Курс, 5В110300 – «Фармация» мамандығы студенттеріне арналған фармацевтикалық химия пәнінен тест сұрақтары, 27.05.2015 жылы. 4 страница

@Берлин лазурі тү зілу

@Аурин бояуы тү зілуі

@Темір феноляты тү зілуі

@Мезомерлі хиноид-катион тү зілуі

@Азобояу тү зілуі

~ Сараптамағ а фенантренизохинолин тобының дә рілік препараты келіп тү сті. Жалпы алкалоидты тү сті жә не тұ нба беру реакциялары оң нә тиже берді; сірке ангидридімен ә сер еткенде ақ тұ нба тү зілді; ары қ арай калий (III) гексацианоферраты мен темір (III) хлоридін қ осқ анда, кө к тү с тү зілді.

Сараптамағ а қ андай препарат тү сті?

@морфин гидрохлориді

@апоморфин гидрохлориді

@этилморфин гидрохлориді

@кодеин фосфаты

@глауцин гидрохлориді

~ Сараптамағ а но-шпа дә рілік субстанциясы келіп тү сті. Ерітінді тү сінің қ арқ ындылығ ы салыстыру ерітіндісі қ арқ ындылығ ынан жоғ ары.

Дә рілік субстанцияны сақ тау кезінде тү сінің ө згеруіне қ андай қ оспалар ә сер етеді?

@дротаверинол, дротаверинальдин

@қ алдық еріткіштер

@сульфаттар қ оспасы

@ауыр металдар қ оспасы

@бө где алкалоидтар

~Сараптамағ а белгісіз дә рілік субстанция келіп тү сті. Идентификациялау пиролиз реакциясы нә тижесінде пиридиннің ө зіндік иісі жә не аммиак бө лінетіндігін кө рсетті. Сілтілі гидролиз нә тижесінде аммиак иісі жә не ә лсіз формальдегид иісі шығ ады.

Қ андай препаратқ а қ осымша идентификациялау реакциясын жү ргізеді?

@никодин

@никотинамид

@кордиамин

@пикамилон

@пиридитол

~ Сараптамағ а белгісіз дә рілік субстанция келіп тү сті. Идентификациялау пиролиз реакциясы нә тижесінде пиридиннің ө зіндік иісі жә не аммиак бө лінетіндігін кө рсетті. Сілтілі гидролиз нә тижесінде аммиак иісі жә не ә лсіз формальдегид иісі шығ ады.

Дә рілік субстанцияны идентификациялау ү шін қ андай ө зіндік реакция жү ргізу қ ажет?

@хромотроп қ ышқ ылымен

@жалпы алкалоидты реактивтермен

@мыс сульфатымен

@нингидрин сынағ ымен

@гидроксам сынағ ымен

~Сараптамағ а белгісіз дә рілік субстанция келіп тү сті. Сипаттамасы бойынша ақ кристалды ұ нтақ, тиаминді витаминдердің ә лсіз иісі бар, суда іс жү зінде ерімейді, спиртте ериді. Препарат тиаминді препараттарғ а тә н реакцияны жү ргізуде оң нә тиже берді, тек тиохром сынағ ы теріс нә тиже берді.

Сараптамағ а қ андай дә рілік препарат тү сті?

@бенфотиамин

@тиамин бромиді

@тиамин хлориді

@фосфотиамин

@кокарбоксилаза

~Сараптамағ а иіссіз, ә лсіз қ ышқ ыл дә мді, ақ тү сті кристалды дә рілік субстанция келіп тү сті. Тілді жансыздандыратын ә сері бар. Ерігіштігіне сынақ жү ргізу натрий гидроксидін қ осқ анда, беткі қ абатында тү ссіз майлы тамшылар пайда болатынын кө рсетті. Біріншілік жә не ү шіншілік амин топтарғ а оң, ал екіншілік аминтобына теріс реакция береді.

Қ андай препаратқ а қ осымша идентификациялау ә дісін жү ргізу қ ажет?

@новокаин

@анестезин

@дикаин

@лидокаин

@тримекаин

~Сараптамағ а сары-сұ р тү сті, жануардың кептірілген ұ лпасына тә н ә лсіз иісі бар ұ нтақ тү ріндегі дә рілік субстанция келіп тү сті. Суда, спиртте ерімейді. Спектральды талдау қ ұ рамында –ОН- тобы, қ абысқ ан қ ос байланыс –СН=СН-, -NH₂- тобы бар екендігін кө рсетті.

