Курс, 5В110300 – «Фармация» мамандығы студенттеріне арналған фармацевтикалық химия пәнінен тест сұрақтары, 27.05.2015 жылы. 2 страница

Фармацевт-аналитик тарапынан жү ргізілген реакция қ алай аталады?

@пиролиз

@тиохром сынағ ы

@мурексид сынағ ы

@гидроксам сынағ ы

@гидролиз

~Сынақ зертханасына дә рілік препарат Диазепам таблеткалары, 10 мг тү рінде қ абылданды. Қ Р мемлекеттік фармакопеясы талабына сай келесі кө рсеткіштер бойынша дә рілік препаратқ а сараптама жү ргізілді: идентификациялау, еруі, тектес қ оспалар, дозаланғ ан бірліктердің біркелкілігі жә не сандық анық тау.

Фармацевт-аналитик аталғ ан дә рілік препаратқ а қ осымша қ андай сынақ жү ргізуі қ ажет?

@микробиологиялық тазалығ ы

@қ ышқ ылдығ ы немесе сілтілігі

@тү стілігі

@тұ тқ ырлығ ы

@жалпы технологиялық қ оспалар

~Парацетамол субстанциясының сандық мө лшерін анық тау ү шін фармацевт-аналитик препараттың дә л салмағ ын ө лшеп алып, нормативті қ ұ жатқ а сә йкес хлорсутек қ ышқ ылының белгілі кө лемінде ерітті.

Фармацевт-аналитик парацетамолдың химиялық қ асиетін ескере отырып, ары қ арай қ андай қ адам жасауы тиіс?

@колбаны кері тоң азытқ ышта бір сағ ат қ айнату

@колбаны қ араң ғ ы жерге қ ою

@калий бромидін қ осып, 0, 1М натрий нитритімен титрлеу

@колбаны мұ збен салқ ындату

@алынғ ан ерітіндіні сү зу

~Фармацевт-аналитик Қ Р мемлекеттік фармакопеясы талабына сә йкес реактивті келесі тә ртіппен дайындады: гидразин сульфа­ты жә не гексаметилентетрамин ерітінділерін дайындады. 25 мл гидразин сульфаты ерітіндісіне дайындалғ ан гексаметилентетрамин ерітіндісін қ осып, араластырды жә не 24 сағ атқ а қ алдырды. Сосын 15, 0 мл алынғ ан суспензияны сумен 1000.0 мл дейін жеткізді.

Жоғ арыда сипатталғ ан ә дістеме бойынша фармацевт-аналитик қ андай реактив дайындады?

@опалесценция стандарты

@біріншілік опалесценциялаушы суспензия

@тү стілігін анық тауда қ олданылатын салыстыру суспензиясы

@лайлық стандарты

@опалесценцияны анық тауда қ олданылатын салыстыру суспензиясы

~Фармацевт-аналитик Қ Р мемлекеттік фармакопеясы талабына сә йкес натрий гидрокарбонатының опалесценция дә режесін анық тау ү шін опалесценция стандартты ерітіндісін (ОСЕ) дайындады.

Фармацевт-аналитик ары қ арай қ андай қ адам жасауы тиіс?

@ ОСЕ -ден салыстыру суспензиясын дайындау

@дайындалғ ан ОСЕ сынақ жү ргізу

@гидразин сульфаты ерітіндісін анық тау

@біріншілік опалесценциялаушы суспензиясын дайындау

@формазин суспензиясын дайындау

~Фармацевт-аналитик Қ Р мемлекеттік фармакопеясы талабына сә йкес адреналин тартраты ерітіндісінің опалесценция дә режесін анық тау ү шін салыстыру суспензиясын дайындауы қ ажет.

Фармацевт-аналитик салыстыру суспензиясын қ алай дайындайды?

@қ олданар алдында опалесценция стандарты мен суды араластырады

@гидразин сульфа­ты ерітіндісі мен дайындалғ ан гексаметилентетрамин ерітіндісін араластырады

@лайлық стандартын дайындайды

@біріншілік опалесценциялаушы суспензиясын дайындайды

@формазин суспензиясын дайындайды

~Фармацевт-аналитик Қ Р мемлекеттік фармакопеясы ә дістемесіне сә йкес сынауды жайпақ тү пті тү ссіз мө лдір бейтарап шыныдан жасалғ ан ішкі диаметрі 25 мм бірдей сынауық тарды қ олданып, қ абатының қ алың дығ ы 40 мм сыналатын сұ йық тық ты қ абатының қ алың дығ ы дә л сондай дистилденген сумен қ ара фонда шашырағ ан кү ндізгі жарық та сынауық тардың тік ө сінің бойымен қ арай отырып жү ргізді.

