Тесты по теме: «Контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке».

1.Кто из работников аптек обязан владеть всеми видами внутриаптечного контроля?

+а) Заведующий-провизор аптекой.

+б) Заместитель заведующего- провизора аптекой.

+в) провизор-аналитик

+г) провизор-технолог

-д) фармацевт

а, б, в, г- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

2.Перечислите все виды внутриаптечного контроля.

+а) письменный

+б) опросный

+в) органолептический

+г) физический

+ д) при отпуске

-е) приемный

а, б, в, г, д- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

3.Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными?

+а) письменный

-б) физический

+в) органолептический

+г) контроль при отпуске

-д) приемочный контроль

а, в, г - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

4. Какие виды внутриаптечного контроля являются выборочными?

+а) опросный

+б) физический

-г) химический

-д) письменный

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

5.Какими видам внутриаптечного контроля подвергаются внутриаптечные лекарственные средства, в том числе и гомеопатические, изготавливаемые в аптеках по индивидуальным рецептам или требованиям ЛПУ.

+а) письменному

+б) органолептическому

+в) контролю при отпуске

+г) опросному

+д) физическому

+е) химическому

а, б, в, г, д, е- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

6. Кто должен обеспечить выполнение всех видов контроля в отсутствии провизора-аналитика?

+а) заведующий-провизор аптекой

-б) провизор-технолог

-в) фармацевт

-г) заместитель заведующего-провизора

-д) бухгалтер

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

7. Что должен пройти провизор-аналитик аптеки, впервые назначенный на должность?

-а) курс подготовки

+б) курс стажировки

-в) период адаптации

-г) ознакомление с аптекой

б - провизор-аналитик, впервые назначенный на должность, должен пройти курс стажировки в контрольно-аналитической лаборатории УП «Фармация» или ГП «Республиканский центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» под руководством зав. лабораторией или его заместителя.

8. Какой предельный срок курса стажировки провизора-аналитика аптеки, впервые назначенного на эту должность.

-а) 1 месяц

-б) 2 месяца

-г) не более 3-х недель

+д) не более 2-х недель

-е) не более 1 недели

д - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

9. Что должно быть оборудовано в аптеке для проведения химического контроля ЛС?

+а) специальное рабочее место (кабинет)

+б) специальное рабочее место (стол)

-в) уголок для работы

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

10. Что составляется при изъятии из аптеки ЛС на анализ?

+а) акт изъятия ЛС для контроля в 2-х экземплярах

-б) отчет об изъятии

-в) накладная

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

11. С какой целью в аптеке проводится приемочный контроль?

+а) с целью предупреждения поступления в аптеку некачественых ЛС.

-б) с целью проверки товарно-транспортных документов.

-в) с целью приемки товара по количественному содержанию.

-г) с целью контроля только сильнодействующих ЛС.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

12. По каким показателям проводится проверка ЛС при приемочном контроле?

-а) описание

-б) упаковка

-в) маркировка

-г) наличие сертификатов качества производителя

-д) правильность оформления товарно-транспортных документов.

+е) все ответы правильные

е- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

13.Какой контроль осуществляется по разделу «Описание»?

+а) проверка внешнего вида ЛС.

+б) наличие запаха

-в) отсутствие запаха

-г) проведение химического контроля.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

14. Кто проводит в аптеке приемочный контроль?

-а) заведующий - провизор аптеки.

-б) заместитель заведующего провизора аптеки.

-в) провизор-аналитик

-г) провизор-технолог

-д) фармацевт

+е) комиссия по приемке ЛС

е- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

15. Какие мероприятия проводят в аптеке в случае сомнения в качестве ЛС?

-а) проводят химический контроль

-б) проводят испытания с использованием физико-химических методов.

+в) образцы ЛС направляются в территориальную испытательную лабораторию по «Акту отбора образцов».

-г) лекарственные средства отправляются на аптечный склад

-д) лекарственные средства отправляются на завод изготовитель.

в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

16. Как хранятся в аптеке ЛС с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»?

+а) изолировано от других ЛС до решения вопроса о соответствии их качества.

-б) совместно с другими ЛС.

-в) в аптеке они не хранятся, т.к. сразу отсылаются назад поставщику.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

17. Контроль по разделу «Упаковка» включает:

+а) проверку на целостность упаковки.

+б) соответствии ее физико-химическим свойствам ЛС.

