Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Аблефария – отсутствие коньюктивы глаза.Стр 1 из 2Следующая ⇒
СЛОВАРЬ.
Абрахия – отсутствие верхних конечностей.
Абсанс – кратковременная потеря (или угнетение) сознания с последующей амнезией, симптом эпилепсии.
Агенезия (аплазия)- полное врождённое отсутствие органа или его части.
Агирия (лиссэнцефалия) – отсутствие борозд и извилин в больших полушариях головного мозга.
Аглоссия — аномалия развития: отсутствие языка.
Агнатия — аплазия нижней челюсти.
Адренолейкодистрофия – сфинголипидоз, характеризующийся сочетанием лейкодистрофии и болезни Аддисона.Проявляется гиперпигментацией кожи, гипогонадизмом, спастической параплегией, генерализованной атаксией, нарушением речи и отставанием в умственном развитии.
Акантоз чернеющий – дерматоз, проявляющийся чаще доброкачественными бородавчатыми ороговевающими разрастаниями складок кожи черного цвета (особенно часто в подмышечных областях, на шее, в паховой и анальной областях)
Акантоцитоз — патология эритроцитов в виде множественных шиповидных выростов оболочки.
Акардия – отсутствие закладки сердца.
Акне (угри) – воспаление сальных желез и волосяных фолликулов.
Акрания (голоакрания) – отсутствие костей свода черепа.
Акромелия – преимущественное укорочение дистальных отделов конечностей (предплечья, кисти и стопы).
Акромикрия – диспропорционально маленькие кисти и стопы.
Акроостеолиз – размягчение костей концевых фаланг пальцев рук и ног.
Акропарастезия – симптом покалывания, онемения и ригидности в пальцах, кистях, конечностях, предплечьях.
Акроцефалия — высокий череп.
Алакримия — отсутствие слезоотделения, неприятные ощущения в области глаз; приводит к развитию ксерофтальмии, помутнению роговицы.
Алкаптонурия (гомогентизинурия) — врождённое нарушение обмена фенилаланина и тирозина (недостаточность гомогентизат-1, 2-диоксигеназы, характеризующееся экскрецией гомогентизиновой кислоты с мочой. Клинически обычно проявляется остеоартритами.
Алопеция – стойкое или временное, полное или частичное выпадение волос. Альбинизм – отсутствие или значительное уменьшение содержания пигмента меланина в коже, волосах и оболочках глаза.Различают: кожно-глазной, глазной.
Амблиопия – понижение зрения, обусловленное функциональными расстройствами зрительного анализатора.
Амелия — полное отсутствие конечности.
Амелогенез несовершенный — аномалия развития, нарушение процесса образования зубной эмали — наследуется самостоятельно и входит в состав ряда наследственных синдромов.
Аменорея – отсутствие менструаций в течении 6 месяцев и более.Рзличают: истинную и ложную, первичную и вторичную.
Аметропия – аномалия рефракции – параллельные лучи, попадающие в расслабленный глаз, не фокусируются на сетчатке.
Амиелия – полное отсутствие спинного мозга с сохранением твердой мозговой оболочки и спинальных ганглиев.
Амилоидоз – системное заболевание, характеризующееся отложением в тканях амилоида (сложный белково-полисахаридный комплекс).Приводит к атрофии и склерозу паренхимы, недостаточности различных органов.
Аминоацидурия (аминокислотурия) – выведение повышенного количества аминокислот с мочой или наличие в моче продуктов их обмена, в норме не содержащихся в ней.
Амиотрофия – нарушение трофики мышц, сопровождающееся истончением мышечных волокон и уменьшением их сократительной способности, обусловленное поражением нервной системы.
Амниотические тяжи (тяжи Симонара) – порок развития амниона в виде тканевых тяжей, проходящих внутри матки и связывающих между собой различные участки плодовой поверхности плаценты с поверхностью плода.