Фармацевт-аналитик қ андай сынау жү ргізді?

@ерітіндінің мө лдірлігін анық тау

@ерітіндінің тү стілігін анық тау

@хлоридтер қ оспасының мө лшерін анық тау

@ ауыр металдар қ оспасының мө лшерін анық тау

@сульфаттар қ оспасының мө лшерін анық тау

~Фармацевт-аналитик Қ Р мемлекеттік фармакопеясы ә дістемесіне сә йкес сынауды жайпақ тү пті тү ссіз мө лдір бейтарап шыныдан жасалғ ан сыртқ ы диаметрі 12 мм бірдей сынауық тарды қ олданып, 2, 0 мл сыналатын ерітіндіні 2, 0 мл сумен салыстырды. Салыстыруды шашырағ ан кү ндізгі жарық та ақ фонда кө лденең нен сынауық тар ө сіне перпендикуляр қ арау арқ ылы жү ргізді.

Фармацевт-аналитик қ андай сынау жү ргізді?

@ерітіндінің тү стілігін анық тау

@ерітіндінің мө лдірлігін анық тау

@хлоридтер қ оспасының мө лшерін анық тау

@ерітіндінің опалесценция дә режесін анық тау

@сульфаттар қ оспасының мө лшерін анық тау

~Адреналин тартраты ерітіндісінің тү стілігіне сынақ жү ргізу ү шін фармацевт-аналитик BY_5.салыстыру ерітіндісін дайындауы тиіс.

Фармацевт-аналитик BY_5.салыстыру ерітіндісін Қ Р мемлекеттік фармакопеясы талаптарына сай қ алай дайындайды?

@BY стандартты ерітіндісін кө рсетілген кө лемдегі хлорсутек қ ышқ ылымен араластыру қ ажет

@B жә неY стандартты ерітінділерін кө рсетілген кө лемде араластыру қ ажет

@BY стандартты ерітіндісі мен суды кө рсетілген кө лемде араластыру қ ажет

@BY стандартты ерітіндісін кө рсетілген кө лемдегі кү кірт қ ышқ ылымен араластыру қ ажет

@B жә неY₅ стандартты ерітінділерін кө рсетілген кө лемде араластыру қ ажет

~Дә рілік препарат ерітінділерінің тү стілігіне сынақ жү ргізу ү шін фармацевт-аналитик бастапқ ы сары ерітіндіні дайындауы қ ажет.

Фармацевт-аналитик Қ Р мемлекеттік фармакопеясы ә дістемесіне сә йкес бастапқ ы сары ерітіндіні қ алай дайындайды?

@темір(III) хлоридін хлорсутек қ ышқ ылы мен су қ оспасында ерітуі қ ажет

@кобальт хлоридін хлорсутек қ ышқ ылы мен су қ оспасында ерітуі қ ажет

@мыс сульфатын хлорсутек қ ышқ ылы мен су қ оспасында ерітуі қ ажет

@темір (III) хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

@кобальт хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

~Дә рілік препарат ерітінділерінің тү стілігіне сынақ жү ргізу ү шін фармацевт-аналитик бастапқ ы қ ызыл ерітіндіні дайындауы қ ажет.

Фармацевт-аналитик Қ Р мемлекеттік фармакопеясы ә дістемесіне сә йкес бастапқ ы қ ызыл ерітіндіні қ алай дайындайды?

@ кобальт хлоридін хлорсутек қ ышқ ылы мен су қ оспасында ерітуі қ ажет

@темір (III) хлоридін хлорсутек қ ышқ ылы мен су қ оспасында ерітуі қ ажет

@мыс сульфатын хлорсутек қ ышқ ылы мен су қ оспасында ерітуі қ ажет

@темір (III) хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

@кобальт хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

~Дә рілік препарат ерітінділерінің тү стілігіне сынақ жү ргізу ү шін фармацевт-аналитик бастапқ ы кө гілдір ерітіндіні дайындауы қ ажет.

Фармацевт-аналитик Қ Р мемлекеттік фармакопеясы ә дістемесіне сә йкес бастапқ ы кө гілдір ерітіндіні қ алай дайындайды?