Қ андай препаратқ а қ осымша идентификациялау ә дісін жү ргізу қ ажет?

@тиреоидин

@энтеросептол

@феррамид

@дийодтирозин

@фтивазид

~Токоферол ацетатының фармакологиялық ә сері химиялық қ ұ рылысын-дағ ы қ андай фрагментке байланысты?

@фенолдық гидроксиліне

@фитил радикалына

@сірке қ ышқ ылы қ алдығ ына

@пиран ядросына

@бензол цикліне

~Талдауғ а ө ндірістік бө лімнен жасыл-сары тү сті майда кристалды дә рілік субстанция тү сті. Субстанция суда, хлорсутек қ ышқ ылында іс жү зінде ерімейді, спиртте аз, натрий гидроксиді ерітіндісінде ериді. Спектральды талдау 259 жә не 362, 5 нм толқ ын ұ зындығ ында екі жұ тылу максимумы бар екендігін кө рсетті. Натрий гидроксиді ерітіндісінде ерітілген препарат Толленс жә не Фелинг реактивтерімен оң реакция берді.

Қ андай препаратқ а қ осымша идентификациялау ә дістерін ұ сынуғ а болады?

@рутин

@кверцетин

@хинозол

@левомицетин

@фтивазид

~Барбитал синтезінің соң ғ ы стадиясында диэтилмалон қ ышқ ылының диэтил эфирі мен мочевинаның конденсациясы натрий метилаты қ атысында жү реді.

Аталғ ан кезең де қ андай қ оспағ а байланысты субстанцияның тазалығ ына талдау жү ргізілу қ ажет?

@қ алдық еріткіштер

@натрий ионы

@сілтілігі немесе қ ышқ ылдығ ы

@тектес қ оспалар

@барбитур қ ышқ ылы

~Ө ндірістік цехтан талдауғ а фенантренизохинолин туындыларына жататын дә рілік субстанция келіп тү сті. Фенолды гидроксил тобына теріс реакция берді. Препарат аммоний молибдаты жә не магнезиальды қ оспамен сары тұ нба берді.

Қ андай препаратқ а қ осымша идентификациялау реакцияларын жү ргізуді ұ сынасыз?

@кодеин фосфаты

@кодеин

@морфин гидрохлориді

@этилморфин гидрохлориді

@апоморфин гидрохлориді

~Ө ндірістік бө лімнен қ ұ рғ ақ тесікшелі массалы, сарғ ыш-жасыл тү сті, ө зіне тә н иісі бар дә рілік субстанция алынды. Суда ериді, қ ышқ ылда ерігенде газ кө піршіктерін тү зеді. Мыс сульфаты жә не кобальт хлоридімен ә серлескенде қ ара тұ нба тү зіледі. Тү ссіз жалынды сары тү скебояйды. Жалпы алкалоидты реактивтермен реакцияғ а тү спейді.

Қ андай препаратқ а қ осымша идентификациялау реакциялары ұ сынылады?

@тиопентал-натрий

@кокарбоксилаза

@гексенал

@хинозол

@фтивазид

~Ө ндірушінің гексенал субстанциясына жасағ ан фармакопеялық мақ аласына ерігіштік, тектес қ оспалар, қ алдық еріткіштер, тү стілігі, мө лдірлігі, кептіргендегі масса шығ ыны сияқ ты сапалық кө рсеткіштер енгізілген.

Аталғ ан дә рілік субстанцияның фармакопеялық мақ аласына қ андай сапа параметрін енгізу қ ажет?

@бос сілті

@қ ышқ ылдығ ы немесе сілтілігі

@1, 5-диметилбарбитур қ ышқ ылы

@натрий тұ зы

@метил спирті

~Барбитал натрий субстанциясының тазалығ ына талдау жасауда препаратты ерітіп болғ ан соң, қ ышқ ылды ортада калий перманганатымен ө ң дейді. Сосын хромотроп қ ышқ ылын қ осқ анда, кү лгін тү с тү зіледі.

Аталғ ан ә дістеме бойынша қ андай қ оспаны анық тайды?

