Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Б. Специальное исследование.




Сердечно-сосудистая система.

Определяют топографические данные сердечного толчка: его локализацию (ограниченный или диффузный), силу (умеренный, усиленный, ослабленный, стучащий), ритм (ритмичный, неритмичный), болезненность в области сердечного толчка, осязаемые шумы.

Перкуссией определяют границы сердца (верхнюю и заднюю), зоны относительного притупления и абсолютной тупости сердца – дают описание метода определения.

Проводят аускультацию сердца. Дают характеристику сердечным тонам (громкость, ясность, отчетливость), изменениям тонов (ослабление, удлинение, усиление, расщепление, раздвоение, акцентирование). Проводят аускультацию в p. optimum клапанов сердца. Отмечают наличие шумов сердца и дифференцируют их (эндокардиальные – функциональные или органические, перикардиальные, плевроперикардиальные, кардиопульмональные).

Исследуют артериальный пульс (указать артерии). Определяют его частоту, ритм (ритмичный, аритмичный) и качество – наполнение (умеренный, полный, пустой), напряжение (мягкий, твердый, проволочный), силу и величину пульсовой волны (средняя, большая, малая, нитевидная), форму пульса (скачущий, медленный, альтернирующий, умеренно спадающий).

Исследуют вены – отмечают степень наполнения подкожных вен. Исследуют венный пульс (отрицательный, положительный), ундуляцию вен.

Проводят функциональную диагностику сердечно-сосудистой системы. У крупного рогатого скота применяют метод Шарабрина: у животного в покое определяют силу второго тона на аорте и легочной артерии. Затем вызывают задержку дыхания на 30–45 секунд и сразу после апноэ аускультируют сердце. У здоровых животных наблюдается небольшое учащение пульса и акцент второго тона на аорте и легочной артерии. При сердечной недостаточности устанавливают резкую тахикардию, ослабление второго тона на аорте, а также легочной артерии.

У лошадей применяют функциональную пробу по Домрачеву, выявляющую недостаточность сердечно-сосудистой системы, и по Опперману-Синеву – на возбудимость. Результаты функциональных проб анализируют, иллюстрируют графиками.

Дыхательная система.

Исследуют верхние дыхательные пути. Определяют состояние:

- носовых отверстий (сужение, напряжение или западение крыльев носа);

- выдыхаемого воздуха (запах, теплый, горячий);

- слизистой оболочки носа (цвет, целостность, блеск) и носовых истечений (их симметричность и свойства, постоянные или временные, обильные, скудные, умеренные);

- придаточных полостей головы – верхнечелюстных и лобных пазух (описывают результаты осмотра, пальпации, перкуссии), у однокопытных исследуют воздухоносные мешки (указать их топографию), обращают внимание на припухание, болезненность, консистенцию, характер перкуторного звука;



- гортани, трахеи – описывают результаты общих методов исследования (припухлость, инфильтрация, определяют местную температуру, чувствительность, характеризуют хрипы и другие шумы);

- щитовидной железы (указывают ее локализацию, форму, размер, консистенцию, чувствительность);

- дают характеристику кашлю (частый, редкий, короткий, продолжительный, приступообразный, сильный, слабый, глухой, звонкий, болезненный, безболезненный, сухой, влажный), отмечают время его появления (в период приема корма, при движении, в покое).

Исследование грудной клетки:

-определяют частоту, ритм, глубину дыхания (умеренное, глубокое, поверхностное), тип (грудной, брюшной, смешанный), симметричность дыхательных движений. При одышке определяют ее вид (инспираторная, экспираторная, смешанная, постоянная или периодическая) и время ее появления (в покое, при движении). Характеризуют форму грудной клетки (узкая, широкая, бочкообразная, асимметричная), чувствительность межреберных промежутков, деформацию ребер;

- проводят перкуссию грудной клетки (топографическую и сравнительную), определяют границы легких (описывают методику) и характер перкуторного звука (атимпанический, притуплённый, тупой, коробочный);

- определяют вид и локализацию дыхательных шумов (везикулярное, бронхиальное дыхание), при обнаружении придаточных дыхательных шумов также описывают их локализацию и характер (хрипы, шум трения плевры и т. д.).

Проводят плегафонию, описывают результаты, выводы.

Пищеварительная система.



