Пример 21.4

Ung. Graphitum 50, 0 Da. Signa. Для смазывания кожи

Основной компонент – природный графит, специально обработан­ный. Черный сильно пачкающий порошок.

Расч еты. В соответствии с НД изготавливают 1 % мазь на вазелино­вой основе. Масса графита – 0, 5 г. Масса вазелина – 49, 5 г.

Изготовление. Используют весы, ступку, пестик, специально пред­назначенные для взвешивания графита. В ступке тщательно растирают гра­фит с несколькими каплями масла вазелинового (правило оптимального диспергирования при изготовлении суспензионных мазей). По частям до­бавляют вазелин, смешивают до получения однородной массы.

Дата ППК 21.4.

Graphitum 0, 5

Olea Vaselinum gtts III – IV

Vaselinum 49, 5

M – 50, 0; M_T – Подписи:

Контроль качества лекарственных форм, маркировка, условия и сроки хранения указаны в соответствующих НД.

Задания для выполнения в лаборатории

1. Хелидониум D3 20, 0

Дай. Обозначь По 8 капель 4 раза в день

2. Эуфразия D2 50, 0 (ВАЗ)

3. Колоцинтус С6 10, 0

Дай. Обозначь. По 8 капель 3 раза в день

4. Белладонна СЗ 50, 0 (ВАЗ)

5. Берберис D3 30, 0

Дай. Обозначь. По 8 капель 4 раза вдень

6. Кальциум фосфорикум 3D

Тритурация 20, 0

Дай. Обозначь. На кончике лопаточки 3 – 4 раза в день

7. Силиция ID Тритурация 200, 0 (ВАЗ)

8. Сульфур 3D

Тритурация 20, 0

Дай. Обозначь. На кончике лопаточки утром и вечером

9. Сепия 2D

Тритурация 50, 0 (ВАЗ)

10. Ликоподиум 3D

Тритурация 30, 0

Дай. Обозначь. На кончике лопаточки 3 раза в день

11. Арника СЗ

Гранулы 50, 0 (ВАЗ)

12. Гельземиум D3 Гранулы 10, 0

Дай. Обозначь. По 8 гранул 4 раза в день

13. Спигелия СЗ Гранулы 20, 0

Дай. Обозначь. По 8 гранул 3 раза в день

14. Игнация С6 Гранулы 10, 0

Дай. Обозначь. По 8 гранул 3 – 4 раза в день

15. Нукс вомика СЗ Гранулы 10, 0

Дай. Обозначь. По 8 гранул 3 – 4 раза вдень

16. МазьАписЗ%-30, 0

Дай. Обозначь. Для смазывания кожи

17. Мазь Арника 20, 0

Дай. Обозначь. Смазывать кожу

Примечание. Мазь концентрации 10 %.

18. Мазь Календула 15, 0

Дай. Обозначь. Для смазывания кожи

Примечание. Мазь концентрации 10%.

19. Мазь Плазмин (ВАЗ)

Состав:

Calendula 20, 0

Phytolacca 60, 0

Bryonia 20, 0

Ac. boricum 182, 0

Lanolinum hydricum 400, 0

Vaselinum 1400, 0

20. Ung. Ac. nitricum 20, 0

Da. Signa. Для смазывания

Примечание. Мазь концентрации 10 %.

Тесты

1. Основателем гомеопатии является:

а) Гиппократ;

б) Парацельс;

в) Авиценна;

г) С. Ганеман;

д) В. Швабе.

2. Гомеопатия возникла на рубеже веков:

а) XIV-XV;

б) XV-XVI;

в) XVI-XVII;

г) XVII –XVIII;

д) XVIII-XIX.

3. Некоторые из основных принципов гомеопатии – это:

а) подобное излечивается подобным;

б) противоположное излечивается противоположным;

в) закон высоких разведений;

г) испытание на людях в больших дозах до появления болез­ненных симптомов;

д) закон малых доз.

4. К некоторым основным принципам гомеопатии могут бытьотнесены:

а) противоположное излечивается подобным;

б) закон малых разведений;

в) принцип потенцирования;

г) испытание на животных до выявления болезненных симп­томов;

д) индивидуальный подход при назначении препарата.

5. Некоторые особенности гомеопатических рецептов – это:

а) обращение «Recipe» отсутствует;

б) названия компонентов прописи в именительном падеже;

в) ингредиенты прописи выписывают на национальном языке;

г) разведения указывают по десятичной шкале;

д) концентрацию (разведение) указывают по десятичной или
сотенной шкале.

6. В гомеопатии используют субстанции, эссенции, вспомога­тельные вещества происхождения:

а) преимущественно растительного;

б) преимущественно животного;

в) синтетического;

г) полусинтетического;

д) главным образом, биотехнологического.

