Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Сервис онлайн-записи на собственном Telegram-боте
    Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое расписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
    Для новых пользователей первый месяц бесплатно.
    Чат-бот для мастеров и специалистов, который упрощает ведение записей:
    Сам записывает клиентов и напоминает им о визите;
    Персонализирует скидки, чаевые, кэшбэк и предоплаты;
    Увеличивает доходимость и помогает больше зарабатывать;
    Начать пользоваться сервисом
  • К какому типу болезней относится глухонемота?






    Моногенные

     

    64. К какому типу болезней относится синдром Клайфельтера:

    Хромосомные

     

    65. К какому типу болезней относится серповидно - клеточная анемия:

    Моногенные

     

    66. Какой кареотип характерен для больного с синдромом Патау:

    47, ХУ+13

     

    67. Какой кареотип характерен для больного с синдромом Эдварса:

    47, ХУ+18

     

    68. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Дауна:

    47, ХУ+21

     

    69. Какой кариотип характерен для больного с синдромом «кошачьего крика»:

    46, ХХ, 5р-

     

    70. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Клайнфелтера:

    47, ХХУ

     

    71. Заболевание с наследственной предрасположенностью, причиной которой является совокупное действие мутацией в нескольких локусах хромосом – это:

    Мультифакториальные

     

     

    72. Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения сахарного диабета:

    Заместительная терапия

     

    73. Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения Синдактилии:

    Хирургическое вмешательство

     

    74. Какой из методов лечения наследственных болезней применяется для лечения болезни под названием «моча с запахом кленового сиропа»:

    Витаминотерапия

     

    75. В каком возрасте у больного появляются признаки фенилкетонурии:

    В первые недели жизни

     

    76. В каком возрасте у больного появляются признаки подагры:

    В пожилом возрасте

     


     

    77. По какому типу наследуется полидактилия:

    Аутосомно –доминантный

     

    78. Какой кариотип имеет девочка с синдромом Шерешевского –Тернера:

    45, ХО

     

    79. Для больных с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью:

    Синдром Дауна

     

    80. Какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больного с такими симптомами как низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые половые признаки:

    Синдром Шерешевского – Тернера

     

    81. Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, женским типом строения скелета, недостаточным оволосением лобка и области подмышечных впадин и умственной отсталостью:

    Синдром Клайнфельтера

     

    82. Какой кариотип имеют до 15% мужчин в психиатрических больницах и местах принудительного заключения:

    47, ХУУ

     

    83. Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения –это:

    Дальтонизм

    84. Наследственные заболевания, характеризующиеся несвёртываемостью крови у больного, называются:

    Гемофилия

     

    85. Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного пигмента меланина, называются:

    Альбинизм

     

    86. Наследственное заболевание, при котором в организме больного не усваевается лактоза (молочный сахар), называются:

    Галактоземия

     

    87. Причиной серповидной- клеточной анемии являются:

    Замена одного нуклеотида

     

    88. Условная запись моносомии:

    2n -1

     

    89. Наследственное заболевание, при котором в нервных клетках накапливаются липиды – это:

    Амавротическая идиотия Тея –Сакса

     

    90. Наследственное нарушение обмена мочевой кислоты, приводящее к отложению в тканях уратов – это:

    Падагра

     

    91. Наследственное нарушение обмена меди, сопровождающееся накоплением её в печени и мозге, называются:

    Болезнь Вильсона –Коновалова

     

    92. Наследственное нарушение обмена липидов, сопровождающееся накоплением липидов в печени, селезёнке, надпочечниках, лимфатических узлах, называется:

    Болезнь Вольмана

     

    93. Наследственные болезни, сходные по своему фенотипическому проявлению, но вызванные мутацией в разных не аллельных генах, называется:

    Генокопией

     

    94. Метод антропогенетики, основанный на прослеживании признаков в ряду поколений, называется:

    Генеалогический

     

     

    95. Лицо, родословная которого составляется, называется:

    Пробанд

     






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.