Определяют состояние аппетита (хороший, понижен, извращен, отсутствует), характер приема корма и воды (безболезненный, нарушен), оценивают саливацию (умеренная, усиленная, отсутствует);

- у жвачных животных характеризуют отрыжку газами (частая, редкая, периодическая, отсутствует) и их запах (кислый, гнилостный);

- исследуют жвачку (подсчитывают количество жвачных периодов, появление жвачки после приема корма, продолжительность жвачного периода, количество жевательных движений и время, необ­ходимое для пережевывания пищевого кома, отмечают болезненность жвачки, ее активность);

- при рвоте определяют ее частоту, количество рвотных масс, их характеристику, регургитацию;

- исследуют ротовую полость, отмечают ее положение (открыта или закрыта), состояние губ, щек, десен, языка, зубов, запах изо рта);

- исследуют глотку, обращают внимание на положение шеи (естественное, вытянутое), отмечают наличие припухлости, отечности, болезненности;

- описав топографию пищевода, отмечают его чувствительность, наличие припухлости, местную температуру, наблюдают за прохождением пищевого кома;

- описывают форму живота (отвислый, подтянутый, расширенный, асимметричный), чувствительность и напряжение его стенок;

- у жвачных животных исследуют преджелудки, предварительно описав их топографию;

- определяют наполнение голодной ямки, характер содержимого, наполнение рубца, подсчитывают частоту его сокращений за 2 или 5 минут, характеризуют сокращения рубца (ритм, сила, продолжительность), оценивают пекруторный звук и шумы при аускультации;

- исследование сетки на болезненность (травматический ретикулит) проводят следующими методами: оценкой рефлекса холки, методом надавливания кулаком в области мечевидного хряща, пробой Нордстрема, пробой Рюгга, проводкой животного под гору;

- описывают результаты пальпации и аускультации книжки и сычуга.

У лошадей характеризуют перистальтику желудка, проводят зондирование и лабораторное исследование желудочного содержимого (по показанию).

Описав расположение тонкого и толстого отделов кишечника, оценивают перкуторные звуки, перистальтические шумы;

- ректальным исследованием определяют состояние внутренних органов (кишечника, печени, почек, матки, мочевого пузыря);

- исследуют акт дефекации (частота, поза – естественная или вынужденная), продолжительность дефекации, проводят оценку свежевыделенных фекалий (консистенция, форма, цвет, запах), берут пробу для лабораторного анализа кала;

- при исследовании печени у крупного рогатого скота определяют зону печеночной тупости, чувствительность;

-исследуют селезенку, применяя перкуссию, определяют границы органа.

Мочеполовая система.

Описывают акт мочеиспускания (поза, частота, болезненность, продолжительность, выделение мочи – свободное или затрудненное, количество, характер струи), берут пробу мочи для лабораторного исследования;

- почки и мочевой пузырь исследуют наружной и внутренней пальпацией, определяют болезненность почек, их размер, поверхность, локализацию;

- при исследовании мочевого пузыря определяют степень его наполнения, расположение, внутренней пальпацией исследуют мочеточники;

- определяют состояние половых органов: препуция (местная температура, чувствительность, целостность), семенников (форма, вели­чина, чувствительность, температура мошонки), вульвы (истечения из половой щели, их цвет, запах), матки (форма, беременность, чувствитель­ность).

Проводят лабораторное исследование мочи, результаты заносят в карточку анализа мочи.

Лабораторное исследование мочи. Определяют физические свойства: количество, цвет, запах, прозрачность, консистенцию, удельный вес; химические свойства: определение реакции мочи – определяют с помощью индикаторной бумаги «Рифан» или рН-метра:

- определение содержания белка (качественная проба с сульфосалициловой кислотой): в пробирку вносят 2–3 мл мочи кислой реакции, затем 5–6 капель 20 %-го раствора сульфосалициловой кислоты. При наличии белка в моче в содержимом пробирки отмечают помутнение, не исчезающее при нагревании;

- определение содержания белка (качественная пробы с азотной кислотой): в пробирку с 1–2 мл 50 %-го раствора азотной кислоты осторожно приливают по стенке мочу так, чтобы эти две жидкости не смешивались. В случае присутствия белка в моче на границе между жидкостями появляется белое кольцо, представляющее собой слой белка, свернувшегося под воздействием азотной кислоты;

- определение альбумоз (проба с сульфосалициловой кислотой): к 2–3 мл мочи прибавляют 5–6 капель 20 %-го раствора сульфосалициловой кислоты. Наличие в моче альбумоз подтверждается появившимся помутнением, которое исчезает при нагревании пробирки;

