Сервис онлайн-записи на собственном Telegram-боте

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое расписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
Для новых пользователей первый месяц бесплатно.

Чат-бот для мастеров и специалистов, который упрощает ведение записей:

— Сам записывает клиентов и напоминает им о визите;
— Персонализирует скидки, чаевые, кэшбэк и предоплаты;
— Увеличивает доходимость и помогает больше зарабатывать;

Начать пользоваться сервисом

Как продвинуть сайт на первые места?

Вы создали или только планируете создать свой сайт, но не знаете, как продвигать? Продвижение сайта – это не просто процесс, а целый комплекс мероприятий, направленных на увеличение его посещаемости и повышение его позиций в поисковых системах.

Ускорение продвижения

Если вам трудно попасть на первые места в поиске самостоятельно, попробуйте технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Если ни один запрос у вас не продвинется в Топ10 за месяц, то в SeoHammer за бустер вернут деньги.

Начать продвижение сайта

Основы теоретической и экспериментальной онкологии

001. Носителем генетической информации клетки человека в основ­ном является:

1. РНК;

2. АТФ;

3. ДНК;

4. правильно только 1 и 2;

5. все ответы правильны.

002. Носитель генетической информации находится:

1. в клеточной мембране;

2. в цитоплазме;

3. в ядре;

4. правильно 1 и 2;

5. во всех структурах клетки.

003. Гормональная регуляция роста опухоли в организме чаще всего осуществляется:

1. непосредственным воздействием на генетический аппарат;

2. непосредственным воздействием на цитоплазму;

3. воздействием на гормональные рецепторы в клеточной мембране;

4. правильны ответы 1 и 2;

5. все ответы правильны.

004. Основными биохимическими процессами в опухолевой клетке яв­ляются:

1. фотосинтез;

2. анаэробный гликолиз;

3. окислительно-восстановительные процессы;

4. правильного ответа нет;

5. все ответы правильны.

005. В доброкачественных опухолях дифференцировка клеток:

1. не нарушена;

2. нарушена умеренно;

3. нарушена выраженно;

4. возможны все варианты;

5. правильного ответа нет.

006. Одним из основных свойств клеток злокачественных новообразо­ваний является:

1. неконтролируемый рост;

2. контролируемый рост;

3. обязательное укорочение клеточного цикла;

4. обязательное удлинение клеточного цикла;

5. правильный ответ 1, 3.

007. Злокачественные опухоли могут быть вызваны воздействием:

1. полициклических ароматических углеводородов;

2. ионизирующего излучения;

3. ретровирусов;

4. правильно 1 и 2;

5. все ответы правильны.

008. Наибольшей канцерогенной активностью обладают:

1. жиры;

2. углеводы;

3. витамины группы А и В;

4. полициклические ароматические углеводороды;

5. белки.

009. Ионизирующее излучение обладает канцерогенным действием при воздействии:

1. в малых дозах;

2. в больших дозах;

3. не обладает канцерогенным действием;

4. не доказано;

5. только при накоплении определённой дозы.

010. Необходимым элементом вирусного канцерогенеза является:

1. размножение вируса в клетке;

2. гибель клетки;

3. интеграция ДНК- или РНК-вируса с ДНК-клетки;

4. изменение иммунологического статуса;

5. все ответы правильны.

011. Основная сущность злокачественных опухолей заключается в:

1. нарушении биохимических процессов в цитоплазме;

2. нарушении взаимодействия структур ядра и цитоплазмы;

3. повреждении генетического аппарата клетки;

4. правильны ответы 1 и 2;

5. правильного ответа нет.

012. Доброкачественным опухолям присущи:

1. инфильтративный рост;

2. экспансивный рост;

3. нарушение дифференцировки клеток;

4. правильны ответы 2 и 3;

5. правильны все ответы.

013. Обязательными свойствами только злокачественных опухолей яв­ляются:

1. инфильтративный рост;

2. метастазирование;

3. экспансивный рост;

4. все ответы правильны;

5. правильны ответы 1 и 2.

014. Определение гормональных рецепторов важно:

1. для типирования гистологической природы опухолей;

2. для определения уровня гормонов в организме;

3. для определения целесообразности гормонотерапии;

4. правильны ответы 1 и 2;

5. все ответы правильны.

015. Опухоли могут вызываться:

1. химическими агентами;

2. физическими агентами;

3. биологическими агентами;

4. все ответы правильны;

5. правильны ответы 1 и 2.

016. К химическим канцерогенным веществам относятся следующие классы соединений:

1. полициклические ароматические углеводороды и гетероцикли­ческие соединения;

2. ароматические азотсоединения и аминосоединения;

3. нитрозосоединения;

4. металлы, металлоиды, неорганические соли;

5. все перечисленные.

