Как продвинуть сайт на первые места?

Вы создали или только планируете создать свой сайт, но не знаете, как продвигать? Продвижение сайта – это не просто процесс, а целый комплекс мероприятий, направленных на увеличение его посещаемости и повышение его позиций в поисковых системах.

Ускорение продвижения

Если вам трудно попасть на первые места в поиске самостоятельно, попробуйте технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Если ни один запрос у вас не продвинется в Топ10 за месяц, то в SeoHammer за бустер вернут деньги.

Начать продвижение сайта

Сервис онлайн-записи на собственном Telegram-боте

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое расписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
Для новых пользователей первый месяц бесплатно.

Чат-бот для мастеров и специалистов, который упрощает ведение записей:

— Сам записывает клиентов и напоминает им о визите;
— Персонализирует скидки, чаевые, кэшбэк и предоплаты;
— Увеличивает доходимость и помогает больше зарабатывать;

Начать пользоваться сервисом

Вопрос 6 - 1, 5

Вопрос 7 - 1 – А, 2- А, 3 – В, 4 - В

Вопрос 8 – 1 – Г, 2 – А, 3 – А, 4 - Г

Вопрос 9 – 2, 4, 5, 9, 8, 7

Вопрос 10 – 1

Решите тестовые задания:

1.К указанным липидам подобрать соответствующие функции:

Липиды: Функции:

1. 1.Триацилглицеролы

2. 2.Насыщенные жирные кисло-ты

3. 3.Фосфолипиды

4. 4.Гликолипиды

5. 5.Холестерол

6.Полиненасышенные жирные кислоты

6. 7.Простагландины

7. 8.Глицерофосфолипиды

9.Сфингомиелины А. Источник энергии – жировое топливо

Б. Тканевые гормоны

В. Компонент клеточных мембран, обеспе-чивающий текучесть

Г. Образование эндогенной воды

Д. Резервный энергетический материал

Е. Компонент клеточных мембран, обеспе-чивающий их ригидность

Ж. Предшественник гормонов – стероидов

З. Компонент клеточных мембран, обеспе-чивающий специфичность их строения

И. Жирнокислый компонент мембранных липидов

К. Предшественник простогландинов, тром-боксанов, лейкотриенов

Л. Участвует в образовании структур эмали

М. Препятствует иррадиации нервного им-пульса

2.Подберите название к соответствующей структуре:

А.Сфингофосфолипид

Б.Мононенасыщенная жирная кислота

В. ТАГ

Г.Холестерин

Д.Глицерофосфолипид

Е.Полиненасыщенная жирная кислота

Ж.Эфир холестерина

3.Насыщенная жирная кислота

1. СН3 – (СН2)14 – СООН;

2. СН3 – (СН2)7 – СН = СН - (СН2)7 – СООН

3. СН3 – (СН2)4 – СН = СН – СН2 – СН = СН - (СН2)7 – СООН

4. 5.

6. 7.

СН2 – О - - О (СН2)2 – N+ =(СН3)3

СН2 – О – СО – R1

СН –NН – СО – R

СН – О – СО – R2

СН - ОН

СН2 – О – СО – R3

СН=СН – (СН2)12 – СН3

8 СН2 – О – СО – R1

СН – О – СО – R2

СН2 – О – - О - СН2 – СН2 – NН3+

3.Стероиды – это:

1. Сложные липиды, содержащие в составе углеводные группы;

2. Производные фосфатидной кислоты;

3. Производные циклопентанпергидрофенантрена;

4. Сложные эфиры глицерина и высших жирных кислот;

5. Высокомолекулярные органические соединения, состоящие из

аминокислот.

4. Биологическая роль холестерина:

1. Входит в состав клеточных мембран;

2. Источник синтеза желчных кислот;

3. Источник синтеза стероидных гормонов;

4. Источник витамина D;

5. Источник витамина А.

6.

5.К какой группе липидов и их производных относятся перечисленные соеди-нения?

