Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Решение. Метилдиизопропилметан – название дано по рациональной номенклатуре.
Метилдиизопропилметан – название дано по рациональной номенклатуре. 1. Строим основу соединения метан: 2. С основой связано три алкильных заместителя: метил и два изопропила. Присоединяем их к основе: 3. К свободной связи добавляем атом водорода:
4. Назовем полученное соединение по систематической номенклатуре: а) выбираем наиболее длинную углеродную цепь, которая включает пять атомов углерода. Называем алкан, соответствующий главной цепи - пентан; б) нумеруем углеродную цепь со стороны, где ближе разветвление: в) перечисляем алкильные заместители, связанные с главной цепью, с указанием номеров (локантов) атомов углерода, при которых они находятся. Одинаковые заместители называем с использованием умножающей приставки три -: 2, 3, 4-триметилпентан. 5. Определяем, сколько углеводородных радикалов можно построить для данного соединения: а) в данном соединении имеется пять первичных атомов углерода, четыре из которых эквивалентны - образуют один и тот же радикал (один), пятый первичный атом углерода не является эквивалентным остальным и образует второй радикал. Следовательно, для данной молекулы можно построить два первичных радикала: б) в молекуле имеется еще три третичных атома углерода, два из которых эквивалентны и образуют один третичный радикал; третий третичный углерод - второй третичный радикал. Следовательно, для данной молекулы можно построить два третичных радикала: Вывод. Для метилдиизопропилметана можно построить четыре различных углеводородных радикала: два первичных и два третичных.
II. Приведите формулу соединения 2-фенилбут-1-ен. Назовите его по рациональной номенклатуре. Для данного соединения приведите формулу структурного изомера, отличающегося положением кратной связи. 1. Строим углеродный скелет, который соответствует алкану главной цепи - бутану, и нумеруем атомы углерода: 2. При С-2 ставим заместитель фенил, а после С-1, так как соединение является алкеном, размещаем двойную связь. И добавляем атомы водорода: 3. Называем соединение по рациональной номенклатуре: выделяем основу, характерную для алкенов, - этилен. Перечисляем окружающие основу углеводородные заместители в порядке возрастания их старшинства: этил, фенил. Так как эти заместители находятся при одном атоме углерода основы, то в название добавляем приставку несим. (несимметричный).
Соединение называется: несим. этилфенилэтилен.
4. Для данного соединения приводим формулу структурного изомера, отличающегося положением кратной связи. Двойную связь можно поставить при С-2 или при С-3. Например: III. Назовите соединение по рациональной и систематической номенклатуре. 1. Данное вещество относится к классу алкадиенов. За основу рационального названия выбирается этилен, связанный с большим числом заместителей. Называем окружающие основу заместители в порядке увеличения старшинства (см. табл. 2): изобутил, винил. Так как эти заместители находятся при разных атомах углерода основы, то в название добавляем приставку сим. (симметричный). Соединение называется: сим. изобутилвинилэтилен.
2. Называем данное соединение по систематической номенклатуре: а) выбираем наиболее длинную углеродную цепь, которая включает семь атомов углерода (гептан), и нумеруем ее со стороны, где ближе находится двойная связь: б) указываем алкильный заместитель (метил), связанный с главной цепью, и номер атома углерода (С-6), при котором он находится. в) называем углеродную цепь соответствующим алканом, заменяя суффикс - ан на - диен, с указанием номеров атомов углерода, при которых находятся двойные связи. Название соединения: 6-метилгепта-1, 3-диен.
|