017. Канцерогенными для человека производственными процессами являются:

1. работа с асбестом, сажей, производство резины;

2. работа с мышьяком, никелем, хромом и их соединениями;

3. работа в деревообрабатывающей и мебельной промышленности;

4. правильны ответы 1 и 2;

5. все ответы правильны.

018. К физическим канцерогенным факторам относятся:

1. ионизирующая радиация;

2. ультрафиолетовые лучи;

3. вибрация;

4. повышенное атмосферное давление;

5. правильны ответы 1 и 2.

019. Длительная и интенсивная инсоляция может привести к возник­новению:

1. рака кожи;

2. рака легкого;

3. рака желудка;

4. нет правильного ответа;

5. правильный ответ 1, 2.

020. Наиболее устойчива к онкогенному действию ультрафиолетового излучения кожа:

1. не содержащая пигмента;

2. содержащая незначительное количество пигмента;

3. сильно пигментированная;

4. содержание пигмента не оказывает влияния;

5. правильного ответа нет.

021. Дробление общей дозы при радиоактивном (ионизирующем) об­лучении:

1. снижает онкогенный эффект;

2. повышает онкогенный эффект;

3. не оказывает какого-либо влияния на онкогенный эффект;

3. не доказано;

5.правильного ответа нет.

022. Дробление общей дозы при действии химических канцерогенов:

1. увеличивает онкогенный эффект;

2. не оказывает какого-либо влияния;

3. снижает онкогенный эффект.

3. не доказано;

5.правильного ответа нет.

023. Онкогенные вирусы:

1. являются инфекционными;

2. не являются инфекционными;

3. нет сведений об инфекционных свойствах;

4. не существуют;

5. сведения не достоверны.

024. Онкогенные вирусы передаются главным образом:

1. горизонтально, от особи к особи;

2. вертикально, через наследственный аппарат;

3. механизм передачи неизвестен;

4. механизм передачи смешанный;

5. правильного ответа нет.

025. Онкогенными являются:

1. только РНК-вирусы;

2. только ДНК-вирусы;

3. и те, и другие;

4. ни те, ни другие;

5. правильного ответа нет.

026. Трансформация клеток-мишеней в опухолевые под воздействием онкогенных вирусов:

1. не сопровождается гибелью клеток;

2. сопровождается гибелью клеток;

3. в равной мере возможны оба варианта — 1-й и 2-й;

4. нет точных данных;

5. возможна частичная гибель.

027. Необходимым условием превращения нормальной клетки в опу­холевую в условиях вирусного канцерогенеза является:

1. локализация вируса в цитоплазме клетки;

2. интеграция ДНК- и РНК-вируса в ДНК-клетки;

3. возможны оба механизма;

4. определённый этап жизненного цикла клетки;

5. правильного ответа нет.

028. Определенное отношение к возникновению лимфомы Беркитта и рака носоглотки у человека имеет:

1. аденовирус;

2. вирус Эпштейна — Барр (возбудитель инфекционного мононуклеоза);

3. Рароvа-вирус;

4. вирус из группы вирусов оспы;

5. правильный ответ 1, 2.

029. К наследственно детерминированным могут быть отнесены опухоли:

1. рабдомиосаркома;

2. ретинобластома;

3. острый лимфобластный лейкоз;

4. лимфосаркома;

5. все ответы правильны.

030. Аденовирусы вызывают у человека развитие:

1. папиллом;

2. опухоли ротоглотки;

3. контагиозного моллюска;

4. воспалительных заболеваний дыхательных путей;

5. правильный ответ 2, 4.

031. Современная схема вирусного канцерогенеза включает:

1. проникновение вируса в клетку и физическую интеграцию его с клеточной ДНК;

2. функционирование интегрированного вирусного генома с об­разованием специфических м-РНК и онкобелков;

3. онкобелки воздействуют на функции клеток, приводят ее к опухолевой трансформации;

4. все ответы правильны;

5. правильного ответа нет.

032. Впервые предложил теорию трансплацентарного бластомогенеза:

1. Конгейм;

2. Фишер—Вазельс;

3. Пеллер;

4. Кнудсон;

5. Уорнер.

033. Критериями принадлежности индивидуума к генетически детер­минированной группе является:

1. билатеральность;

2. полифокусность;

3. наличие в семье еще одного пораженного;

4. все перечисленное;

5. правильный ответ 1, 3.

034. Для того чтобы опухоль наследовалась, должны произойти мута­ционные изменения в:

1. герминогенных клетках;

2. соматических клетках;

3. тех и других клетках;

4. правильного ответа нет;

5. ответы не корректны.