- определение сахара (проба Бенедикта): в пробирку вносят 5 мл реактива Бенедикта и прибавляют 8–10 капель мочи. Пробу нагревают 2 минуты на пламени или 5 минут на кипящей водяной бане. Дают остыть в течение 5–7 минут. При окрашивании содержимого пробирки в синий цвет пробу считают отрицательной. При наличии сахара в моче (более 0,5 г в 100 мл) отмечают зеленое, желтое или красное окрашивание жидкости и осадок на дне пробирки. При содержании в 100 мл мочи от 0,05 до 0,5 г глюкозы цвет пробы зеленый, от 0,5 до 1 г – желто-зеленый, от 1 до 2 г – желтый и более 2 г – красный;

- определение кетоновых тел (проба Лестраде): на белую кафельную плитку насыпают небольшое количество сухого порошка, который увлажняют 2–3 каплями исследуемой мочи. При наличии кетоновых тел в моче реактив приобретает цвет от розового до темно-фиолетового. Окраска может появиться через 2–3 минуты;

- определение кровяных пигментов (бензидиновая проба): к 2 мл 3 %-го раствора перекиси водорода добавляют 10–15 капель свежеприготовленного насыщенного раствора бензидина в ледяной уксусной кислоте, размешивают и затем по каплям вносят мочу. Окрашивание смеси вначале в зеленый, а затем в синий цвет указывает на наличие в моче кровяных пигментов. Моча здоровых животных дает отрицательную реакцию на кровяные пигменты;

- проба с сульфатом аммония: в 5 мл мочи вносят 2,8 г кристаллического сульфата аммония, после чего смесь фильтруют. Красно-коричневый цвет фильтрата свидетельствует о наличии миоглобина, отсутствие окраски – гемоглобина;

- определение индикана (проба Обермайера): в пробирку вносят 6 мл мочи и 6 мл раствора хлорида железа. Через 5 минут добавляют 1–2 мл хлороформа, после чего содержимое пробирки встряхивают. При наличии индикана хлороформ в нижней части пробирки окрашивается в синий цвет. Интенсивность окраски зависит от количества индикана;

- определение желчных пигментов (билирубин, уробилиногеновые тела); проба на билирубин (по Розину): в пробирку вносят 3–4 мл мочи и наслаивают водный раствор иода или 1 %-й спиртовый раствор иода. При положительной реакции на границе между слоями жидкостей появляется зеленое кольцо; определение уробилиногеновых (уробилиновых) тел (по Богомолову): в химический стакан вносят 10–15 мл мочи и 2–3 мл насыщенного раствора сульфата меди. В случае помутнения мочи в нее добавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты до просветления раствора. Через 5 минут в стакан вносят 2–3 мл хлороформа и содержимое взбалтывают. При наличии уробилиногеновых тел слой хлороформа приобретает цвет от розово-красного до медно-красного;

- определение желчных кислот (с метиленовым синим): пробу выполняют в двух пробирках: в одну (контрольную) вносят 2 мл дистиллированной воды, в другую – 2 мл исследуемой мочи. В обе пробирки добавляют по одной капле 0,2 %-го раствора метиленового синего. При положительной реакции в пробирке с мочой появляется зеленое окрашивание.

Исследование осадка мочи: в центрифужную пробирку вносят 10–15 мл мочи, центрифугируют 5–7 минут при 1500–2000 об/мин, оценивают осадок по цвету и компактности. Центрифужную пробирку быстрым движением наклоняют, чтобы слить надосадочную жидкость, не нарушив осадка. Берут пипетку с тонким оттянутым концом и резиновым баллоном, осторожно суспендируют осадок в небольшом количестве оставшейся мочи, помещают каплю на предметное стекло и осторожно накрывают ее покровным стеклом. В приготовленном препарате недопустимы пузырьки воздуха, а жидкость не должна выходить за пределы покровного стекла. Препарат микроскопируют при опущенном конденсоре, исследовать начинают при малом увеличении (объектив х 8, окуляр х 7), затем дифференцируют элементы осадка при большом увеличении (объектив х 40, окуляр х 7). Просматривают несколько полей зрения и определяют ориентировочно среднее количество эритроцитов, лейкоцитов, эпителиальных клеток, цилиндров и т. д. в поле зрения при 56-кратном увеличении микроскопа. Количество найденных кристаллов оценивают так: большое, небольшое и незначительное.

С целью уточнения состояния клеточных структур применяют окрашивание осадка мочи. На предметном стекле смешивают каплю осадка отцентрифугированной мочи и небольшую каплю красителя (1 %-ый водный раствор метиленового синего (фуксина, эозина, ализарина).

