Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Сервис онлайн-записи на собственном Telegram-боте
    Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое расписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
    Для новых пользователей первый месяц бесплатно.
    Чат-бот для мастеров и специалистов, который упрощает ведение записей:
    Сам записывает клиентов и напоминает им о визите;
    Персонализирует скидки, чаевые, кэшбэк и предоплаты;
    Увеличивает доходимость и помогает больше зарабатывать;
    Начать пользоваться сервисом
  • деформирующего остеоартроза






    I:

    S: Гистологическая диагностика поражения лимфоузлов и селезенки при лимфогранулематозе основывается на обнаружении в них

    +: клеток Ходжикина

    +: клеток Березовского-Штернберга

    I:

    S: Стертый рисунок лимфатического узла в гистологическом препарате характерен для

    +: лимфомы

    I:

    S: Лимфоаденопатия в сочетании с увеличением селезенки может быть

    при всех заболеваниях, за исключением

    +: деформирующего остеоартроза

    I:

    S: Для лимфопролиферативного синдрома характерно

    +: лимфоаденопатия

    I:

    S: Лимфоаденопатия у больных с развернутой клинической картиной ХЛЛ характеризуется

    +: генерализованным характером, мягко-эластичной консистенцией, безболезненностью, не спаянностью, склонностью образования конгломератов, кожа над л\у не изменена

    I:

    S: У больного выявлен гиперлейкоцитоз с лимфоцитозом, нормохромная анемия. В костном мозге зрелых лимфоцитов до 70 %. Гемограмма характерна для ###

    +: - хронического лимфолейкоза

    I:

    S: Для протеинограммы больных с множественной миеломой типичными являются

    +: увеличение общего уровня белка за счет парапротеина

    I:

    S: Оссалгии при множественной миеломе обусловлены

    +: остеопорозом

    +: костно-деструктивным процессом

    I:

    S: К характерным проявлениям множественной миеломы относятся

    +: гипервискозный синдром

    +: вторичный иммунодефицит

    +: нефропатия

    +: гиперкальциемия

    I:

    S: Иммунологические варианты множественной миеломы выделяются в зависимости

    +: типа синтезируемых иммуноглобулинов

    I:

    S: К злокачественным моноклональным гаммапатиям относятся

    +: макроглобулинемия Вальденстрема

    +: болезнь Рустицкого-Калера

    +: болезнь тяжелых цепей

    I:

    S: В классификации форм множественной миеломы выделяют все, за исключением

    +: моно- и поликлональная

    I:

    S: К характерным осложнениям множественной миеломы относятся

    +: патологические переломы

    +: хроническая почечная недостаточность

    +: инфекционно-воспалительные осложнения

    I:

    S: В клиническом анализе крови при множественной миеломе, как правило, отмечается

    +: нормохромная анемия различной степени тяжести и значительное повышение СОЭ

    I:

    S: В костном мозге больных множественной миеломой отмечается

    +: увеличение числа клеток плазматического ряда с наличием морфологически измененных форм

    I:

    S: Для лечения множественной миеломы используется

    +: цитостатическая терапия

    +: трансплантация костного мозга

    +: плазмаферез

    I:

    S: Основными критериями диагноза множественной миеломы являются

    +: плазмоклеточная инфильтрация костного мозга (плазмоцитов более 10%), наличие моноклонального М-градиента, остеолитические поражения скелета или диффузный остеопороз

    I

    S: Основными причинами развития анемического синдрома при множественной миеломе являются

    +: плазмоклеточная инфильтрация костного мозга

    +: снижение продукции эндогенного эритропоэтина

    I:

    S: Субстратом опухоли при множественной миеломе являются

    +: плазматические клетки

    I:

    S: Современным препаратом терапии рефрактерных и рецидивирующих форм множественной миеломы является ###

    +: велкейд (бортезомиб)

    I:

    S: Современным методом коррекции анемического синдрома у больных множественной миеломой является

    +: п/к введение рекомбинантного эритропоэтина

    I:

    S: К основным методам диагностики парапротеинемических гемобластозов относится

    +: стернальная пункция с подсчетом миелограммы

    +: электрофорез белков сыворотки и мочи

    +: иммунопреципитация

    +: рентгенография плоских костей

    I:

    S: Протеинурия при миеломной болезни является следствием

    +: синтеза плазматическими клетками легких цепей иммуноглобулинов

    I:

    S: Наличие моноклонового протеина (М-градиент) наименее характерно

    для одного из заболеваний

    +: хронического миелолейкоза

    I:

    S: Для оценки стадии множественной миеломы учитывается

    +: уровень гемоглобина

    +: количество плазматических (миеломных) клеток в костном мозге

    +: уровень М-протеина в крови (или моче)

    +: уровень кальция в крови

    I:

    S: В лечении больного IgG-миеломой с высоким содержанием белка в кро­ви целесообразно использование

    +: плазмафереза

    V1: Гематология

    V2: Анемии

    V3: Дефицитные, гемолитические

    I:

