Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Каталитический риформинг на получение ароматических углеводородов ⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 4
Назначение этого типа установок (КРа) - получение в чистом виде АрУ для нефтехимии. В нашей стране около 50 % всего бензола и 90 % толуола и ксилолов получают на установках КРа. Требования к сырью и используемые катализаторы для процессов КРа - такие же, как для КРб. Реакторная часть установки также аналогична таковой для процесса КРб. Отличие состоит только в схеме разделения продуктов реакции. Исходным продуктом блока выделения ароматики является стабильный высокооктановый бензин (поток XIIIна рис. 1 и 2). На рис. 3 показана полная схема разделения ароматики. Здесь поток I - это стабильный бензин, содержащий 35-40 % АрУ. Он проходит колонну I, отделяющую легкую фракцию до 60-70 °С, а затем поступает в экстракционную (абсорбционную) колонну 2, в которой раствором диэтилен-гликоля (ДЭГ) СН2ОН-СН2ОН) экстрагируется вся ароматика. Сверху из экстрактора 2уходит рафинатный раствор, содержащий немного ДЭГ, который затем реэкстрагируется водой в колонне 4, а рафинат III идет на дальнейшее использование. Снизу экстрактора 2 насыщенный ароматикой раствор ДЭГ идет на регенерацию. Снизу колонны-регенератора 3регенерированный ДЭГ Vидет на охлаждение, после чего возвращается на экстракцию. Сверху регенератора 3уходит концентрат ароматики со следами ДЭГ, который также реэкстрагируется водой. Водные растворы ДЭГ из колонн 4и 5 идут на упарку; упаренный до нужной концентрации ДЭГ Vвозвращается в процесс экстракции ароматики. Концентрат ароматики IVпоступает в колонны 6 и 7, где из него выделяется бензол VIи толуол VII, а снизу колонны 7 ксилольная фракция идет на разделение изомеров С8. Разделение изомеров С8 - задача очень сложная, поскольку температуры кипения их очень близки. Выход продуктов при выделении ароматики следующий: • бензол - 4-7 % (идет на производство пластмасс и красителей); • толуол - 10-17 % (идет на выработку взрывчатых веществ и на др. цели); • ксилолы (в сумме) - 14-18 % (идут на производство пластмасс); • рафинат - 52-70 %. Ксилольная фракция состоит из этилбензола и трех изомеров ксилола, и все они близки по плотности и температуре кипения. Существенно лишь отличаются температуры плавления. Поэтому их разделение на индивидуальные углеводороды строится на двух принципах: сначала сверхчеткой ректификацией отделяют этилбензол от о-ксилола, а затем кристаллизацией в сочетании с комплексо-образованием отделяют м-ксилол от п-ксилола. В колоннах 9 и 10 сбольшим числом тарелок вначале выделяют этилбензол и о-ксилол, а остаток из колонны 10подвергают сложной цепочке охлаждения, кристаллизации и фильтрования в сочетании с комплексообразованием с тетра-хлоридом углерода при температуре минус 79 °С. После разложения комплекса и отделения тетрахлорида углерода концентрат и-ксилола рециркулирует в начало схемы, а концентрат м-ксилола идет в колонну выделения тетрахлорида углерода и далее - на кристаллизацию и отделение м-ксилола. Фильтрат этой ступени является низкоконцентрированной смесью ксилолов и используется как компонент бензинов. Существуют современные схемы отделения п-ксилола адсорбцией, что более выгодно энергетически (процесс " Парэкс", США). Режим экстракции суммы АрУ в колоннах 2и 3следующий: Температура в экстракторе, °С.................................... 1 10-150 Давление в экстракторе, МПа...................................... 0, 1-0, 5 Кратность: ДЭГ: сырье.................................................................... 12: 1 ТЭГ: сырье.................................................................... 8: 1 Температура в регенераторе, °С.................................. 120-150 Давление в регенераторе, МПа.................................... 0, 1-0, 5 Степень извлечения АрУ, %......................................... 95-99 Упарка водных растворов ДЭГ (из колонн 4 и 5) – до содержания воды, %............................................... 5-10.
|