Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Часть цепи ДНК состоит из нуклеотидов А-Т-Ц-Г-Г-А…определите последовательность нуклеотидов на комплементарном ей участке молекулы РНК






    Медицинская генетика

    ТЕСТ

     

    1. Мономером ДНК является:

    Нуклеотид

     

    2. Процесс синтеза и РНК называется:

    Транскрипция

     

    3. Процесс удвоения ДНК называется:

    Репликтация

     

    4. В клетке ДНК находится в органоиде, который называется:

    Ядро

     

    5. Биосинтез белка осуществляется в органоидах клетки, которые называются:

    Рибосомы

     

    Часть цепи ДНК состоит из нуклеотидов А-Т-Ц-Г-Г-А…определите последовательность нуклеотидов на комплементарном ей участке молекулы РНК

    У-А-Г-Ц-Ц-У

    7. Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК называются:

    Триплет

     

    8. Три нуклеотида, в молекуле и РНК комплектарные триплету, называются:

    Кодон

     

    9. Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка, называется:

    Ген

     

    10. Комплекс белков, ДНК и РНК называется:

    Хроматин

     

    11. Носителями наследственной информации в клетки являются:

    Хромосомы

     

    12. На каком этапе клеточного деления из хроматина формируются хромосомы:

    В профазе

     

    13. Набор хромосом соматической клетки называется:

    Кариотип

    14. Хромосомы, в которых центромера расположена точно в центре, называется:

    Метацентрические

     

    15. Хромосомы, в которых центромера чуть сдвинута от центра к краю, называются:

    Субметацентрические

     

    16. Хромосомы, в которых центромера сдвинута к самому краю и одно плечо гораздо больше другого, называются:

    Акроцентрические

     

    17. Число хромосом в кариотипе человека равно:

     

     

    18. Хромосомы кариотипа человека, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности, называются:

    Аутосомы

     

    19. Здоровая женщина имеет кариотип:

    46, ХХ

     

    20. Здоровый мужчина имеет кариотип:

    46, ХУ

    21. Тельце Бара в клетках всех особей женского пола представляет собой:

    Конденсированную Х- хромосому

     

    22. Совокупность генов –это:

    Генотип

     

    23. Место гена на хромосоме называется:

    Локус

     

    24. Гены расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом, называется:

    Аллель

    25. Организм, содержащий разные аллели одного гена, называется:

    Гетерозигота

     

    26. Совокупность генов гаплоидногонабора хромосом:

    Геном

     

    27. Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена - это:

    Гомозигота

     

    28. Вероятность проявления гена, вырожаемая в %, называется:

    Пенетрантность

     

    29. Тяжесть заболевания или степень проявления гена – это:

    Экспрессивность

     

    30. Свойство живых организмов повторять в ряду поколений сходные признаки – это:

    Наследственность

     

    31. Совокупность различий между особями одного вида – это:

    Изменчивость

     

    32. Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами – это:

    Кроссинговер

     

    33. Количественные и качественные изменения в генотипе – это:

    Мутация

     

    34. Мутации, связанные с изменением структуры гена.

    Генные

     

    35. Мутации, связанные с изменением структуры и числа отдельных хромосом, называются:

    Хромосомные

     

    36. Изменение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

    Анеуплоидия

     

    37. Кратное увеличение числа гаплоидных наборов хромосом называется:

    Полиплоидия

     

    38. Увеличение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

    Полисомия

     

    39. Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

    Моносомия

     

     

    40. Организм с генотипом АаВВСс образует следующие типы гамет:

    АВС, аВС, АВс, аВс

     

    41. Наследственные заболевания, причиной которых является геномные мутации в половых клетках здоровых родителей, называются:

    Хромосомные

     

    42. Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называются:

    Моногенные

     

    43. По какому типу наследуется дальтонизм:

    Сцепленный с полом рецессивный

     

    44. По какому типу наследуется фенилкетонурия:

    Аутосомно – рецессивный

     

    45. По какому типу наследственности брахидактилия:

    Аутосомно- доминантный

     

    46. Вероятность рождения больных детей у здоровых родителей, гетерозиготных по гену фенилкетонурии:.

    25%

     

    47. Вероятность рождения здоровых детей у родителей с ахондроплазией (генотип родителей – оба гетерозиготы):

    25%

     

    48. Вероятность рождения детей с гемофилией у здоровых родителей:

    -25%, если мать – носительница гена гемофилии

    -0%, если мать – гомозигота по типу нормальной свёртываемости крови

     

    49. Наследственные заболевания, причиной которых являются геномные мутации половых клетках здоровых родителей, называются:

    Хромосомные

    50. Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называются:

    Моногенные

     






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.