Нервная система.

Определяют поведение животного (угнетение, возбуждение, вынужденные движения):

- исследуют череп и позвоночный столб (определяют искривления и их характер, болезненность, подвижность позвоночного столба);

- исследуют органы чувств: зрения (состояние век, глазного яблока, реакцию зрачка на световой раздражитель, состояние роговицы, глазного дна, учитывают поведение животного во время движения с препятствиями), слуха (наблюдают реакцию животного на звуки, исследуют слуховой проход), обоняния, вкуса (реакция на обычные и необычные вкусовые раздражители);

- исследуют поверхностную чувствительность – болевую и тактильную (оценивают реакцию животного на раздражение кожи на крупе, вдоль позвоночного столба, на боковой поверхности шеи, конечностях, кончике носа, внутренней поверхности бедер, вымени и др.); при выявлении повышенной болевой чувствительности характеризуют боль по происхождению (центральная, периферическая), в зависимости от места раздражения и области распространения (местная, проекционная, иррадирующая, отраженная), в зависимости от раздражения (реактивная, непроизвольная);

- определяют состояние глубокой чувствительности, описывая методику и результаты исследования (сохранена, ослаблена, повышена, отсутствует);

- указывают, какие рефлексы исследованы ( поверхностные – кожные, слизистых оболочек; глубокие – сухожильные), приводят описание исследования и результат (сохранены, повышены, ослаблены, отсутствуют);

- исследуют двигательную сферу: мышечный тонус (гипертония, гипотония мышц, их уплотнение), координацию движений в покое и при передвижении (отмечают статическую, динамическую атаксии, ее характер –периферическая, вестибулярная, мозжечковая, церебральная); проверяют способность к активным движениям. При выявлении непроизвольных движений устанавливают частоту и силу сокращений мышечной группы, их повторяемость, дают характеристику судорогам (клонические, тонические, церебральные, периферические и т. д.). Посредством перкуссии определяют механическую возбудимость мышц (повышение, отсутствие);

- исследуют состояние суставов, сухожилий и связочного аппарата (припухлость, болезненность, местная температура).

Вегетативную нервную систему исследуют методом рефлексов (у лошади – губо-сердечный рефлекс Шарабрина, у крупного рогатого скота – глазо-сердечный Даньи-Ашнера). Описывают результат, делают выводы (ваго-, симпатико-, нормотония). У лошадей исследуют зоны Захарьина-Хеда.

Система крови.

Определяют физические свойства крови: время свертывания крови и скорость оседания эритроцитов.

Определение времени свертывания крови методом Бюркера: на парафинированное предметное или часовое стекло помещают каплю нативной крови и затем каждые 30 секунд пытаются оторвать ее от стекла с помощью инъекционной иглы. Появление первых непрочных нитей фибрина соответствует началу свертывания, а момент, когда за нить фибрина удается оторвать кровяной сгусток от стекла, концу свертывания.

Время свертывания крови у здоровых животных (мин): крупный рогатый скот – 6,0–9,0, овцы – 2,0–3,0, лошади – 10,0–13,0, свиньи – 3,0–4,0, собаки – 2,0–3,0, куры – 3,0–5,0.

Определение скорости оседания эритроцитов (СОЭ) методом Панченкова: в градуированный на 100 делений капилляр Панченкова набирают до метки «Р» (деление 50) 5 %-й раствор цитрата натрия и переносят его на часовое стекло. Затем в этот же капилляр набирают дважды кровь до метки «К» и оба раза выдувают его на это же часовое стекло. Кровь, тщательно перемешанную с раствором цитрата натрия, вновь набирают в капилляр до метки «К». Капилляр ставят в штатив строго вертикально. СОЭ учитывают через 1 ч, при необходимости через 24 ч и выражают в миллиметрах.

У здоровых животных СОЭ составляет (мм): у крупного рогатого скота – 0,5–1,5, овец – 0,5–1,0, коз – 0,3–1,0, лошадей – 40–70, свиней – 2,0–9,9, собак – 2,0–6,0, кур – 2,0–3,0.

