Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Гидроксипроизводные пурина
|
|
Это гипоксантин, ксантин и мочевая к-та – продукты превращения в организме НК.
Гипоксантин,
6-гидроксипурин
| 
Ксантин,
2, 6-дигидроксипурин
| 
Мочевая к-та,
2, 6, 8-тригидроксипурин
|
Мочевая к-та плохо растворима в воде и содержится в моче человека и млекопитающих в незначительных количествах. При некоторых нарушениях обмена вещ-в мочевая к-та и ее соли (ураты) откладываются в виде так называемых камней.
В медицине находят применение N – метилированные ксантины, т.е. производные, содержащие две или три метильные группы у атомов азота: теофиллин, теобромин и кофеин:
Тиофиллин,
1, 3-диметилксантин
| 
Теобромин,
3, 7-диметилксантин
| 
Кофеин,
1, 3, 7-триметилксантин
|
Теофиллин и теобромин обладают мочегонным действием, кофеин стимулирует ЦНС.
Вопросы для самоконтроля:
1. Что такое гетероциклические соединения?
2. Как классифицируются гетероциклические соединения?
3. Почему пиррол, пиридин, пиримидин, пурин являются ароматическими? (Докажите это).
4. Почему пиррол обладает только кислотными, а пиридин только основными свойствами? Приведите примеры реакций.
5. Какими кислотно – основными свойствами обладает пурин? Напишите уравнения соответствующих реакций.
6. Отличаются ли условия проведения реакций SE для пиррола и пиридина? Объясните причину.
7. Какие виды таутамерии характерны для барбитуровой кислоты и ее производных, для мочевой кислоты, гуанина, производных ксантина? В каких таутамерных формах они более устойчивы?
8. Какова биологическая роль гетероциклических соединений в организме?
|
|