@метил спирті

@бос сілті

@ рН кө рсеткіші

@тектес қ оспалар

@этилбарбитур қ ышқ ылы

~Ө ндірушінің 20% сульфацил натрий ерітіндісіне жасағ ан нормативті қ ұ жат жобасына келесі сапалық кө рсеткіштер енгізілген: сипаттамасы, идентификация, сандық анық тау.

Аталғ ан дә рілік препараттың нормативті қ ұ жат жобасына қ осымша қ андай сапалық кө рсеткішті енгізу қ ажет?

@микробиологиялық тазалығ ы

@пирогенді заттар

@эндотоксиндер

@тұ тқ ырлығ ы

@тығ ыздығ ы

~Атропин сульфатының сандық мө лшерін нормативті қ ұ жат бойынша тө менде келтірілген химиялық реакция кө мегімен сусыз ортада бейтараптау ә дісімен анық тайды:

Сандық есептеуде қ андай эквивалентті молекулалық масса қ олданылады?

@ г.экв=М.м

@ г.экв=М.м/2

@ г.экв=2М.м

@ г.экв=М.м/4

@ г.экв=М.м/6

~ Фенолдың сандық мө лшерін нормативті қ ұ жат бойынша тө менде келтірілген химиялық реакция кө мегімен кері броматометрия ә дісімен анық тайды:

Сандық есептеуде қ андай эквивалентті молекулалық масса қ олданылады?

@г.экв=М.м/6

@ г.экв=М.м/3

@ г.экв=М.м/2

@ г.экв=М.м/5

@ г.экв=М.м

~Сынақ зертханасында адреналин гидрохлориді дә рілік субстанциясына сараптама спектрофотометриялық ә діспен жү ргізілді. Ол ү шін препараттың дә л ө лшеміне концентрлі фосфор қ ышқ ылын, калий йодатын қ осып, колбаны ерітіндісімен бірге қ айнағ ан су мошасына салады, оны салқ ындатып, 310 нм толқ ын ұ зындығ ында алынғ ан ерітіндінің оптикалық тығ ыздығ ын ө лшейді.

Аталғ ан ә дістеме бойынша қ андай сапалық параметр анық талады?

@адреналон қ оспасы

@препарат идентификациясы

@сандық мө лшері

@органикалық қ оспалар

@норадреналон қ оспасы

~ Сынақ зертханасында норадреналин гидрохлориді дә рілік субстанциясына сараптама спектрофотометриялық ә діспен жү ргізілді. Ол ү шін препараттың дә л ө лшеміне концентрлі фосфор қ ышқ ылын, калий йодатын қ осып, колбаны ерітіндісімен бірге қ айнағ ан су мошасына салады, оны салқ ындатып, 310 нм толқ ын ұ зындығ ында алынғ ан ерітіндінің оптикалық тығ ыздығ ын ө лшейді.

Аталғ ан ә дістеме бойынша қ андай сапалық параметр анық талады?

@норадренолон қ оспасы

@адреналон қ оспасы

@препарат идентификациясы

@сандық мө лшері

@тектес қ оспалар

~Парацетамолдың сандық мө лшерін нормативті қ ұ жат бойынша препараттың қ ышқ ылды гидролизінен кейін нитритометрия ә дісімен анық тайды.

Препараттың қ ышқ ылды гидролизі қ андай мақ сатта жү ргізіледі?

@біріншілік аминотопты жасыру ү шін

@реакцияны тұ рақ тандыру ү шін

@фенолдық гидроксил тобын жасыру ү шін

@реакцияны катализациялау ү шін

@эквивалент нү ктесін анық тау ү шін

~ Парацетамол шырынына нормативті қ ұ жат жобасын жасауда келесі сапалық кө рсеткіштер енгізілген: сипаттамасы, рН, идентификация, қ оспалар, микробиологиялық тазалық, сандық анық тау.

Ұ йым-ө ндіруші стандарт жобасына қ андай сапалық кө рсеткіш енгізу қ ажет?

@тығ ыздығ ы

@оптикалық тығ ыздық

@меншікті айналу

@қ ату температурасы

@еру

~ Сынақ зертханасына шаншуғ а арналғ ан майлы дә рілік препарат ерітіндісі сериясы сараптамағ а тү сті. Ерітінді сипаттамасы бойынша ашық -сары тү сті, ә лсіз иісі бар мө лдір сұ йық тық. Спектральды талдау қ ұ рылы-сында ароматты циклге тә н -СН=СН- қ ос байланыстың, кү кірт жә не азот атомдарының, карбониль топтарының –С=О бар екендігін кө рсетті. Препараттың фенотиазин туындысына жататындығ ы туралы болжам жасалды.

