💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Карбоциклические соединения

166.Дайте определение циклопарафинам. Чем определяется прочность кольца? Напишите общую формулу этих углеводородов. Какие алициклические углеводороды вам известны.

167.апишите реакцию получения циклопропана из 1, 3-дибромпропана, и уравнение реакции его взаимодействия с молекулярным хлором.

168.Напишите реакцию получения циклобутана из 1, 4-дихлорбутана. Что происходит при каталитическом воздействии никеля в присутствии водорода с циклобутаном. Приведите уравнения реакции.

169.Напишите уравнение реакций, осуществляемых при взаимодействии хлора с циклопентаном и циклопропаном. Назовите полученные вещества и сделайте вывод об устойчивости циклических колец.

170.Напишите структурные формулы трех циклических соединений с общей формулой C₅H₁₀, учитывая изомерию циклов.

171.Напишите структурные формулы трех циклических соединений с общей формулой С₇H₁₄, учитывая изомерию радикалов. Во всех изомерах цикл состоит из пяти углеродных атомов.

172.Как получить бензол из гексана? Опишите этот способ. Напишите уравнение соответствующей реакции. Какие еще существуют способы получения бензола?

173.Изобразите структурные формулы изомерных ароматических соединений состава С₈H₁₀. Назовите их. Укажите, из каких изомеров можно получить фталевые кислоты?

174.Напишите формулы циклопропана, циклобутана, циклопентадиена и циклогексана и реакции их с одной молекулой брома. Дайте реакциям объяснение.

175.Получите бензол из следующих исходных веществ: а) ацетилена; б) циклогексана. Объясните, в чем заключается ароматический характер бензола? Приведите примеры реакций замещения и присоединения бензола.

182.Приведите уравнения реакций окисления толуола, этилбензола и орто-ксилола, назовите полученные вещества и проведите с ними реакцию нейтрализации гидратом оксида кальция.

176.Используя реакцию Вюрца-Фиттига, получите изопропилбензол. Затем окислите его, назовите полученное соединение и проведите с ним реакции взаимодействия с а) едким натром; б) пятихлористым фосфатом; в) этиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты. Назовите полученные вещества.

177.Пользуясь реакцией Вюрца-Фиттига получите параксилол. Напишите уравнения реакций взаимодействия его с водородом (в присутствии никеля) и с перманганатом калия в кислой среде. Назовите полученные соединения.

178.Пользуясь правилом замещения в бензольном кольце, напишите уравнения реакций нитрования: а) толуола; б) хлорбензола. Назовите полученные соединения.

179.Напишите уравнения реакций: а) нитрования толуола; б) бромистого анилина; в) сульфирование нитробензола. Назовите все полученные вещества.

180.Приведите уравнения реакций 1-метилциклогексена-2 и циклопентана с молекулой брома. Назовите полученные соединения.

181.Напишите уравнения реакций для толуола: а) окисления; б) нитрования; в) хлорирования. Назовите полученные соединения.

182.Назовите уравнения реакций нитрования: а) пропилбензола; б) бензойной кислоты; в) нитробензола. Назовите полученные соединения.

183.Согласно схеме: бензол → фенол → бромфенол → парабромуксуснофениловый эфир. Напишите соответствующие уравнения.

184.Напишите уравнения реакций нафталина: а) бензол с бромом; б) с водородом в присутствии никеля. Назовите полученные соединения.

185.Напишите следующие уравнения реакций: а) бензол с бромом; б) окисление нафталина; в) окисление этилбензола. Назовите полученные соединения. С полученными кислотами проведите реакцию нейтрализации.

186.Применяя реакцию Фриделя-Крафтса получите этилбензол. Окислите его и с полученной кислотой проведите реакции с а) азотной кислотой; б) едким натром; в) этиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты. Назовите полученные соединения.

187.Какие углеводороды получаются при действии металлического натрия на смесь галогенпроизводных: а) хлорбензола и хлористого этила; б) бромбензола и бромистого изопропила?

188.Напишите уравнения реакций: а) пара-метилизопропилбензола с водородом (в присутствии катализатора); б) бензойной кислоты с концентрированной серной кислотой. Назовите полученные продукты.

189.Проведите реакцию окисления орто-диметилбензола и на полученное соединение подействуйте двумя молекулами этилового спирта в присутствии концентрированной серной кислоты. Назовите полученные соединения.

190.Напишите уравнение реакции пара-бромбензойного альдегида с аммиачным раствором оксида серебра. Назовите полученное соединение.

191.Получите бензол из ацетилена. Приведите реакции нитрования и хлорирования бензола. Назовите полученные соединения.

192.Применяя правило замещения в бензольном кольце напишите уравнения реакций нитрования: толуола, бензойной кислоты, хлорбензола. Назовите все полученные соединения.

193.Пользуясь правилом замещения в бензольном ядре, проведите реакции хлорирования: а) хлорбензола; б) бензойного альдегида; в) фенола. Назовите все полученные соединения.