-в) проверку на цвет упаковки

-г) проверку размера упаковки

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

18. Контроль по разделу «Маркировка» включает:

+а) соответствие оформления ЛС требованиям НД.

+б) соответствие маркировки первичной, вторичной и групповой упаковки.

+в) наличие листка- вкладыша (инструкции).

а, б, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

19. Что должно быть указано на этикетках упаковки с лекарственными веществами, предназначенными для изготовления растворов для инъекций и инфузионных растворов?

+а) годен для инъекций

-б) может использоваться для приготовления растворов для инъекций.

-в) может использоваться для приготовления инфузионных растворов.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

20.Как должны быть оформлены упаковки с веществами списка «А» и наркотическими ЛС?

-а) окрашены в синий цвет.

-б) окрашены в красный цвет.

+в) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.

в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

21. Лекарственное растительное сырье, поступающее в аптеку от населения, проверяется:

+а) по внешним признакам в соответствии с требованиями нормативной документации (НД).

+б) направляется в испытательную лабораторию для проведения анализа.

-в) проводят микроскопический анализ.

-г) определяют влажность.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

22. Что должно указать в приходных документах лицо, ответственное за качество поступающих ЛС.

+а) «Приемочный контроль проведен» и заверить своей подписью.

-б) количество поступивших товаров соответственно товарно-транспортным документам.

-в) упаковка соответствует требованиям НД.

-г) маркировка соответствует требованиям НД.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

23. На штангласах лекарственными веществами в помещениях хранения должен быть указан:

+а) номер серии предприятия- изготовителя.

+б) номер анализа испытательной лаборатории

+в) срок годности

+г) дата заполнения и подпись заполнившего штанглас.

а, б, в, г - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

24.На штангласах лекарственными средствами содержащими сердечные гликозиды должно быть указано:

+а) количество единиц действия в одном грамме ЛРС или одном миллилитре готового лекарственного средства.

-б) количество единиц действия в общей массе ЛРС.

-в) количество единиц действия в общем, объеме готового лекарственного средства.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

25. На штангласах с лекарственными средствами, находящимися в ассистентской комнате должно быть указано:

+а) дата заполнения.

+б) подписи заполнившего и проверившего.

-в) подпись заведующего-провизора аптекой.

-г) подпись провизора-аналитика.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

26.Штангласы с растворами, настойками и жидкими полуфабрикатами должны быть обеспечены:

+а) нормальными каплемерами или пипетками.

-б) нормальными этикетками

-в) нормальными пробками

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

27. На штангласах с лекарственными веществами

предназначенными для изготовления стерильных лекарственных средств и в асептических условиях, должны быть:

+а) предупредительная подпись «Для стерильных лекарственных форм»

-б) предупредительная надпись «Для приготовления инъекционных растворов».

-в) предупредительная надпись «Лекарственные средства для инъекций».

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

28.Для каких лекарственных веществ аптеки должны быть обеспечены дублированными штангласами?

+а) наиболее часто используемых.

-б) наркотических.

-в) сильнодействующих.

-г) окрашенных.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

29. Кем утверждается номенклатура концентратов, полуфабрикатов и внутриаптечных заготовок лекарственных средств, изготовляемых в аптеке?

+а) производственным предприятием «Фармация» после согласования с территориальной испытательной лабораторией.

-б) территориальной испытательной лабораторией.

-в) заведующим-провизором аптеки.

-г) провизором-аналитиком аптеки.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

30. В перечень номенклатуры концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечных заготовок могут включаться только прописи:

+а) содержащие совместимые лекарственные вещества.

+б) имеющие методики химического анализа.

-в) содержащие сильнодействующие вещества.

-г) содержащие наркотические вещества.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

31.Назовите цель просмотра рецептов поступающих в аптеку и требований ЛПУ:

+а) проверка правильности их выписывания.

+б) совместимость веществ, входящих в состав прописи.

+в) соответствие прописанных доз возрасту больного.

а, б, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

32. Можно ли приготовить ароматные воды, внутриаптечные заготовки лекарственных средств для наружного применения, содержащих деготь, ихтиол, серу и др. вещества, анализ которых не может быть осуществлен в условиях аптеки?

+а) можно

+б) нельзя

а - как исключение, в этих случаях изготовление лекарственных средств производится в присутствии провизора-аналитика или провизора-технолога «под наблюдением».

33.Кто осуществляет контроль за соблюдением правил хранения лекарственных средств в ЛПУ, прикрепленных к аптеке для лекарственного обеспечения?