Анасарка – массивные отеки подкожно-жировой клетчатки всего тела со скоплением жидкости в полостях (околосердечной, плевральной, брюшной).
Ангидроз – патологическое состояние, характеризующееся отсутствием потоотделения.
Ангиокератома – дерматоз, проявляющийся единичными или множественными доброкачественными сосудистыми образованиями типа ангиом в сочетании с гиперкератозом.
Ангиома – опухолевидное расширение сосудов.
Ангиоматоз – патологическое состояние сосудов с формированием множественных ангиом.
Ангиофибромы – папулы или узелки розового или красного цвета, расположенные наиболее часто на лице в виде крыльев бабочки и на подбородке.
Аневризма – локальное расширение просвета кровеносного сосуда или сердца вследствие патологических изменений их стенки или аномалий развитий.
Аневризма аорты – локальное мешковидное выбухание стенки аорты или диффузное расширение всей аорты более чем в 2 раза по сравнению с нормой.
Аневризма внутричерепная – любая аневризма сосудов головного мозга.
Анемия – снижение количества гемоглобина в единице объема крови, чаще при одновременном уменьшении числа эритроцитов.
Анемия серповидно-клеточная – наследственная гемоглобинопатия, характеризующаяся умеренно выраженной хронической гемолитической анемией, рецидивирующими острыми болевыми кризами и повышенной восприимчивостью к инфекционным заболеваниям вследствие образования патологического HbS.
Анемия сидеробластная – гипохромная микроцитарная гипорегенераторная анемия вследствие нарушения утилизации внутриклеточного железа для синтеза Hb, несмотря на нормальное или повышенное содержание железа в митохондриях эритробластов.
Анизоцитоз — значительная разница в величине однотипных клеток, в норме одинаковых (обычно о эритроцитах).
Аниридия (иридеремия) — отсутствие части или всей радужной оболочки вследствие аномалии развития или травмы глаза.
Анкилоблефарон — частичное или полное сращение краёв век спайками, покрытыми слизистой оболочкой, глазная щель сужена или полностью отсутствует.
Анкилоглоссия – приращение языка, обусловливающее его неподвижность.
Анкилоз — тугоподвижность, отсутствие движений в суставе; сопровождается фиброзом либо сращением костей.
Анодонтия – отсутствие зубов.
Аномалад – порок развития с последующими (индуцированными основным пороком) разнообразными структурными изменениями.
Аномалад 1-й жаберной дуги – одностороннее недоразвитие лицевых тканей (нижней и верхней челюсти, скуловой кости, косой прикус), недоразвитие мягких тканей (жевательных мышц, больших слюнных желез).
Аномалад 1-й и 2-й жаберной дуг – аналогичные признаки аномалада 1-й жаберной дуги с практически полным отсутствием ушной раковины и наружного слухового прохода.
Аномалии надколенника врождённые — частый симптом многих наследственных синдромов, а также изолированная аномалия, возможна различная степень выраженности: от аплазии или гипоплазии до привычных вывихов.
Анонихия (аплазия ногтей) — врождённое отсутствие ногтевых пластинок, ногтевое ложе покрыто атрофичным эпидермисом.
Анорхизм – агенезия яичек.
Аносмия – полное отсутствие восприятия запахов, возможна как часть синдрома Кальманна или изолированная.
Анотия – аплазия ушных раковин.
Анофтальм — отсутствие одного или обоих глазных яблок.
Антимонголоидный разрез глаз – опущенны наружные углы глазных щелей.
Анэнцефалия – полное или почти полное отсутствие головного мозга.
Аплазия зрительного нерва – отсутствие волокон-аксонов ганглиозных клеток сетчатки.
Аплазия мышечная – отсутствие сформировавшихся мышц при наличии их закладки.
Аплазия очаговая – неправильной или овальной формы дефекты кожи в виде отсутствия волос и подлежащих тканей (подкожной жировой клетчатки, мышц).
Аподия – см. ахейрия
Апус – отсутствие нижних конечностей.