194.Напишите уравнения реакций: а) нитрования толуола; б) бромирования анилина; в) сульфирования нитробензола. Назовите все полученные соединения.

195.Приведите уравнения реакций: а) сульфирования толуола; б) нитрования бензойного альдегида; в) хлорирования бензолсульфокислоты. Назовите все полученные соединения.

196.Приведите реакцию взаимодействия орто-бромбензойного альдегида с аммиачным раствором оксида серебра. Назовите полученное соединение.

197.Напишите последовательные реакции получения паранитробензойного альдегида из этилбензола. Приведите реакции для этого альдегида: а) серебряного зеркала; б) восстановления. Назовите полученные соединения.

198.Используя следующую схему превращений, получите парасульфобензойный альдегид: бензол → хлорбензол → парасульфохлорбензол → пара-метилсульфобензол → парасульфобензойный альдегид.

199.Какой из изомерных ксилолов при окислении образует терефталевую кислоту? Напишите реакции взаимодействия этой кислоты с а) метиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты; б) гидратом оксида бария. Назовите полученные соединения.

200.Напишите реакцию получения сложного эфира галовой кислоты, полученного в результате ее взаимодействия с этиловым спиртом.

201.Напишите реакции взаимодействия нитрата натрия в солянокислой среде со следующими веществами: анилином, метиланилином, диметиланилином. Назовите полученные соединения.

202.Пользуясь следующей схемой: толуол → хлортолуол → диметилбензол → дикарбоновая кислота → кальцевая соль дикарбоновой кислоты; получите конечный продукт: кальцевую соль дикарбоновой кислоты.

203.Напишите последовательные реакции, полученные из ацетилена орто- и пара-нитроанилин по схеме: ацетилен → бензол → нитробензол → анилин → ацетанилид → орто- и паранитроацетанилиды → орто- и пара-нитроанилины.

204.Напишите реакции получения пара-хлоранилина по схеме: бензол → хлорбензол → пара-нитрохлорбензол → парахлоранилин.

205.Из гексана и фенола получите диазосоединение согласно схеме последующих превращений: гексан → бензол → нитробензол → анилин → диазосоединение → азокраситель.

206.Напишите уравнения реакций взаимодействия: а) нитробензола с азотной кислотой; б) бромбензола с серной кислотой; в) толуола с хлором в присутствии хлорного железа. Назовите полученные соединения.

207.Исходя из бензола, получите: а) орто- и пара-дихлорбензол; б) метадисульфокислоту бензола; в) орто- и пара-бромтолуол. Напишите необходимые уравнения реакций.

208.Согласно схеме напишите уравнения реакций последовательных превращений: толуол → орто - и пара -нитротолуол → пара-метиланилин → пара-метиланилин сольнокислый.

209.Согласно схеме напишите уравнения реакций последовательных превращений: ацетилен → бензол → толуол → орто-хлортолуол → орто-хлорбензойную кислоту.

210.Напишите уравнения реакций для толуола: а) окисления; б) нитрования; в) хлорирования в ядро и в боковую цепь. Укажите, в каких условиях протекают эти реакции. Назовите полученные соединения.

211.Назовите формулы изомерных ароматических оксисоединений состава C₇H₈O и назовите их.

212.Какие продукты получаются при взаимодействии фенола с а) азотной кислотой; б) едким натром; в) бромной водой? Напишите соответствующие уравнения реакций и назовите полученные продукты.

213.Путем последовательных превращений получите конечный продукт по схеме: циклогексан → бензол → бензолсульфокислота → соль бензолсульфокислоты → фенол → уксуснофениловый эфир.

214.Путем последовательных превращений получите нитрофенол: бензол → сульфокислота бензола → соль бензолсульфокислоты → нитрофенол.

215.Получите фенил-метиловый эфир, написав все возможные реакции последовательных превращений по схеме: хлорбензол → фенол → фенолят → фенил-метиловый эфир.

216.Получите из толуола 2, 4-динитробензальдегид путем последовательных превращений. Назовите все получаемые соединения в ходе составления соответствующих реакций.

217.Приведите реакции получения нафталина: а) бензол+ацетилен; б) конденсацией хинона с бутадиеном с последующими реакциями гидрирования и восстановления полученного продукта.

218.Напишите реакции взаимодействия нафталина с веществами: а) хлором; б) HNO₂; в) H₂SO₄. Назовите полученные вещества.

219.Напишите уравнения реакций окисления нафталина и его восстановления. Какие продукты при этом получаются?

220.Реакцией Фриделя-Крафтса получите антрацен: бензол + дибромэтан. Какой продукт образуется при окислении антрацена? Приведите соответствующие уравнения реакций.

221. Напишите уравнения последовательных реакций взаимодействия фенола: а) с тремя молями брома; б) с концентрированной HNO₃. Назовите полученные соединения.

222.Какие продукты получаются при сульфировании фенолов: а) при комнатной температуре; б) при 100⁰ С? Напишите уравнения соответствующих реакций. Назовите полученные вещества.

223.Напишите реакцию получения фенилового эфира уксусной кислоты. Каким образом ее можно получить?