Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Сервис онлайн-записи на собственном Telegram-боте
    Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое расписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
    Для новых пользователей первый месяц бесплатно.
    Чат-бот для мастеров и специалистов, который упрощает ведение записей:
    Сам записывает клиентов и напоминает им о визите;
    Персонализирует скидки, чаевые, кэшбэк и предоплаты;
    Увеличивает доходимость и помогает больше зарабатывать;
    Начать пользоваться сервисом
  • Образование комплексных соединений.






    Опыт 1. Образование и разрушение амминокомплекса.

    Налила в пробирку 3-4 капли раствора нитрата серебра, добавила столько же раствора хлорида калия.

    AgNO3+KCl=AgCl+KNO3

    Ag+1 + NO3-1 + K+1 + Cl-1 = AgCl↓ + K+1 + No3-1

    Ag+1+Cl-=AgCl↓

    Выпал белый осадок хлорида серебра. Затем в вытяжном шкафу добавила в пробирку 3-5 капель концентрированного раствора аммиака и несколько раз встряхнула.

    AgCl+2NH4OHK=[Ag(NH3)2]Cl+2Н2О

    AgCl + 2NH4+1 +2OH-1 = [Ag(NH3)2]+1 + Cl-1 + 2H2O

    Осадок растворился вследствие образования амминокомплекса серебра.

    Опыт 2. Получение амминокомплекса никеля.

    В раствор сульфата никеля добавила добавила каплю разбавленного раствора аммиака.В пробирке образовался студенистый осадок сульфата гидроксоникеля.

    2NiSO4+2NH4OH=[Ni(OH)2]SO2↓ +(NH4)2SO4

    [Ni(OH)2]SO4 + 6NH3(к) = Ni(NH3)62+ + SO42-

    В вытяжном шкафу добавила к нему 10 капель концентрированного раствора аммиака. Осадок полностью растворился.Окраска раствора стала синей вследствие образования в растворе катиона гексаамминоникеля (2+).
    (NiOH)2SO4+KBr+ NH4OH=2[Ni(NH3)6]Br+К2SO4

    Ni(NH3)62+ + SO42- + 2KBr = [Ni(NH3)6]Br2↓ + K2SO4

    Опыт 3. Образование и реакции амминокомплекса меди.

    К раствору сульфата меди добавила 2 капли раствора хлорида бария. Выпал осадок сульфата бария.

    СuSO4+BaCl2=CuCl2+BaSO4

    Сu2++SO42-+Ba2++2Cl-=Cu2++2Cl-+BaSO4

     

     

     

    К раствору сульфата меди добавила кусочек гранулированного олова и наблюдала выделение на поверхности раствора красноватого налета меди.

    СuSO4+Sn=SnSO4+Cu↓

    Cu2++SO42-+Sn2+=Sn2++SO42-+Cu↓

    К раствору сульфата меди по каплям добавляла концентрированный раствор аммиака.

    CuSO4+4NH4OH=[Cu(NH3)4]SO4+4H2O

    Cu2++SO42-+4NH4++4OH-=[Cu(NH3)4]SO4+4H2O

    Сначала растворялся выпавший осадок, затем цвет раствора поменялся на синий.

    Опыт 4. Получение комплексного основания кадмия.

    К расвору хлорида кадмия добавила раствор гидроксида натрия, после чего в пробирке выпал осадок гидроксида кадмия.

     

    СdCl2+2NH4OH=Cd(OH)2↓ +2NaCl

    К гидроксиду кадмия добавила концентрированный раствор аммиака, осадок рстворяется.Образуется комплексное соединение тетраамминкадмия.

    СdOH+NH4OH=[Cd(NH3)4]+H2O

     

    Опыт 5. Получение тетраиодовисмутата калия.

    В пробирку к раствору нитрата висмута прибавляла по каплям раствор иодида калия до выпадения темно-бурого осадка иодида висмута.

    Bi(NO3)3+2KI=BiI2↓ +2KNO3.

    Bi3-+3NO3+2K++2I-=BiI2↓ +2K++NO3-

    Bi3-+2I-=BiI2

    К раствору иодида висмута добавила раствор иодида калия, в результате чего получился раствор коричневого цвета.

    BiI2+2KI=K2[BiI4]

    Bi3-+2K++2I-=K2[BiI4]

    Комплексообразователем в данном случае является калий, он образовал сложный ион с лигандами Bi, I.

    Опыт 6. Получение комплексного иодида ртути.

    Наливаю в пробирку 3-4 капли раствора нитрата ртути (II) и добавляю 1-2 капли раствора йодида калия. Hg(NO3)2+2KJ=HgJ2+2KNO3

    Образуется оранжевый осадок дийодида ртути. В пробирку по каплям добавляем избыток раствора йодида калия до полного растворения полученного осадка, которое обусловлено образованием в растворе комплексных анионов тетрайодомеркурата (2-).

    HgI2+2KI=K2[HgI4]↓

    Hg2++2K++2I-=K2[HgI4]↓

     

    Этот анион можно выделить в осадок ионами серебра. В пробирку добавляю 1-2 капли раствора нитрата серебра.

