его редкие случаи в Пермском крае

💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Научные руководители: д.м.н, проф. И.И. Иванов (кафедра генетики)

Цель работы: Изучить специальную литературу по распространенности, клинической картине, методах профилактики и лечения синдрома Гудпасчера; подтвердить литературные данные клиническими примерами.

Материалы и методы: Изучение специальной литературы по этиологии, патогенезу, клинике, диагностике, методам лечения синдрома Гудпасчера, анализ клинических случаев данного заболевания.

Результаты: Синдрома Гудпасчера (СГ) - остроразвивающееся сочетание тяжелого легочного поражения по типу геморрагического альвеолита c тяжелой дыхательной недостаточностью и быстропрогрессирующего гломерулонефрита. Принципиально важным признаком СГ считается наличие антител к компонентам базальной мембраны альвеол и почечных клубочков (анти-БМК-антитела), что обусловливает их одновременное поражение. Факторы возникновения заболевания неизвестны, однако отмечается связь с вирусной и бактериальной инфекцией, переохлаждением, приёмом лекарственных препаратов (пенициллинамин и карбимазол). Обсуждается аутоиммунный механизм развития, поскольку обнаружены циркулирующие и фиксированные антитела к базальным мембранам почек, перекрестно реагирующие с антигенами базальных мембран лёгких.

Выводы: Синдром Гудпасчера относится к редким заболеваниям, с окончательно не определенными этиологией и механизмом патогенеза, вследствие чего данное заболевание невозможно предупреждать и лечить патогенетически, проводится лишь симптоматическая терапия. Однако дальнейшее изучение методов лечения данного заболевания целесообразно для дальнейшего совершенствования этого вида помощи детям и молодым людям и повышения их качества жизни.

Приложение 3. Мини-информационное письмо секции «Страницы истории ПГМУ»

Близится юбилейная дата – 100-летие высшего медицинского образования на Урале. За свою вековую историю наш вуз прошел славный и великий путь. Профессорско-преподавательский состав нашего университета во все годы отличался не только своими научными достижениями, но и активной жизненной позицией. В год своего 100-летнего юбилея мы хотим вспомнить и о тех, кто стоял у колыбели нашей Alma mater, и о тех, кто в каждый из периодов нашей истории внес свой вклад в становление и процветание нашего учебного заведения. Давайте вспомним о тех, кого мы с гордостью можем назвать Великими Учителями; вспомним об известных и, к сожалению, уже мало кому знакомым за давностью лет людях, работавших в вузе; вспомним о страницах истории кафедр и клиник. Какие яркие судьбы заслуживают восхищения и вызывают гордость! И именно об этих людях будет идти речь на данной секции, приглашаем Вас принять в ней участие.

Инициаторы создания секции «Страницы истории ПГМУ»:
к.м.н., доц. В.В. Шевчук и

Совет СНО медико-профилактического факультета