Правила наименования органических соединений

Международный союз теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) (IUPAC) рекомендовал для использования номенклатуру, получившую название номенклатура ИЮПАК. Система ИЮПАК является общепризнанной в мире. Названия по системе ИЮПАК образуются путем видоизменения названий насыщенных углеводородов. Все эти названия оканчиваются на " ан"; это окончание характерно для всех насыщенных углеводородов - алканов. Такой ряд соединений, в котором соседние члены отличаются на одну метиленовую группу (CH₂), называется гомологическим рядом. Если из углеводорода удалить один атом водорода, полученная таким путем группа называется углеводородным радикалом; его название получают, заменяя в названии алкана окончание " ан" на " ил".

Основные правила наименования соединений по системе ИЮПАК:

1. Находят самую длинную непрерывную цепь углеродных атомов в молекуле. Название соответствующего углеводорода используют как основу названия соединения.

2. Атомам (иным, чем водород) и группам вдоль этой цепи даются наименования, и эти наименования пишут перед названием основного углеводорода.

3. Атомы углерода основной углеводородной цепи нумеруют последовательно, начиная с конца, выбранного так, чтобы атомы углерода, несущие заместители, получили наиболее низкие номера.

4. Положения заместителей указывают числами перед названиями заместителей, обозначающими порядковые номера атомов углерода, к которым они присоединены.

5. Если имеется несколько одинаковых групп, перед их названием ставится приставка " ди", " три", " тетра",

6. Радикалы называются в алфавитном порядке.

Например:

2, 2, 4-триметилпентан

Двойные углерод-углеродные связи указывают суффиксом " ен" (" диен", если их две, и т.п.), а тройные - суффиксом " ин" (" диин" для двух и т.д.); при использовании этих суффиксов окончание " ан" опускают. Положение кратных связей обозначают порядковыми номерами углеродных атомов, подобно тому, как это делается для заместителей.

Например:

3-метилгекс-3-ен

Наименование сложных радикалов, как например,

CH₃CHCH₂Cl

|

осуществляется по следующим правилам:

- Углеродный атом со " свободной" связью получает номер 1;

- Самая длинная углеродная цепь, начиная с этого места, последовательно нумеруется и используется для основного названия (в приведенном примере - этан);

- С заместителями вдоль этой цепи поступают, как описано выше при наименовании соединений;

- Полное название сложного радикала заключают в скобки, чтобы избежать путаницы с номерами для остальной части молекулы.

4-(1-метил-2-хлорэтил)нон-4-ен.

Циклические углеводороды называют, прибавляя к названию углеводорода с прямой цепью приставку " цикло".

Ароматические углеводороды - арены. Первый член гомологического ряда – бензол имеет формулу С₆Н₆:

Первый гомолог бензола — метилбензол, или толуол, C₇H₈ не имеет изомеров положения, как и все однозамещённые производные:

Второй гомолог C₈H₁₀, может существовать в четырёх формах:

этилбензол

Или три диметилбензола или ксилола C₆H₄(CH₃)₂:

орто- ксилол мета – ксилол пара -ксилол

или 1, 2-, 1, 3-, 1, 4-диметилбензол

Радикал бензола C₆H₅- носит название фенил. Радикал C₆H₅-CH₂- называется бензил.

При образовании названия спиртов к названию соответствующего углеводорода (например алкана) суффикса –ол, положение гидроксильной группы указывается номером атома углерода, имеющего этот заместитель:

3-хлоргексанол-3.

При образовании названия альдегида к названию соответсвующего алкана добавляется суффикс -аль, кетона – он.

Дать название соединению по номенклатуре ЮПАК:

1.

.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.