    K2[HgI4]+ Ag(NO3)2=Ag[HgI4]+ 2KNO3

    2K+ + [HgI4]- + 2Ag- + 2NO3- = Ag2[HgI4]↓ + 2K+ + 2NO-;

    2Ag- + [HgI4]- = Ag2[HgI4]↓;

     

    Выпадает желтый осадок.

     

    Опыт 7. Образование гидроксокомплекса цинка.

    Наливаю в пробирку 3-4 капли раствора сульфата цинка и добавляю по каплям 0, 2 н. раствор гидроксида натрия, находящийся в штативе с реактивами, до выпадения осадка гидроксида цинка.

    ZnSO4+2NaOH=Zn(OH)2+Na2SO4

    Zn2+ + SO42- + 2Na+ + 2OH- = 2Na+ + SO42- + Zn(OH)2

    Zn2+ + 2OH- = Zn(OH)2
    Выпадает студенистый осадок. Затем в вытяжном шкафу добавляю по каплям 6 н. раствор едкого гидроксида натрия до полного растворения осадка вследствие образования комплексного аниона тетрагидроксоцинка (2-).

    Zn(OH)2+NaOH(6N)=Na2[Zn(OH)4]

    Zn(OH)2 + 2Na+ + 2OH- = [Zn(OH)4]2- + 2Na+

    Zn(OH)2 + 2OH- = [Zn(OH)4]2-

     

    2. Реакции с участием комплексных соединений, не сопровождающиеся разрушением комплексного иона.

    Опыт 9. Образование труднорастворимого гексацианоферрата (III).

    А. Наливаю в пробирку 3-4 капли раствора гексаноциферрата (II) калия K4[Fe(CN)6]. Добавляю 2-3 капли раствора трихлорида железа.

    3K4[Fe(CN)6]+4FeCl3=Fe4[Fe(CN)6]3+12KCl

    12K+ + 3[Fe(CN)6]4- + 4Fe3+ + 12Cl- = Fe4[Fe(CN)6]3¯ + 12K+ + 12Cl-

    3[Fe(CN)6]4- + 4Fe3+ = Fe3[Fe(CN)6]2¯

     

    Выпадает осадок цвета берлинской лазури, используемой для производства художественных красок. Реакция служит для обнаружения катионов Fe3+.

    Б. Наливаю в пробирку 3-4 капли раствора гексацианоферрата (III) калия K3[Fe(CN)6]. Добавляю 2-3 капли раствора сульфата железа (II).

    2K3[Fe(CN)6]+3FeSO4=Fe3[Fe(CN)6]2+3K2SO4

    6K+ + 2[Fe(CN)6]3- + 3Fe2+ + 3SO4- = Fe3[Fe(CN)6]2¯ + 6K+ + 3SO42-

    2[Fe(CN)6]3- + 3Fe2+ = Fe3[Fe(CN)6]2¯

     

    Образуется осадок, который в прошлом веке называли турнбулевой синью. В настоящее время установлено, что берлинская лазурь и турнбулева синь – одно и то же вещество, а именно: гексаноциферрат (III) железа (II) Fe3[Fe(CN)6]2. Данная реакция служит для обнаружения катионов Fe2+.

    Опыт 10. Образование труднорастворимых гексацианоферратов (II).

    Наливаю в две пробирки по 3-4 капли раствора гексаноциферрата (II) калия. В первую пробирку добавляю 2-3 капли раствора сульфата цинка, во вторую – столько же раствора сульфата меди (II).

     

    2K4[Fe(CN)6]2+3ZnSO4=K2Zn3[Fe(CN)6]2+3K2SO4 (1 пробирка)

     

    8K++2Fe2++12CN-+3Zn2++3SO42-=2K++3Zn2++2Fe2++12CN-+6K++3SO42-

    2K4[Fe(CN)6]2+3CuSO4=K2Cu3[Fe(CN)6]2+3K2SO4 (2 пробирка)

     

    8K++2Fe2++12CN-+3Cu2++SO42-=2K++3Cu2++2Fe2++12CN-+6K++3SO42-

     

     

    В первой пробирке образуется желтый густой осадок, а во второй пробирке образуется зеленый осадок.

    Опыт 11. Образование труднорастворимого гексанитрокобальта (III) натрия-калия.

    Реакция служит для обнаружения в растворах катионов калия. Наливаю в пробирку 3-4 капли раствора Na3[Co(NO2)6] и добавляю 2-3 капли раствора хлорида калия.

    Na3[Co(NO2)6]+2KCl=K2Na[Co(NO2)6]+2NaCl

    3Na++6Co+6NO2+2K+2Cl=2K+Na+6NO2+2Na+2Cl

    Образуется густой желтый осадок комплексной соли K2Na[Co(NO2)6].

    Вывод:

    В данной лабораторной работе я познакомилась с методами получения комплексных соединений и их свойствами. Различные комплексные соединения обладают характерными свойствами: придают особый цвет растворам, выпадают в осадок, либо растворяются. Свойства комплексных соединений зависят от качественного и количественного состава внутренней и внешней сферы.

     






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.