Препараттың ө зі екендігін дә лелдеу ү шін химик-аналитик қ осымша қ андай реакция жү ргізуі қ ажет?

@бром суымен

@Драгендорф реактивімен

@Несслер реактивімен

@қ ышқ ылды ортада йодпен

@Марки реактивімен

~ Сынақ зертханасына шаншуғ а арналғ ан майлы дә рілік препарат ерітіндісі сериясы сараптамағ а тү сті. Ерітінді сипаттамасы бойынша ашық -сары тү сті, ә лсіз иісі бар мө лдір сұ йық тық. Спектральды талдау фенотиазин қ ұ рылысын кө рсетті. Препарат пербромфенотиазоний жә не темір гидроксаматы тү зілу реакциясына қ атысады.

Фенотиазин туындысының қ андай препараты сараптамағ а тү сті?

@фторфеназин деканоаты

@этапиразин дигидрохлориді

@аминазин

@хлорпропазин

@этмозин

~ Аминазиннің тазалығ ын талдауда нормативті қ ұ жат фенотиазин қ оспасын пербромфенотиазоний тү зілу реакциясымен анық тауды ұ сынады. Аталғ ан реакцияның фенотиазин туындылары дә рілік препараттары ү шін спецификалық екендігі белгілі.

Аталғ ан реакцияны препарат жә не фенотиазин қ оспасы да беруіне байланысты препарат тазалығ ын анық тау қ алай жү ргізіледі?

@фенотиазин қ оспасын алдын-ала бензолмен оқ шаулайды

@фенотиазин қ оспасын алдын-ала тазартылғ ан сумен оқ шаулайды

@фенотиазин қ оспасын алдын-ала этил спиртімен оқ шаулайды

@фенотиазин қ оспасын алдын-ала хлорсутек қ ышқ ылымен оқ шаулайды

@фенотиазин қ оспасын алдын-ала натрий гидроксидімен оқ шаулайды

~ Рибофлавин субстанциясының тазалығ ына талдау жасауда препараттың спиртті ерітіндісінің рН 8, 0-8, 5 аралығ ында екендігі анық талды. Препарат сары тү сті мө лдір сұ йық тық, УК-жарық та жасыл флуоресценция беруі нормативті қ ұ жат талабына сә йкес екендігін кө рсетті.

Препарат тұ рақ тылығ ы сақ талды ма? Егер сақ талмаса, онда аталғ ан жағ дайда қ андай жанама ө згерістер болуы мү мкін?

@люмифлавин тү зілуі

@люмихром тү зілуі

@препарат тұ рақ тылығ ы сақ талды

@лейкорибофлавин тү зілуі

@натрий рибофлавин тү зілуі

~ Прокаин гидрохлоридінің 0, 5% - 1, 0 шаншуғ а арналғ а ерітіндісі талдауында фармакопеялық мақ алада «Мө лдірлігі», «Тү стілігі» кө рсеткіштері бойынша талапқ а сай емес екендігі анық талды.

Препарат тұ рақ тылығ ы ө згеруі себебінен қ андай жанама ү рдістер болуы мү мкін?

@ гидролитикалық ыдырау

@кешенді қ осылыс тү зілуі

@препараттың тотығ уы

@препарат полимеризациясы

@препарат дегидратациясы

~Норсульфазол жә не ерігіш стрептоцид субстанцияларын талдауда фармакопеялық мақ алада сипаттамасы бойынша талапқ а сә йкес еместігі анық талды: сары тү сті борпылдақ ұ нтақ.

Препарат тұ рақ тылығ ы ө згеруі себебінен қ андай жанама ү рдістер болуы мү мкін?

