Транспозиция

💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Транспозиция

Транспозон имел ген White, определяющий окраску глаз, около нему был расположен ещё один ген. Транспозон содержал 10 тыс. нуклеотидов. Изинг идентифицировал более 200 транспозиций. Перемещение по геномам транспозиций захватывает фрагменты соседних локусов. Транспозиции встраиваются в районе центромеры, захватывая фрагменты ДНК и превращаются в ….

4.Хромосомные перестройки присутствие в геноме МГЭ обеспечивает гомологичную рекомбинацию по районам их локализации. В настоящее время все типы хромосомных перестроек (делеции, дупликации, инверсии, траслокации) обуславливаются мгэ.

Инверсии – они переворачивают фрагмент ДНК между двумя мгэ и приводит к изменению положения генов. Является одним из способов видообразования.

Инверсия в гетерозиготическом состоянии (запирующий кроссинговер) возникают аномальные гаметы(утратившие часть генетического материала), не способные участвовать в оплодотворении. Если инверсии затрагивают две хромосомы, тогда кроссинговер не нарушен и полученные клетки являются жизнеспособными.

Если локальная популяция(самцы и самки)-у них возникают инверсии, тогда они могу скрещиваться между собой.

Делеции (нехватка участка хромосом) – губительны даже в гетерозиготическом состоянии. У человека был обнаружен транспозон Mariner – в результате не равного кроссинговера по районам его локализации приводит к нехватке короткого плеча 17 хромосомы. Если это событие происходит в зародышевой клетке при созревании гомет, то она передаётся потомкам. Такая делеция приводит к параличам и нейропатиям (заболевание нервной системы).

Синдром Киндлера - редко встречающееся аутоиммунное –рецессивное заболевание (кожные покровы поражаются в виде волдырей). Заболевание вызывают рекомбинации по Alu-последовательностям, которые приводят к делеции 2-экзонов разного порядка 4 килобаза. Образуется усеченный белок-его усеченная форма приводит к этим заболеваниям.

Мгэ могут приводить ко всем типам генетических и хромосомных изменений и дестабилизировать геном. Мгэ есть у всех организмов.

Гибридизация in situ ДНК МГЭ с политенными хромосомами дрозофилы была тем методом, который позволил исследовать популяционную динамику рисунков локализации МГЭ. Особого внимания заслуживают результаты, полученные в лаборатории В. А. Ратнера при изучении коли-