@мыс сульфатын хлорсутек қ ышқ ылы мен су қ оспасында ерітуі қ ажет

@темір (III) хлоридін хлорсутек қ ышқ ылы мен су қ оспасында ерітуі қ ажет

@кобальт хлоридін хлорсутек қ ышқ ылы мен су қ оспасында ерітуі қ ажет

@темір (III) хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

@кобальт хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

~Сынақ зертханасына сапасын бақ ылау мақ сатында метилурацил жақ па майы тү сті. Сыртқ ы тү ріне бақ ылау жасауда кейбір жақ памайлардың сыртында майлы дақ тардың іздері байқ алды.

Мұ ндай жағ дайда фармацевт-аналитик қ андай сынау жү ргізуі қ ажет?

@герметикалығ ын тексеру

@сандық анық тау жү ргізу

@бө лшектер ө лшемін тексеру

@идентификация жү ргізу

@біркелкілігін анық тауды жү ргізу

~Фармацевт-аналитик жалаң мияның қ ою экстрактының сапасына бақ ылау жү ргізуде 1.0 г қ ою экстрактқ а 1 мл кү кірт қ ышқ ылын қ осып, жақ ты жә не қ алдық ты муфель пешінде кү йдірді. Сосын қ алдық қ а аммоний ацетаты ерітіндісін қ осып, ерітіндіні сү зді. Алынғ ан ерітіндіге сынақ жү ргізуде қ орғ асынның стандартты ерітіндісін (1 млн^-1 Pb⁺²) салыстыру ү шін қ олданды.

Фармацевт-аналитик жалаң мияның қ ою экстрактының қ андай сапалық кө рсеткішін анық тады?

@ауыл металдар мө лшерін

@қ ұ рғ ақ қ алдық

@ылғ алдылық

@жалпы кү л

@экстракцияланғ ан заттар

~Кальций глюконаты субстанциясының сапасын бақ ылау ү шін фармацевт-аналитик жеке мақ алағ а сә йкес кальций глюконатының ерітіндісін дайындады. 15 мл сыналатын ерітіндіге 1мл cұ йытылғ ан азот қ ышқ ылын қ осып, қ оспаны ішінде 1 мл кү міс нитраты ерітіндісі бар сынауық қ а бірден қ ұ яды. Дә л осы жағ дайларда 10 мл хлоридтің стандартты ерітіндісі (5 млн^-1 Сl^-) мен 5 мл суды Р қ олдана отырып, салыстыру ерітіндісін дайындады.

Фармацевт-аналитик кальций глюконаты субстанциясының қ андай сапалық кө рсеткішін анық тады?

@хлоридтердің шекті мө лшерін

@сульфаттардың шекті мө лшерін

@ерітінді опалесценциясын

@тектес қ оспалар

@ерітінді тү стілігін

~Фармацевт-аналитик натрий диклофенак жақ памайының сапасына бақ ылау жү ргізуде сыналатын 10 контейнер алып, оның сыртқ ы беткейін мұ қ ият сү згі қ ағ азымен сү ртеді. Контейнерді сү згі қ ағ азының бетіне горизонтальды жағ дайда орналстырып, термостатта (60±3)°С 8 сағ ат ұ стады.

Фармацевт-аналитик натрий диклофенак жақ памайының қ андай сапалық кө рсеткішін анық тады?

@контейнердің герметикалығ ын

@біркелкілігін

@бө лшектер ө лшемін

@толық деформациялану уақ ытын

@дозалау біркелкілігін

~Фармацевт-аналитик салицил жақ памайының сапасына бақ ылау жү ргізуде ә рқ айсысы 20 г 4 жақ памайдың екі сынамадан зат шынысына салып, екінші зат шынысымен бетін жауып, диаметрі 2 см болғ анғ а дейін қ аттырақ басады. Алынғ ан сынаманы қ арусыз кө збен қ арайды.

Фармацевт-аналитик салицил жақ памайының қ андай сапалық кө рсеткішін анық тады?

@біркелкілігін

@контейнердің герметикалығ ын

@бө лшектер ө лшемін

@толық деформациялану уақ ытын

@дозалау біркелкілігін

~Фармацевт-аналитик «Климаксан» грануласының сапасына бақ ылау жү ргізу барысында 100 г грануланы арнайы қ абылдағ ышы мен қ ақ пағ ы бар ыдыспен жабдық талғ ан елекке салып, 10 минут толық електен ө ткенше шайқ айды, сосын нө мірі 355 жә не нө мірі 180 електен ө ткен ә р фракцияны ө лшейді. Майда жә не ірі гранулалар санының суммасы 5% асқ ан жоқ.

