Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
ЗАНЯТТЯ №13
|
|
ТЕМА: Нітрогенні органічні сполуки. Колоквіум №1 за темою «Вуглеводні та їх похідні».
МЕТА: Теоретичне і практичне засвоєння основних властивостей, будови, ізомерії, номенклатури нітро- та аміносполук жирного та ароматичного ряду.
АКТУАЛЬНІСТЬ: Нітрогенні органічні сполуки містять в своєму складі крім атомів Карбону, Гідрогену, Оксигену атоми Нітрогену. Дані сполуки використовуються для одержання нітрогеновмісних лікарських препаратів та інших класів органічних сполук.
ЗНАТИ:
- класифікацію амінів і нітросполук;
- ізомерію та номенклатуру;
- медичні препарати класу аміносполук.
ВМІТИ:
- проводити якісні реакції на анілін;
- писати формули ізомерів аміно- і нітросполук;
- давати їм назви.
ЗАВДАННЯ ДЛЯ САМОСТІЙНОЇ ПОЗААУДИТОРНОЇ РОБОТИ
1. Теоретично підготуватись до колоквіуму №1 (Вуглеводні та їх похідні).
2. Оформити три графи протоколу.
3. Здійснити синтез: СаСО3 → стрептоцид. Написати відповідні рівняння реакцій.
4. Здійснити перетворення C6H5CL → C6H5NH2 → C6H5NO2 → C6H4CH3NO2 →
C6H4COOHNO2.
Написати відповідні рівняння рекцій.
5. Обчислити об'єм Н2, необхідний для одержання 10 кг аніліну з нітробензолу (н.у).
6. Написати схеми реацій, що дозволяють розрізняти фенілнітрометан від нітробензолу?
7. Назвати за замісниковою та радикально-функціональною номенклатурою аміни: CH3NHCH3; C6H5NHC3H7; C6H5N(CH3)2; C2H5NH(CH3)2.
КОНТРОЛЬНІ ПИТАННЯ ТЕМИ
1. Будова, ізомерія, номенклатура нітросполук аліфатичного ряду.
2. Моно й полі нітросполуки, їх одержання та властивості.
3. Нітросполуки ароматичного ряду, їх хімічні властивості.
4. Аміни аліфатичного ряду, їх, хімічні властивості, та одержання.
5. Ароматичні аміни. Анілін, його властивості, добування. Реакція Зініна.
6. Хімічні та фізико-хімічні методи ідентифікації амінів.
7. Властивості нітросполук аліфатичного ряду, їх ізомерія, номенклатура, властивості та одержання.
8. Окремі представники нітрогенних сполук як ліки (ацетанілід, фенацетидин, стрептоцид, етазол, парацетамол, левоміцетин).
9. Методи ідентифікації нітросполук та амінів.
10. Порівняння властивостей амінів жирного та ароматичного ряду.
САМОСТІЙНА РОБОТА НА ЗАНЯТТІ
1. Здати колоквіум (усно за індивідуальними завданнями)
2. Виконати лабораторні завдання, запропоновані у методичній вказівці.
3. Результати спостережень і висновки внести в протокол.
4. Оформити протокол і захистити його у викладача.
5. Написати структурні формули таких нітросполук: нітроетану, 2-нітрогексану, 2-нітро 2-метилбутану, 2, 4-динітрогептану. Вказати серед них первинні, вторинні і третинні.
6. Написати рівняння реакцій відновлення вищеназваних нітросполук. Назвати одержані сполуки.
7. Написати структурну формулу третинної нітросполуки, молекулярна формула якої C8H17NO2.
8. Які з слідуючих сполук: C2H5NH2, (C2H5)2NH, (CH3)3N будуть реагувати з хлоридною кислотою, йодметилом, хлорацетилом і нітритною кислотою.
9. Порівняти хімічні властивості таких хімічних сполук: CH3CH2CH2NH2 і CH3CH2CONH2.
|
|