+а) заведующий-провизор аптеки.

+б) лицо им уполномоченное.

-в) бухгалтер аптеки.

а, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

34.Какие мероприятия запрещается проводить в отделениях ЛПУ в отношении лекарственных средств?

+а) изготовление лекарственных средств.

+б) расфасовку.

+в) перемещение из одной емкости в другую

+г) замена этикеток.

а, б, в, г- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

35. Правила хранения лекарственных средств в отделениях ЛПУ?

+а) должны храниться только в оригинальной упаковке (заводской, фабричной или аптечной).

-б) можно хранить в любых упаковках.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

36.Какие дополнительные указания на этикетке упаковки должны быть при отпуске аптекой в отделение ЛПУ расфасованных готовых лекарственных средств?

+а) серия предприятия-изготовителя.

+б) срок годности.

-в) стоимость упаковки.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

37.Что должно быть указано при заполнении паспорта письменного контроля?

+а) дата изготовления

+б) номер (название) больницы и название отделения

+в) наименование взятых лекарственных веществ и их количества

+г) число доз

+д) подписи изготовившего, расфасовавшего и проверившего лекарственное средство.

а, б, в, г, д - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

38.В случае изготовления лекарственного средства практикантам ставят подписи:

+а) практикант

+б) лицо ответственное за практику

-в) заведующий-провизор аптекой

-г) фармацевт

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

39Правила заполнения паспорта письменного контроля.

+а) заполняется немедленно после изготовления лекарственного средства по памяти на латинском языке, в соответствии с последовательностью технологических операций.

+б) В случае использования полуфабрикатов и концентратов, а также тритураций указывается их концентрация (разведение) и взятые количества (объем, масса).

-в) указываются вещества относящиеся к списку «А»..

-г) Заполняется после изготовления пяти лекарственных форм.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

40. Что должно быть указано в паспорте письменного контроля, при изготовлении порошков, суппозиториев и пилюль?

+а) общая масса

+б) количество

+в) масса отдельных доз

-г) масса дополнительных веществ.

а, б, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

41. Как указываются общая масса пилюль и суппозиториев, количества изотонирующих и стабилизирующих веществ, добавленных в глазные капли и растворы для инъекций при письменном контроле?

+а) указываются в паспорте.

+б) указываются на обратной стороне рецепта

-в) не указываются в паспорте

-г) не указываются на обратной стороне рецепта

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

42.Какие коэффициенты используемые при расчетах, должны быть указаны в паспорте письменного контроля?

+а) коэффициенты водопоглощения для ЛРС.

+б) коэффициенты увеличения объема водных растворов

+в) коэффициенты замещения при изготовлении суппозиториев.

-г) коэффициенты пропорциональности лекарственных веществ

а, б, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

43. Должен ли заполняться паспорт письменного контроля в случае, когда лекарственное средство изготавливается и отпускается одним и тем же лицом?

+а) должен заполняться в процессе изготовления лекарственного средства.

-б) не должен, т.к. контроль в этом случае не объективный.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

44.Срок хранения паспорта письменного контроля в аптеке

+а) один месяц, не считая текущего.

-б) один год, не считая текущего.

-в) одну неделю.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

45.Кому передаются на проверку лекарственные средства, рецепты и заполненные паспорта письменного контроля?

+а) провизору-технологу.

+б) лицу выполняющего функции провизора-технолога.

-в) заведующему-провизору аптеки.

-г) заместителю заведующего-провизора аптеки.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

46. В чем заключается проверка результатов письменного контроля?

+а) соответствие записей в паспорте письменного контроля, прописи рецепта

+б) правильности произведенных расчетов

-в) соответствие высших и суточных доз

-г) правильности оформления рецептов.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

47. Как оформляется паспорт письменного контроля, если провизор-аналитик провел полный химический контроль лекарственного средства?

+а) на паспорте ставится: номер анализа

+б) подпись провизора-аналитика

-в) подпись заведующего-провизора аптекой

-г) подпись фасовщика.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

48.Опросный контроль проводится после изготовления не более:

+а) пяти лекарственных средств.

-б) шести лекарственных средств

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

49. При проведении опросного контроля провизор-технолог называет:

+а) первое входящее в состав рецепта лекарственное средство..

-б) номер рецепта

-в) число ингредиентов в рецепте.

-г) вещества списка «А» и «Б».

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

50.Что называет провизор-технолог при проведении опросного контроля лекарственных форм сложного состава?

