Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Как продвинуть сайт на первые места?
    Вы создали или только планируете создать свой сайт, но не знаете, как продвигать? Продвижение сайта – это не просто процесс, а целый комплекс мероприятий, направленных на увеличение его посещаемости и повышение его позиций в поисковых системах.
    Ускорение продвижения
    Если вам трудно попасть на первые места в поиске самостоятельно, попробуйте технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Если ни один запрос у вас не продвинется в Топ10 за месяц, то в SeoHammer за бустер вернут деньги.
    Начать продвижение сайта
  • Решение. Метилдиизопропилметан – название дано по рациональной номенклатуре.






    Метилдиизопропилметан – название дано по рациональной номенклатуре.

    1. Строим основу соединения метан:

    2. С основой связано три алкильных заместителя: метил и два изопропила. Присоединяем их к основе:

    3. К свободной связи добавляем атом водорода:

     

    4. Назовем полученное соединение по систематической номенклатуре:

    а) выбираем наиболее длинную углеродную цепь, которая включает пять атомов углерода. Называем алкан, соответствующий главной цепи - пентан;

    б) нумеруем углеродную цепь со стороны, где ближе разветвление:

    в) перечисляем алкильные заместители, связанные с главной цепью, с указанием номеров (локантов) атомов углерода, при которых они находятся. Одинаковые заместители называем с использованием умножающей приставки три -:

    2, 3, 4-триметилпентан.

    5. Определяем, сколько углеводородных радикалов можно построить для данного соединения:

    а) в данном соединении имеется пять первичных атомов углерода, четыре из которых эквивалентны - образуют один и тот же радикал (один), пятый первичный атом углерода не является эквивалентным остальным и образует второй радикал. Следовательно, для данной молекулы можно построить два первичных радикала:

    б) в молекуле имеется еще три третичных атома углерода, два из которых эквивалентны и образуют один третичный радикал; третий третичный углерод - второй третичный радикал. Следовательно, для данной молекулы можно построить два третичных радикала:

    Вывод. Для метилдиизопропилметана можно построить четыре различных углеводородных радикала: два первичных и два третичных.

     

    II. Приведите формулу соединения 2-фенилбут-1-ен. Назовите его по рациональной номенклатуре. Для данного соединения приведите формулу структурного изомера, отличающегося положением кратной связи.

    1. Строим углеродный скелет, который соответствует алкану главной цепи - бутану, и нумеруем атомы углерода:

    2. При С-2 ставим заместитель фенил, а после С-1, так как соединение является алкеном, размещаем двойную связь. И добавляем атомы водорода:

    3. Называем соединение по рациональной номенклатуре: выделяем основу, характерную для алкенов, - этилен. Перечисляем окружающие основу углеводородные заместители в порядке возрастания их старшинства: этил, фенил. Так как эти заместители находятся при одном атоме углерода основы, то в название добавляем приставку несим. (несимметричный).

     

    Соединение называется: несим. этилфенилэтилен.

     

    4. Для данного соединения приводим формулу структурного изомера, отличающегося положением кратной связи.

    Двойную связь можно поставить при С-2 или при С-3. Например:

    III. Назовите соединение по рациональной и системати­ческой номенклатуре.

    1. Данное вещество относится к классу алкадиенов. За основу рационального названия выбирается этилен, связанный с большим числом заместителей.

    Называем окружающие основу заместители в порядке увеличения старшинства (см. табл. 2): изобутил, винил. Так как эти заместители находятся при разных атомах углерода основы, то в название добавляем приставку сим. (симметричный).

    Соединение называется: сим. изобутилвинилэтилен.

     

    2. Называем данное соединение по систематической номенклатуре:

    а) выбираем наиболее длинную углеродную цепь, которая включает семь атомов углерода (гептан), и нумеруем ее со стороны, где ближе находится двойная связь:

    б) указываем алкильный заместитель (метил), связанный с главной цепью, и номер атома углерода (С-6), при котором он находится.

    в) называем углеродную цепь соответствующим алканом, заменяя суффикс - ан на - диен, с указанием номеров атомов углерода, при которых находятся двойные связи.

    Название соединения: 6-метилгепта-1, 3-диен.






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.