035. Каков риск возникновения повторных злокачественных опухолей в семьях, где имеется ребенок, относящийся к генетически детер­минированной группе?

1. 5-10 %;

2. 15-25 %;

3. 30-45 %;

4. 50-65 %;

5. 65-75 %.

036. Какие из перечисленных синдромов и пороков развития представ­ляют повышенный риск для возникновения опухолей у детей?

1. Аниридия.

2. Гемигипертрофия.

3. Пороки развития мочеполовой системы.

4. Синдром Гарднера.

5. Все перечисленное.

037. Генетические нарушения (повреждения) нормальной клетки, пред­располагающие ее к опухолевой трансформации, могут быть реали­зованы в виде:

1. генных мутаций;

2. хромосомных аберраций;

3. изменений в количестве копий генов;

4. изменений в количестве хромосом;

5. все ответы правильны.

038. Контакт организма с безусловно канцерогенными агентами и по­вреждения, производимые ими в геноме:

1. во всех случаях приводят к возникновению злокачественных опухолей;

2. далеко не всегда приводят к возникновению злокачественных опухолей;

3. никогда не приводят к возникновению злокачественных опу­холей;

4. нет точных данных;

5. правильный ответ 1, 2.

039. Возможность сохранения нормального генотипа клетки, несмотря на постоянное воздействие канцерогенных факторов, обусловлена в первую очередь:

1. наличием в клетке системы репарации повреждений ДНК;

2. чрезвычайной устойчивостью ДНК любой клетки к воздейст­вию канцерогенов;

3. наличием системы генов-супрессоров;

4. правильны ответы 1 и 2;

5. правильный ответ 2 и 3.

040. Протоонкогены клетки существуют в виде:

1. лишней хромосомы;

2. участка клеточной мембраны;

3. небольшой области нуклеотидных последовательностей ДНК;

4. участка гладкой ЦПР с рибосомой;

5. правильный ответ 1 и 3.

041. Онкоген является:

1. активным гомологом протоонкогена;

2. небольшой нуклеотидной последовательностью, расположен­ной в ДНК рядом с протоонкогеном;

3. оба ответа правильны;

4. правильного ответа нет;

5. данных точных нет.

042. Онкогены обнаружены в геномах:

1. простейших одноклеточных организмов;

2. вирусов;

3. растений;

4. животных;

5. во всех перечисленных геномах.

043. Эффективность пролиферации (деления клеток) зависит от:

1. факторов роста (ФР);

2. числа рецепторов ФР;

3. и того, и другого;

4. ни того, ни другого;

5. правильного ответа нет.

044. Онкобелки, продуцируемые клеткой вследствие активации прото-онкогена, могут быть гомологичными:

1. ростовому фактору тромбоцитов (РФТ);

2. трансферрину (фактору роста гемопоэтических клеток);

3. гастрину (фактору роста некоторых эпителиальных клеток);

4. эпидермальному фактору роста;

5. всему перечисленному.

045. Взаимосвязь развития опухоли и иммунологического статуса ос­новывается на следующих положениях:

1. наличие на поверхности опухолевых клеток антигенов, распо­знаваемых иммунной системой хозяина, которая в ряде случаев элиминирует опухолевые клетки или длительное время сдержи­вает их рост;

2. высокая вероятность развития злокачественных опухолей у больных с первичными иммунодефицитами;

3. индукция иммунной недостаточности (тимэктомия) сопровож­дается учащением возникновения новообразований;

4. все ответы правильны;

5. правильного ответа нет.

046. Угнетение или снижение иммунной реактивности отмечено при:

1. воздействии на организм канцерогенных агентов;

2. прогрессировании опухолевого роста;

3. старении организма;

4. всех перечисленных факторах;

5. нет правильного ответа.

047. Отличительными чертами системы естественной (неспецифиче­ской) резистентности организма от специфического противоопу­холевого иммунитета являются:

1. иммунный неспецифический характер распознавания опухоле­вых клеток;

2. готовность к немедленной реакции, не требующей предвари­тельной иммунизации (" спонтанная" цитотоксичность);

3. отсутствие иммунной памяти;

4. правильны ответы 1 и 2;

5. все ответы правильны.

048. К эффекторам системы естественной противоопухолевой рези­стентности относятся:

1. активированные макрофаги;

2. естественные киллеры и цитостатические клетки, естественные антитела;

3. гуморальные факторы (фактор некроза опухоли, интерфероны, интерлейкины и др.);

4. все перечисленное;

5. правильны ответы 1 и 2.