Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Номенклатура: Окончание -ЕН
|
|
пример: СН3-СН=СН-СН2-СН3 пентен-2 (цифрой обозначается положение двойной связи в цепи);
(Е)-2-метил-5-хлоргексен-2
Методы получения:
1. Реакция элиминирования (Е)
а) элиминирование галогеноводородов (X=Hal, Y=H) из алкилгалогенидов протекает под действием оснований (KOH, NaOH, t-BuOK и т.п.) в неводных средах (например в спирте). Водород уходит от того атома углерода, где образуется наиболее стабильный карбоанион. (“Водород уходит от наименее гидрогенизованного атома”- правило Зайцева.)
б) Элиминирование двух атомов галогенов расположенных у соседних атомов углерода (X=Hal, Y=Hal) (из т.н. вицинальных дигалогенидов) протекает под действием металлов (Zn, Mg).
в) элиминирование воды (X=OH, Y=H) из спиртов протекает под действием водоотнимающих средств (Al2O3 H2SO4 H3PO4). Закономерности отщепления такие же как в случае галогеноводородов.
г) Дегидрирование насыщенных углеводородов (включая крекинг нефти) и частичное гидрирование ацетиленовых углеводородов (алкинов).
2. Реакция Виттига и аналогичные процессы.
Химические свойства:
|
|