+а) количество первого вещества входящего в состав лекарственной формы.

-б) количество всех веществ входящих в состав лекарственного средства

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

51.Что называет фармацевт при опросном контроле?

+а) все взятые им вещества для приготовления лекарственной формы.

+б) их количества

-в) способ упаковки

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

52. При использовании полуфабрикатов или концентрированных растворов, при опросном контроле фармацевт называет:

+а) их состав

+б) концентрацию

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

53.Органолептический контроль заключается в проверке:

+а) внешнего вида лекарственных форм

+б) цвета

+в) запаха

+г) однородности смешения

+д) отсутствия механических примесей.

а, б, в, г, д - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

54.Однородность смешения порошков, гомеопатических тритураций, мазей, пилюль, суппозиториев проверяется:

+а) до разделения массы на дозы.

-б) после разделения массы на дозы.

-в) в период приготовления массы.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

55.Как осуществляется опросный контроль?

+а) выборочно у каждого фармацевта в течение рабочего дня, с учетом всех видов изготовляемых веществ.

-б) у каждого фармацевта после приготовления каждой 5-ой лекарственной формы.

-в) после приготовления не менее двух лекарственных форм.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

56. Физический контроль заключается в проверке:

+а) общей массы или объема лекарственного средства.

+б) количества отдельных доз.

+в) массы отдельных доз (не менее трех доз)

-г) внешнего вида

а, б, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

57. Физическому контролю подвергаются:

+а) каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки в количестве не менее трех упаковок.

+б) лекарственные средства, изготовленные по индивидуальным рецептам (требованиям) выборочно в течение рабочего дня с учетом всех видов лекарственных средств, но не менее 3% от количества, изготовленных за день.

-в) выборочно, не более 2% - от количества, изготовленных за день.

+г) каждая серия лекарственного средства требующего стерилизации, после расфасовки до его стерилизации в количестве не менее пяти флаконов.

а, б, г - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

58.Контролируется ли качество упаковки лекарственных средств при проведении физического контроля?

+а) контролируется

-б) не контролируется

-в) контролируется только для инъекционных растворов.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

59.Химический контроль заключается в оценке качества изготовленного лекарственного средства по показателям:

+а) «подлинность»

+б) «количественное определение»

-в) «обнаружение примесей»

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

60.Как часто подвергается качественному анализу в аптеке вода очищенная?

+а) ежедневно из каждого баллона, а при подаче воды по трубопроводу на каждом рабочем месте.

-б) один раз в неделю, только из каждого баллона

-в) не менее 3 раз в неделю

-г) один раз в месяц

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

61.Вода очищенная подвергается качественному анализу на отсутствие:

+а) хлоридов

+б) сульфатов

+в) солей кальция

-г) тяжелых металлов

-д) нитратов и нитритов

а, б, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

62.Вода очищенная предназначенная для изготовления растворов для инъекций и глазных капель проверяется на отсутствие:

+а) хлоридов, сульфатов, солей кальция

+б) восстанавливающих веществ

+в) солей аммония

+г) диоксида углерода

а, б, в, г - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

63.Как часто вода очищенная направляется в испытательную лабораторию для полного химического анализа?

+а) один раз в квартал

-б) два раза в квартал

-в) один раз в месяц

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

64. Вода очищенная для новорожденных детей и детей до 1 года проверяется на отсутствие:

+а) хлоридов, сульфатов, солей кальция

+б) восстанавливающих веществ

+в) солей аммония

+г) диоксида углерода

-д) солей тяжелых металлов

а, б, в, г - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

65.Качественному анализу подвергаются обязательно, поступающие из помещений хранения в ассистентскую комнату:

+а) все лекарственные средства

+б) концентрированные растворы и полуфабрикаты

-в) только лекарственные вещества относящиеся к списку «А» и «Б».

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

66 Лекарственные вещества (субстанции), поступающие в аптеку в упаковке предприятия- изготовителя или в упаковке поставщика, а также вызывающие сомнения подвергаются:

+а) качественному анализу

-б) количественному анализу

-в) ни какому

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

67.Качественному анализу подвергаются:

+а) лекарственные вещества промышленного производства расфасованные в аптеке.