Арахнодактилия (долихостеномелия, кисть паучья) - аномалия развития, удлинённые и утончённые пальцы, встречается как ведущий симптом при ряде наследственных болезней, в т.ч. вызванных мутациями генов фибриллина (синдромы Марфана, Билса, Ашара), гомоцистинурии, синдроме Стиклера, многочисленных марфаноподобных состояниях. Клинические тесты на арахнодактилию: · Скрининг-тест «большого пальца».Большой палец легко укладывается поперек ладони и в этом положении выступает за ее ульнарный край. · Длина среднего пальца кисти превышает 10 см · «Тест запястья».Пациент легко охватывает запястье мизинцем и большим пальцем. Метакарпальный индекс (МИ) – это отношение длины 2, 3, 4, 5-й метакарпальных костей на рентгенограмме правой кисти к их ширине, измеряется в мм. · Нормальный индекс – от 5, 5 до 8, 0 · Умерено выраженная арахнодактилия – от 8, 1 до 8, 5 · Выраженная арахнодактилия – от 8, 6 до 10, 5
Арения (агенезия почек) – полное отсутствие почек
Аринэнцефалия – аплазия обонятельных луковиц, борозд, трактов и пластинок.
«Арлекина» окраска кожи – периодическое побледнение или покраснение одной половины тела с четкой срединно расположенной демаркационной линией на границе с обычно окрашенной кожей.
Артрогрипоз — врождённые множественные контрактуры вследствие недоразвития мышц конечностей.
Аспления — отсутствие селезёнки, врождённое, приобретённое (например, спленэктомия), наследуемое. Для всех форм асплении характерны несфероцитарная гемолитическая анемия, в эритроцитах — тельца Хайнца-(Эрлиха)
Асимметрия лица – различие правой и левой половин лица по размерам и уровню расположения отдельных частей.
Аспартилгликозаминурия – недостаточность гликозиласпарагиназы, сочетается с тяжелой умственной отсталостью.
Астерния – аплазия грудины.
Астигматизм – аномалия рефракции, при которой преломляющая сила оптической системы глаза неодинакова в различных меридианах, вследствие чего лучи, исходящие из любой точки пространства, не дают на сетчатке точечного фокусного изображения.
Асцит – скопление жидкости в брюшной полости.
Атаксия – двигательное расстройство, проявляющееся в неспособности к координации произвольных движений; может быть следствием мозжечковых нарушений, расстройств двигательной или чувствительной систем.
Атаксия – телеангиэктазия – наследственное заболевание с мозжечковой атаксией, телеангиэктазиями, нарушением иммунитета и склонностью к злокачественным новообразованиям; повышена ломкость хромосом; клетки больных чувствительны к действию ионизирующей радиации.
Атаксия Фридрайха – наследственное нейродегенеративное заболевание (спинно-мозжечковая дегенерация), начинается в детском или юношеском возрасте и характеризующееся прогрессирующей атаксией, деформациями скелета и кардиодистрофией.
Ателия – одно- или двустороннее отсутствие сосков.
Ателэнцефалия – отсуствие больших полушарий и подкорковых ядер при сохранности черепа.
Атетоз – медленные, червеобразные, непрерывные движения конечностей.
Атрезия – полное отсутствие или смыкание естественного канала или отверстия.
Атрезия трехстворчатого клапана – врожденный порок сердца, с отсутствием сообщения между правым предсердием и правым желудочком.
Атрофия – недостаточность массы и размеров ткани, органа или части тела вследствие уменьшения количества и размера клеток
Аутизм – психическое расстройство, характеризующееся выраженным дефицитом личностных, социальных, речевых и других сторон развития и навыков общения.
Афакия – врождённое отсутствие хрусталика вследствие нарушения дифференцировки эктодермы.
Афалия – агенезия полового члена.
Ахейрия (аподия) – недоразвитие или отсутствие кисти (стопы).