@гидролиз жә не тотығ у нә тижесінде азоқ осылыс тү зілуі

@полимеризация нә тижесінде кешенді қ осылыс тү зілуі

@препараттың тотық сыздануы

@пиролиз нә тижесінде газ тә різді ө німдер тү зілуі

@препаратты айдау

~Химия-фармацевтикалық ө неркә сіп метронидазол 0, 25 г таблеткалар ө ндірісі ү шін субстанция сатып алды. Талдау нә тижесі субстанцияның ақ, қ ызғ ылт рең ді кристалды ұ нтақ екендігін кө рсетті. Тү стілігіне сынаулар жү ргізгенде, алынғ ан ерітінді тү сінің қ арқ ындылығ ы GY₆ эталоны тү стілігінің қ арқ ындылығ ынан жоғ ары екендігі анық талды. Балқ у температурасының 160-163°С болуы нормативті қ ұ жат талабына сә йкес емес.

Препарат тұ рақ тылығ ы ө згеруі себебінен қ андай жанама ү рдістер болуы мү мкін?

@гидролиз

@полимеризация

@конденсация

@пирролиз

@дегидратация

~ Химия-фармацевтикалық ө неркә сіп метронидазол 0, 25 г таблеткалар ө ндірісі ү шін субстанция сатып алды. Талдау нә тижесі субстанцияның ақ, қ ызғ ылт рең ді кристалды ұ нтақ екендігін кө рсетті. Тү стілігіне сынаулар жү ргізгенде, алынғ ан ерітінді тү сінің қ арқ ындылығ ы GY₆ эталоны тү стілігінің қ арқ ындылығ ынан жоғ ары екендігі анық талды. Балқ у температурасының 160-163°С болуы нормативті қ ұ жат талабына сә йкес емес.

Субстанция тұ рақ тылығ ын қ амтамасыз ету ү шін қ андай тиімді сақ талу жағ дайын жасау керек?

@жарық тан қ орғ алғ ан жерде

@0°С тө мен емес температурада

@25°С жоғ ары емес температурада

@ауадағ ы кө міртек қ ос тотығ ынан қ орғ ау

@парафин қ ұ йылғ ан флакон

~Викасол субстанциясының сапасын бағ алауда оның ақ немесе сарғ ыш рең ді, иіссіз, кристалды ұ нтақ екендігі анық талды. Жұ тылудың УК-спектрі, идентификация реакциялары бойынша алынғ ан нә тижелер нормативті қ ұ жат талабына сә йкес келеді. 2-метил-1, 4-дигидрокси-3-нафталинсульфонат натрий тұ зы жә не натрий бисульфиті қ оспалары анық талды, бірақ шекті мө лшері нормативті қ ұ жат талабына сә йкес емес.

Аталғ ан зат қ андай қ оспалар тобына жатады?

@синтездің аралық ө німдері

@тотығ у ө німдері

@деструкция ө німдері жә не оның ары қ арай тотық сыздануы

@конденсация ө німдері

@гидролиз ө німдері

~ Викасол субстанциясының сандық мө лшерін анық тау ү шін фармацевт-аналитик титрлеуге арналғ ан колбағ а мырыш тозаң ын, хлорсутек қ ышқ ылын жә не нормативті қ ұ жатта кө рсетілген ә дістемеге сә йкес басқ а компоненттерді қ осты.

Фармацевт-аналитик мырыш тозаң ын қ андай мақ сатта пайдаланды?

@препаратты тотық сыздандыру ү шін

@препаратты тотық тыру ү шін

@натрий сульфитін бө ліп алу ү шін

@β -метилнафталин тү зілуі ү шін

@натрий сульфонаты тү зілуі ү шін

~Фармацевтикалық ө неркә сіпке капсулалар ө ндірісі ү шін пирацетам субстанциясы тү сті. Оның сапасына талдау жасауда фармацевт-аналитик субстанцияның ақ кристалды ұ нтақ екендігін анық тады; мө лдірлігіне сынақ жү ргізгенде, алынғ ан ерітінді опалесценциясы I эталон опалесценциясынан асып кетті, балқ у температурасы 150-152°С аралығ ында жатады. Жоғ ары эффективті сұ йық тық хроматография ә дісімен қ оспалардың суммарлы мө лшері анық талып, 0, 4% қ ұ райтындығ ын кө рсетті. Бұ л кө рсеткіш нормативті қ ұ жат талабына сә йкес емес.

Препарат тұ рақ тылығ ы ө згеруі себебінен қ андай жанама ү рдістер болуы мү мкін?

@жарық жә не 25˚ С жоғ ары температура ә серінен препараттың деструкциясы

@препараттың тотық тырғ ыштармен ә серлесіп, тотығ уы

@синтез жағ дайының бұ зылуы

@ауадағ ы кө мір қ ышқ ылы ә серінен препараттың деструкциясы

@препарат дисмутациясы

~Фармацевт-аналитик 0, 025 г индометацин таблеткаларына фармакопеялық талдау жү ргізуде жұ қ а қ абатты хроматография ә дісі кө мегімен бө где қ оспаларды олардың хроматограммадағ ы дақ тар тү сінің қ арқ ындылығ ы мен ө лшемі арқ ылы анық тады, суммарлы саны 1, 5% қ ұ рады. УК-спектрофотометрия ә дісімен индометациннің бір таблеткадағ ы мө лшерін граммен есептегенде 0, 022 қ ұ рады, яғ ни нормативті қ ұ ү жат талабына сай емес.

Препарат тұ рақ тылығ ы ө згеруі себебінен қ андай жанама ү рдістер болуы мү мкін?

@25˚ С жоғ ары температурадағ ы препарат гидролизі

@жарық жә не 25˚ С жоғ ары температура ә серінен препарат полимеризациясы

@тотық тырғ ыштар ә серінен препараттың тотығ уы

@синтез жағ дайының бұ зылуы

@0˚ С тө мен температурадағ ы препарат гидролизі

~Нормативті қ ұ жат талабына сә йкес букарбанды идентификациялауда қ ышқ ылды ортада гидролитикалық ыдырау реакциясы қ оданылады.

Аталғ ан реакцияны жү ргізу нә тижесінде қ андай ө німдер тү зіледі?

@ө зіне тә н иісі бар аминдер

@кө мір қ ышқ ылы, аммиак

@кү кіртсутек, су

@формальдегид, кү кірт қ ос тотығ ы

@изонитрил, мочевина

~Сынақ зертханасында метронидазол субстанциясын идентификациялауда тө менде кө рсетілген гидрлеу реакциясы нә тижесінде нитротоп аминтобына ауысады.

Тү зілген ө німді қ андай реакция кө мегімен идентификациялауғ а болады?

@азобояу тү зілуі

@каролин тү зілуі

@аммиак бө лінуі

@эфир тү зілуі

@этил спиртінің тү зілуі

~Нормативті қ ұ жат талабына сә йкес салициламид таблеткаларының сандық мө лшерін анық тау қ ышқ ыл-негіздік титрлеу бойынша жү ргізіледі. Препаратты диметилформамидте ерітіп, эквивалент нү ктесіне дейін титрлейді.

Салициламидтің ә лсіз қ ышқ ылдық қ асиетін ескере отырып, фармацевт-аналитик қ андай титрант қ олданады?

@натрий метилаты ерітіндісі

@хлор қ ышқ ылы ерітіндісі

@хлорсутек қ ышқ ылы ерітіндісі

@натрий гидроксиді ерітіндісі

@кү кірт қ ышқ ылы ерітіндісі

~Химия-фармацевтикалық ө неркә сіп «Прозерин» таблеткалары ө ндірісі ү шін субстанция сатып алды. Таблетканың негізгі ә сер етуші заты - неостигмин метилсульфатын идентификациялау ү шін 30% натрий гидроксиді ерітіндісімен қ ыздырады. Нә тижесінде тү зілген ө німді иісі жә не ылғ алды лакмус қ ағ азын кө к тү ске бояуы арқ ылы анық тайды.

Зерттелетін препараттың сілтілі ортада ыдырауы нә тижесінде қ андай ө нім тү зілді?

@диметиламин

@метанол

@изонитрил

@формальдегид

@этилацетат

~Нормативті қ ұ жат талабына сә йкес лидокаин гидрохлориді субстанциясының сандық мө лшерін анық тау сусыз ортада титрлеу ә дісімен жү ргізіледі. Препаратты қ ұ мырсқ а қ ышқ ылы мен сірке ангидриді (1: 20) қ оспасында ерітіп, эквивалент нү ктесіне дейін титрлейді, индикатор кристалды кү лгін.

Лидокаин гидрохлоридінің ә лсіз негіздік қ асиетін ескере отырып, фармацевт-аналитик қ андай титрантты қ олданады?

