Методика определения хлоридов

Первичными источниками хлоридов в природных водах являются магматические породы, а также обмен с океаном и взаимодействие осадков с почвами. Существенное влияние оказывают промышленные и хозяйственно-бытовые сточные воды. Хлориды обладают большой миграционной способностью вследствие хорошей растворимости.

Ход определения.

К 50-100 мл исследуемой воды (в зависимости от количества хлоридов) прибавляют 0, 5-1 мл раствора хромата калия и титруют при непрерывном помешивании раствором азотнокислого серебра до перехода желто-зеленого цвета в бурый. Одновременно проводят определение холостой пробы. Для установления конечной точки титрования целесообразно использовать «свидетель».

Расчет.

Содержание хлоридов мг Cl/л рассчитывается по формуле:

, где

a₁ – объем раствора азотнокислого серебра, пошедшего на титрование пробы, мл;

a₂ - объем раствора азотнокислого серебра, пошедшего на титрование холостой пробы, мл;

H – нормальность азотнокислого серебра;

V – объем пробы, взятой на определение, мл.

Нормальность азотнокислого серебра определяют по точному раствору хлорида натрия: к 15 мл приливают дистиллированную воду до 50 мл, 0, 5 мл раствора хромата калия и титруют раствором азотнокислого серебра до появления осадка бурого цвета. Нормальность азотнокислого серебра определяют по форуле:

, где

H₁- нормальность раствора хлористого натрия;

a₁ – объем раствора хлористого натрия, мл;

a₂ – объем раствора азотнокислого серебра, мл (после того, как из него вычтено количество мл азотнокислого серебра, идущее на холостое определение).

2.2. Методика определения неорганических соединений азота (NO₂, NO₃ NH₄⁺)