    S: К группе наследственных гемолитических анемий относится

    +: анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

    I:

    S: Установите соответствие:

    L1: Внутриклеточный механизм гемолиза

    R1: непрямая гипербилирубинемия

    R2: повышен уровень уробилиногена

    R3: повышен уровень стеркобилиногена

    R4: спленомегалия

    L2: Внутрисосудистый механизм гемолиза

    R1: непрямая гипербилирубинемия

    R2: повышен уровень свободного гемоглобина плазмы крови

    R3: гемосидеринурия

    R4: гемоглобинурия

    I:

    S: Укорочение продолжительности жизни эритроцитов в следствии их повышенного кроверазрушения это ###

    +: гемолиз

    I:

    S: К основным клиническим признакам гемолитических анемий относится

    +: анемия, желтуха, спленомегалия

    I:

    S: Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии

    +: гиперхромия эритроцитов

    I:

    S: Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В12 не характерно

    +: микросфероцитоз

    I:

    S: Терапия больного пернициозной анемией включает

    +: витамин В12 внутримышечно

    I:

    S: В основе патогенеза микросфероцитарной гемолитической анемии лежит

    +: нарушение синтеза мембранного белка спектрина

    I:

    S: Характерная жалоба больного В12 дефицитной анемией:

    +: жжение в языке

    I:

    S: При дифференциальной диагностике наследственного

    микросфероцитоза и доброкачественной гипербилирубинемии (синдром Жильбера) основным диагностическим признаком является:

    +: осмотическая резистентность эритроцитов

    I:

    S: Гипохромия эритроцитов характерна для:

    +: талассемии

    I:

    S: У женщины 42 лет с фибромиомой матки и меноррагиями обнаружена

    анемия Нв 80 г/л, гипохромия и микроцитоз эритроцитов, наиболее

    вероятный диагноз

    +: железодефицитная анемия

    I:

    S: Для верификации диагноза анемии у больной 72 лет с Нв - 81 г/л и ЦП 1, 2. наиболее важным исследованием является:

    +: стернальная пункция и содержание витамина В12 в сыворотке крови.

    I:

    S: Не является информативным при расшифровке анемии неясного генеза у 45больной, получающей в течение недели сорбифер следующее исследование:

    +: исследование уровня сывороточного железа

    I:

    S: Основным патогенетическим механизмом анемии у больного абсцессом легкого является:

    +: перераспределение железа

    I:

    S: Укорочение продолжительности жизни эритроцитов и их секвестрация в селезенке характерны для:

    +: аутоиммунной гемолитической анемии с тепловыми агглютининами

    -: В12-дефицитной анемии

    -: железодефицитной анемии

    -: фолиеводефицитной анемии

    I:

    S: Для талассемии и железодефицитной анемии общим является:

    +: гипохромия эритроцитов

    I:

    S: Железодефицитную анемию и анемию, связанную с инфекцией и воспалением отличает друг от друга:

    +: снижение уровня ферритина

    I:

    S: Основной метод лечения инфекционно – воспалительной анемии - это:

    +: лечение основного заболевания

    I:

    S: У больного имеется гипохромная анемия с мишеневидными эритроцитами, ретикулоцитозом и повышением α 2-фракции гемоглобина. Диагноз ###:

    +: бета-талассемия

    I:

    S: Мегалобластное кроветворение возникает при:

    +: показателя; дефиците фолиевой кислоты

    I:

    S: Показанием к спленэктомии при наследственном микросфероцитозе является:

    +: частые гемолитические кризы

     

    I:

    S: Анемия при хронической почечной недостаточности вызвана:

    +: снижением синтеза эритропоэтинов и токсическим действием азотемии

    I:

    S: Снижение гемоглобина и эритроцитов в единице объема крови это ###

    +: анемия

    I:

    S: Установите соответствие:

    L1: Железодефицитная анемия

    L2: Апластическая анемия

    L3: Фолиеводефицитная анемия

    L4: Гемолитическая

    R1: гипохромная

    R2: нормохромная

    R3: гиперхромная

    R4: нормохромная

    I:

    S: Установите соответствие:

    L1: Железодефицитная анемия

    L2: Апластическая анемия

    L3: Фолиеводефицитная анемия

    L4: Гемолитическая

    R1: норморрегенераторная

    R2: арегенераторная

    R3: норморегенераторная

    R4: гиперрегенераторная

    I:

    S: Установите соответствие:

    L1: Апластическая анемия

    R1: панцитопения

    R2: сужение плацдарма кроветворения

    R3: замещение красного костного мозга жировым

    R4: геморрагический синдром

    L2: Железодефицитная анемия

    R1: гипохромия

    R2: снижение уровня ферритина в сыворотке крови

    R3: снижение сывороточного железа

    R4: сидеропенический синдром

    V1: Гематология

    V2: Патология системы гемостаза

    V3: Коагулопатии

    I:

    S: Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии А используется:

    +: гемофил М

    I:

    S: Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии В используется:

    +: иммунин

    I:

    S: Для гемофилии А и В характерен тип кровоточивости ###:

    +: гематомный

    I:

    S: Для тромбоцитопений и тромбоцитопатий характерен тип кровоточивости ###:

    +: петехиально-пятнистый

    I:

    S: При гемофилии В наблюдается наследственный дефицит ### фактора свертывания крови:

    +: IX фактора

    I:

    S: При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит ### фактора свертывания крови:

    +: - VIII фактора

    I:

    S: К антикоагулянтам прямого действия относится:

    +: гепарин

    I:

    S: К методам определения дефицита факторов свертывания крови относятся:

    +: тесты смешивания плазмы крови больного с плазмой, в которой известен дефицит какого-либо фактора

    I:

    S: Количественное снижение тромбоцитов это ###:

    +: тромбоцитопении

    I:

    S: Качественное снижение тромбоцитов это ###:

    +: тромбоцитопатии

     

    V1: Гематология

    V2: Патология системы гемостаза

    V3: Тромбоцитопении/патии

    I:

    S: Для прямой диагностики наследственных тромбоцитопатий с дефектом мембранных гликопротеинов используется:

    +: определение концентрации мембранных гликопротеинов тромбоцитов при помощи моноклональных антител

    I:

    S: Целесообразно использовать у больных с болезнью Виллебранда при кровотечении следующий препарат:

    +: вилате (концентрат фактора VIII и FV)

    I:

    S: Длительность кровотечения при тромбоцитопении ###:

    -: удлиняется

    I:

    S: Установите соответствие:

    L1: Гемофилия

    L2: Геморрагический васкулит

    L3: Тромбоцитопеническая пурпура

    L4: Болезнь Виллебранда

    L5: Болезнь Рандю-Ослера

    R1: Гематомный

    R2: Васкулитно-пурпурный

    R3: Петехиально-петнистый

    R4: Смешанный

    R5: Ангиоматозный

    I:

    S: К классификации геморрагического диатеза по формам не относится:

    +: пузырная

     

     

    V1: Гематология

    V2: Анемии

    V3: Диспластические

    I:

    S: Панцитопения различной выраженности может наблюдаться при всех заболеваниях за исключением:

    +: облитерирующего атеросклероза

    I:

    S: При апластической анемии наблюдаются следующие изменения костного мозга:

    +: замещение кроветворного костного мозга жировым

    I:

    S: Один из представленных механизмов развития апластической анемии

    является определяющим:

    +: дефект стволовой клетки

    I:

    S: Наиболее радикальным методом лечения апластической анемии является:

    +: аллогенная трансплантация костного мозга

    I:

    S: Качественные и количественные изменения стволовых гемопоэтических клеток-предшественников и их микроокружения, развивающиеся под влиянием большого числа эндогенных и экзогенных факторов и характеризующееся уменьшением кроветворения костного мозга это ###

    +: апластическая анемия

     

    V1: Гематология

    V2: Заболевания, смежные с гематологическими

    V3: Лейкемоидные реакции

    I:

    S: Для лейкемоидной реакции лимфоцитарного типа не характерно:

    +: тени Боткина-Гумпрехта

    I:

    S: Моноцитоз характерен для:

    +: бактериальной инфекции (туберкулез)

    +: заболеваний, вызванных простейшими

    +: коллагенозов

    +: моноцитарного и миеломоноцитарного лейкоза

     

    V1: Гематология

    V2: Заболевания, смежные с гематологическими

    V3: Цитопении

    I:

    S: Для доброкачественной нейтропении не характерно:

    +: часто наблюдается трансформация в острый лейкоз

    I:

    S: В дифференциальной диагностике агранулоцитоза и острого лейкоза по

    периферической крови имеет значение:

    +: отсутствие бластов

    I:

    S: Периферическая кровь при агранулоцитозе характеризуется

    практически полным отсутствием:

    +: нейтрофилов

    I:

    S: Агранулоцитоз может развиться при:

    +: лучевой болезни

    +: приеме НПВП

     

    V1: Гематология

    V2: Заболевания, смежные с гематологическими

    V3: Цитозы

    I:

    S: Эритроцитоз может наблюдаться при всех указанных заболеваниях за исключением:

    +: инфекционный эндокардит

    I:

    S: Гиперэозинофилия выявляться при всех заболеваниях за исключением:

    +: сепсиса

    I:

    S: К антиагрегантам относятся:

    +: тиклид, трентал

     

    V1: Гематология

    V2: Заболевания, смежные с гематологическими

    V3: Органомегалии

    I:

    S: Гепатомегалия, спленомегалия и мелена вызывают подозрение на:

    +: кровоточащие вены пищевода при циррозе печени

    I:

    S: Синдром гиперспленизма характеризуется всеми перечисленным признаками, за исключением:

    +: тромбоцитоза

    I:

    S: Лимфоаденопатия в сочетании с увеличением селезенки может быть

    при всех заболеваниях, за исключением:

    +: деформирующего остеоартроза

     

     






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.