@хлорлы қ ышқ ыл ерітіндісі

@натрий метилаты ерітіндісі

@хлорсутек қ ышқ ылы ерітіндісі

@натрий гидроксиді ерітіндісі

@кү кірт қ ышқ ылы ерітіндісі

~Химия-фармацевтикалық ө неркә сіп эфедрин таблеткалары ө ндірісі ү шін субстанция сатып алды. Фармацевт-аналитик субстанцияның сапасына талдау жү ргізу барысында идентификациялауды калий (III) гексацианоферраты ерітіндісімен қ ыздыру арқ ылы жү ргізді. Нә тижесінде тү зілген ө німді ащы бадамның иісі бойынша анық тады.

Эфедриннің ыдырауы кезінде қ андай ө нім тү зілді?

@бензальдегид

@ацетальдегид

@этилацетат

@формальдегид

@изонитрил

~Химия-фармацевтикалық ө неркә сіп шаншуғ а арналғ ан ерітінділер ө ндірісі ү шін эпинефрин субстанциясын сатып алды. Фармацевт-аналитик сапасына талдау жасауда оның ақ тү сті кристалды ұ нтақ екендігін анық тады. Ерітіндінің боялу дә режесі, қ ышқ ылдығ ы кө рсеткіштері бойынша нормативті қ ұ жатқ а сә йкес емес. Тазалығ ына жү ргізілген сынақ тектес қ оспалар мө лшерінің жоғ ары екендігін кө рсетті.

Препарат тұ рақ тылығ ының ө згеруіне қ андай қ ұ былыстар себеп болды?

@ жарық жә не ауадағ ы оттегі ә серінен тотығ у

@25˚ С жоғ ары температурадағ ы препарат гидролизі

@жарық жә не 25˚ С жоғ ары температура ә серінен препараттың полимеризациялануы

@ішкі кешенді тұ здар тү зілуі

@ 0˚ С тө мен температурада препараттың гидролизге ұ шырауы

~ Химия-фармацевтикалық ө неркә сіп шаншуғ а арналғ ан ерітінділер ө ндірісі ү шін токоферол ацетаты субстанциясын сатып алды. Фармацевт-аналитик субстанцияны идентификациялауда сілтілі гидролиз жү ргізіп, тү зілген ө німге концентрлі кү кірт қ ышқ ылын қ осып, алынғ ан қ оспаны ішінде суы бар колбағ а қ ұ яды. Нә тижесінде этилацетаттың ө зіне тә н иісі шығ ады.

Фармацевт-аналитик дә рілік препарат идентификациясын қ андай функциональды тобы бойынша жү ргізді?

@сірке қ ышқ ылы қ алдығ ы

@кү рделі эфир тобы

@фенолды гидроксил

@фитольды радикал

@хроман ядросы

~Нормативті қ ұ жат талабына сә йкес эпинефрин (адреналин) субстан-циясының сандық мө лшері сусыз ортада жү ргізіледі. Препаратты мұ зды сірке қ ышқ ылында ерітіп, эквивалент нү ктесіне дейін титрлейді, индикатор кристалды кү лгін.

Эпинефриннің қ ышқ ыл-негіздік қ асиетін ескере отырып, фармацевт-аналитик қ андай титрант қ олдануы қ ажет?

@хлорлы қ ышқ ыл ерітіндісі

@натрий метилаты ерітіндісі

@хлорсутек қ ышқ ылы ерітіндісі

@натрий гидроксиді ерітіндісі

@кү кірт қ ышқ ылы ерітіндісі

~Химия-фармацевтикалық ө неркә сіп фенобарбитал 0, 1 г таблеткалары ө ндірісі ү шін субстанция сатып алды. Сапасына талдау жү ргізуде ерітіндінің мө лдірлігі мен боялу дә режесінің нормативті қ ұ жат талабына сә йкес емес екендігі анық талды. Тазалығ ына жү ргізілген сынақ қ оспа мө лшерінің жоғ ары екендігін кө рсетті, аталғ ан қ оспа потенциометрия ә дісімен анық талғ ан, сулы ерітіндісінің рН 3, 8 қ ұ райды.

Препараттың нормативті қ ұ жат талабына сә йкес болмауына қ андай қ оспа себеп болғ ан?

@фенилбарбитур қ ышқ ылы

@этилбарбитур қ ышқ ылы