1. Фосфатидилхолин;

2. Фосфатидилэтаноламин;

3. Триацилглицерины;

4. Простагландины;

5. Сфингомиелин;

6. Витамин D;

7. Таурохолевая кислота А. Жиры;

В. Фосфолипиды;

С. Производные холестерина;

D. Производные арахидоновой кислоты.

6. Холестерол используется в организме:

1. В качестве предшественника всех стероидных гормонов;

2. Для синтеза желчных кислот;

3. Для синтеза катехоламинов;

4. Для образования вит. Д3;

5. Входит в состав биологических мембран;

7. Верно 1, 2, 4, 5;

6. Все верно.

7. Липиды в организме выполняют следующие функции:

1.Энергетическую;

1. Пластическую;

2. Защитную;

3. Являются источником эндогенной воды;

4. Термоизолирующую.

5. Верно 1, 2, 3, 5;

6. Все верно.

8.При длительном отсутствии в пище растительных жиров в организме возникает недостаток жирной кислоты:

1. Пальмитиновой;

2. Олеиновой;

3. Линолевой;

4. Стериновой;

5. Пантотеновой.

9.К простым липидам относятся:

1. Воска;

2. Триацилглицерины;

3. Стероиды;

4. Фосфолипиды;

5. Цереброзиды.

6. Верно 1, 2;

7. Верно 1, 2, 4;

8. Все верно

10. Установить соответствие:

Компонент фосфолипидов:

1. Неполярная часть

фосфолипидов;

2. Полярная часть фосфолипидов.

А. Фосфорная кислота;

Б. Диацилглицерол;

В. Холин;

Г. Этаноламин;

Д. Инзитол

«Строение и свойства липидов, их классификация, биологическая роль липидов»

Ответы№1: 1-Г, Д, 2-А, 3-В, 4-З, 5-Е, Ж, 6- И, К, 7-Б, 8- Л, 9-М

Ответ№2: 1.-З, 2.-Б, 3.- Е, 4.- Г, 5.-Ж, 6.-В, 7.-А, 8.-Д

Ответ№3: 3

Ответ№4: 1, 2, 3, 4.

Ответ№5: 1-В; 2-В; 3-А; 4-D; 5-В; 6-С; 7-С.

Ответ№6: 1, 2

Ответ№7: 6

Ответ№8: 3

Ответ№9: 6

Ответ№10: 1-Б; 2-А, В, Г, Д.

Решите тестовые задания:

1.Сопоставьте ферменты со следующими реакциями:

1. ДАГ-липаза а. ТАГ = ДАГ

2.ТАГ-липаза б. β -МАГ = α -МАГ

3.МАГ-липаза в. ДАГ = β -МАГ

4.Мутаза г. α -МАГ = ТАГ

2.Внутриклеточный липолиз осуществляют ферменты:

1. ДАГ-липаза

2. ТАГ-липаза

3. МАГ-липаза

4. Все верно

5. Верно 1 и 3

3.Гидролиз ТАГ в транспортных формах осушествляет:

1. Панкреатическая липаза

2. Внутриклеточная ТАГ-липаза

3. Липопротеинлипаза эндотелия сосудов

4. Верно 2 и 3

5. Все верно

4.Нарушение переваривания и всасывания липидов приводит к:

1. Гиповитаминозу А, Д, Е, К;

2. Недостаточности холестерола;

3. Недостаточности линолевой и линоленовой кислот;

4. Недостаточности арахидоновой кислоты;

5. Верно 1 и 3;

6. Верно 1, 3 и 4.

7. Все верно.

5. Роль желчных кислот в переваривании липидов состоит в:

1. Эмульгировании жира;

2. Активации панкреатической липазы;

3. Образовании мицеллы и всасывании липидов;

4. Ресинтезе в стенке кишечника;

5. Транспорте липидов в кровь.

6.Липазы относятся к:

1. I классу ферментов;

2. II классу ферментов;

3. III классу ферментов;

4. IV классу ферментов;

5. V классу ферментов;

6. VI классу ферментов.

7.К транспортным формам липидов относятся:

1. Хиломикроны (ХМ);

2. Липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП) – пре-β -

3. липопротеины;

4. Липопротеины низкой плотности (ЛПНП) - β -липопротеины;

5. Липопротеины высокой плотности;

6. Все верно.

