Структура синапса.

холин

ХЭ(холинэстераза): АХ

СН₃СООН

В пресинаптической мембране находятся потенциалзависимые Са²⁺ каналы, нет К⁺ - Nа⁺ - каналов быстрых. Са^2+- ион внеклеточный.

Экзоцитоз – выход медиатора Са²⁺ запускает процессы экзоцитоза. Синаптобревин – белок, способствует укорочению сократит. белков.

* в постсинаптической мембране находятся лигандзависимые ионные каналы.

И электрический, и концентр градиент для Nа⁺ влияет на его вход в клетку.

Механизм проведения (5-10мс) возбуждения в синапсах:

0. Возникают φ действия

1. φ действие деполяризует пресинапт. мембраны;

2. открытие φ - зав. Са²⁺ - каналы;

3. вход Са²⁺ в синапт. окончание;

4. сокращение спец. сократ Белка и перемещение везикул в пресинапт. мембране.

5. выделение (экзоцитоз) медиатора в син. щель.

6. связывание ацетилхолины с холинорецептором;

7. изменение конформации б – открытие лиганд-зав. ионных каналов для Nа⁺ и К⁺.

8. вход 2 молекул Nа⁺ и выход 1 молекулы К⁺ в соотношении.

9. вход “+” ионов → деполяр. постсин. мембраны – φ краевой пластинки;

10. возникновение круговых локальных токов между постсин мембраной и мембраной мышечного волокна;

11. при достижении критического уровня – генерация φ _действ на мембране мышечного волокна.

ХЭ расщепляет ацетилхолин => каналы закрываются => постисинаптическая мембрана готова к следующему импульсу.

Свойства синапсов:

1. одностороннее проведение;

2. задержка проведения возбуждения (5-10 мс);

3. трансформация ритма (обычно ↓ частоты);

4. низкая лабильность (максимальный V-показатель);

5. постсин потенциалов.

6. синапс имеет высокую чувствительность к недостатку О₂;

7. синапсы обладают высокой утомляемостью.

Препараты, действующие на синапс: курарий.