Ахондрогенез — наследственная карликовость с различными деформациями костей конечностей, нормального размера или увеличенным черепом, коротким туловищем, задержкой окостенения нижних отделов позвоночника.
Ахондроплазия — нарушение энхондрального остеогенеза длинных трубчатых костей; вариант хондродистрофии, приводящий к очевидной при рождении карликовости с короткими конечностями, но нормальным туловищем и относительной макроцефалией.
Ахордия – полное отсутствие пупочного канатика.
Ахроматопсия – отсутствие цветового зрения
Ацидурия метилмалоновая – наследственное заболевание, характеризующееся задержкой психического и физического развития, наличия в моче метилмалоновой кислоты, метаболическим кетоацидозом.
Ашкенази (генетика) – относится к европейским евреям.
Баланопостит – воспаление головки полового члена и внутреннего листка крайней плоти.
Батроцефалия – ступенеобразная форма задней проекции, связанная с выбуханием сквамозной части затылочной кости.
Бидактилия – наличие только I и V пальцев на руке, реже на ноге (клешня краба).
Бифакия – двойной хрусталик.
Бластопатии – пороки, возникающие вследствие поражения бластоцисты, т.е. зародыша до 15 дней после оплодотворения.
Блефарит – воспаление век.
Блефарофимоз — укорочение век и глазной щели по горизонтали (сужение глазной щели), обусловлено срастанием краёв век у наружного угла глаза при хроническом конъюнктивите, часто признак наследственной патологии.
Блефарохалазис – расслабление кожи век вследствие атрофии межклеточной ткани
Блефарохалазия – атрофия кожи верхних век Болезнь Альцхаймера – первичное дегенеративное заболевание головного мозга, возникающее обычно после 50 лет и характеризующееся прогрессирующим снижением интелекта, нарушением памяти и изменением личности.
Болезнь Гоше – наследственное заболевание, сопровождающееся накоплением глюкоцереброзидов в макрофагах с развитием гепатоспленомегалии, лимфаденопатии, разрушением костной ткани, поражением ЦНС, отставанием в умственном развитии.
Болезнь Краббе – наследуемая энцефалопатия детского возраста с быстро прогрессирующей церебральной дегенерацией, демиелинизацией, проявляющаяся повышением мышечного тонуса, приступами гиперпирексии и нарушениями интеллекта.
Болезнь Ниманна – Пика – липоидный гистиоцитоз с накоплением фосфолипидов (главным образом, сфингомиелина) в гистиоцитах печени, селезенки, лимфатических узлах и костном мозге; вовлечение головного мозга возможно на поздних стадиях.
Болезнь Олбрайта – наследуемое заболевание, обусловленное нарушением утилизации тканями гормонов паращитовидных желез, часто сочетающееся с сахарным диабетом, артериальной гипертензией, артериитом, полиартрозом.
Болезнь Педжета – наследственная болезнь, характеризующаяся деформацией бедренных и большеберцовых костей, позвоночника и черепа с выраженным гиперостозом, утолщением и искривлением костей, повышенной частотой возникновения опухолей.
Болезнь Рандю – Ослера – Уэбера – наследственная ангиопатия, проявляющаяся множественными телеангиэктазиями и геморрагическим синдромом.
Болезнь Фабри – обусловлена нарушением обмена гликолипидов, проявляется поражением кожи туловища в виде множественных доброкачественных сосудистых образований типа ангиом, сопровождающихся гиперкератозом, парестезиями, болями в конечностях, вазомоторной лабильностью, поражениями глаз, кишечника, почек.
Болезнь Хиршспрунга – врожденный аганглиоз толстой кишки (отсутствие собственно ганглиозных клеток в мышечном и подслизистом сплетениях) с отсутствием перистальтики в аганглионарной зоне, застоем каловых масс в вышележащих отделах, в результате чего возникает значительное расширение и удлинение проксимальной части кишки.