Фармацевт-аналитик қ андай сапалық кө рсеткішті анық тады?

@гранула ө лшемі

@сандық анық тау

@гранула ыдырағ ыштығ ы

@масса біркелкілігі

@дозалау біркелкілігі

~Фармацевт-аналитик «кө піршіктенетін» ацетилцистеин грануласының сапасын бақ ылау ү шін грануланың бір дозасын 200 мл суы бар стаканғ а 15°С - 25°Стемпературада салады; сол кезде кө птеген газ кө піршіктері бө лінді. Аталғ ан операцияны басқ а 5 дозада қ айталады. Газ бө лінуі тоқ тағ ан соң стакан ішіндегісін зерттеді.

Фармацевт-аналитик дә рілік препараттың қ андай сапалық кө рсеткішін анық тады?

@ыдырағ ыштығ ы

@еруі

@бө лшектер ө лшемі

@толық деформациялану уақ ыты

@дозалау біркелкілігі

~Фармацевт-аналитик доксициклин капсуласының сапасына бақ ылауда ашылмағ ан капсуланы ө лшеп алып, сосын оның қ ауызының ешқ андай бө лігі жоғ алмайтындай етіп ашады жә не оның ішіндегісінен мү мкіндігінше толық арылтады. Ө лшеулердің айырымы бойынша капсулалардың ішіндегісінің массасын есептейді. Осы шараны басқ а 19 капсуламен қ айталайды.

Фармацевт-аналитик қ андай сапалық кө рсеткішті анық тады?

@дозаланғ ан дә рі-дә рмектің бірлігіне арналғ ан массаның біркелкілігі

@дозаланғ ан дә рі-дә рмектің бірлігіндегі ә сер етуші зат мө лшерінің біркелкілігі

@дә рілік препараттың сандық мө лшері

@дә рілік препараттың толық деформациялану уақ ыты

@капсуланың герметикалығ ы

~Сараптамағ а белгісіз дә рілік препарат келіп тү сті. Сипаттамасы бойынша ментол мен валериан қ ышқ ылының иісі бар мө лдір майлы сұ йық тық. Препарат оптикалық белсенділік кө рсетіп, спирттік гидроксил тобына оң реакция береді. Сараптамағ а қ андай препарат келіп тү сті?

@ Валидол

@ Тимол

@ Камфора

@ Бромкамфора

@ Ментол

~Сараптамағ а тү ссіз, мө лдір, камфораның иісі мен дә мі бар дә рілік препарат тү сті. Препарат оптикалық белсенді, УК-спектрі препарат қ ұ рылымында > С=О, -NH₂ топтары жә не қ абысқ ан –СH=CH- байланысының бар екендігін кө рсетті. Препарат ароматты альдегидтермен боялғ ан ө нім берді. Сараптамағ а қ андай препарат келіп тү сті?

@ Сульфокамфокаин

@ Бромкамфора

@ Камфора

@ Ретинол ацетаты

@ Валидол

~Фармацевтикалық ө ндіріс қ оймасынан терпеноидтар тобына жататын ә лсіз иісі бар ашық -сары кристалды дә рілік субстанция алынды. Субстанция суда іс жү зінде ерімейді, органикалық еріткіштерде ериді. УК-спектріндегі тө рт жұ тылу максимумы қ абысқ ан қ ос байланыстың электронды тербелісіне, оттектің карбонилді атомына, кү рделі эфир тобына байланысты. Сараптамағ а қ андай препарат келіп тү сті?

@ Ретинол ацетаты

@ Бромкамфора

@ Сульфокамфокаин

@ Валидол

@ Терпингидрат

~Сараптамағ а стероидты гормондар тобына жататын дә рілік субстанция тү сті. Препарат оптикалық белсенді, УК-спектрінің жұ тылу максимумы қ абысқ ан СН=СН- байланыстың тербелісімен тү сіндіріледі. Препарат концентрлі кү кірт қ ышқ ылымен оң реакция берді, сонымен бірге бром суын тү ссіздендірді. Сараптамағ а қ андай препарат келіп тү сті?

@ Эстрадиол

@ Тестостерон

@ Прегнин

@ Норколут

@ Ретаболил

~Қ андай нормативті қ ұ жат нақ ты ө ндіруші кә сіпорынның дә рілік зат сапасын тексеруінде қ олданылады?