8. Внутриклеточная гормонзависимая липаза, активируемая 3, 5 ц-АМФ, называется:

1. ТАГ-липаза;

2. ДАГ-липаза;

3. МАГ-липаза;

4. Все верно;

5. Все не верно.

9. Соотнесите желчную кислоту с местом ее синтеза:

Место синтеза

А. Печень

Б. Кишечник Желчная кислота

1. Холевая

2. Дезоксихолевая

3. Хенодезоксихолевая

4. Литохолевая

5. Аллохолевая

10.Ресинтез жиров осуществляется в:

1. Печени;

2. Стенке кишечника;

3. Просвете кишечника;

4. Двенадцатиперстной кишке;

5. Мышцах.

11. Соотнесите стадии зрелости хиломикрона (ХМ) с местом их синтеза:

А. незрелый ХМ

Б.зрелый ХМ

В.остаточный ХМ 1. лимфа

2. кровь

3. печень

4. почки

5. кишечник

«Переваривание и всасывание липидов в желудочно-кишечном тракте. Транспортные формы липидов»

Ответ№1: 2а, 1в, 4б, 3г

Ответ№2: 4

Ответ№3: 3

Ответ№4: 7

Ответ№5: 1, 4

Ответ№6: 3

Ответ№7: 5

Ответ №8: 2

Ответ№9: А1, 3; Б2, 4, 5

Ответ№10: 2

Ответ№11: А5; Б2; В2

Решите тестовые задания:

1.Транспорт активированных жирных кислот из цитозоля в матрикс митохон-дрий обеспечивает:

1. АТФ

2. НS-КоА

3. Карнитин

4. Креатин

5. Карнозин

2.Укажите структуру активированной жирной кислоты:

1. R-(СН2)n- СООН

О

2. R-(СН2)n-С~АМФ

О

3. R-(СН2)n-С~SКоА

4. Верно 2 и 3

3.Составьте пары между ферментами и коферментами:

Ферменты

1. Ацил-КоА-дегидрогеназа А.НS-КоА

2. β -оксиацил-КоА-дегидрогеназа Б.Биотин

3. Ацетил-КоА-карбоксилаза В.НАД+

4. β -кетоацил-КоА-редуктаза Г.НАДФ+

5. Еноил-КоА-редуктаза Д.НАДФН+Н+

6. Гидроксиметил-глутарил-КоА-редуктаза Е.ФАД+

4.Кетоновые тела используются как источник энергии в следующих органах (указать неверное положение)

1.Микард

2.Скелетные мишцы

3. Легкие

4.Кора почек

5.Печень

5.Для активации жирных кислот необходим:

1. Тиаминпирофосфат;

2. Амид липоевой кислоты;

3. НS-КоА, АТФ;

4. Биотин;

6.Установить последовательность реакций синтеза жирных кислот, катлизи-уремых ферментами комплекса синтетазы жирных кислот:

1..β -кетоацил-АПБ-синтаза;

2. АПБ-ацетилтрансфераза;

3. β -гидроксицил-АПБ-дегидратаза;

4. Еноил-ПБ-редуктаза;

5. АПБ-малонилтрансфераза;

6. β -кетоацил-АПБ-редуктаза

7. Пиридоксальфосфат

7.Расставить в последовательности (1 - 6) метаболиты синтеза кетоновых тел.

1. А. Ацетон;

2. Б. β -оксибутират;

3. В. Ацетил Ко А;

4. Г. Ацетоацетат;

5. Д. Ацетоацетил КоА;

6. Е. ГМГ-КоА.

8. Структурным предшественником для синтеза высших жирных кислот слу-жит:

1. Малонил КоА;

2. Цитрат;

3. Ацетил-КоА;

4. Оксалоацетат;

5. Пируват

9. Кетоновые тела используются как источник энергии в следующих органах (указать неверное положение):

1. Миокард;

2. Скелетные мышцы;

3. Легкие;

4. Кора почек;

5. Печень.

