Сульфаниламид препараттарының фармакологиялық әсерінің маңызы.

💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Сульфаниламидтер. Бұ л препараттардың молекула негізін параминотоптар қ ұ райды, олар бактериялардың тіршілігіне қ ажетті-пурин жә не пиримидин негіздерінің ізашары –фолий (тетрагидрофолий) қ ышқ ылының синтезіне қ ажет сондық тан да олар парамиинобензой қ ышқ ылының бә секелес антагонисі жә не аналогы ретінде ә сер етеді. Ә сер ету спектрі – кең, бактериостатиктер. Инфекцияларды емдеуде соң ғ ы кезде сульфаниламдтердің рө лі тө мендеді, антибиотиктерге қ арағ анда сульфаниламдтердің жанама ә сері болады жә не оғ ан кө птеген штаммдар тө зімді келеді.

Клинкалық практикада ә лі кең қ олданылып жү рген бұ л топтың бір ғ ана препараты бар, ол ко-тримоксазол жә не оның аналогтары. Ко-тримаксазол (бактрим, бисептол) – сульфаметаксазол мен триметопримнен тұ ратын, комбинирленген препарат. Бактерицидті ә сер етеді. Триметоприм басқ а фермент дең гейінде фолий қ ышқ ылының синтезін тежейді. Грам теріс бактериялармен қ оздырылғ ан несеп жолының инфекцияларында қ олданылады.

Бү л препараттардың фармакологиялық ә серінің негізінде «Бә секелес антагонизм теориясы» жатады. Микробтардың қ оректі заттарынын ең маң ыздысы: «фоль кышқ ылы», ал бұ л қ ышқ ылдың қ ұ рамына ПАБК - кіреді, (Н-вит.) Егер организмде ПАБК жоқ болса, фоль қ ышкылы синтезделмейді. Микробтар қ оректі заттарынан айырылады.

ПАБК мен сульфаниламидтің химиялык кұ рылымы ө те ұ ксас, осығ ан байланысты организмде сульфаниламидтер ПАБК қ ышқ ылымен бә секеге тү сіп ө здері фоль қ ышқ ылының синтезінде ПАБК-ның орнын басады.

Сульфаниламид енгенде фоль қ ышқ ылының синтезі бұ зылады, микробтар дамымайды, ө суі тоқ талады (бактериостатикалық ә сер етеді).

Химиялық қ ү рылымының фармакологиялық ә серімен байланысы.

I. Сульфаниламидте NH₂-тобын баска жағ дайғ а қ ондырса фармакологиялык ә сері азайып жоғ алады.

II. Егер сульфаниламид тобына басқ а радикал енгізсе (СН3СООН, гетероциклдерді) активтігі кө бейеді. Ал егер амин тобына радикал енгізіп бірак, ол қ осылыс организмде бос амин тобына дейін ыдырамаса, онда фармакологиялык ә сері мү лде жоғ алады.

III. Бензол сакинасына радикалдарды енгізу, ә серін жояды.

Фармакологиялык ә серінің ұ зактылығ ына байланысты ү ш топқ а белінеді:

1. Ә сері қ ысқ а (стрептоцид, уросульфан, сульфацил - натрий,
сульфадимезин, сульгин, этазол.)

2. Ә сері ұ зак (сульфапиридазин, сульфадиметоксин)

жә неде организмде жоғ ары концентрациясы пайда болатын органдарғ а байланысты:

а) қ анда жоғ ары концентрация беретін дә рілік заттар (стреп-
тоцид, ерігіш стрептоцид, норсульфазол, сульфадимезин, этазол,
сульфадиметоксин, сульфапиридазин)

в) несеп жолдарында (уросульфан, сульфадимезин)