Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Сервис онлайн-записи на собственном Telegram-боте
    Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое расписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
    Для новых пользователей первый месяц бесплатно.
    Чат-бот для мастеров и специалистов, который упрощает ведение записей:
    Сам записывает клиентов и напоминает им о визите;
    Персонализирует скидки, чаевые, кэшбэк и предоплаты;
    Увеличивает доходимость и помогает больше зарабатывать;
    Начать пользоваться сервисом
  • МЕДИКО-ГЕНЕТИЧНЕ КОНСУЛЬТУВАННЯ






    Найважливіший метод профілактики спадкоємних хвороб - медико-генетичне консультування. Медико-генетичне консультування - це вид високо спеціалізованої медичної допомоги, метою якого є попередження спадкоємних хвороб.

    Головна мета медико-генетичного консультування - попередження народження дитини, з спадковим захворюванням.

    Завдання:

    1. Визначення прогнозу здоров'я для майбутнього потомства в родинах, де є ризик спадкоємної патології;

    2. Допомога в ухваленні рішення із приводу дітородіння залежно від ступеня ризику;

    3. Допомога в постановці діагнозу спадкоємної хвороби;

    4. Диспансерне спостереження й виявлення групи підвищеного ризику серед родичів;

    5. Пропаганда медико-генетичних знань серед населення.

    Показання для медико-генетичного консультування:

    1. Вік батьків, особливо жінок, більше 35 років, якщо передбачувані пологи будуть першими;

    2. Наявність спадкоємних хвороб у роді й у родичів;

    3. Народження неповноцінних дітей;

    4. Кревний шлюб;

    5. Первинна безплідність чоловіка й жінки;

    6. Первинне невинесення вагітності;

    7. Нестерпність ліків і продуктів;

    8. Первинна аменорея, особливо в сполученні з недорозвиненням вторинних статевих ознак.

    Одним з методів медико-генетичного консультування є пренатальна діагностика, що дозволяє визначити прогноз здоров'я дитини в родинах з обтяженою спадковістю. Вона проводиться в 1-й триместр вагітності, коли ще можна перервати її. У цей час можливе виявлення всіх хромосомних хвороб і близько 100 інших спадкоємних хвороб з біохімічними дефектами.

    Основні методи:

    1. Ультразвукове дослідження (УЗИ) або ехографія проводиться на 14-20 тижні вагітності. Практично абсолютно безпечно.

    2. Фетоскопія (амніоскопія) - ВООЗуальне спостереження плода в матці за допомогою еластичного зонда, оснащеного оптичною системою. Застосовується для визначення видимих уроджених пороків розвитку, для одержання біопсії шкіри плода й крові з пуповинних судин

    3. Цитогенетичне й біохімічне дослідження амніотичної рідини й кліток плода за допомогою амніоцентеза має найбільше значення із всіх методів. Оптимальні строки - 15-17 тижнів вагітності. Як правило, після УЗИ трансабдоминально вітягають 15 мл околоплодної рідини. Біохімічними й цитогенетичними методами визначається стать плода і його дефекти. Ускладнення - викидень (не більше 1%).

    4. Біопсія хоріона (щипцями) не раніше 16 тижня вагітності. Проводиться під контролем УЗИ за допомогою катетера. В 3-6% випадків погроза переривання вагітності. При деяких спадкоємних хворобах, зчеплених з Х-хромосомою, коли хворіють тільки хлопчики (гемофілія) досить визначити тільки стать плода. Народження дівчинки вирішує проблеми родини. Важливим завданням медико-генетичного консультування є допомога в постановці діагнозу спадкоємної хвороби. Сучасна валеологія (наука про індивідуальне здоров'я людини) опирається на досягнення сучасної генетики. Генетика - базисна основа навчання про конституції.






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.