💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Красители

130. Напишите уравнения реакций образования азокрасителей, используя следующие вещества:

Диазосоставляющая Азосоставляющая

а) соль диазония из анилина + N, N-диметиланилин;

б) соль диазония из о -толуидина + о -крезол.

131. Напишите уравнения реакций образования азокрасителей, используя следующие вещества:

Диазосоставляющая Азосоставляющая

а) соль диазония из сульфаниловой + N, N-диэтиланилин;

кислоты

б) соль диазония из + бета-нафтол.

о -аминобензойной кислоты

132. Какие диазо- и азотосоставляющие нужно взять для получения азокрасителя «Метиловый красный»:

Напишите уравнения реакций диазотирования и азосочетания.

133. Напишите уравнения реакций получения азокрасителя из пара-метиланилина и бета-нафтола. Укажите диазо- и азосоставляющие этого красителя.

134. Перечислите условия, в которых проводят реакцию диазотирования. Продиазотируйте пара-сульфоанилин и введите продукт в реакцию азосочетания с метиланилином. Назовите полученное соединение.

135. Напишите уравнения реакций следующих превращений:

бензол ® нитробензол ® анилин ® хлористый фенилдиазоний ®

® пара-оксиазобензол.

Что такое реакция азосочетания?

136. Напишите уравнения реакций получения азокрасителя из толуола и бета-нафтола, пользуясь следующей схемой превращений:

толуол ® пара-нитротолуол ® пара-толуидин ® диазосоединение ® ® азокраситель.

Укажите диазо- и азосоставляющие этого красителя.

137. Перечислите условия реакции диазотирования первичных ароматических аминов. Проведите диазотирование пара-броманилина и полученное диазосоединение введите в реакцию азосочетания с орто -крезолом.

138. Напишите уравнения реакций получения красителя из мета -аминобензойной кислоты и диметиланилина Приведите примеры хромофорных и ауксохромных групп.

139. В каких условиях проводят реакцию диазотирования первичных ароматических аминов? Что такое соли диазония? Ответ поясните на примере реакций получения азокрасителя из пара-нитроанилина и диметиланилина.

140. Напишите уравнения реакций получения азокрасителя, исходя из бензола и альфа-нафтола, пользуясь следующей схемой превращений:

бензол ® метилбензол ® орто-нитротолуол ®

® орто-толуидин ® диазосоединение ® азокраситель.

Приведите примеры хромофорных и ауксохромных групп.

141. Напишите уравнения реакций получения азокрасителя из диметиланилина и пара-сульфоанилина. Перечислите условия реакции диазотирования.

142. Напишите уравнения реакций получения азокрасителя из гексана и фенола, пользуясь схемой последовательных превращений:

гексан ® бензол ® нитробензол ® анилин ® диазосоединение ® ® азокраситель.

Укажите диазо- и азосоставляющие этого красителя.

143. Напишите уравнения диазотирования (в солянокислом растворе) мета-хлоранилина. Почему реакцию диазотирования проводят при охлаждении? Полученное соединение введите в реакцию азосочетания с фенолом.

144. Опишите (в общем виде) получение азокрасителя. Напишите уравнения реакций получения азокрасителя из пара-сульфоанилина и диметиланилина.

145. Напишите уравнения реакций получения азокрасителя из пара-аминобензойной кислоты и орто-крезола. Укажите условия проведения реакций и поясните, что такое хромофорные и ауксохромные группы.

146. Напишите уравнения реакций получения азокрасителя из бензола и альфа-нафтола (через стадии получения нитробензола, анилина, пара-сульфоанилина). Укажите диазо- и азосоставляющие.

147. Напишите уравнения реакций получения азокрасителя в следующей последовательности:

ацетилен ® бензол ® нитробензол ® анилин ®

® пара-сульфоанилин ® хлористый пара-сульфофенилдиазоний.

Полученное диазосоединение введите в реакцию азосочетания с бета-нафтолом.