Болезнь Шарко – Мари – Тута – наследственная моторно-сенсорная невропатия, характеризующаяся слабостью и атрофией дистальной группы мышц нижних конечностей и обычно аутосомно-доминантным типом наследования; часто сочетается с другими нейродегенеративными заболеваниями.
Брахидактилия (короткопалость) — аномалия развития в виде укорочения пальцев рук или ног.
Брахикамптодактилия – укорочение метакарпальных (метатарзальных) костей и средних фаланг в сочетании с камптодактилией.
Брахимезофалангия – укорочение пальцев кистей и стоп за счет преимущественно средних фаланг.
Брахиолмия — карликовость, преимущественно вследствие укорочения туловища.
Брахицефалия — увеличение поперечного размера головы при относительном уменьшении её продольного размера, укорочение черепа.
Булимия – расстройство в виде повторных и неконтролируемых приступов поглощения большого количества пищи в течение короткого периода времени с последующими вызыванием рвоты, очищением кишечника и анорексией.
Буфтальм (гидрофтальм) – увеличение размеров глазного яблока («бычий» глаз).
Вальгусная деформация – искривление, возникающее в костях, в суставе или вокруг сустава кнаружи от средней линии тела.
Вальгусная деформация бедра – деформация бедренной кости, при которой величина шеечно – диафизарного угла превышает его максимальную возрастную норму.
Вальгусная деформация колена – деформация, при которой бедро и голень образуют открытый наружу угол: Х-образные ноги.
Вальгусная деформация локтевого сустава – внутреннее отклонение предплечья при разгибании.
Вальгусная стопа (наружная косолапость) – искривление стопы наружу, при котором стопа опирается на землю преимущественно своим внутренним краем.
Вальгусный большой палец – латеральное искривление большого пальца стопы.
Варикозное расширение вен – неравномерное увеличение их просвета с образованием выпячивания стенки, развитие функциональной недостаточности клапанов, нарушение кровотока.
Варусная деформация – искривление, развивающееся в костях, суставах, или вокруг сустава любой конечности кнутри от средней линии тела.
Варусная деформация бедра – деформация бедренной кости, при которой величина шеечно-диафизарного угла ниже его минимальной возрастной нормы.
Варусная деформация колена (О-образные конечности) – деформация, при которой бедро и голень образуют открытый внутрь угол.
Варусный большой палец – медиальное искривление большого пальца.
Варусная стопа (внутренняя косолапость) – стойкая, приводящая сгибательная контрактура стопы, связанная с врожденным недоразвитием и укорочением внутренней и задней группы связок, соответствующих мышц сгибателей и мышечных сухожилий, а также нарушением мышечного синергизма.
Витилиго – очаговая депигментация кожи.
Вормиевы косточки – вставочные косточки в черепе.
Воронкообразная грудная клетка («грудь сапожника») – воронкообразное углубление нижней части грудной и верхней части брюшной стенки с кратерообразным углублением грудины и реберных сочленений.Различают по форме воронкообразную грудную клетку: обычную и плосковороночную. Выделяют 3 степени воронкообразной деформации: · I степень – глубина «воронки» в пределах 2 см без смещения сердца; · II степень – деформация не превышает 4 см, смещение сердца – в пределах 2-3 см · III степень – деформация более 4 см, смещение сердца – свыше 3 см.
Гамартома – опухолевидное образование, развившееся в результате нарушения эмбрионального развития.
Гаметопатия – врожденные пороки, в основе которых лежат мутации в половых клетках (гаметах).
Ганглиозидоз – любая болезнь, характеризующаяся патологическим накоплением (особенно в нервной системе) ганглиозидов.
Гаргоилизм (фр. gargouille, гаргулья — скульптурное изображение демонических созданий и.химер, украшающее фасады средневековых готических построек) — общее название мукополисахаридозов I и П типа. Причудливой формы лицо и другие симптомы синдрома Хюрлер.
Гастрошиз – дефект передней брюшной стенки.
