Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Как продвинуть сайт на первые места?
    Вы создали или только планируете создать свой сайт, но не знаете, как продвигать? Продвижение сайта – это не просто процесс, а целый комплекс мероприятий, направленных на увеличение его посещаемости и повышение его позиций в поисковых системах.
    Ускорение продвижения
    Если вам трудно попасть на первые места в поиске самостоятельно, попробуйте технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Если ни один запрос у вас не продвинется в Топ10 за месяц, то в SeoHammer за бустер вернут деньги.
    Начать продвижение сайта
  • Основы теории горения.






    При горение:

    1. Окислительные (прямые) реакции:
    С + О2 = > СО2 + Q1

    2 + О2 = > 2Н2О + Q2

    2. Восстановительные (обратные) реакции:
    СО2 = > СО + О–Q3

    H2O = > OH + OH–Q4

    Различают горения:

    1. гомогенное (горючие и окислитель в одном агрегатном состоянии);

    2. гетерогенное (горючие и окислитель в разных агрегатных состояниях).

    При гомогенном горении скорость реакции пропорциональна концентрации реагирующих веществ WP = kAmBn.

    При гетерогенном горении скорость горения пропорциональна концентрации кислорода WP = kO2стенки.

    k – константа скорость химической реакции.

    k = k0e -E/RT

    k0 характеризует максимальное число активных молекул в реакционном объеме

    k0 = А

    Е – энергия активации, которую необходимо сообщить системе для разрушения старых внутримолекулярных связей и образования активных осколков, дающих

    начало новым реакциям.

    Q = E1–Е

    С + О2 = > СО2 + 140,

    СО + 0, 5О2 = СО + 60,

     

     
     

    Е

     

     

           
       
     

     


    Е Е1

    Е0

     


     

    τ

     

     

    Для воспламенения смеси ее необходимо нагреть для, того чтобы увеличить долю активных молекул, т.е. таких у которых энергия больше энергии активации.

     

     

     

    1. При Т = 0 к = 0;
    2. с ростом Т растет и к;
    3. при Т = ∞ к = к0.

    Скорость реакции горения зависит:

    1. от Т

     

     

    1. от Е

     

    1. от концентрационных свойств смеси

     

     

    Температура воспламенения топливной смеси.

    Это температура, при которой смесь воспламеняется и начинает устойчиво гореть.

    В топке происходит два процесса:

    1. тепловыделение

    1. Теплоотдача от факела к экрану
      Для воспламенения необходимо, чтобы Qвыд > Qот

    Твоспл зависит:

    1. от состава топлива;
    2. от условий расхолаживания топлива.

    tвоспл = 225 – 250 – 400 – 900, º С

    Торф БУ КУ Антр

    Области горения топлива.

    Общее время горения складывается из двух стадий: продолжительность химических реакций и продолжительности физических процессов.

    1. если продолжительность химических реакций много больше продолжительности физических процессов, то общее время горения равно

    продолжительности химических реакций и горение происходит в кинетической области (зависит от температуры).

    2. если продолжительность химических реакций много меньше продолжительности физических процессов, то общее время горения равно

    продолжительности физических процессов и горение происходит в диффузионной области (определяется скоростью доставки окислителя).

    3. если продолжительность химических реакций равна продолжительности физических процессов – промежуточная область.

    Горение твердого топлива.

    1. τ тепл – время тепловой подготовки топлива. Оно включает в себя нагрев, испарение влаги и выход летучих веществ.

    2. τ гор включает в себя горение летучих веществ и горение коксового остатка.

    Механизм горения частиц.

    Поверхность частицы адсорбирует кислород с образованием комплексов СхОу, которые генерируют СО и СО2.

    С + О2 = > СхОу = > mCO + nCO2.

    Соотношение СО и СО2 зависит от температуры.

    1. при t = 1200º С
    4С + 3О2 = 2СО + 2СО2
    Из области СО2макс часть СО2 возвращается к частице и раскисляется СО2 + С = 2СО
    При малом расходе СО, О2 полностью не перехватываясь достигает поверхности частицы.

     

    2. при t = 1700º С 3С + 2О2 = 2СО + СО2


    При высоком расходе СО, О2 расходуется полностью, не достигая поверхности частицы.

    Скорость горения твердого топлива.

     

     

     

     

    gO2 – расход окислителя,

    α диф – константа скорости диффузии.

    Скорость реакции горения

     

    Если решить эти два уравнения относительно О2ст, то получаем скорость горения:

    , kГ – константа горения.

    1. при низких Т имеет место низкое значение k, значит
    много больше , поэтому и WГ зависит от Т.

    2. при высоких Т имеет место высокое значение k, а значит
    много больше , поэтому и WГ зависит от скорости подачи окислителя.
    α диф~ , где – размер частицы топлива.

    1. область кинематического горения;

    2. промежуточная область.

    3. область диффузионного горения;

     

    Пути интенсификации горения.

    1. предварительное измельчение;
    2. интенсивное перемешивание в корне факела;
    3. эффективная доставка О2 к горючим в конце факела.

    Горение жидкого топлива.

    Мазут в факеле сгорает в виде капель при распылении форсунками.

    Стадии горения:

    1. нагрев до tкип ;

    2. испарение топлива;

    3. образование топливной смеси;

    4. ее воспарение и сгорание.

     

    1. капля;

    2. зона диффузии паров;

    3. зона диффузии кислорода;

    4. зона горения;

    5. r0 – начальный радиус капли;

    6. rгор – радиус горения.

     

    rгор = (4–10) r0

     

    Время горения капли определяется временем ее испарения.

    1. при снижении r0, растет удельная наружная поверхность, а значит, растет теплота сгорания и снижается время испарения;
    2. с ростом ТГ, растет , а значит, растет теплота сгорания и снижается время испарения;
    3. с ростом О2п, растет скорость горения, а значит, снижается время испарения.

    За счет высокой теплоты сгорания QнР, мазут горит в диффузионной области.

    Особенность:

    При сжигании мазута имеет место термический крекинг (последовательное отщепление Н2 с образованием частиц сажи).

    Недостатки сажеобразования:

    · неполнота сгорания (0, 1-0, 3%);

    · загрязнение окружающей среды;

    · загрязнение поверхностей нагрева (снижается коэффициент теплопередачи k, поэтому снижается Qотд, а значит растет температура уходящих газов и снижается КПД котла).

    Для исключения сажеобразования проводят окислительный крекинг при активном внедрении воздуха в корень факела. При этом кислород, разрывая зону горения, проникает в зону диффузии паров для насыщения углеводородов кислородом.







    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.