10. Окисление жирных кислот осуществляется в:

1. Цитоплазме;

2. Ядре;

3. Митохондриях;

4. Рибосомах

11.Отметьте, при каких условиях будет увеличиваться синтез жирных кислот:

А)При повышении концентрации глюкозы в крови после еды

Б)При снижении в крови инсулина.

В)При увеличении секреции глюкагона.

Г)При дефосфорилировании ацетил-КоА-карбоксилазы.

Д)При избыточном поступлении жиров с пищей

«Окисление высших жирных кислот и кетоновых тел. Синтез высших жир-ных кислот и метаболизм кетоновых тел»

Ответ№1: 3

Ответ№2: 4

Ответ№3: 1-Е; 2-В; 3-А; 4-Б; 5-Д; 6-Д; 7-Д.

Ответ№4: 5

Ответ№5: 3

Ответ№6: 2, 5, 1, 6, 3, 4

Ответ№7: 1-В; 2-Д; 3-Е; 4-Г; 5-Б; 6-А.

Ответ№8: 3

Ответ№9: 5

Ответ№10: 3

Ответ№ 11: А, В, Д

Решите тестовые задания:

1.Общим интермедиатом для синтеза триацилглицеролов и глицерофосфо-липидов является:

1. Диоксиацетон;

2. 3-фосфоглицериновый альдегид;

3. Фосфатидная кислота;

4. 2-моноацилглицерол;

5. 1, 2-диацилглицерол.

2.Фосфатидная кислота синтезируется в процессе:

1. Фосфорилирования глицерола:

2. Восстановления диоксиацетона;

3. Гидролиза сложных эфиров;

4. Расщепления фосфоангидридова высших жирных кислот;

5. Эстерификации глицерол-3-фосфата.

3.Липазы относятся к классу ферментов:

1..Трансферазы;

2. Оксидоредуктазы;

3. Лиазы;

4. Гидролазы;

5. Оксидоредуктазы;

6. Лигазы.

4.В синтезе тирацилглицеридов из фосфатидной кислоты участвуют фер-менты:

1. Глицеролкиназа;

2. Глицеролфосфатдегидрогеназа;

3. Фосфатаза;

4. Ацилтрансфераза.

5.Укажите структуру активированной жирной кислоты:

1. R-(СН2)n – СОО-

2. R-(СН2)n – С~АМФ

3. R-(СН2)n – С ~SКоА

4. Верно 2 и 3

6.Дайте правильное определение нейтральным жирам:

1. Эфиры двухатомного спирта глицерина и ненасыщенных жирных кис-лот;

2. Эфиры трехатомного спирта глицерина и высших жирных кислот;

3. Эфиры аминоспирта сфингозина и высших жирных кислот;

4. Верно 1, 2

5. Все верно

6. Нет верного ответа

7.Сопоставьте реакции синтеза ТАГ (в мышечной и жировой тканях) фермен-там:

Реакции:

1. Диоксиацетонфосфат глицерол-3-фосфат

2. Глицерол-3-фосфат фосфатидная кислота

3. Фосфатидная кислота ДАГ

4. ДАГ ТАГ

Ферменты синтеза ТАГ:

A. Диглицеридацилтрансфераза

B. Глицеро-3-фосфатацилтрансфераза

C. Глицерол-3-фосфатдегидрогеназа

D. Фосфатидатфосфогидролаза

8.Синтезированные ТАГ в печени образуют с апопротеином В100:

1. ЛПНП

2. ЛПОВП

3. ЛПОНП

4. ЛПВП

5. ХМ

9.Перечислите ферменты, активирующие гормончувствительную ТАГ-липазу, укажите неверное утверждение:

1. Адреналин

2. Глюкагон

3. Инсулин

4. Тирйодтиронин и тетрайодтиронин

5. Фолликулостимулирующий гормон

6. Соматотропный гормон

10.Перечислите ткани, в которых жирные кислоты не используются в каче-стве источника энергии, отметьте неверные пункты:

1. Эритроциты

2. Печень

3. Легкие

4. Нервная ткань

5. Мозговой слой надпочечников

«Обмен триацилглицеридов. Биосинтез ТАГ. Мобилизация жира из депо. Нарушение обме-на ТАГ – ожирение»

Ответы№1: 3

Ответы№2: 5

Ответы№3: 4

Ответы№4: 3, 4

Ответы№5: 4

Ответы№6: 2

Ответы№7: А4, В2, С1, D3

Ответы№8: 3

Ответы№9: 3, 5

Ответы№10: 2, 3

Решите тестовые задания:

1. Среди промежуточных метаболитов синтеза холестерола укажите невер-ные:

1. Ацетоацетил-КоА

2. Малонил-КоА

3. ГМГ-КоА

4. Мевалоновая кислота

5. Сквален

2.Синтез холестерола протекает в органах (указать неверное положение):

1. Нервная ткань

2. Кора надпочечников

3. Половые железы

4. Тонкий кишечник

5. Печень

6. Легкие

3. Среди промежуточных метаболитов синтеза холестерола указать невер-ные.

1. Ацетоацетил КоА;

2. Малонил КоА;

3. ГМГ КоА;

4. Мевалоновая кислота;

5. Сквален.

4. Указать нормальное содержание холестерола в плазме крови (моль/л):

1. 3, 0 -5, 0

2. 3, 5-6, 5

3. 4, 0-8, 0

4. Все верно

5.Холестерол используется в организме:

1. Для синтеза желчных кислот;

2. В качестве предшественника всех стероидных гормонов;

3. Для образования витамин Д3;

4. Входит в состав биологических мембран;

5. Все верно.

6.Первым продуктом циклизации сквален является:

1. Холестерол;

2. Холестанол;

3. Сквален;

4. Ланостерол.

7.Первым продуктом циклизации сквалена является:

1. Холестерол;

2. Холестанол;

3. Сквален;

4. Ланостерол.

8.Первая стадия синтеза холестерола заканчивается образованием:

1. Оксиметилглутарил-КоА;

2. Мевалоната;

3. 5-пирофосфомевалоната;

4. 3-фосфо-5-пирофосфомевалоната;

5. Изопентинилпирофосфата.

9.Переносчиком ацетил-КоА через митохондриальную мембрану служат:

1. Малат;

2. Цитрат;

3. Карнитин;

4. Глицерат.

10.В результате реакции конденсации изопентинилпирофосфата и димети-лаллилпирофосфата образуется:

1. Фарнезилпирофосфат;

2. Геранилпирофосфат;

3. Каротиноид;

4. Сквален.

«Метаболизм холестерина и его регу-ляция. Нарушение липидного обмена - атеросклероз»

Ответ №1: 2

Ответ №2: 6

Ответ №3: 2

Ответ №4: 2

Ответ №5: 5

Ответ №6: 3

Ответ №7: 2

Ответ №8: 2

Ответ №9: А2; Б4; В3; Г1

Ответ №10: А3; Б5; В4; Г2

Решите тестовые задания:

1.К транспортным формам липидов относятся:

1.Хиломикрон (ХМ)

2.Липоротеины очень низкой плотности (ЛПОНП)

3.Липоротеины низкой плотности (ЛПНП)

4.Липопротеины высокой плотности (ЛПВП)

5.Все верно

2. Основное количество ТАГ транспортируется:

1. ХМ

2. ЛПОНП

3. ЛПНП

4. ЛПВП

5. Верно 1 и 2

3. Основное количество холестерина транспортируется:

1. ХМ

2. ЛПОНП

3. ЛПНП

4. ЛПВП

5. Верно 3 и 4

4.Гидролиз ТАГ в транспортных формах липидов осуществляется:

1. Панкреатической липазой

2. Внутриклеточной ТАГ-липазой

3. Липопротеинлипазой эндотелия сосудов

4. Верно 2 и 3

5. Все верно

5.Внутриклеточная гормонзависимая липаза, активируемая цАМФ, называет-ся:

1. ТАГ-липаза

2. ДАГ-липаза

3. МАГ-липаза

4. Все верно

5. Мутаза

6.Для транспортных форм липидов подобрать соответствующий состав, вы-раженный в %:

Белки ТАГ ХС ФЛ

1.ХМ А. 40 5 25 30

2.ЛПОНП Б. 20 10 50 20

3.ЛПНП В. 10 60 20 10

4.ЛПВП Г. 2 85 6 7

7. Атерогенными липидами являются:

1. β -липопротины;

2. Пре- β -липопротеины;

3. α -липопротеины;

4. Фосфолипиды;

5. Гликолипиды.