Гексадактилия – шестипалость кистей и стоп.
Гемангиома – бледно-красное или синюшное сосудистое опухолевидное образование, расположенное на поверхности кожи или в ее более глубоких слоях, может быть капиллярной или кавернозной.
Гемартроз – скопление крови в полости суставов.
Гематома – скопление крови в каком-либо органе.
Гемералопия – резкое ухудшение зрения при слабом освещении, ночная слепота
Гемиатрофия – постепенно развивающаяся прогрессирующая атрофия тканей одной половины туловища или его части.
Гемигипертрофия – гипертрофия конечностей и туловища с одной стороны.
Гемиплегия – паралич одной стороны тела.
Геморрагии – кожные кровоизлияния в виде красных, бурых пятен различной формы и локализации.
Гемофилия – геморрагическое заболевание, вызванное наследуемым дефектом плазменных факторов свертывания.
Гемохроматоз – наследственное заболевание, сопровождающееся усиленным поглощением тонкой кишки железа и накоплением его в тканях с последующим повреждением и недостаточностью органов.
Гермафродитизм ложный – несоответствие между структурой гонад и строением наружных половых органов.
Гермафродитизм истинный – наличие половых клеток обоего пола и обоих половых аппаратов: § билатеральный – с каждой стороны овотестис или яичко и яичник § унилатеральный – с одной стороны нормальная гонада, с другой - овотестис § латеральный – с одной стороны яичко, с другой – яичник.
Гетерохромия радужки – неодинаковое окрашивание различных участков радужки.
Гигрома – кистозное или многокамерное тонкостенное опухолевидное образование кожи или подкожной клетчатки, наиболее часто локализуется в области шеи.
Гидрамнион – избыток амниотической жидкости.
Гидранэнцефалия – полное или почти полное отсутствие больших полушарий при сохранности костей свода черепа и мягких покровов головы.
Гидрокаликоз – расширение и водянка одной или нескольких чашек почки.
Гидромиелия – водянка спинного мозга.
Гидроцеле – скопление серозной жидкости между париетальным и висцеральным листками влагалищной оболочки яичка.
Гидроцефалия – избыточное накопление цереброспинальной жидкости в полостях мозга и черепа, вследствие стеноза сильвиева водопровода. Клинически: умственная отсталость, спастическая параплегия, стеноз водопровода мозга, макроцефалия, базилярные импрессии.
Гидроуретер – расширение и водянка мочеточника вследствие обструкции.
Гинекомастия – увеличение размеров молочных желез у мужчин, обычно двустороннее.
Гиперальдостеронизм – состояние, возникающее вследствие гиперсекреции альдостерона или нарушении его метаболизма.
Гипергидроз – избыточное образование пота вследствие повышенной активности потовых желез.
Гиперкератоз - чрезмерное утолщение рогового слоя эпидермиса, локализующееся на отдельных частях тела – ладонях, подошвах, разгибательной поверхности суставов.
Гиперметропия (дальнозоркость) – аномалия рефракции глаза, при которой глазной фокус оптической системы глаза находится позади сетчатки, т.е. снижение зрения вдаль.
Гиперодонтия – наличие дополнительных зубов (сверхкомплектные зубы).
Гиперрастяжимость кожи – способность кожи в определенных местах (на туловище, конечностях, шее) оттягиваться на несколько сантиметров (на 2-3 см).
Гиперспленизм – сочетание увеличения селезенки с увеличением количества клеточных элементов в костном мозге и уменьшением форменных элементов в периферической крови.
Гипертелоризм – увеличенное расстояние между двумя органами или частями тела (глазной и сосковый).
Гипертелоризм глазной – увеличенное расстояние между внутренними краями глазниц. В соответствии с правилом третьего глаза гипертелоризм есть там, где расстояние между глазницами превышает размеры глазного яблока.
Гипертиреоз – синдром, обусловленный избытком тиреоидных гормонов в крови.
