Тема: Биологически важные пяти– и шестичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами

Качественные реакции на антипирин и амидопирин.

Опыт 1. Реакция антипирина и амидопирина с хлорным железом.

В одну пробирку вносят 5-6 капель 0, 5% раствора амидопирина, во вторую - 0, 5% раствора антипирина. В каждую пробирку добавляют по 1-3 капли 1% раствора хлорного железа FeCl₃. Антипирин с хлорным железом дает оранжево-красное окрашивание, амидопирин – сине-фиолетовое, быстро исчезающее.

Сделать вывод о качественном определении антипирина и амидопирина. Записать формулы антипирина и амидопирина.

Опыт 2. Реакция антипирина и амидопирина с азотистой кислотой.

В одну пробирку вносят 5-6 капель 0, 5% раствора антипирина, во вторую столько же 0, 5% раствора амидопирина, затем в каждую пробирку добавляют по 2-3 капли 5% раствора азотнокислого натрия и 10% раствора серной кислоты. Антипирин дает изумрудное окрашивание вследствие образования нитрозоантипирина. С амидопирином получается очень нестойкое фиолетовое окрашивание.

Сделать вывод о качественном определении антипирина и амидопирина

6. Литература:

Основная литература:

1. Биоорганическая химия: учебник. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. 2014г.
2. Сейтембетов Т.С. Химия: учебник - Алматы: ТОО" ЭВЕРО", 2010. - 284 с
3. Болысбекова С. М. Химия биогенных элементов: учебное пособие - Семей, 2012. - 219 с.: ил
4. Веренцова Л.Г. Неорганическая, физическая и коллоидная химия: учебное пособие - Алматы: Эверо, 2009. - 214 с.: ил.
5. Физическая и коллоидная химия /Под ред.А.П.Беляева.- М.: ГЭОТАР МЕДиа, 2008
6. Веренцева Л.Г. Неорганическая, физическая и коллоидная химия, (проверочные тесты) 2009

Дополнительная литература:

1. Равич-Щербо М.И., Новиков В.В. Физическая и коллоидная химия. М. 2003.
2. Слесарев В.И. Химия. Основы химии живого. С-Пб.: Химиздат, 2001
3. Ершов Ю.А. Общая химия. Биофизическая химия. Химия биогенных элементов. М.: ВШ, 2003.
4. Асанбаева Р.Д., Илиясова М.И. Теоретические основы строения и реакционной способности биологически важных органических соединений. Алматы, 2003.
5. Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии под ред. Н.А. Тюкавкиной. М., Дрофа, 2003.
6. Глинка Н.Л. Общая химия. М., 2003.
7. Пономарев В.Д. Аналитическая химия ч.1, 2 2003

7. Контроль:

Выполнить упражнения:

1. Какое из соединений – пиррол, имидазол или пиразол – обладает самым кислым и основным характером?

2. Напишите схему реакции получения амида никотиновой кислоты.

4. Напишите формулу лекарственных соединений: антипирина и амидопирина.

5. Напишите уравнение реакции нитрования пиррола, тиофена, имидазола