@ аналитикалық нормативті қ ұ жат

@ уақ ытша аналитикалық нормативті қ ұ жат

@ уақ ытша фармакопеялық мақ ала

@ фармакопеялық мақ ала

@ мемлекеттік фармакопея

~Қ андай нормативті қ ұ жат нақ ты ө ндіруші кә сіпорынның жаң а дә рілік зат сапасын тексеруінде қ олданылады?

@ уақ ытша аналитикалық нормативті қ ұ жат

@ аналитикалық нормативті қ ұ жат

@ уақ ытша фармакопеялық мақ ала

@ фармакопеялық мақ ала

@ мемлекеттік фармакопея

~Сынақ зертханасына тіркеу алдындағ ы сараптамағ а шет елде шығ арылғ ан дә рілік субстанция ә келінді. Бұ л субстанцияда органикалық еріткіштер қ алдығ ы анық талғ ан. Осы сапалық кө рсеткіштің талапқ а сә йкес еместігіне байланысты мемлекеттік тіркеуден ө ткізілмеді.

Субстанцияда кандай органикалық еріткіштің қ алдығ ы анық талғ ан?

@ бензол 0, 05%

@ петролей эфирі 2%

@ изопропил эфирі 1%

@ ү шфторсірке қ ышқ ылы 1, 5%

@ этанол 0, 4%

~Ұ йым стандартында 10 мл шыныдағ ы 0, 1% дексаметазон суспензиясы кө з тамшысына келесі сапалық кө рсеткіштер енгізілген: сипаттамасы, идентификациясы, мө лдірлігі, тү стілігі, рН, орам қ ұ рамының кө лемі, стерильдігі, механикалық қ осылулары, осмоляльдығ ы, сандық анық тау. Қ андай сапалық кө рсеткіш қ осымша тү рде енгізілуі тиіс?

@ бө лшек ө лшендісі

@ тұ тқ ырлық

@ микробиологиялық тазалығ ы

@ жіберілу шегі

@ жіберілмейтін қ оспалар

~Ұ йым-ө ндіруші стандарт жобасында токоферол ацетатының 50% - 1, 0 шаншуғ а арналғ ан ерітіндісіне келесі сапалық кө рсеткіштер енгізілген: мө лдірлігі, тү стілігі, рН, тектес қ оспалар, бө лініп алынғ ан кө лем, механикалық қ осылулар.

Аталғ ан препаратқ а жасалғ ан ұ йым стандарт жобасына қ андай сапалық кө рсеткіш қ осымша енгізілуі қ ажет?

@ Тығ ыздығ ы

@ Органикалық қ оспалар

@ Сірке қ ышқ ылы

@ Еру уақ ыты

@ Кептіргендегі масса шығ ыны

~Ұ йым-ө ндіруші стандарт жобасында новокаиннің 0, 5% - 1, 0 шаншуғ а арналғ ан ерітіндісіне келесі сапалық кө рсеткіштер енгізілген: мө лдірлігі, тү стілігі, рН, тектес қ оспалар, бө лініп алынғ ан кө лем, мө лшер біркелкілігі.

Аталғ ан препаратқ а жасалғ ан ұ йым стандарт жобасына қ андай сапалық кө рсеткіш қ осымша енгізілуі қ ажет?

@ Механикалық қ осылулар

@ Кептіргендегі масса шығ ыны

@ Eру

@ Жалпы технологиялық қ оспалар

@ Органикалық қ оспалар

~Ө ндіруші-зауыттың сынақ лабораториясына дибазол таблеткалары сараптамағ а жеткізілді. Таблеткалардың сыртқ ы тү рі Қ Р мемлекеттік фармакопеясы талабына сә йкес – ақ тү сті таблетка, тегіс цилиндр формалы, шеттері тегіс, бү тін, жарығ ы жоқ жә не шеті ү гілмеген, орамның бү тіндігіне байланыссыз, тек бір таблетка бірнеше бө ліктерге бө лініп кеткен.

Осы жағ дайда фармацевт-аналитик жоғ арыда кө рсетілген сипаттама бойынша таблеткалардың қ андай сапалық кө рсеткішіне сынақ жү ргізуі қ ажет?