Гипертония – равномерное повышение тонуса всех или отдельных групп мышц.
Гипертрихоз — избыточное развитие волосяного покрова, проявляющееся чрезмерным количеством, длиной и/или толщиной волос, не свойственными данному участку кожи, полу или возрасту человека.
Гипоальдостеронизм – патологическое состояние вследствие недостаточной продукции альдостерона.
Гипогевзия – снижение вкуса.
Гипогенитализм – недоразвитие наружных половых органов.
Гипогликемия – снижение содержания глюкозы в крови менее 3, 33 ммоль/л.
Гипогонадизм – недоразвитие гонад.
Гиподонтия — аномалия развития: уменьшенное по сравнению с нормой количество зубов.
Гипокузис – снижение слуха.
Гипомеланоз – следствие дефектов миграции клеток нервного гребня. Клинически: очаги депигментации кожи в сочетании с внекожными проявлениями (дефекты молочных зубов, катаракта, колобомы радужки, психоневрологические расстройства). Лабораторно: в депигментированных областях — хромосомный мозацизм клеток эпидермиса.
Гипопаратиреоз – синдром недостаточности функции околощитовидных желез, характеризующийся судорогами, нервными и психическими расстройствами, снижением содержания кальция в крови.
Гипопитуитаризм – недостаточность функции гипофиза или гипоталамуса с уменьшением или прекращением продукции одного или нескольких тропных гормонов передней доли или АДГ.
Гипоплазия врожденная – недоразвитие органа, проявляющееся дефицитом его относительной массы или размеров.
Гипоспадия – нижняя расщелина мочеиспускательного канала со смещением его наружного отверстия.
Гипотелоризм – уменьшенное расстояние между двумя органами или частями тела (глазной, сосковый)
Гипотиреоз – заболевание, обусловленное недостаточной секрецией тиреоидных гормонов щитовидной железой.Различают первичный и вторичный.
Гипотония – равномерное снижение тонуса всех или отдельных групп мышц.
Гипотрихоз – недостаточный рост волос.
Гипофизарная карликовость – гетерогенная группа заболеваний, характеризующихся задержкой роста и физического развития вследствие дефектов в системе гормона роста.
Гипохондроплазия – умеренное укорочение конечностей за счет проксимальных сегментов.
Гипотрофия – тип дистрофии, хроническое нарушение питания и трофики тканей, характеризующееся относительным снижением массы тела ребенка по отношению к его длине, нарушающее правильное развитие и функции отдельных органов и систем.
Гирсутизм – избыточное оволосение у женщин по мужскому типу.
Гликогенозы – группа наследственных заболеваний, вызванных недостаточностью одного или нескольких ферментов, вовлеченных в синтез и распад гликогена, и характеризующихся накоплением патологических количеств или типов гликогена в тканях.
Глоссоптоз – смещение (западение) языка.
Гомоцистинурия – расстройство обмена метионина, характеризующееся выделением гомоцистина с мочой, задержкой умственного развития, эктопией хрусталика, редкими светлыми волосами, вывернутыми наружу коленями, тенденцией к судорожным реакциям, анемией, явлениями тромбоэмболии (ИБС) и жировым перерождением печени.
Голопрозэнцефалия — отсутствие разделения конечного мозга на полушария, в результате чего головной мозг имеет вид полусферы с единственной вентрикулярной полостью, свободно сообщающейся с субарахноидальным пространством.
Голубые склеры – голубое окрашивание склер обусловлено просвечиванием сосудистой оболочки через истонченную склеру.
Гонадобластома – редкая опухоль яичников, развивающаяся у больных с дисгенезией гонад и У-хромосомой в кариотипе.
Гонады – половые железы (мужские-яички, женские-яичники).
Дальтонизм – нарушение цветового зрения – неспособность различать красный и зеленый цвета.
Двухкамерное сердце – отсутствие межпредсердной и межжелудочковой перегородок.
|