Как продвинуть сайт на первые места?

Вы создали или только планируете создать свой сайт, но не знаете, как продвигать? Продвижение сайта – это не просто процесс, а целый комплекс мероприятий, направленных на увеличение его посещаемости и повышение его позиций в поисковых системах.

Ускорение продвижения

Если вам трудно попасть на первые места в поиске самостоятельно, попробуйте технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Если ни один запрос у вас не продвинется в Топ10 за месяц, то в SeoHammer за бустер вернут деньги.

Начать продвижение сайта

Сервис онлайн-записи на собственном Telegram-боте

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое расписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
Для новых пользователей первый месяц бесплатно.

Чат-бот для мастеров и специалистов, который упрощает ведение записей:

— Сам записывает клиентов и напоминает им о визите;
— Персонализирует скидки, чаевые, кэшбэк и предоплаты;
— Увеличивает доходимость и помогает больше зарабатывать;

Начать пользоваться сервисом

К какому типу болезней относится глухонемота?

Моногенные

64. К какому типу болезней относится синдром Клайфельтера:

Хромосомные

65. К какому типу болезней относится серповидно - клеточная анемия:

Моногенные

66. Какой кареотип характерен для больного с синдромом Патау:

47, ХУ+13

67. Какой кареотип характерен для больного с синдромом Эдварса:

47, ХУ+18

68. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Дауна:

47, ХУ+21

69. Какой кариотип характерен для больного с синдромом «кошачьего крика»:

46, ХХ, 5р-

70. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Клайнфелтера:

47, ХХУ

71. Заболевание с наследственной предрасположенностью, причиной которой является совокупное действие мутацией в нескольких локусах хромосом – это:

Мультифакториальные

72. Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения сахарного диабета:

Заместительная терапия

73. Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения Синдактилии:

Хирургическое вмешательство

74. Какой из методов лечения наследственных болезней применяется для лечения болезни под названием «моча с запахом кленового сиропа»:

Витаминотерапия

75. В каком возрасте у больного появляются признаки фенилкетонурии:

В первые недели жизни

76. В каком возрасте у больного появляются признаки подагры:

В пожилом возрасте

77. По какому типу наследуется полидактилия:

Аутосомно –доминантный

78. Какой кариотип имеет девочка с синдромом Шерешевского –Тернера:

45, ХО

79. Для больных с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью:

Синдром Дауна

80. Какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больного с такими симптомами как низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые половые признаки:

Синдром Шерешевского – Тернера

81. Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, женским типом строения скелета, недостаточным оволосением лобка и области подмышечных впадин и умственной отсталостью:

Синдром Клайнфельтера

82. Какой кариотип имеют до 15% мужчин в психиатрических больницах и местах принудительного заключения:

47, ХУУ

83. Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения –это:

Дальтонизм

84. Наследственные заболевания, характеризующиеся несвёртываемостью крови у больного, называются:

Гемофилия

85. Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного пигмента меланина, называются:

Альбинизм

86. Наследственное заболевание, при котором в организме больного не усваевается лактоза (молочный сахар), называются:

Галактоземия

87. Причиной серповидной- клеточной анемии являются:

Замена одного нуклеотида

88. Условная запись моносомии:

2n -1

89. Наследственное заболевание, при котором в нервных клетках накапливаются липиды – это:

Амавротическая идиотия Тея –Сакса

90. Наследственное нарушение обмена мочевой кислоты, приводящее к отложению в тканях уратов – это:

Падагра

91. Наследственное нарушение обмена меди, сопровождающееся накоплением её в печени и мозге, называются:

Болезнь Вильсона –Коновалова

92. Наследственное нарушение обмена липидов, сопровождающееся накоплением липидов в печени, селезёнке, надпочечниках, лимфатических узлах, называется:

Болезнь Вольмана

93. Наследственные болезни, сходные по своему фенотипическому проявлению, но вызванные мутацией в разных не аллельных генах, называется:

Генокопией

94. Метод антропогенетики, основанный на прослеживании признаков в ряду поколений, называется:

Генеалогический

95. Лицо, родословная которого составляется, называется:

Пробанд