@ Беріктігі

@ Ыдырағ ыштығ ы

@ Еруі

@ Ү гілуі

@ Дозалау біркелкілігі

~Кокаин молекуласының қ андай фрагментін оның синтетикалық аналогтарының химиялық қ ұ рылысының негізі ретінде алады?

@ Бензоилалкиламинодиалкил

@ Экгонин метил эфирі

@ Бензоил экгонин

@ Метил-пиперидин

@ Метил- пирролидин

~Сараптамағ а п-аминобензой қ ышқ ылы туындысына жататын дә рілік препарат тү сті. Сипаттамасы бойынша ақ кристалды ұ нтақ, иіссіз, ә лсіз ащы дә мді, тілді ұ йытатын ә сері бар. Суда ө те аз, спиртте, эфирде, хлороформда жең іл ериді. Ү шіншілік азот атомына тә н жалпы алкалоидты реакцияны бермейді.

Тө менде кө рсетілген қ андай препарат сараптамағ а тү сті?

@ Анестезин

@ Новокаин

@ Дикаин

@ Лидокаин

@ Тримекаин

~Цианокобаламиннің тазалығ ына талдау жү ргізу ү шін препаратты крезол жә не тө ртхлорлы кө міртегі қ оспасымен ө ң деді. Алынғ ан экстрактқ а концентрлі кү кірт қ ышқ ылын қ осқ анда, қ ызыл тү с тү зілді.

Қ андай тектес қ оспағ а қ осымша хроматографиялық талдау жү ргізу қ ажет?

@ Псевдокобаламин

@ Этиокобаламин

@ Нитрит кобаламин

@ Оксикобаламин

@ Бромкобаламин

~5-нитрофуран тобына жататын белгісіз дә рілік субстанцияғ а талдау жасауда натрий гидроксиді ерітіндісімен қ ыздыру қ атысында реакция жү ргізгенде аммиак иісі шық ты.

Препараттың ө зі екендігін дә лелдеу ү шін қ андай дә рілік субстанцияғ а қ осымша сынақ жү ргізу қ ажет?

@ Фурацилин

@ Фурадонин

@ Фуразолидон

@ Фурагин

@ Ерігіш фурагин

~Сараптамағ а 5-нитрофуран тобына жататын дә рілік субстанция тү сті. Сипаттамасы бойынша сары майда кристалды ұ нтақ. Суда ө те жең іл, 95% спиртте ериді жә не эфирде іс жү зінде ерімейді. Препарат ерітіндісіне 0, 1М натрий гидроксиді ерітіндісін қ осқ анда тү зілген ө нім қ анық -қ ызыл тү с береді.

Препаратты идентификациялау ү шін қ осымша қ андай реакция жү ргізу қ ажет?

@ Шарап қ ышқ ылымен

@ Ауыр метал тұ здарымен

@ 10% натрий гидроксиді ерітіндісімен

@ Нингидринмен

@ Йодпен

~Сараптамағ а 5-нитрофуран тобына жататын дә рілік субстанция тү сті. Сипаттамасы бойынша сары майда кристалды ұ нтақ. Суда ө те жең іл, 95% спиртте ериді жә не эфирде іс жү зінде ерімейді. Препарат ерітіндісіне 0, 1М натрий гидроксиді ерітіндісін қ осқ анда тү зілген ө нім қ анық -қ ызыл тү с береді.

Сараптамағ а қ андай препарат тү сті?

@ Ерігіш фурагин

@ Фурадонин

@ Фуразолидон

@ Фурагин

@ Фурацилин

~Сараптамағ а белгісіз препарат келіп тү сті. Спектральды талдау нә тижесі бойынша УК-аймақ та 2 жұ тылу максимумы бар екендігі – N<, - CH=CH- байланысы, қ абысқ ан –NH<, –N< топтары атомдарының электронды тербелісі жә не кө рінетін аймақ та 1 жұ тылу максимумы бейорганикалық элементке тә н екендігі анық талды.

Ө зі екендігін дә лелдеу ү шін қ андай дә рілік препаратқ а қ осымша талдау жү ргізу қ ажет?

@ Цианокобаламин

@ Рибофлавин

@ Эргокальциферол

@ Рифампицин

@ Фоль қ ышқ ылы

~Фармацевтикалық ө ндіріс қ оймасынан белгісіз дә рілік субстанциясы бар флакон алынды. Орамда парафинді қ ұ йманың бү тіндігі бұ зылғ ан. Субстанция ақ жә не кө к тү сті аралас кристалды ұ нтақ, суда ериді, этанолда жең іл ериді. Бром суымен қ ызыл тү сті ө нім береді.

Аталғ ан дә рілік субстанция қ андай топқ а жатады?

@ Фенотиазин

@ Мыс тұ здары

@ Бензодиазепин

@ Пиримидин

@ Пурин

~Субстанцияны синтездеу ү шін бастапқ ы зат ретінде нитробензол қ олданылды. Ол гидразобензолғ а дейін гидрленеді. Синтездің соң ғ ы сатысында гидразобензол бутилмалон қ ышқ ылының хлорангидридімен конденсацияланады.

Жоғ арыдағ ы схема бойынша қ андай препарат синтезделеді?

@ Бутадион

@ Феназон

@ Антипирин

@ Амидопирин

@ Пропифеназон

~Дә рілік препаратты синтездеу ү шін бастапқ ы зат ретінде о-фенилен-диамин алынды, ол ары қ арай фенилсірке қ ышқ ылымен суды сің іретін зат қ атысында конденсирленеді.

Берілген схема бойынша қ андай препарат синтезделген?

@ Дибазол

@ Клофелин

@ Метронидазол

@ Пилокарпин

@ Нафтизин

~Белгісіз дә рілік субстанцияғ а сараптама жү ргізу нә тижесінде фармацевт-аналитикте қ ышыма жә не қ ол терісінің қ ызаруы, қ ан қ ысымының тө мендеуі, бас ауруы, депрессия байқ алды. Спектральды жә не элементтік талдау препарат қ ұ рылысында қ абысқ ан –CH=CH-байланысы мен S жә не N атомдарының бар екендігін кө рсетті.

Берілген жағ дайда препараттың қ андай тобына ө зі екендігін анық тайтын қ осымша сынақ жү ргізу қ ажет?

@ Фенотиазин

@ Тиофен

@ Тиазол

@ Тиоурацил

@ Тиодиазол

~Сынақ лабораториясында церий (IV) сульфатының болмауына байланысты токоферол ацетатының сандық мө лшерін цериметрия ә дісімен анық тау мү мкін болмады.

Бұ л жағ дайда препараттың сандық мө лшерін қ андай ә діспен анық тауғ а болады?

@ Спектрофотометрия

@ Потенциометрия

@ Нейтрализация

@ Поляриметрия

@ Аргентометрия

~Дә рілік субстанцияны синтездеу ү шін бастапқ ы заты ретінде 4-оксикумарин жә не глиоксал қ ышқ ылының этил эфирі алынғ ан. Конденсация нә тижесінде су молекуласы бө лінеді.

Берілген схема бойынша бензопиранның қ андай туындысы синтезделеді?

@ Этилбискумарин ацетаты

@ Фепромарон

@ Нитрофарин

@ Токоферол

@ Кверцетин

~Дә ріханадан жарамды мерзімі ө ткен новокаиннің 0, 25% - 1, 0 шаншуғ а арналғ ан ерітіндісінің партиясы алынды. Препарат мө лдір, майлы тамшылары бар тү ссіз сұ йық тық. Ерітінді рН 5, 5.

Дә рілік зат не себептен нормативті қ ұ жат талабына сай емес?

@ Препарат-тұ зының гидролизі

@ Кү рделі эфир тобы бойынша гидролизі

@ Препараттың тотығ уы

@ Препараттың тотық сыздануы

@ Термиялық ыдырау

~Прибор жабдық тарының толық болмауына байланысты пирацетам субстанциясының сандық мө лшерін Къельдаль ә дісімен анық тау мү мкін болмады.

Осы жағ дайда пирацетамның сандық мө лшерін анық тауды қ ол жетімді жә не сенімді қ андай ә діспен жү ргізуге болады?

@ Жоғ ары эффективті сұ йық тық хроматография

@ Спектрофотометрия

@ Сулы ацидиметрия

@ Нитритометрия

@ Сусыз ацидиметрия

~Емдеу мекемесінен пилокарпин гидрохлориді кө з тамшысының орамы келіп тү сті. Спектральды жә не химиялық талдау нә тижесі препараттың ө зі екендігін дә лелдеді. Бірақ емдеу кезінде препарат фармакологиялық ә сер кө рсетпеді.

Аталғ ан препарат қ андай себепке байланысты фармакологиялық ә сер кө рсетпеді?

@ Изомеризация

@ Аэробты тотығ у

@ Тотық сыздану