Определение содержания гемоглобина в крови гематиновым методом (по Сали): в градуированную пробирку гемометра Сали вносят глазной пипеткой до метки «2» 0,1 н. раствор соляной кислоты. Капиллярной пипеткой набирают 0,02 мл крови, кончик пипетки снаружи вытирают ватой и, не вызывая образования пены, кровь выдувают на дно пробирки. Чтобы удалить остатки крови, пипетку 2–3 раза промывают раствором соляной кислоты. Содержимое пробирки перемешивают и выдерживают 5 минут (при исследовании крови кур – 15 минут). Смесь за это время приобретает коричневую окраску вследствие образования солянокислого гематина. Добавляют по каплям дистиллированную воду, помешивая стеклянной палочкой до тех пор, пока цвет жидкости в пробирке не станет таким же, как цвет стандарта. Количество гемоглобина (г/100 мл крови) устанавливают по делению шкалы, с которым совпадает уровень жидкости. Для пересчета в г/л умножают результат на коэффициент 10.

У здоровых животных содержание гемоглобина в крови составляет (г/л): у крупного рогатого скота – 90-130, овец – 90-133, коз – 100-150, лошадей – 80-140, свиней – 90-110, собак – 110-170, кур – 80-120.

Подсчет эритроцитов. Чтобы подсчитать клетки, кровь разводят жидкостью – разбавителем. Используют эритроцитарный меланжер (смеситель) или пробирку.

Пробирочный метод по Н.М.Николаеву. В пробирку Флоринского вносят 4 мл 0,85 %-го или 3 %-го раствора хлорида натрия, затем добавляют 0,02 мл крови пипеткой от гемометра Сали и смешивают. Получают разведение 1 : 200. Пастеровской пипеткой набирают разбавленную кровь и заряжают счетную камеру Горяева – наносят каплю на среднюю полоску камеры у края притертого покровного стекла, не касаясь его.

Меланжерный метод. В меланжер набирают кровь до метки «0,5» кончик капилляра протирают ватой, затем до метки «101» – разбавляющую жидкость (см. выше растворы хлорида натрия). Меланжер закрывают с обеих сторон пальцами, встряхивают 1–2 минуты. Получают разведение 1 : 200. Из меланжера вначале удаляют на вату первые 3 капли разведенной крови, а следующей заряжают счетную камеру.

Эритроциты подсчитывают через 2–3 минуты после заполнения камеры под микроскопом (объектив х 8, окуляр х 15) при затемненном поле (прикрывают диафрагму или опускают конденсор) в левом верхнем большом квадрате (разделенном на 16 маленьких квадратов), затем в 4 больших квадратах, расположенных по диагонали, т.е. всего в 5 больших квадратах (рис. 1).

 

      а
Рис. 1. Сетка Горяева: а – большой квадрат, поделенный на 16 малых квадратов

 

Количество эритроцитов определяют по формулам:

ХЭ1 = А х 104; ХЭ2 = А х 1010,

где ХЭ1 – количество эритроцитов в 1 мкл крови;

ХЭ2 – количество эритроцитов в 1 л крови;

А – число эритроцитов в 5 больших квадратах.

Подсчет лейкоцитов.

Пробирочный метод. В пробирку вносят 0,4 мл жидкости Тюрка (3 %-й раствор уксусной кислоты – 100 мл, 1 %-ый раствор метиленового синего или генциана фиолетового – несколько капель до слабо-голубого окрашивания) и 0,02 мл крови, которую набирают пипеткой от гемометра Сали. Получают разведение 1 : 20, перемешивают. Уксусная кислота гемолизирует эритроциты, а краска – окрашивает лейкоциты в серый цвет. Набирают смесь пастеровской пипеткой, заряжают счетную камеру.

Меланжерный метод. В меланжер набирают кровь до метки «0,5», затем до метки «11» – жидкость Тюрка. Встряхивают 1–2 минуты. Получают разведение 1 : 20. Выпускают три капли на вату, следующей заряжают счетную камеру. Через 2–3 минуты, когда лейкоциты осядут на дно камеры, начинают подсчитывать клетки под микроскопом (объектив х 8, окуляр х 15) при затемненном поле зрения в 100 больших квадратах, не имеющих дополнительных линий и расположенных по всей площади сетки Горяева группами по четыре квадрата (рис. 2).

 

Рис. 2. Подсчет лейкоцитов в 100 больших квадратах

 

Количество лейкоцитов определяют по формулам:

ХЛ = А х 50,

где ХЛ – количество лейкоцитов в 1 мкл крови;

А – количество лейкоцитов в 100 больших квадратах.

Для пересчета на 1 л крови используют формулу

ХЛ = А х 5 х 107.

