Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Получение альдегидов и кетонов.
|
|
| 1.Окисление спиртов: а) при окислении первичных спиртов – образуются альдегиды, б) при окислении вторичных спиртов – получаются кетоны. | Первичные спирты при окислении образуют альдегиды, которые затем легко окисляются до карбоновых кислот.
Окислить первичный спирт до альдегида можно:
а) нагреванием над оксидом меди (II):
СН3-СН2-СН2-ОН + CuO–tà CH3-CH2-C=O + Cu + H2O
\
H
б) пропусканием смеси паров спирта с кислородом над медной сеткой:
2СН3-СН2-СН2-ОН + O2 –Cu, tà 2CH3-CH2-C=O + 2H2O
\
H
При окислении вторичных спиртов образуются кетоны.
|
| 2. Дегидрирование спиртов: нагревание над медной сеткой. | СН3-СН2-СН2-ОН –Cu, tà CH3- CH2 - C=O + H2 \ H |
| 3. Реакция Кучерова – гидратация алкинов. а) при гидратации ацетилена получается ацетальдегид, б) при гидратации других алкинов – кетоны. | Присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (II) приводит к образованию ацетальдегида:
Кетоны получают при гидратации других гомологов ряда алкинов:
|
| 4. Гидролиз дигалогенпроизводных алканов.Под действием щелочи образуется неустойчивый диол с двумя ОН-группами при одном атоме С, он теряет воду, превращаясь в альдегид или кетон | СН3–CH2- CHCl2 + 2 KOH à [CH3-CH2-CH-OH]+2KCl à \ à H2O + CH3- CH2 - C=O OH \ H |
| 5.Кумольный способ получения ацетона (наряду с фенолом). | 
|
|
|