![]() Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
К какому типу болезней относится глухонемота? ⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2
Моногенные
64. К какому типу болезней относится синдром Клайфельтера: Хромосомные
65. К какому типу болезней относится серповидно - клеточная анемия: Моногенные
66. Какой кареотип характерен для больного с синдромом Патау: 47, ХУ+13
67. Какой кареотип характерен для больного с синдромом Эдварса: 47, ХУ+18
68. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Дауна: 47, ХУ+21
69. Какой кариотип характерен для больного с синдромом «кошачьего крика»: 46, ХХ, 5р-
70. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Клайнфелтера: 47, ХХУ
71. Заболевание с наследственной предрасположенностью, причиной которой является совокупное действие мутацией в нескольких локусах хромосом – это: Мультифакториальные
72. Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения сахарного диабета: Заместительная терапия
73. Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения Синдактилии: Хирургическое вмешательство
74. Какой из методов лечения наследственных болезней применяется для лечения болезни под названием «моча с запахом кленового сиропа»: Витаминотерапия
75. В каком возрасте у больного появляются признаки фенилкетонурии: В первые недели жизни
76. В каком возрасте у больного появляются признаки подагры: В пожилом возрасте
77. По какому типу наследуется полидактилия: Аутосомно –доминантный
78. Какой кариотип имеет девочка с синдромом Шерешевского –Тернера: 45, ХО
79. Для больных с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью: Синдром Дауна
80. Какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больного с такими симптомами как низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые половые признаки: Забиваем Сайты В ТОП КУВАЛДОЙ - Уникальные возможности от SeoHammer
Каждая ссылка анализируется по трем пакетам оценки: SEO, Трафик и SMM.
SeoHammer делает продвижение сайта прозрачным и простым занятием.
Ссылки, вечные ссылки, статьи, упоминания, пресс-релизы - используйте по максимуму потенциал SeoHammer для продвижения вашего сайта.
Что умеет делать SeoHammer
— Продвижение в один клик, интеллектуальный подбор запросов, покупка самых лучших ссылок с высокой степенью качества у лучших бирж ссылок. — Регулярная проверка качества ссылок по более чем 100 показателям и ежедневный пересчет показателей качества проекта. — Все известные форматы ссылок: арендные ссылки, вечные ссылки, публикации (упоминания, мнения, отзывы, статьи, пресс-релизы). — SeoHammer покажет, где рост или падение, а также запросы, на которые нужно обратить внимание. SeoHammer еще предоставляет технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Зарегистрироваться и Начать продвижение Синдром Шерешевского – Тернера
81. Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, женским типом строения скелета, недостаточным оволосением лобка и области подмышечных впадин и умственной отсталостью: Синдром Клайнфельтера
82. Какой кариотип имеют до 15% мужчин в психиатрических больницах и местах принудительного заключения: 47, ХУУ
83. Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения –это: Дальтонизм 84. Наследственные заболевания, характеризующиеся несвёртываемостью крови у больного, называются: Гемофилия
85. Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного пигмента меланина, называются: Альбинизм
86. Наследственное заболевание, при котором в организме больного не усваевается лактоза (молочный сахар), называются: Галактоземия
87. Причиной серповидной- клеточной анемии являются: Замена одного нуклеотида
88. Условная запись моносомии: 2n -1
89. Наследственное заболевание, при котором в нервных клетках накапливаются липиды – это: Амавротическая идиотия Тея –Сакса
90. Наследственное нарушение обмена мочевой кислоты, приводящее к отложению в тканях уратов – это: Падагра
91. Наследственное нарушение обмена меди, сопровождающееся накоплением её в печени и мозге, называются: Болезнь Вильсона –Коновалова
92. Наследственное нарушение обмена липидов, сопровождающееся накоплением липидов в печени, селезёнке, надпочечниках, лимфатических узлах, называется: Болезнь Вольмана
93. Наследственные болезни, сходные по своему фенотипическому проявлению, но вызванные мутацией в разных не аллельных генах, называется: Генокопией
94. Метод антропогенетики, основанный на прослеживании признаков в ряду поколений, называется: Генеалогический
95. Лицо, родословная которого составляется, называется: Пробанд
|