7. Обозначению концентрации «С4» соответствует концентра­ция:

а) 1 -10-*;

б) 1-100-⁴;

в) 2-Ю-²;

г) 1-4-¹⁰;

д) МО⁴

8. Обозначению концентрации «ЗХ» (D3) соответствует концен­трация:

а) МО" ³;

б) 1-100-³;

в) 1-3-¹⁰;

г) 1-100³;

д) 10-3-'.

9. Смесь свежего сока растений и этанола в гомеопатии называют:

а) жидким экстрактом;

б) настойкой;

в) настоем;

г) эссенцией;

д) оподельдоком.

10. Для изготовления гомеопатических тритураций используют:

а) твердые порошкообразные вещества;

б) настойки матричные;

в) растворы масляные;

г) растворы водные и водно-этаноловые.

11. При изготовлении гомеопатических тритураций используют ступки:

а) фарфоровые;

б) из полимерных материалов;

в) из нержавеющей стали;

г) агатовые;

д) медные.

12. Минимальное время изготовления гомеопатической тритура­ций, мин:

а) 5;

б) 10;

в) 20;

г) 30;

д) 60.

13. Однородность тритураций определяют:

а) под микроскопом;

б) рассматривая невооруженным глазом;

в) с помощью лупы;

г) ситовым анализом;

д) по величине внешней удельной поверхности.

14. Перед каждым использованием тритураций:

а) тщательно перемешивают в ступке;

б) встряхивают 10 раз вручную;

в) диспергируют в кофемолке;

г) перемешивают в аппарате для встряхивания;

д) избегают перемешивать.

15. В качестве растворителя в гомеопатических растворах и раз­ведениях используют:

а) воду очищенную;

б) масла;

в) глицерин;

г) этанол разной концентрации;

д) полиэтиленоксид-400.

16. Гомеопатические растворы при изготовлении:

а) как правило, нагревают;

б) нагревания не требуют;

в) нагревают при указании об этом в частной статье.

17. При изготовлении гомеопатических разведений используют:

а) весы аналитические;

б) стандартный каплемер;

в) цилиндры;

г) аптечные бюретки;

д) флаконы-капельницы.

18. Исходные разведения на гранулы сахара можно наносить:

а) вручную в течение 10 мин;

б) в механических смесителях 3 – 4 мин;

в) в этанольно-водном разведении;

г) предварительно смешав с сиропом сахарным;

д) всеми указанными способами.

19. Показатели качества гранул – это:

а) однородность по окраске и размеру;

б) прочность;

в) число слипшихся гранул;

г) распадаемость;

д) содержание талька.

20. Мази, применяемые в гомеопатии, изготавливают:

а) по общим правилам статьи аллопатической ГФ;

б) особым правилам;

в) указаниям, приведенным в рецепте;

г) в виде медицинских карандашей;

д) используя принцип предварительного потенцирования и
малых доз.

21. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия)в соответствии с требованиями НД:

а) не проверяют;

б) проверяют;

в) не проверяют, так как этот тест применяют при контроле
только пилюль.

22. Паспорт письменного контроля после изготовления гомеопа­тического препарата:

а) выписывают;

б) не выписывают.

23. Нормы допустимых отклонений при изготовлении в аптеках
гомеопатических лекарственных форм:

а) регламентированы;

б) не регламентированы.

24. Отклонение, допустимое в гомеопатических тритурациях, рас­творах и разведениях жидких лекарственных средств, для D3 со­
ставляет:

а) ± 5 % от обозначенной концентрации; б ± 10% от обозначенной концентрации;

в) ± 5 % от общей массы;

г) ± 10% от общей массы или объема;

д) величину, соответствующую изготовлению их в виде концентратов и полуфабрикатов.

25. Гомеопатические концентраты и полуфабрикаты (настойки, тритурации, растворы (разведения)), поступающие из помещений хра­нения в ассистентскую комнату, обязательно подвергают контролю:

а) физическому;

б) химическому качественному;

в) химическому количественному.

26. Жидкие гомеопатические разведения неорганических и орга­нических лекарственных веществ и их тритурации до третьего де­сятичного разведения подвергают контролю:

а) обязательному;

б) выборочному;

в) качественному химическому;

г) полному химическому.

27. Изготовление гомеопатических разведений неорганических иорганических лекарственных веществ и их тритурации до разведенияD3, не имеющих методик качественного и количественного анализа:

а) запрещено;

б) разрешено НД;

в) проводится под наблюдением.

28. При изготовлении гомеопатических разведений требованиесоблюдения условий асептики НД:

а) предъявляется;

б) не предъявляется.