💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Способы получения. Многочисленные методы получения алкенов можно объединить в отдельные группы реакций, позволяющих формировать двойную углерод-углеродную связь.

Многочисленные методы получения алкенов можно объединить в отдельные группы реакций, позволяющих формировать двойную углерод-углеродную связь.

К первой группе реакций следует отнести реакции элиминирования атомов и атомных групп от двух вицинальных (соседних) углеродных атомов. При элиминировании моногалогенопроизводных и спиртов процесс протекает в соответствии с правилом Зайцева: предпочтительным является образование алкена с наибольшим числом заместителей. Таким образом, отщепление водорода происходит от того соседнего атома углерода, который наименее гидрогенизирован.

Дегидрогалогенирование – отщепление галогеноводорода под действием спиртового раствора щелочи.

Дегидратация – отщепление воды под действием водоотнимающих реагентов при нагревании.

Легкость элиминирования галогенпроизводных и спиртов уменьшается от третичных к первичным.

Дегалогенирование виц-дигалогенопроизводных под действием активных двухвалентных металлов Mg, Zn и иодида натрия:

Дегидрирование алканов (см. крекинг алканов):

Другая группа реакций основана на стереоселективном восстановлении алкинов до соответствующих цис- или транс-алкенов. Образование преимущественно одного изомера можно регулировать соответствующим катализатором.

Третья группа реакций основана на конденсации карбонилсодержащих соединений с метиленактивными молекулами: