Синдром Дауна.

💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Синдром Дауна.

Хромосомная аномалия – трисомия: геномная мутация, при которой в хромосомном наборе вместо 21-й пары гомологичных хромосом оказываются три хромосомы.

Возникает в результате нарушения правильного расхождения хромосом при образовании половых клеток – гамет. В результате при оплодотворении возникают либо зиготы с 3 хромосомами, либо с 1 вместо пары. Обычно такие зародыши погибают, но если это произошло в 21-й паре – могут выжить. Срок жизни – около 33 лет, но сейчас удлинился благодаря медицине.

Множественные отклонения в физическом и умственном развитии: IQ = 20-60 баллов, аномалии строения лица, разреза глаз, недоразвитие челюстей, аномалии формы и размера ушей, строения пальцев, короткая шея, ослабленный иммунитет, пороки строения внутренних органов и суставов. Развита память; математические способности развиты плохо; к полноценной социальной адаптации способны единицы; обычно не способны жить самостоятельно.

Факторы риска: возраст матери (старше 35-37 лет). Лучше после 30 лет не рожать!!!

Появление набора хромосом XXY. Больные – мужчины высокого роста, с недоразвитием половых органов, бесплодны, хотя и способны к половому акту лет до 40.

Психический инфантилизм, пассивность, внушаемость; коэффициент интеллекта снижен (60-80 баллов); нарушен вербальный интеллект; трудности в обучении чтению и письму, дислексия в тяжёлой форме.

Отклонения в поведении: необщительность, угрюмость, вспышки агрессии; снижена способность к социальным контактам.

Есть вариант синдрома с кариотипом XXXY; встречается редко, нарушения в умственном развитии сильнее.

Синдро́ м Шереше́ вского -Те́ рнера – моносомия по Х-хромосоме. Только у женщин.

Неполный набор хромосом; вместо ХХ – только Х. Нарушение развития половых желез.

Короткая шея с избытком кожи, низкий рост (135-145 см), бочкообразная грудная клетка, пороки костно-суставной системы, сердца, сосудов и почек, половой инфантилизм, бесплодие, неправильное строение половых органов; задержка психического и речевого развития.

Интеллект у большинства больных с синдромом Тернера может быть сохранён, но частота олигофрении выше. В психическом статусе преобладает психический инфантилизм с эйфорией при хорошей практической приспособляемости и социальной адаптации.

Связи с возрастом и заболеваниями родителей не выявлены. Синдром встречается реже, чем трисомия по Х-хромосоме и синдром Клайнфельтера.