролиз, а добавление кислоты – усиливает его. 1 пример: Fe2++ НОН ↔ FeОН+ + Н+ Чтобы усилить гидролиз, нужно к раствору соли прилить раствор щелочи, а чтобы ослабить его - раствор кислоты. PO43- + НОН ↔ НPO42- + ОН- 2 пример: PO43- + НОН ↔ НPO42- + ОН- Чтобы усилить гидролиз, нужно уменьшить количество ионов ОН-, т.е добавить кислоты, а чтобы ослабить гидролиз, нужно добавить щелочь.
Задания по отработке темы «Гидролиз» 1 Фенолфталеин можно использовать для обнаружения в водном растворе соли 1) ацетата алюминия
2 Среда раствора карбоната калия 2) кислая 3) нейтральная 4) слабокислая 3 Между собой водные растворы сульфата и фосфата натрия можно различить с помощью 1) гидроксида натрия 2) серной кислоты 3) фенолфталеина 4) фосфорной кислоты
4. Укажите ионное уравнение гидролиза CuSO4 А) CH3COO– + H2O → CH3COOH + OH– Б) NH4+ + H2O → NH3∙ H2O + H+ В) Сu2+ + H2O → Cu(OH)+ + H+
5. Укажите ионное уравнение гидролиза К2СO3 А)CH3COO– + H2O → CH3COOH + OH– Б) NH4+ + H2O → NH3∙ H2O + H+ В) Сu2+ + H2O → Cu(OH)+ + H+
AICI3
Al(OH)3 HCl слабое основание сильная кислота [ОН]- < [Н]+ Кислая реакция
Соль, образованная слабым основанием и сильной кислотой, имеет кислую реакцию, т.к. в растворе избыток ионов водорода.
Na2CO3 NaOH H2CO3 сильное основание слабая кислота [OH]- > [H]+ Щелочная реакция
Соль, образованная сильным основанием и слабой кислотой, имеет щелочную реакцию, т.к. в растворе избыток гидроксид-ионов. Алгоритм написания уравнений гидролиза. 1. Определяем тип гидролиза. Пишем уравнение диссоциации соли. Опираясь на “Правило цепочки”: цепочка рвется по слабому звену, гидролиз идет по иону слабого электролита. Пример: Гидролиз сульфата меди(II): CuSO4 = Cu 2+ + SO42– Соль образована катионом слабого основания (подчеркиваем) и анионом сильной кислоты. Гидролиз по катиону. 2. Пишем ионное уравнение гидролиза, определяем среду Cu2+ + HOH → CuOH+ + H+; образуется катион гидроксомеди(II) и ион водорода, среда кислая. 3. Составляем молекулярное уравнение. Из положительных и отрицательных частиц находящихся в растворе, составляем нейтральные частицы, существующие только на бумаге. В данном случае можем составить формулу (CuOH)2SO4, но для этого ионное уравнение должны мысленно умножить на два. В итоге получаем: 2CuSO4 + 2H2O ↔ (CuOH)2SO4 + H2SO4
|