6. Верно 1, 2;

7. Все верно

8.У пациентов, имеющих генетический дефект апо В100, значительно повы-шаются ЛПНП в крови. Главная причина этого:

1. Нарушено взаимодействие ЛПНП с ЛПНП-рецепторами

2. Нарушение способности ЛПНП активировать липопротеинлипазу (ЛПЛ)

3. Снижение ЛПНП активировать перенос холестерина в ЛПВП

4. Увеличение синтеза ЛПНП

9. Выберите соответствие:

А.ЛПОНП

Б. ЛПНП

В. ЛПВП

Г. ЛПОВП 1. Пре-α -ЛП

2. Пре-β -ЛП

3. α -ЛП

4. β -ЛП

10. Выберите соответствие;

Липопротеины:

А. ЛПВП

Б. ЛПНП

В. ЛПОВП

Г. ЛПОНП

Д. ХМ Транспортирует:

1. Экзогенный ТАГ

2. Эндогенный ТАГ

3. ФЛ, ЭХС

4. ПНЖК5. ХС

«Липопротеиновый спектр плазмы крови в норме и при па-тологии. Типы липопротеине-мии. Теории развития атеро-склероза. Изменение ЛП – спек-тра при атеросклерозе»

Ответ№1: 5

Ответ№2: 5

Ответ№3: 2

Ответ№4: 4

Ответ№5: 1

Ответ№6: 1Г, 2В, 3Б, 4А

Ответ№7: 2

Ответ№8: 2

Ответ№9: 1,

Ответ№10: 1, 3

Решите тестовые задания:

1. ЦТФ в синтезе глицерофосфолипидов выполняет функции:

1. Активатора;

2. Переносчика глицерол-3-фосфата;

3. Переносчика активированных интермедиатов;

4. Игибитора.

2.Цереброзиды локализуются. Укажите неверное утверждение.

1. Миелиновые оболочки нервов

2. Сердце

3. Почки

4. Печень

5. селезенка

3.Определите соответствие между ферментами и соответствующими реак-циями:

Ферменты:

1. ЦДф – дегидрогеназа

холинтрансфераза

2. Трансметилаза

3. Декарбоксилаза

4. Фосфотидат цитиди-лтрансфераза Реакции:

A. Фосфотидилсери фосфотидилэтаноламин

B. Фосфатидная кислота ЦДФ - диглицерид

C. ЦДФ- диглицерид+серин фосфатидилсе-рин

D. Фосфатидилэтаноламин фосфатидилхолин

4.Опредилите соответствие между ферментами и реакциями:

Ферменты:

1. ЦДФ-холин ДАГ трансфе-раза

2. Холинкиназа

3. фосфахолинцитиилтранс-фераза Реакции:

A. Холин фосфохолин

B. Фосфохолин ЦДФ-холин

C. ЦДФ-холин+ДАГ фосфатидил-холин

5.Коферментом фермента глицерол -3- фосфатдегидрогеназа является:

1. ФАД

2. НАД

3. НАДФ

4. НS-КоА

5. Витамин С

6. Переносчиком метильной группы при синтезе фосфотидилсерина являет-ся:

1. ТГФК

2. SАГ

3. SАМ

4. ЦДФ

7.При какой реакции, из фосфатидилхолина образуется фосфотидилэтано-ламин:

1. Карбоксилирования

2. Гликозилирования

3. Оксигенации

4. Дегидрирования

5. Декарбоксилирования

8.Болезнь Нимана-Пика развивается при генетическом дефекте фермента:

1. Сфингомиелиназа

2. Цераминидаза

3. β -гексозаминидаза

4. β -глюкозидаза

9.Болезнь Теа-Сакса развивается при генетическом дефекте фермента:

1. Сфингомиелиназа

2. Цераминидаза

3. β -гексозаминидаза

4. β -глюкозидаза

10.Болезнь Гоше развивается при генетическом дефекте фермента:

1. Сфингомиелиназа

2. Цераминидаза

3. β -гексозаминидаза

4. β -глюкозидаза

«Обмен сложных липидов. Пути биосинтеза сложных липидов. Катабо-лизм фосфолипидов – роль фосфолипазы А2.Болезни накопления – сфинголипидозы»

Ответ№1: 3

Ответ№2: 2, 4

Ответ№3: 4 B, 1C, 2D, 3A

Ответ№4: 3A, 1B, 2C

Ответ№5: 2

Ответ№6: 3

Ответ№7: 5

Ответ№8: 1

Ответ№9: 3

Ответ№10: 4

Решите тестовые задания:

1. Биологическая ценность пищевого белка зависит от:

1. Порядка чередования аминокислот;

2. Присутствия незаменимых аминокислот;

3. Аминокислотного состава.

2.Установить соответствие:

Азотистый баланс

1. Положительный;

2. Отрицательный;

3. Азотистое равновесие. Физиологическое равновесие

А. Тяжелое заболевание;

Б. Беременность;

В. Старение;

Г. Взрослый человек, полно-ценная диета;

Д. Растущий организм.

3.Механизм образования активных пептидаз из проферментов включает:

1. Изменение вторичной структуры;

2. Аллостерическую активацию;

3. Фосфорилирование-дефосфорилирование;

4. Частичный протеолиз;

5. Изменение третичной структуры.

4.Установить соответствие:

Профермент

1. Пепсиноген;

2. Трипсиноген;

3. Химотрипсиноген. Активирующий агент

А. Пепсин;

Б. Трипсин;

В. Соляная кислота;

Г. Энтеропептидаза.

5.Расщепление белков в желудке катализируется:

1. Трипсином;

2. Пепсином;

3. Гастриксином;

4. Химотрипсином;

5. Эластазой.

6.Пепсин и трипсин:

1. Вырабатываются в поджелудочной железе;

2. Активируются путем белок-белковых взаимодействий;

3. Синтезируются клетками желудка;

4. Являются экзопептидазами;

5. Участвуют в переваривании белков.

7.Трипсин гидролизует пептидные связи, образованные:

1. Аминогруппами аминокислотных остатков лизина и аргинина;

2. Карбоксильными группами аминокислотных остатков лизина и ар-гинина;

3. Аминогруппами ароматических аминокислот;

4. Карбоксильными группами ароматических аминокислот.

8.В расщеплении белков до полипептидов в кишечнике участвуют:

1. Эластаза;

2. Карбоксипептидаза;

3. Трипсин;

4. Аминопептидаза;

5. Химотрипсин.

9.Установить соответствие:

Пептидазы

1. Экзопептидазы;

2. Эндопептидазы. Фермент

А. Трипсин;

Б. Карбоксипептидаза;

В. Эластаза;

Г. Пепсин;

Д. Аминопептидаза;

Е. Химотрипсин.

10.Химотрипсин осуществляет гидролиз пептидных связей, образованных при участии:

1. Карбоксигрупп алифатических аминокислот;

2. Карбоксигрупп ароматических аминокислот;

3. Аминогрупп ароматических аминокислот;

4. Амногрупп алифатических аминокислот.

11.Установить соответствие:

Аминокислота

1. Орнитин;

2. Цистеин;

3. Тирозин;

4. Лизин;

5. Триптофан. Продукт распада аминокислоты микрофлорой кишечника.

А. Метилмеркаптан;

Б. Фенол;

В. Скатол;

Г. Кадаверин;

Д. Индол;

Е. Путресцин.

12.Транспорт аминокислот через клеточные мембраны происходит:

1. Посредством первично активного транспорта;

2. Пиноцитозом;

3. Путем облегченной диффузии;

4. Путем простой диффузии;

5. Посредством вторично-активного транспорта.