+б) внутриаптечная заготовка, изготовленная и расфасованная в аптеке (каждая серия)

-в) все лекарственные средства изготовленные в аптеке.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

68. При проведении качественного анализа лекарственных средств, изготовленных по индивидуальным рецептам, особое внимание обращается на лекарственные средства:

+а) для детей

+б) применяемые в глазной практике

+в) содержащие вещества списка «А» и наркотические лекарственные средства

-г) относящиеся к списку «Б»

а, б, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

69.Полному химическому контролю подвергаются обязательно:

+а) все растворы для инъекций и инфузий, а также для наружного применения (офтальмологические растворы для орошения, растворы для лечения ожоговых поверхностей и открытых ран.)

+б) все глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества.

+в) все лекарственные средства для новорожденных детей и детей до 1 года.

+г) растворы кислоты хлороводородной (для внутреннего употребления) атропина сульфата и серебра нитрата.

+д) все концентраты, полуфабрикаты, тритурации, вся внутриаптечная заготовка (каждая серия).

а, б, в, г - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

70. Каким испытаниям подвергаются растворы для инъекций и инфузий до их стерилизации?

+а) качественному анализу

+б) количественному анализу

+в) определение РН среды

+г) определение изотонирующих и стабилизирующих веществ.

а, б, в, г - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

71. Растворы для инъекций и инфузий после их стерилизации подвергаются:

+а) качественному анализу

+б) количественному анализу

+в) определению величины РН среды

а, б, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

72. При анализе глазных капель, содержащие в них изотонирующие и стабилизирующие вещества определяется:

+а) до стерилизации

-б) после стерилизации

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

73.Все лекарственные средства для новорожденных детей и детей до 1 года, при отсутствии методик количественного анализа лекарственных форм подвергаются:

+а) качественному анализу

-б) не подвергаются ни какому анализу т.к. такие лекарственные формы в аптеке не изготавливаются.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

74.Изготовление лекарственных форм для новорожденных детей сложных по составу, не имеющих методик качественного и количественного анализа, производится:

+а) в присутствии провизора-аналитика или провизора-технолога «под наблюдением»

-б) не изготавливаются

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

75. Какому виду контроля подвергаются стабилизаторы, применяемые при изготовлении растворов для инъекций и буферные растворы, применяемые при изготовлении глазных капель?

+а) полному химическому контролю

-б) физическому контролю

-в) органолептическому контролю

а постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

76. Пергидроль, раствор аммиака концентрированный, формалин, кислота хлороводородная разведенная при поступлении из материальной комнаты в ассистентскую подвергаются:

+а) полному химическому контролю.

-б) качественному анализу.

-в) количественному анализу.

-г) органолептическому контролю

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

7 Как часто контролируются,.скоропортящиеся лекарственные средства (пергидроль, раствор аммиака концентрированный, формалин, кислота хлороводородная разведенная) при хранении в ассистентской комнате:

+а) один раз в квартал

-б) один раз в месяц

-в) один раз в год

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

78. Стерилизация лекарственных средств должна проводится не позднее:

+а)3-х часов с момента изготовления под контролем специалиста.

-б)2-х часов с момента изготовления под контролем специалиста.

-в) 1 часа с момента изготовления под контролем специалиста.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

79.Допускается ли повторная стерилизация растворов для инъекций?

+а) не допускается

-б) допускается

-в) допускается при условии, если укупорка флакона не повреждена.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

80. До стерилизации проводится:

+а) контроль растворов для инъекций на отсутствие механических включений

+б) проверка объема наполнения флаконов.

+в) проверка качества укупорки флаконов

а, б, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

81. Можно ли изготавливать стерильные лекарственные средства при отсутствии данных о химической совместимости, входящих в них лекарственных веществ?

+а) нельзя

-б) можно

-в) можно если лекарственные вещества относятся к общему списку.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

82.Изготовление стерильных лекарственных средств запрещается при отсутствии данных:

+а) о химической совместимости

+б) о технологии изготовления и режиме стерилизации.

+в) об анализе входящих ингредиентов.

+г) при отсутствии методик их полного химического контроля.

а, б, в, г - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

83.Контролю при отпуске подвергаются:

+а) все изготовленные в аптеках лекарственные средства при их отпуске.

-б) лекарственные средства, относящиеся к списку «А»

-в) лекарственные средства, относящиеся к списку «Б»

-г) приготовленные лекарственные средства выборочно.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

84. Лицо, отпустившее лекарственное средство, обязано поставить на обратной стороне рецепта (требования):

+а) дату

+б) свою подпись

-в) номер аптеки

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

Учебное издание

Куликов Владимир Александрович, Абраменко Леонид Леонидович

Родионова Римма Александровна