Определение цветового показателя. Цветовой показатель отражает степень насыщенности эритроцита гемоглобином, его определяют по формуле:

ЦП = Нb2E1 : Hb1E2,

где ЦП – цветовой показатель;

Hb1 – средняя концентрация гемоглобина в норме, г/л;

Hb2 – концентрация гемоглобина у исследуемого животного, г/л;

Е1 – средняее количество эритроцитов в норме, 1012 /л;

Е2 – количество эритроцитов у исследуемого животного, 1012 /л.

Значения цветового показателя крови у здоровых животных: крупный рогатый скот – 0,7–1,1, овцы – 0,5–0,7, козы – 0,44–0,49, лошади – 0,8–1,2, свиньи – 0,8–1,0, куры – 2–3.

Определение лейкограммы (лейкоцитарной формулы). На предварительно подготовленном обезжиренном стекле готовят мазок из свежевзятой (нативной) или стабилизированной крови. Для фиксации можно использовать метиловый спирт (5 минут), 95 %-й этиловый спирт (30 минут), смесь этилового спирта и эфира (1:1), денатурированный спирт (30 минут). После фиксации мазки высушивают, затем окрашивают методом Романовского-Гимза. Фабричный раствор краски Романовского-Гимза разбавляют дистиллированной водой из расчета 2 капли краски на 1 мл воды. Время окрашивания составляет 15–30 минут в зависимости от температуры в помещении (чем она ниже, тем дольше нужно окрашивать).

Лейкограмма представляет собой процентное соотношение между отдельными видами лейкоцитов в крови. Лейкограмму выводят по окрашенным мазкам в иммерсионной системе путем дифференциального подсчета 100 (лучше 200) лейкоцитов одним из приведенных далее методов.

Четырехпольный метод (по Шиллингу): с каждой стороны мазка в начале и в конце его (т.е. на 4 исследуемых участках) определяют по 25 лейкоцитов (или по 50, если считают 200 клеток). При этом от края мазка углубляются на 3-4 поля зрения, затем продвигаются на 2–3 поля вдоль мазка и возвращаются к его краю (рис. 3). Каждый найденный лейкоцит регистрируют на 11-клавишном счетчике.

Трехпольный метод (по Филипченко): клетки подсчитывают на трех участках, расположенных поперек мазка (от одного края до другого). В начале мазка подсчитывают 35 (или 70 ) лейкоцитов, в середине 30 (60) и в конце мазка 35 (или 70) клеток.

 

Рис. 3. Методы выведения лейкограммы: 1 – четырехпольный; 2 – трехпольный; 3 – однопольный; 4 – ступенчатый

 

Однопольный метод (по Мухину): подсчитывают 100 лейкоцитов в средней части мазка, проходя поперек его от одного края до другого и обратно.

Ступенчатый метод: подсчет клеток начинают от одного края и ведут по зигзагообразной линии к концу мазка. Выводить лейкограмму этим способом рекомендуют у крупного рогатого скота при диагностике лейкозов.

Результаты исследования крови заносят в карточку анализа крови, устанавливают гематологический диагноз (видовые лейкоцитозы и лейкопении, нейтрофилии со сдвигом ядра, возникновение патологических изменений в ядре и цитоплазме лейкоцитов и эритроцитов.

 

Лейкограмма крови здоровых животных, %

Вид животного Б Э Нейтрофилы Л М
М Ю П С
Кр. рог. скот 0-2 3-8 0-1 2-5 20-35 40-65 2-7
Овцы 0-1 4-12 0-2 3-6 35-45 40-50 2-5
Козы 0-1 3-12 1-5 29-38 47-64 2-4
Лошади 0-1 2-6 0-2 3-6 45-62 25-44 2-4
Свиньи 0-1 3-9 0-2 2-4 40-48 40-50 2-6
Собаки 0-1 6-10 1-6 43-71 21-40 1-5
Куры 1-3 6-10       24-30* 52-60 4-10

*Псевдоэозинофилы.

Определение абсолютного количества отдельных видов лейкоцитов в 1 х 10-3 мл крови. Сначала необходимо подсчитать лейкоциты в 1 х 10-3 мл крови, пользуясь методикой подсчета в камере Горяева, и вывести лейкограмму. Затем число лейкоцитов умножают последовательно на процент каждого вида клеток лейкограммы и делят на 100, получая абсолютное количество отдельных форм лейкоцитов в 1 х 10-3 мл крови.


mylektsii.ru - Мои Лекции - 2015-2019 год. (0.014 сек.)Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав Пожаловаться на материал