Ответы на тесты:

Тема «Переваривание, всасыва-ние и гниение белков в желудоч-но-кишечном тракте»

№1: 2

№2: 1-Б, Д; 2-В, А; 3-Г

№3: 4

№4: 1-А, В; 2-Г, Б; 3-Б

№5: 2

№6: 5

№7: 1

№8: 1, 3, 5

№9: 1-Б, Д; 2-А, В, Г, Е

№10: 3

№11:

Решите тестовые задания.

1. Трансаминазы не:

А) взаимодействуют с двумя субстратами

Б) используют пиридоксальфосфат как кофермент

В) участвуют в трасаминировании лизина и треонина

Г) локализованы в цитозоле и митохондриях клеток

Д) катализируют обратимую реакцию

2. Для реакций трансаминирования требуется кофермент, производное ви-тамина:

А) В1

Б) В6

В) РР

Г) Н

Д) С

3.Пиридоксальфосфат не входит в состав фермента, катализирующего про-цесс:

1. Трансаминирования аминокислот;

2. Декарбоксилирования аминокислот;

3. Окислительного дезаминирования L-аминокислот;

4. Синтеза триптофана из индоил-3-фосфоглицерата.

4.Для аминотрансфераз характерно:

1. Катализируют необратимую реакцию;

2. Содержат в качестве кофермента пиридоксальфосфат;

3. Используют АТФ как источник энергии;

4. Локализованы в цитозоле и митохондриях;

5. В процессе реакции образуют с субстратом шиффово основание.

5.Трансаминирование – процесс межмолекулярного переноса аминогрупп от:

1. α -аминокислоты на α -кетокислоту;

2. α -аминокислоты на α -гидроксикислоту;

3. Амина на α -аминокислоту;

4. Амина на α -гидроксикислоту;

6.Аминотрансферазы играют роль:

1. В синтезе заменимых аминокислот;

2. В трансмембранном переносе аминокислот;

3. В синтезе незаменимых аминокислот;

4. В дезаминировании аминокислот.

7.. Установить соответствие:

Реакции трансаминирования

1. Пируват и глутамат;

2. Пируват и аспартат;

3. Оксалоацетат и глутамат Продукты реакции

А. Аспартат и α -кетоглутарат;

Б. Аланин и α -кетоглутарат;

В. Аланин и оксалоацетат.

8.Биогенные амины образуются из аминокислот в результате реакции:

1. ω -декарбоксилирования;

2. α -декарбоксилирования;

3. Декарбоксилирования, сочетанного с реакцией трансаминирования;

4. Декарбоксилирования, сочетанного с реакцией конденсации;

5. γ -декарбоксилирования.

9. Соотнести название биогенных аминов с АМК, из которой они образу-ются.

1. Гистамин. А. Тир.

2. ГАМК. Б. Глу.

3. Серотонин. В. Три.

4. Дофамин. Г. Гис.

5. Норадреналин.

6. Адреналин.

10. Для инактивации биогенных аминов используются ферменты:

1. Декарбоксилазы.

2. Трансаминазы.

3. Моноаминооксидазы.

4. Трансметилазы.

5. Верно 2, 4.

11. В лечении заболеваний ЦНС используется декарбоксилированное произ-водное:

1. Тирозина;

2. Фенилаланина;

3. Глутаминовой кислоты;

4. Аспарагиновой кислоты;

5. Аргинина.

12. Моноаминоксидазы катализируют реакцию окислительного дезаминиро-вания биогенных аминов с коферментами:

1. КоА Н

2. НАД+

3. НАДФ+

4. ФП

5. ФАД

6. Верно 2, 3.

Тема «Метаболизм аминокислот. Общие пути катаболизма: тран-саминирование и декарбоксилиро-вание аминокислот»

№1: А

№2: Б

№3: 3

№4: 2, 4, 5

№5: 1

№6: 1

№7: 2-Б, В; 3-А

№8: 2

№9: 1Г, 2Б, 3В, 4А, 5А, 6А,

№10: 3

№11: 3

№12: 5